本发明提供了大叶金腰SSR分子标记引物组合，所述引物组合包括：扩增cpSSR2的引物，正向及反向引物如SEQ ID NO.1～2所示；扩增cpSSR5的引物，正向及反向引物如SEQ ID NO.3～4所示；扩增cpSSR11的引物，正向及反向引物如SEQ ID NO.5～6所示；扩增cpSSR12的引物，正向及反向引物如SEQ ID NO.7～8所示；扩增cpSSR23的引物，正向及反向引物如SEQ ID本发明提供的大叶金腰SSR分子标记引物组合能够对大叶金腰遗传多样性进行分析，为大叶金腰不同居群材料鉴定、遗传进化分析提供可靠的标记资源。
其包括用于扩增Glyma.04G050200基因的引物对200、用于扩增Glyma.08G197500基因的引物对500、用于扩增Glyma.14G091900基因的引物对900和用于扩增Glyma.17G231600基因的引物对600；引物对200、引物对500、引物对900和引物对600的上下游引物依次如SEQ ID NO：3至SEQ ID NO：10所示。实验证明，采用引物对200、引物对500、引物对900和引物对600进行实时定量PCR，可以获得相应基因的表达量，进而分析大豆的生物节律和生长习性。本发明具有重要的应用价值。
本发明公开了一种用于扩增黑棘鲷SNP分子标记的多态性引物，所述引物为引物对1‑引物对29，每对引物均包括上游引物和下游引物，所述引物对1‑引物对29的碱基序列依次如SEQ ID NO：1～58所示。还公开了引物在黑棘鲷遗传多样性分析中的应用以及上述SNP分子标记和引物的筛选方法。本发明首次在黑棘鲷上批量建立了具有丰富多态性的48个SNP分析标记，并筛选出了29对多态性引物，为黑棘鲷的家系鉴定、种群遗传结构、遗传育种，增殖放流等研究提供了高效的分析技术工具；本发明提供的黑棘鲷SNP分子标记及其多态性引物的筛选方法，简便、快捷、高效，节约了人力和成本。
本发明公开了一种艰难梭菌荧光定量PCR检测引物组及其试剂盒，所述引物组由TcdA引物、TcdB引物和GS引物组成；TcdA引物包括核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示的TcdA上游引物、TcdA下游引物和TcdA探针；TcdB引物包括核苷酸序列依次如SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示的TcdB上游引物、TcdB下游引物和TcdB探针；GS引物包括核苷酸序列依次如SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8和SEQ ID NO.9所示的GS上游引物、GS下游引物和GS探针；TcdA探针、TcdB探针和GS探针核苷酸序列的
本发明提供了用于检测食品中甲型肝炎病毒恒温扩增的引物组、检测试剂盒及检测方法，引物组包括外引物OF、外引物OB、内引物IF、内引物IB、环引物LF和环引物LB，其中，所述外引物OF的核苷酸序列如SEQID NO.1所示；所述外引物OB的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述内引物IF的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；所述内引物IB的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示；所述环引物LF的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示；所述环引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示。
