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[发明专利]一种N-三氟异丙基唑类和吲哚化合物及其制备方法-CN202211223084.6在审
发明人：陈淑杰;何芷晴;陈国术 -专利权人：广州大学
申请日： 2022-10-08 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明涉及医药化工领域，且公开了一种N‑三氟异丙基唑类和吲哚化合物及其制备方法，本发明通过在反应容器中加入含NH的杂环化合物、β‑三氟甲基烯基锍盐、碱和溶剂，反应混合物在室温下反应24小时，减压蒸除溶剂，然后经硅胶柱层析分离得到N‑三氟丙烯基唑类和吲哚化合物。该烯基化合物随后在钯碳催化下进行氢化反应，生成N‑三氟异丙基唑类和吲哚化合物。该方法具有以下优点：反应条件温和，操作简单方便；底物适用性广，官能团耐受性好，对一系列的N‑三氟异丙基唑类和吲哚化合物均可取得中等以上的产率；适用于唑类和吲哚化合物的直接后期N‑氟烷基化修饰。所得N‑三氟异丙基唑类和吲哚化合物具有抗菌性、杀菌等应用。
一种三氟异丙基吲哚化合物及其制备方法

[发明专利]4-氟-7-氮杂吲哚的制备方法-CN202310463189.7在审
发明人：时倩;吴小余 -专利权人：上海大学
申请日： 2023-04-26 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氟‑7‑氮杂吲哚的合成方法，以4‑溴‑7‑氮杂吲哚为原料，对1‑位氮氢用三异丙基硅氯进行保护，低温下以正丁基锂进行锂卤交换再氟化，得到1‑三异丙基硅基‑4‑氟‑7‑氮杂吲哚(主产物)和1‑三异丙基硅基‑7‑氮杂吲哚(副产物)，以酸性溶液在较低浓度下选择性脱除副产物中的硅基保护剂，得到1‑三异丙基硅基‑4‑氟‑7‑氮杂吲哚，再以酸性溶液在较高浓度下脱出硅基保护基，制得关键医药中间体4‑氟‑7‑氮杂吲哚。
吲哚制备方法

[发明专利]一种利用光催化微通道制备烷基磺酰化吲哚[2,1,a]异喹啉衍生物的方法-CN202310297163.X在审
发明人：郭凯;袁鑫;邱江凯;刘杰;范海滨 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2023-03-24 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用光催化微通道制备烷基磺酰化吲哚[2,1,a]异喹啉衍生物的方法，包括如下步骤：(1)将式1所示的N‑甲基丙烯吲哚类衍生物和碱溶于第一溶剂中，得到第一反应液；将式2所示的烷基源、磺酰基源、光催化剂溶于第二溶剂中，得到第二反应液；(2)将第一反应液和第二反应液分别同时泵入设有光源的微反应装置中反应，收集流出液，得到含有式3所示的烷基磺酰化吲哚[2,1,a]异喹啉衍生物的反应液。本发明提供了一种温和有效的合成烷基磺酰化吲哚[2,1,a]异喹啉衍生物的方法，由N‑甲基丙烯吲哚类衍生物为底物，将光催化反应技术与微流场反应技术相结合，一步合成烷基磺酰化吲哚[2,1,a]异喹啉衍生物，
一种利用光催化通道制备烷基磺酰化吲哚喹啉衍生物方法

[发明专利]螺苯并噁嗪或螺萘并噁嗪并异喹啉吲哚啉酮衍生物及其合成方法-CN201811186335.1在审
发明人：陈雅丽;乔猛男;孔鲲迪;杨帅;肖鹏 -专利权人：上海大学
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种螺苯并噁嗪并异喹啉吲哚啉酮或螺萘并噁嗪并异喹啉吲哚啉酮衍生物及其合成方法，该化合物具有如下结构：（1）（2）其中R为甲氧基，甲基，氢，氯，硝基；该方法经历了多组分反应，为构建螺苯并噁嗪并异喹啉吲哚啉酮或螺萘并噁嗪并异喹啉吲哚啉酮分子骨架提供了合成思路
异喹啉吲哚啉合成螺萘并噁嗪酮衍生物有机杂环化合物多组分反应原子经济性反应条件分子骨架甲氧基构建硝基种螺

[发明专利]一种3-烷基异吲哚啉酮类衍生物的合成方法-CN202110159709.6在审
发明人：李阳;何柳;李剑 -专利权人：江苏食品药品职业技术学院
申请日： 2021-02-05 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07D209/46 文献下载
摘要：本发明为3‑烷基异吲哚啉酮衍生物的合成工艺，涉及具有生物活性的天然产物、农用化学品及药物领域。所用原料是邻氰基苯甲醛衍生物、末端炔和二苯基碘鎓三氟甲磺酸盐，三氟甲磺酸铜为催化剂，三氟甲磺酸作为添加剂，邻二氯乙烷溶液中110℃下发生反应，得到3‑烷基异吲哚啉酮类衍生物。使用本发明提出的方法，在110℃条件下，反应2小时，即可得到3‑烷基异吲哚啉酮类衍生物，产率为52%‑91%。本反应采用简单易得的原料，一锅法合成3‑烷基异吲哚啉酮类衍生物，为合成该类衍生物提供了一条简便、高效、绿色的合成新方法。
一种烷基吲哚酮类衍生物合成方法

[发明专利]一种2-(2-芳基异吲哚-1-亚基)丙二腈类化合物的制备方法-CN201610355465.8有效
发明人：史达清;黄志斌;冯贤 -专利权人：苏州大学
申请日： 2016-05-26 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07D209/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑(2‑芳基异吲哚‑1‑亚基)丙二腈类化合物的制备方法，以邻苯二甲醛、丙二腈以及取代苯胺为原料，以醇、腈、水、二甲亚砜、四氢呋喃或N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂，以无机碱、有机酸或酸性盐为催化剂(或亦可不使用催化剂)，经过简单的三组分反应，一步合成得到一系列在异吲哚的1‑位含有丙二腈骨架的结构新颖的2‑(2‑芳基异吲哚‑1‑亚基)丙二腈类化合物。与现有的异吲哚化合物制备方法相比，本发明的制备方法的反应时间较短，条件较为简单，目标化合物的收率较高。
一种芳基异吲哚丙二腈类化合物制备方法

[发明专利]一种(R)‑N‑Boc‑5‑溴‑1‑甲基异吲哚啉及其制备方法和应用-CN201710191789.7有效
发明人：吴天俊 -专利权人：上海馨远医药科技有限公司
申请日： 2017-03-28 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： C07D209/44 文献下载
摘要：本发明提供了一种(R)‑N‑Boc‑5‑溴‑1‑甲基异吲哚啉及其制备方法和应用，(R)‑4‑溴‑α‑苯乙胺在路易斯酸作用下与多聚甲醛反应，得到(R)‑5‑溴‑1‑甲基异吲哚啉，进而利用叔丁氧羰基对仲氨基进行保护得到(R)‑N‑Boc‑5‑溴‑1‑甲基异吲哚啉，该成环方法步骤新颖独特，易于操作，收率较高。利用拆分试剂首先拆分得到手性的制备原料(R)‑4‑溴‑α‑苯乙胺，进而制备得到(R)‑5‑溴‑1‑甲基异吲哚啉，使得可以大大缩减了体量，使体量大幅减小，整个过程的拆分浪费也大幅减小。
一种 boc 甲基吲哚及其制备方法应用

[发明专利]一种异二氢吲哚酮类化合物及其衍生物的制备方法-CN201810037046.9有效
发明人：柴永海;蔡凯华;曹洋;冯颖乐;张琦;张生勇 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2018-01-15 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C07D209/46 文献下载
摘要：本发明公开了异二氢吲哚酮类化合物及其衍生物的制备方法，该方法以邻腈基芳甲醛类化合物和α,β‑不饱和羰基化合物为原料，通过分子内的串联反应，以有机小分子为催化剂，实现一步快速构建异二氢吲哚酮类化合物及其衍生物本发明合成异二氢吲哚酮类化合物及其衍生物的方法具有反应条件温和、后处理简便、环境友好、不使用昂贵的重金属催化剂、原子经济性以及底物适用范围广的优点，且产物异二氢吲哚酮类化合物及其衍生物的收率可达80％～
一种异二氢吲哚酮类化合物及其衍生物制备方法

[发明专利]一种3-芳基异吲哚衍生物的合成方法-CN201710521876.4有效
发明人：刘莉;柏淑华;李剑 -专利权人：常州大学
申请日： 2017-06-29 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： C07D209/46 文献下载
摘要：本发明为3‑芳基异吲哚啉酮衍生物的合成工艺，涉及具有生物活性的天然产物及药物领域。所用原料是邻氰基苯甲醛衍生物，富电子的芳基和二苯基碘鎓三氟甲磺酸盐为原料，醋酸铜为催化剂，邻二氯甲烷溶液中110℃下发生反应，得到3‑芳基异吲哚啉酮类衍生物。使用本发明提出的方法，在110℃下，反应2‑3小时，即可得到3‑芳基异吲哚啉酮类衍生物，产率为69‑99％。本反应用简单易得的原料，一锅法合成了3‑芳基异吲哚啉酮类衍生物，为合成该类衍生物提供了一条简便、高效、绿色的合成新方法。
一种芳基异吲哚衍生物合成方法

[发明专利]一种反式全氢异吲哚及其盐的制备方法-CN201210460963.0无效
发明人：葛长乐 -专利权人：葛长乐
申请日： 2012-11-16 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C07D209/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备反式全氢异吲哚及其盐的方法。制备反式全氢异吲哚的方法包括（1R,2R)-1,2-环己烷二甲醇与氢卤酸在溶剂中反应得到（1R,2R)-1,2-二卤代甲基环己烷；然后（1R,2R)-1,2-二卤代甲基环己烷与氨在溶液中加压反应制得反式全氢异吲哚；最后可以将获得的反式全氢异吲哚与酸反应制备出易于存储的稳定性好的盐。
一种反式全氢异吲哚及其制备方法

[发明专利]聚异吲哚啉酮、制备方法和由其形成的组合物和制品-CN201780017088.X在审
发明人：达达萨赫博·V·帕蒂尔;普拉卡什·西斯塔;保罗·迪安·西贝特 -专利权人：沙特基础工业全球技术有限公司
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C08G65/40 文献下载
摘要：一种聚异吲哚啉酮，包括1‑100mol％的式A的异吲哚啉酮醚酮单元；和0‑99mol％的式B的亚芳基醚酮单元，其中变量是如本文中限定的；以及其中当聚异吲哚啉酮是聚(异吲哚啉酮醚醚酮)时，其具有以下性质中的至少一个
异吲哚啉酮单元酮醚优选差示扫描量热法玻璃化转变紫外光二氯甲烷蓝色磷光邻二氯苯亚芳基醚溶解度氯仿醚酮制备辐射响应

[发明专利]制备稳定的硝基氧自由基的理想方法-CN200580031474.1有效
发明人： M·卡尔达拉罗;R·波;M·里茨 -专利权人：波利玛利欧洲股份公司
申请日： 2005-08-25 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： C07D209/44 文献下载
摘要：在第一步中，通过用在甲基叔丁基醚中制备的格氏试剂处理，将N－苄基邻苯二甲酰亚胺转化成N－苄基－1，1，3，3－四烷基异吲哚啉。在第二步中，通过氢解将N－苄基－1，1，3，3－四烷基异吲哚啉转化成1，1，3，3－四烷基异吲哚啉。在第三步中，通过在选自多钼酸或多钨酸的酸和盐的催化剂存在下用过氧化氢氧化，将1，1，3，3－四烷基异吲哚啉转化成硝基氧自由基。
制备稳定硝基自由基理想方法

[发明专利]一种利用光催化微通道制备氟甲基化吲哚[2,1,a]异喹啉衍生物的方法-CN202110195494.3有效
发明人：郭凯;张欣鹏;袁鑫;覃龙州;邱江凯;孙蕲;段秀;刘杰;吴蒙雨 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2021-02-19 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用光催化微通道制备氟甲基化吲哚[2,1,a]异喹啉衍生物的方法，其特征在于，将如式Ⅰ所示的吲哚衍生物、氟源、光催化剂和溶剂形成的混合溶液泵入设有光源的微反应装置中反应，得到含有如式Ⅱ所示的氟甲基化吲哚[2,1,a]异喹啉衍生物的反应液。该合成方法可以由吲哚衍生物实现自由基级联串联环化反应一步高效合成最终产物三或二氟甲基化吲哚[2,1,a]异喹啉衍生物，操作简单，反应时间与反应步骤短、反应产率高、操作简便、且能连续不间断地生产、环境友好等优点
一种利用光催化通道制备甲基化吲哚喹啉衍生物方法

[发明专利]取代的4-氨基异吲哚啉-1,3-二酮化合物以及它们用于治疗淋巴瘤的用途-CN202110419043.3在审
发明人：马修·D·亚历山大;索拉雅·卡兰西奥;马修·D·科雷亚;弗吉尼亚·希瑟·莎伦·格兰特;约书亚·汉森;洛伊·L·哈瑞斯;黄德华;蒂莫西·S·克尔彻;安东尼娅·洛佩兹-吉罗纳;马克·A·纳吉;薇罗尼卡·普朗特维-克拉尼斯基 -专利权人：细胞基因公司
申请日： 2019-04-22 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及取代的4‑氨基异吲哚啉‑1,3‑二酮化合物以及它们用于治疗淋巴瘤的用途。本文提供了具有以下结构：式(I)的4‑氨基异吲哚啉‑1,3‑二酮化合物：其中R、环A和n如本文所定义；包含有效量的4‑氨基异吲哚啉‑1,3‑二酮化合物的组合物
取代氨基吲哚化合物以及它们用于治疗淋巴瘤用途

[发明专利]一种吡唑并异吲哚衍生物的合成方法-CN202211628185.1在审
发明人：姚金忠;陈文汐;毛艳;缪琳;李唱唱;邓成 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2022-12-17 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡唑并异吲哚衍生物的合成方法，包括：在铑催化剂、助催化剂、氧化剂和添加剂的作用下，5‑芳基吡唑类化合物与环丙醇衍生物在有机溶剂中进行环合反应，反应结束后经过后处理得到所述的吡唑并异吲哚衍生物该合成方法能够合成新颖的含吡唑并异吲哚的多并环结构，并且反应条件温和，反应收率较高。
一种吡唑吲哚衍生物合成方法