专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]5-烷基取代吲哚衍生物及其制备方法-CN200810055352.1无效
  • 王晓菊;冯丽恒;张立伟 - 山西大学
  • 2008-07-04 - 2008-12-10 - C07D209/08
  • 本发明提供了一种5-烷基取代吲哚衍生物,是5-丙基吲哚。其制备方法:以对丙基苯胺为原料,经重氮化,与乙基-2-甲基-乙酰乙酸酯成环反应,得到5-丙基吲哚-2-羧酸乙酯;将5-丙基吲哚-2-羧酸乙酯溶解在醇水溶液中,经KOH脱酯,醋酸酸化,得到5-丙基吲哚-2-乙酸;5-丙基吲哚-2-乙酸在高沸点溶剂中,经亚铜盐脱酸,得到5-丙基吲哚。本发明得到的吲哚衍生物在医药和生物活性构建方面具有重要的应用价值。本发明合成路线简单,原料廉价易得、产率较高,可达60%-70%,容易实现工业化。
  • 烷基取代吲哚衍生物及其制备方法
  • [发明专利]一种吲哚啉类衍生物及其制备方法-CN201910451907.2有效
  • 饶建行;李先纬;霍延平 - 广东工业大学
  • 2019-05-28 - 2022-06-24 - C07D209/44
  • 本发明属于有机合成技术领域,尤其涉及一种吲哚啉类衍生物及其制备方法。本发明提供了一种吲哚啉类衍生物,所述吲哚啉类衍生物的结构式如式I所示。本发明还提供了一种吲哚啉类衍生物的制备方法,包括:将式II所示化合物、式III所示化合物和式IV所示化合物溶于惰性溶剂中,在氧化剂和金属催化剂的作用下,加入碱并在碱性条件下进行反应,得到所述吲哚啉类衍生物本发明提供了一种吲哚啉类衍生物及其制备方法,能有效解决现有的吲哚啉衍生物制备方法兼容性差,副产物较多的技术问题。
  • 一种吲哚衍生物及其制备方法
  • [发明专利]吲哚啉黄色颜料的合成方法-CN201210541574.0无效
  • 李秀娟 - 先尼科化工(上海)有限公司
  • 2012-12-13 - 2013-04-03 - C09B57/04
  • 本发明公开了一种吲哚啉黄色颜料的合成方法,包括如下步骤:将巴比妥酸和1,3-二亚氨基吲哚啉加入无机酸甲醇溶液反应,然后从反应产物中收集所述吲哚啉黄色颜料。本发明的方法,可合成得到多种不同分子结构的吲哚啉类颜料,克服了现有异吲哚啉类系列颜料品种稀少的窘境,是对吲哚啉颜料家族的拓展和扩充,并且在合成方法上避开了有机酸的使用,有效地降低了成本和后处理难度,
  • 吲哚黄色颜料合成方法
  • [发明专利]吲哚啉类化合物、吡咯烷酮并吲哚啉类化合物及其制备-CN202211668031.5在审
  • 刘杨斌;冯小明;常雪雪 - 深圳湾实验室
  • 2022-12-23 - 2023-05-23 - C07D209/42
  • 本申请涉及有机化合物合成技术领域,提供了一种吲哚啉类化合物,包括第一戊烯基取代的吲哚啉化合物和第二戊烯基取代的吲哚啉化合物中的至少一种,第一戊烯基取代的吲哚啉化合物的分子结构通式如下式I所示,第二戊烯基取代的吲哚啉化合物的分子结构通式如下式DDA0004015206030000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />本申请提供的吲哚啉类化合物,由于含有(反)戊烯基取代的吲哚啉骨架,因此赋予本申请吲哚啉类化合物抗肿瘤、杀菌和消炎等重要的生物活性;还可丰富(反)戊烯基取代的吲哚啉这类分子的结构多样性,可以为筛选出具有重要生理活性的分子提供更丰富物质基础
  • 吲哚化合物吡咯烷酮及其制备
  • [发明专利]一种吲哚类化合物及其制备方法和应用-CN201510347119.0有效
  • 李吉昌;聂建华;李平辉;冷小冰 - 中山职业技术学院
  • 2015-06-19 - 2017-10-27 - C07D491/113
  • 本发明公开了一种吲哚类化合物及其制备方法和应用,该化合物的分子式为C21H19NO5,命名为Isoindole LYS,该吲哚类化合物是以干燥的紫堇根为原料,经浸膏提取、浸膏萃取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离获得的本发明吲哚类化合物在制备抗艾滋病药物中的应用比较广泛,可作为抗艾滋药物的先导性化合物,在制备抗艾滋药物中有良好的应用前景,同时提供了新的吲哚类化合物来源,丰富了吲哚类化合物的种类。本发明利用液相制备柱进行吲哚类化合物高效分离,步骤简单、效率高、直观、重现性好、出新率高,高效液相色谱分析表明,采用该方法制备的吲哚类新化合物纯度可高达98%以上。
  • 一种吲哚化合物及其制备方法应用
  • [发明专利]吲哚啉色素及其制造方法-CN202011413400.7有效
  • 滨木裕史;栂井学;中本秀一 - 住友化学株式会社
  • 2018-03-26 - 2022-07-08 - C09B67/10
  • 本发明涉及吲哚啉色素及其制造方法。本发明提供吲哚啉色素的制造方法,所述方法包括下述工序:工序(1),使吲哚啉色素(A)与溶剂(Z)接触;以及,工序(2),通过固液分离来回收已与溶剂(Z)接触的吲哚啉色素(A),所述方法中,基于式(E.1)算出的、所述吲哚啉色素的汉森溶解度参数与溶剂(Z)的汉森溶解度参数的距离Ra为0MPa0.5以上10MPa0.5以下,并且,工序(1)中的溶剂(Z)的量相对于1质量份吲哚啉色素(A)而言为0.1质量份以上10.0质量份以下。
  • 吲哚色素及其制造方法
  • [发明专利]一种吲哚酮螺色烯类化合物及其合成方法-CN202310592975.7在审
  • 金海善;梁偲偲 - 江苏师范大学
  • 2023-05-24 - 2023-10-10 - C07D491/107
  • 一种吲哚酮螺色烯类化合物的合成方法,包括,向3‑芳基‑3‑羟基吲哚酮和碳酸亚乙烯酯的二氯乙烷混合物中加入二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体、六氟锑酸银和醋酸银,于60度搅拌反应,2小时后减压旋干,柱层析分离得到下式3所示化合物,即吲哚酮螺色烯类化合物。本发明的合成方法通过芳环的原子经济型碳氢活化反应构建了含有碳碳双键的六元氧杂螺环吲哚骨架,工艺简单,原料廉价易得,反应时间短,产率良好;底物适用范围广,以3‑芳基吲哚酮为底物,吲哚环的氮上无保护基团即可反应
  • 一种吲哚酮螺异色烯类化合物及其合成方法

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