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[发明专利]空间邻近化学发光法检测降钙素原的试剂盒及其检测方法和应用-CN202110503772.7在审
发明人：奚伟红;张平;廖鸳鸯;朱丹丹 -专利权人：无锡壹闪生物科技有限公司
申请日： 2018-09-25 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：试剂盒包括：酶标记物、发光标记物、辅助剂、触发剂和校准品；其中，酶标记物的原料组分包括过氧化物酶标记的PCT检测抗体和0.05M磷酸盐缓冲液；发光标记物的原料组分包括9,10‑二氢吖啶标记的PCT捕获抗体和0.05MTris缓冲液；校准品包括不同浓度PCT抗原的校准品和0.1M校准品稀释液；辅助剂的组分包括发光辅助剂和枸橼酸盐缓冲液；触发剂选用0.05MTris缓冲液。本发明提供的以非治疗为目的的检测方法作为一种真正意义上的均相化学发光技术，无需载体，没有包被、洗涤过程，试剂盒组分少，且灵敏度高、重复性好、操作简单。
空间邻近化学发光检测降钙素试剂盒及其方法应用

[发明专利]空间邻近化学发光法检测D-二聚体的试剂盒的应用-CN202110794241.8在审
发明人：奚伟红;朱丹丹;廖鸳鸯 -专利权人：无锡壹闪生物科技有限公司
申请日： 2018-09-25 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：试剂盒包括：酶标记物、发光标记物、辅助剂、触发剂和校准品；其中，校准品包括不同浓度D‑Dimer抗原的校准品和0.1M磷酸盐稀释液；酶标记物的组分包括过氧化物酶标记的D‑Dimer检测抗体和0.05M磷酸盐缓冲液；发光标记物的组分包括9,10‑二氢吖啶标记的D‑Dimer捕获抗体和0.05M Tris缓冲液；辅助剂的组分包括发光辅助剂和枸橼酸盐缓冲液；触发剂选用0.05M Tris缓冲液。本发明提供的检测方法作为一种真正意义上的均相化学发光技术，无需载体，没有包被、洗涤过程，试剂盒组分少，且灵敏度高、重复性好、操作简单。
空间邻近化学发光检测二聚体试剂盒应用

[发明专利]一种甘胆酸检测试剂盒的制备方法-CN202111368786.9在审
发明人：杨帆;宋金玲;史文艳;刘美雪 -专利权人：青岛汉唐生物科技有限公司
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：包括步骤：将磷酸盐缓冲液、盐离子、离子螯合剂等依次溶于纯水中，调pH至6.0‑7.4，加入甘胆酸‑蛋白偶联物，搅拌恒温孵育得试剂R1；取聚苯乙烯胶乳颗粒于HEPES缓冲液中，摇匀之后加入现配的EDC和NHS溶液活化胶乳，搅拌加入缓冲液和鼠抗甘胆酸单抗，偶联后置于搅拌器上，加入硼酸硼砂缓冲液、封闭剂DB1130等得试剂R2；向纯水中加入硼酸和硼砂，溶解后加入盐离子、保护剂等得校准品稀释液。制备工艺简单，试剂批间差降低，稳定性好，灵敏度高，重复性好。
一种胆酸检测试剂盒制备方法

[发明专利]纤溶酶原激活物抑制剂的检测试剂盒及制备方法-CN201911057347.9在审
发明人：袁嘉扬;单以朗 -专利权人：苏州普瑞斯生物科技有限公司
申请日： 2019-11-01 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：一种纤溶酶原激活物抑制剂的检测试剂盒，其特征在于：包括试剂R1和试剂R2，所述试剂R1包括：第一缓冲液A、第一缓冲液B、氯化钠、稳定剂、表面活性剂、促进剂和防腐剂。试剂R2包括胶乳微球抗体偶联物、偶联缓冲液、封闭液、贮存液。本发明的优点是：将纤溶酶原激活物抑制剂抗体连接生物素，链霉亲和素连接胶乳微球，后再将二者混合反应，可效提高检测试剂的灵敏度，可改善重复性和线性范围可做到1.30‑130.00ng/mL。
纤溶酶原激活物抑制剂检测试剂胶乳微球缓冲液氯化钠表面活性剂抗体偶联物链霉亲和素偶联缓冲液混合反应防腐剂灵敏度促进剂封闭液生物素稳定剂贮存液抗体

[发明专利]一种补体C1q检测试剂盒-CN201711085399.8在审
发明人：魏红;高昂 -专利权人：重庆中元汇吉生物技术有限公司
申请日： 2017-11-07 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明提供一种补体C1q检测试剂盒，包括试剂R1、试剂R2，所述试剂R1包含缓冲液、高分子加速剂、防腐剂、电解质、表面活性剂；所述试剂R2包含缓冲液、补体C1q抗体。本发明的检测试剂具有更高的精密度、准确度，操作简单，重复性和相关性均较好。
检测试剂补体缓冲液高分子加速剂电解质表面活性剂准确度防腐剂

[发明专利]一种用于生态土壤系统基质DNA的提取方法-CN201010589338.7无效
发明人：王延华 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2010-12-15 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：该方法是在细胞裂解前先对样品进行预处理，再将经过预处理后的土样中加入磷酸钠缓冲液和MT缓冲液，分离DNA。本发明通过土壤预处理，去除腐殖质，提高DNA产量，所提取的基质微生物DNA可直接应用于分子操作，具有简便，重复性好，准确可靠的特点。
一种用于生态土壤系统基质 dna 提取方法

[发明专利]一种基于胶乳增强免疫比浊法测定CK-MB的试剂盒及其制备使用方法-CN202010128722.0在审
发明人：芮双印;李祥宇 -专利权人：安徽大千生物工程有限公司
申请日： 2020-02-28 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于胶乳增强免疫比浊法测定CK‑MB的试剂盒，包括反应缓冲液R1和胶乳试剂R2；反应缓冲液R1包括缓冲液、无机盐、增浊剂、防腐剂、稳定剂、表面活性剂；胶乳试剂R2包括通过CK‑MB多抗与不同粒径胶乳微球偶联而成的两种胶乳试剂组成液；其中，每种胶乳试剂组成液还分别包括胶乳保存液以及保存在胶乳保存液中的胶乳微球，胶乳保存液包括缓冲液、无机盐、稳定剂、防腐剂、表面活性剂。本发明的优点在于：操作简便、检测速度快、精密度高、重复性好、检测结果不受操作影响，并且相比于化学发光法，价格上会有很大的优势。
一种基于胶乳增强免疫测定 ck mb 试剂盒及其制备使用方法

[发明专利]重组人成骨蛋白－1的复性及其制剂制备方法-CN200510045600.0无效
发明人：王世立;韩金祥;李俊玲;车婧 -专利权人：山东省医药生物技术研究中心
申请日： 2005-12-20 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组人成骨蛋白－1的复性及其制剂制备方法，是通过层析获得95％以上纯度的rhOP－1单体蛋白，在2M－6M尿素或1M－4M盐酸胍缓冲液中透析进行复性，复性缓冲液的pH值是8.0－10，复性温度室温或者4度，复性时间24－96小时；之后再经过进一步层析纯化使目的蛋白二聚体的纯度达到90％以上，以常规方式经透析、除菌、分装和冷冻干燥后得到rhOP－1成熟肽的基因工程产物的冻干粉或将层析纯化的目的蛋白液体直接与胶原蛋白、吸收性明胶海绵、壳聚糖或珊瑚粉类材料或合成高分子骨组织工程材料复合，灭菌，制得重组人成骨蛋白－1的复性制剂。
重组人成骨蛋白复性及其制剂制备方法

[发明专利]AnnexinV‑FITC细胞凋亡试剂盒-CN201610432720.4在审
发明人：马永江 -专利权人：广州杰特伟生物科技有限公司
申请日： 2016-06-17 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： G01N33/542 文献下载
摘要：本发明公开了AnnexinV‑FITC细胞凋亡试剂盒，所述试剂盒包括：含0.6‑0.8％BSA的PBS缓冲液，含2.5‑4％多聚甲醛的PBS缓冲液，含0.6‑0.8％Triton X‑100和0.06‑0.08％吐温40的PBS缓冲液，兔抗caspase‑3一抗，带有Alexa Fluor488绿色荧光素标记的山羊抗兔IgG二抗，含18‑22μM DAPI的PBS缓冲液。所述兔抗caspase‑3一抗是用合成的人caspase‑3蛋白中靠近Asp175的氨基末端残基的多肽抗原免疫兔子获得的多克隆抗体；兔抗caspase‑3一抗按1:600的体积比稀释于封闭液中。所述山羊抗兔IgG二抗按1:600的体积比稀释于封闭液中；其中，所述封闭液为含10％山羊血清和0.06‑0.08％吐温40的PBS液。本发明能对凋亡细胞进行准确定性和定量检测，灵敏度高、特异性强，操作简单，重复性好，效率高。
annexinv fitc 细胞试剂盒

[发明专利]唾液中烟碱含量的测定方法-CN201611248824.6在审
发明人：艾明欢;张怡春;郑赛晶 -专利权人：上海烟草集团有限责任公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：至少包括以下步骤：（1）采用微孔滤膜对唾液进行过滤，得滤液；（2）采用高效液相色谱法测定滤液中烟碱的含量，其中所述高效液相色谱法中使用的色谱柱为C18柱，色谱柱的柱温是36℃~37℃，使用的流动相采用甲醇和磷酸盐缓冲液，所述甲醇和磷酸盐缓冲液的体积比是50~70:30~50，所述磷酸盐缓冲液在使用前加入三乙胺并调节pH到6.2~7。本发明的测定方法烟碱专属性高、抗干扰性强，准确性高、重复性好、稳定性高，回收率97.21%~98.50%。
烟碱磷酸盐缓冲液唾液色谱柱甲醇高效液相色谱法测定高效液相色谱法微孔滤膜流动相三乙胺体积比专属性柱温回收率过滤

[发明专利]一种载脂蛋白AI检测试剂盒-CN202010049922.7在审
发明人：高国华 -专利权人：上海高踪医疗器械科技有限公司
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种载脂蛋白AI检测试剂盒，涉及医学检验的技术领域，包括试剂R1和试剂R2，试剂R1包括第一缓冲液和第一原料，第一缓冲液包括三羟甲基氨基甲烷、Proclin150、聚山梨酯‑80、叠氮钠，第一原料包括聚乙二醇、曲拉通‑100，试剂R2包括第二缓冲液和第二原料，第二缓冲液包括三羟甲基氨基甲烷、Proclin150、聚山梨酯‑80、叠氮钠、聚乙二醇，第二原料包括抗APOA1血清。本发明的载脂蛋白AI检测试剂盒采用免疫比浊法在西门子1200型全自动生化仪上检测试剂空白、分析灵敏度、线性范围、重复性、批间差、准确度等各项指标，符合该产品拟定的产品技术要求，能够满足临床实际需要。
一种脂蛋白 ai 检测试剂盒

[发明专利]一种抗体亲和层析纯化溶葡萄球菌酶的方法-CN200710040561.4有效
发明人：黄晋江;张继恩;黄青山 -专利权人：上海高科联合生物技术研发有限公司
申请日： 2007-05-11 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： C12N9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗体亲和层析纯化溶葡萄球菌酶的方法，包括如下步骤：(1)将含有溶葡萄球菌酶抗体样品通过用缓冲液A平衡好的装有protein A树脂的层析柱，清洗，洗脱，收集洗脱峰冻干；(2)将冻干产物与亲和层析介质混合，制得免疫亲和层析介质；(3)将溶葡萄球菌酶样品通过预先用缓冲液A平衡好的装有免疫亲和层析介质的层析柱；然后用缓冲液A清洗上样后的免疫亲和层析柱；再用缓冲液C将溶葡萄球菌酶从层析柱上洗脱，收集洗脱峰。本发明的方法，活性蛋白回收率为85～95％，比活性大于1000U/mg，蛋白纯化倍数为3－5以上，纯度可达到95－98％，处理速度快、回收率高及重复性好、柱效长且结合效率基本不变。
一种抗体亲和层析纯化葡萄球菌方法

[发明专利]一种定量检测UCHL-1的试剂盒及其应用-CN202011281454.2有效
发明人：刘聪;冯玉静;李博飞;郑兴华 -专利权人：北京美联泰科生物技术有限公司
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：所述的试剂盒由检测试剂条、校准品、质控品、二维码组成；所述的检测试剂条包括试剂A和试剂B；所述的试剂A为以酶标记UCHL‑1抗体偶联物作为原料，使用缓冲液B将其充分混匀配制成的溶液；所述的试剂B为以UCHL‑1抗体磁微粒偶联物作为原料，使用缓冲液C将其充分混匀配制成的溶液，在实施过程中通过控制缓冲液B和缓冲液C的具体组分以及组分之间的质量比，使制备得到的试剂盒的外观、准确度、空白限、检出限、定量限、线性、重复性、校准品和质控品瓶间差等指标的研究符合要求，在全自动化学发光免疫分析仪上验证合格,测定结果满足企业标准要求。
一种定量检测 uchl 试剂盒及其应用

[实用新型]3D电场施加装置-CN201620804638.5有效
发明人：刘杰;张家平;汤勇;罗争辉 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： G01N27/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种3D电场施加装置，属于测试技术领域，包括一体设置的电解缓冲液槽和培养基槽，以及用于连接电解缓冲液与培养基进行导电的导电盐桥，所述电解缓冲液槽与外部电极连通，所述培养基槽内连通设置有电场小室本实用新型通过一体设置电解缓冲液槽和培养基槽可快速完成组装，提高效率；同时，将电盐桥活动的架设于所述培养基槽的顶部，使拆卸方便，使本装置能快速高效的进行三维组织加电，且重复性强、稳定性好，对提高3D加电性能以及推广
电场施加装置

[发明专利]检测莱克多巴胺的化学发光免疫检测试剂盒-CN201210458912.4在审
发明人：陈峰;卢庆鋆;徐晓婴;梁晓翠;卢永红 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2008-11-27 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测莱克多巴胺的化学发光免疫检测试剂盒，属于免疫学检测领域，本发明的试剂盒由包被有莱克多巴胺-载体蛋白交联复合物的不透明白色酶标板、莱克多巴胺标准品、莱克多巴胺-过氧化物酶标记抗体、发光底物液、浓缩缓冲液组成，所述莱克多巴胺-载体蛋白交联复合物是将莱克多巴胺与载体蛋白通过混合酸酐法或直接活化蛋白法偶联得到，浓缩缓冲液含有吐温-20缓冲液，本发明的试剂盒具有快速简便、灵敏度高、检测成本低、重复性好
检测多巴胺化学发光免疫试剂盒