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[发明专利]一种基于胶乳增强免疫比浊法测定PTH的试剂盒及其制备使用方法-CN202010532053.3在审
发明人：芮双印;任传伍 -专利权人：安徽大千生物工程有限公司
申请日： 2020-06-11 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： G01N33/74 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于胶乳增强免疫比浊法测定PTH的试剂盒，包括反应缓冲液和PTH胶乳试剂；反应缓冲液包括缓冲液、无机盐、增浊剂、表面活性剂等，pH 7.3‑7.7；PTH胶乳试剂包括至少两种通过PTH单抗与胶乳微球偶联而成的胶乳试剂组成液，每种胶乳试剂组成液分别包括胶乳保存液以及PTH单抗标记的胶乳微球；胶乳保存液包括缓冲液、无机盐、表面活性剂、稳定剂、防腐剂，pH 7.4‑7.7。本发明试剂盒可使用全自动生化分析仪检测，操作简便、检测速度快、精密度高、重复性好、检测结果不受操作影响，并且价格上具有优势。
一种基于胶乳增强免疫测定 pth 试剂盒及其制备使用方法

[发明专利]一种从无花果果肉中提取DNA的方法及清洗缓冲液-CN201610649938.5在审
发明人：郭正兵 -专利权人：江苏农林职业技术学院
申请日： 2016-08-09 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种从无花果果肉中提取DNA的方法及清洗缓冲液，所述清洗缓冲液组成包括：组成包括：0.05～0.15M Tris‑硼酸、0.3～0.4M山梨醇、8～12％聚乙二醇和1～3％巯基乙醇。所述从无花果果肉中提取DNA的方法包括：预处理：取无花果果实，破碎后，置于所述的清洗缓冲液中，震荡均匀后离心，取沉淀；对预处理后的沉淀进行DNA提取。本发明对无花果果实进行预处理再进行DNA提取，通过特定配方的清洗缓冲液可有效去除无花果果实中的多酚多糖，增加提取果实中总DNA的效率。本发明的DNA提取方法重复性好、实验结果稳定、琼脂糖电泳条带清晰，为进一步开展后续研究奠定了工作基础。
一种无花果果肉提取 dna 方法清洗缓冲液

[发明专利]临床感染检测试剂及其制备方法-CN201610464263.7在审
发明人：李海霞;张跃新;鲁晓擘;孙晓风;沙尼亚·尼亚孜;伊巴古丽;徐琴;宗平 -专利权人：新疆医科大学第一附属医院
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明涉及检测试剂技术领域，是一种临床感染检测试剂及其制备方法；按下述方法得到：第一步，配制溶液：1）MES缓冲液的配制：配制浓度为10mmol/L至60mmol/L的MES缓冲液；2）蛋白酶的配制：配制浓度为5U/ml至10U/ml的蛋白酶；3）醋酸盐缓冲液的配制：配制浓度为20mmol/L至50mmol/L的醋酸盐缓冲液。本发明制得的检测试剂中原材料易得，低廉，制备过程简单，获得的试剂性能稳定，用于丙型肝炎检测具有普适性强、灵敏度高和特异性好特点，检测过程简单、快捷，成本低、重复性好，时间短，易于判断，特别适合于大规模的人群普查及丙型肝炎临床辅助诊断和疗效动态检查
临床感染检测试剂及其制备方法

[发明专利]基于胶乳增强免疫比浊法测定N-MID的试剂盒及其制备方法-CN202011044300.1在审
发明人：芮双印;任传伍 -专利权人：安徽大千生物工程有限公司
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了基于胶乳增强免疫比浊法测定N‑MID的试剂盒及其制备方法，所述试剂盒包括反应缓冲液与N‑MID胶乳试剂，所述反应缓冲液与所述N‑MID胶乳试剂体积比为4:1，所述反应缓冲液包括0.5‑5g/L的缓冲液、10‑25g/L的无机盐、15‑40g/L的增浊剂、0.5‑2ml/L的防腐剂和25‑50ml/L的稳定剂，溶剂为纯化水，所述N‑MID胶乳试剂包括至少两种胶乳试剂，所述胶乳试剂由单抗与胶乳微球偶联而成本发明可以使用全自动生化分析仪检测N‑MID，操作简便、检测速度快、精密度高、重复性好、检测结果不受操作影响并且价格上会有很大的优势。
基于胶乳增强免疫测定 mid 试剂盒及其制备方法

[实用新型]检测人CD23蛋白的即用型免疫组化试剂盒-CN201921479583.5有效
发明人：施丽君;杭红;李宇;刘飞 -专利权人：苏州药明泽康生物科技有限公司
申请日： 2019-09-06 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本实用新型公开一种检测人CD23蛋白的即用型免疫组化试剂盒，包括：盒体、第一容器、第二容器、显色剂容器和底物缓冲液容器，所述第一容器、第二容器、显色剂容器和底物缓冲液容器放置于所述盒体内；所述第一容器内为人CD23特异性单克隆抗体，所述第二容器内为可与所述人CD23特异性单克隆抗体结合的二抗；所述显色剂容器内为免疫组化显色剂；所述底物缓冲液容器内为底物缓冲液，用于给待检测组织提供显色环境。本实用新型的试剂盒简化了实验步骤，优化了实验流程，从而使检测程序更加方便、快捷、准确，且能保证实验的一致性和可重复性。
检测 cd23 蛋白即用型免疫试剂盒

[实用新型]一种基于震动切片机的无虚位角度调节样品座-CN202121359933.1有效
发明人：郑佳欣;李畋;方一帆 -专利权人：武汉大学
申请日： 2021-06-18 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： G01N1/06 文献下载
摘要：本实用新型提供一种基于震动切片机的无虚位角度调节样品座，包括顶部开口的缓冲液槽，所述缓冲液槽内包括无虚位角度调节装置及与之相配合的角度锁紧装置，所述缓冲液槽外底部包括用于与震动切片机的连接柱相配合的限位固定装置，所述无虚位角度调节装置包括顶部具有弧形凹陷的支承座及底部具有弧形凸出的滑动支撑块，所述弧形凹陷与弧形凸出相匹配，所述支承座底部与缓冲液槽固定，所述滑动支撑块顶部为水平面且通过弧形凸出与支承座滑动连接，本实用新型结构简单，操作方便，快捷高效，实验可重复性高，对样本无损且可即时、直观地调节样本切面角度。
一种基于震动切片机虚位角度调节样品

[发明专利]一次性分离检测三磷酸腺苷、二磷酸腺苷、一酸腺苷、腺苷和脱氧核苷酸五种化合物的方法-CN201710638303.X有效
发明人：虞淼;梁赤周;徐永 -专利权人：浙江省农药检定管理所
申请日： 2017-07-31 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： G01N30/34 文献下载
摘要：它包括以下步骤：1)准备待测样品；2)将步骤1)中的样品进行HPLC检测，检测条件为：色谱柱为Inertsil ODS‑3柱，检测样品上样量为10μl，柱温为26±2℃，流动相为：梯度淋洗或80％～98％磷酸盐缓冲液与2％～20％甲醇的混合液，流速为0.6～1.41mL/min；梯度淋洗时：0～10min时为95％～100％磷酸盐缓冲液与0％～5％甲醇的混合液；11～40min时为85％～95％磷酸盐缓冲液或水与5％～15％甲醇的混合液；所述磷酸盐缓冲液的浓度为20～60mmol/l，PH值为6.3～6.8；与现有技术相比，本发明具有方法简单、灵敏度高和重复性好的特点。
一次性分离检测磷酸腺苷二磷酸脱氧核苷酸化合物方法

[发明专利]脂联素化学发光免疫检测试剂盒-CN202010542461.7在审
发明人：李磊;李冬梅;孙成艳;高威;何浩会 -专利权人：迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2020-06-15 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： G01N33/74 文献下载
摘要：解决了现有技术中检测脂联素的方法检测时间长、灵敏度低、重复性差的问题。本发明的试剂盒，包括：校准品、磁颗粒反应液R1、示踪结合物反应液R2和捕获抗体反应液R3；其中，磁颗粒反应液R1包含链酶亲和素磁珠、NaCl、缓冲液和防腐剂；示踪结合物反应液R2包含吖啶酯标记的脂联素抗体、NaCl、缓冲液、防腐剂、阻断剂、蛋白稳定剂和表面活性剂；捕获抗体反应液R3包含生物素标记的脂联素抗体、NaCl、缓冲液、防腐剂、蛋白稳定剂和表面活性剂；脂联素抗体为脂联素单克隆抗体或脂联素多克隆抗体该试剂盒检测时间短、灵敏度高、重复性好。
脂联素化学发光免疫检测试剂盒

[发明专利]一种电化学沉积制备薄膜构建的忆阻器及其制备方法-CN201510345417.6在审
发明人：张跃;孙一慧;闫小琴;郑鑫;申衍伟;刘怿冲 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2015-06-19 - 公布日： 2015-10-14 - 主分类号： H01L27/115 文献下载
摘要：一种电化学沉积制备薄膜构建的忆阻器的制备方法，先分别配制反应液和缓冲液；混合反应液和缓冲液，构成沉积液；在沉积液中，通过三电极法，以恒定电压，沉积氧化物薄膜本发明提供了一种制备工艺步骤简单、制作成本低、可重复性强的忆阻器阻变层的制备方法。
一种电化学沉积制备薄膜构建忆阻器及其方法

[发明专利]一种甘胆酸的测定试剂及其制备方法-CN202110293702.3有效
发明人：方朝君;李光星 -专利权人：浙江达美生物技术有限公司
申请日： 2021-03-19 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： G01N21/77 文献下载
摘要：本发明提供了一种甘胆酸的测定试剂及其制备方法，涉及生化手段测试技术领域，该测定试剂包括R1试剂、R2试剂和甘胆酸标准样；所述R1试剂包括：硫代氧化型辅酶I、缓冲液和羟基乙叉二膦酸；所述R2试剂包括：还原型辅酶I、缓冲液、甘胆酸脱氢酶、叠氮钠、乙醇、卵磷脂和丁基羟基茴香醚；所述甘胆酸标准样包括：甘胆酸钠水合物、缓冲液和叠氮钠。该测定试剂制备方法简单，在测定甘胆酸时，具有准确度、稳定性高，线性范围广且重复性好的特点。
一种胆酸测定试剂及其制备方法

[发明专利]一种重组人骨形态发生蛋白-2二聚体的提纯方法-CN202211615738.X在审
发明人：姜翠翠;刘启省;张东刚;彭继学;王玉珣 -专利权人：烟台正海生物科技股份有限公司
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07K14/51 文献下载
摘要：所述提纯方法包括如下步骤：S1、将变性后的重组人骨形态发生蛋白‑2包涵体进行亲和捕获，然后采用复性液进行柱上线性梯度复性；S2、采用含有精氨酸的缓冲液洗脱S1处理后的亲和层析柱，洗脱得到的蛋白液滴入至孵育缓冲液中进行孵育，得到蛋白混合液；S3、将蛋白混合液进行阳离子层析，采用含有不同浓度精氨酸的缓冲液分别冲洗阳离子层析柱即得到所述重组人骨形态发生蛋白‑2二聚体。
一种重组形态发生蛋白二聚体提纯方法

[发明专利]一种罗非鱼源无乳链球菌ELISA快速检测试剂盒及其检测方法-CN201410753300.7有效
发明人：祝璟琳;杨弘;李大宇;邹芝英;肖炜;韩珏;卫程亮 -专利权人：中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
申请日： 2014-12-10 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：所述的试剂盒包含酶标板，包被缓冲液、封闭液、洗涤缓冲液、一抗血清，稀释液、二抗羊抗兔IgG-HRP酶标抗体，底物显色液和终止液。其中，所用的包被抗原为用包被缓冲液稀释的浓度为10⁶～10⁸cfu/mL的病原菌液。通过特异性试验、阻断实验、重复性试验及临床检测，证明本发明具有特异性好、灵敏度高、重复性好及快速、简便、准确的特点，可用于罗非鱼源无乳链球菌的临床大规模检测和流行病学调查。
一种罗非鱼源无乳链球菌 elisa 快速检测试剂盒及其方法

[发明专利]基于胶乳增强免疫比浊法测定III C的试剂盒及其制备使用方法-CN202010128348.4在审
发明人：芮双印;任传伍 -专利权人：安徽大千生物工程有限公司
申请日： 2020-02-28 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于胶乳增强免疫比浊法测定III C的试剂盒，包括反应缓冲液R1和胶乳试剂R2；反应缓冲液R1包括缓冲液、无机盐、增浊剂、防腐剂、稳定剂、表面活性剂；胶乳试剂R2包括至少两种通过IIIC单抗与胶乳微球偶联而成的胶乳试剂组成液，每种组成液之间的混合比例为1:1；此外，每种胶乳试剂组成液还分别包括胶乳保存液以及保存在胶乳保存液中的胶乳微球，胶乳保存液包括缓冲液、无机盐、稳定剂、防腐剂、表面活性剂本发明的优点在于：不仅操作简单、检测速度快，而且选择性好、特异性佳、精密度高、重复性与一致性好。
基于胶乳增强免疫测定 iii 试剂盒及其制备使用方法

[发明专利]空间邻近化学发光法检测降钙素原的试剂盒及其检测方法-CN201811115054.7在审
发明人：奚伟红;张平;廖鸳鸯;朱丹丹 -专利权人：无锡壹闪生物科技有限公司
申请日： 2018-09-25 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：试剂盒包括：酶标记物、发光标记物、辅助剂、触发剂和校准品；其中，校准品包括不同浓度PCT抗原的校准品和0.1M磷酸盐稀释液；酶标记物的组分包括过氧化物酶标记的PCT检测抗体和0.05M磷酸盐缓冲液；发光标记物的组分包括9,10‑二氢吖啶标记的PCT捕获抗体和0.05M Tris缓冲液；辅助剂的组分包括发光辅助剂和枸橼酸盐缓冲液；触发剂选用0.05M Tris缓冲液。本发明提供的检测方法作为一种真正意义上的均相化学发光技术，无需载体，没有包被、洗涤过程，试剂盒组分少，且灵敏度高、重复性好、操作简单。
试剂盒辅助剂校准品化学发光法检测发光标记物降钙素原空间邻近酶标记物触发剂检测过氧化物酶标记枸橼酸盐缓冲液磷酸盐缓冲液化学发光检测抗体洗涤过程磷酸盐灵敏度稀释液抗原包被吖啶发光

[发明专利]空间邻近化学发光法检测D-二聚体的试剂盒及其检测方法-CN201811115058.5在审
发明人：奚伟红;朱丹丹;廖鸳鸯 -专利权人：无锡壹闪生物科技有限公司
申请日： 2018-09-25 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：试剂盒包括：酶标记物、发光标记物、辅助剂、触发剂和校准品；其中，校准品包括不同浓度D‑Dimer抗原的校准品和0.1M磷酸盐稀释液；酶标记物的组分包括过氧化物酶标记的D‑Dimer检测抗体和0.05M磷酸盐缓冲液；发光标记物的组分包括9,10‑二氢吖啶标记的D‑Dimer捕获抗体和0.05M Tris缓冲液；辅助剂的组分包括发光辅助剂和枸橼酸盐缓冲液；触发剂选用0.05M Tris缓冲液。本发明提供的检测方法作为一种真正意义上的均相化学发光技术，无需载体，没有包被、洗涤过程，试剂盒组分少，且灵敏度高、重复性好、操作简单。
试剂盒辅助剂校准品化学发光法检测发光标记物空间邻近酶标记物触发剂检测过氧化物酶标记枸橼酸盐缓冲液磷酸盐缓冲液捕获抗体化学发光检测抗体洗涤过程磷酸盐二聚体灵敏度稀释液抗原包被吖啶发光