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[发明专利]一种蝎毒素蛋白包涵体的纯化与复性方法与应用-CN201510386346.4在审
发明人：李莉 -专利权人：广州格拉姆生物科技有限公司
申请日： 2015-07-02 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了一种蝎毒蛋白包涵体的纯化与复性方法，主要是利用重组大肠杆菌表达蝎毒蛋白，且在蝎毒蛋白的C端含有His-tag，然后利用变性缓冲液使蝎毒蛋白中的二硫键打开，用组氨酸亲和层析柱纯化变性的蝎毒蛋白，再利用复性缓冲液对蝎毒蛋白进行复性，所述的复性缓冲液，其组成如下：50～200mmol/L Na₂HPO₄，10～100mmol/L Tris，0.1～1mol利用本发明制备蝎毒蛋白，具有操作简单、复性效果好的优点。
一种毒素蛋白包涵纯化复性方法应用

[发明专利]一种抗凝溶栓双功能融合蛋白的亲和层析复性方法-CN201010279445.X有效
发明人：苏志国;余蓉;谢伟全;张贵锋;刘永东 -专利权人：中国科学院过程工程研究所;四川大学
申请日： 2010-09-10 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明属于生物制药领域，具体涉及到一种抗凝溶栓双功能融合蛋白——水蛭素12肽-瑞替普酶融合蛋白(HV12p-rPA)的亲和层析复性方法。该亲和层析复性方法的具体步骤为：将还原变性的融合蛋白溶液载入肝素亲和层析柱中，让融合蛋白与肝素亲和介质进行可逆的亲和吸附，在运行一定梯度的条件下将层析柱中的变性缓冲液逐渐置换为复性缓冲液，使融合蛋白在层析柱上停留一定时间，最后用洗脱缓冲液将复性好的融合蛋白洗脱下来。该方法的优点在于：复性所得融合蛋白的蛋白浓度及活性均较高且同时具有纯化作用。
一种抗凝溶栓双功能融合蛋白亲和层析复性方法

[发明专利]重组人PAI-1蛋白包涵体复性的复性缓冲液以及方法-CN202310958007.3在审
发明人：贾江花;赵金华;邹继华;杨克群;周海涛;毛美波;朱跃骅;何进军 -专利权人：美康生物科技股份有限公司
申请日： 2023-08-01 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07K14/81 文献下载
摘要：本发明提供了一种重组人PAI‑1蛋白包涵体复性的复性缓冲液以及方法，复性缓冲液包括：10～50mM乙酸钠，100～500mM NaCl，1～10mM Triton X‑100，1～10％甘油，0.5～1.5M本发明解决了现有重组人PAI‑1蛋白分子复性产率低，导致生产成本高的技术问题，实现了提升PAI‑1蛋白包涵体的复性产率，节约生产成本的技术效果。
重组 pai 蛋白包涵复性缓冲液以及方法

[发明专利]一种用于DNA提取的裂解缓冲液-CN202011261621.7在审
发明人：洪冉 -专利权人：苏州创澜生物科技有限公司
申请日： 2020-11-12 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于DNA提取的裂解缓冲液，所述裂解缓冲液中包括胍盐缓冲液和2‑环己胺基乙磺酸。使用该缓冲液进行DNA提取时，样本中的蛋白类PCR抑制剂，如血红蛋白、粘蛋白等不能与DNA一同吸附在硅羟基磁珠表面，提取的DNA中PCR抑制剂含量少，能有效地提升PCR检测结果的重复性并减少检测的假阴性结果
一种用于 dna 提取裂解缓冲液

[发明专利]一种用于RNA提取的裂解缓冲液-CN202011261586.9在审
发明人：洪冉 -专利权人：苏州创澜生物科技有限公司
申请日： 2020-11-12 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于RNA提取的裂解缓冲液，所述裂解缓冲液在常规的胍盐缓冲液的基础上添加了2‑环己胺基乙磺酸(CHES)。使用该缓冲液进行RNA提取时，样本中常见的蛋白类PCR抑制剂，如血红蛋白、粘蛋白等不能与RNA一同吸附在硅羟基磁珠表面，提取的RNA中PCR抑制剂含量少，能有效地提升PCR检测结果的重复性并减少检测的假阴性结果
一种用于 rna 提取裂解缓冲液

[发明专利]一种基于流式细胞术的精子活率检测试剂-CN201310267602.9无效
发明人：江南;曾桥;薛志刚 -专利权人：浙江星博生物科技有限公司
申请日： 2013-06-28 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于流式细胞术的精子活率检测试剂，包括染色液，还包括钠钙缓冲液，所述钠钙缓冲液的pH值7.0～7.8，含有浓度为50～190mmol/L的氯化钠、浓度为0.8～5.0mmol/L的氯化钙、浓度为10～40mmol/L的N-2-羟乙基哌嗪-N-2-乙磺酸碱，精液用钠钙缓冲液稀释，使精子活力稳定，检测结果准确，重复性好，可以用流式细胞术检测精子活率，使精子活率检测结果准确、稳定可靠、重复性好
一种基于细胞精子检测试剂

[发明专利]一种磁珠法纯化复性包涵体蛋白的方法-CN202211057812.0在审
发明人：俞志豪;景成宇 -专利权人：可孚医疗科技股份有限公司
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种磁珠法纯化复性包涵体蛋白的方法，具体包括：对样品蛋白的预处理：将包涵体蛋白置于变性液中变性溶解，离心，取上清液，获得处理好的样品蛋白；GSH偶联磁珠纯化复性样品蛋白：将GSH偶联磁珠置于离心管中，用第一缓冲液进行清洗；将清洗后的GSH偶联磁珠与样品蛋白混合，加入还原稀释液，磁吸附，弃去上清液；用还原稀释液清洗GSH偶联磁珠，磁吸附，弃去上清液；加入第二缓冲液，磁吸附，取出上清液，获得纯化复性后的样品蛋白本发明的优点在于，采用本发明提供的磁珠法纯化复性包涵体蛋白的方法，能够提高纯化复性的效率，避免常规复性方法的复性时间较长、溶液消耗量大的问题。
一种磁珠法纯化复性包涵蛋白方法

[发明专利]一种大肠杆菌包涵体复性的方法-CN201010139322.6无效
发明人：王志超 -专利权人：上海瑞基生物科技有限公司
申请日： 2010-04-02 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本发明涉及涉及的是生物工程下游蛋白质纯化领域，具体涉及大肠杆菌蛋白表达形成包涵体的复性方法，其特征在于具体的工艺步骤如下：(1)包涵体蛋白的收集，4℃ 5000rpm/min 6min离心收集菌体，将菌体超声破碎，4℃ 8000rpm/min 30min高速冷冻离心得到P003B蛋白包涵体；(2)包涵体的纯化，重悬包涵体于50mL洗涤缓冲液，溶解杂蛋白及其他杂质从而纯化P003B包涵体；(3)包涵体复性，在4℃，溶解的包涵体通过恒流泵，用复性缓冲液，缓慢稀释至缓冲液pH为8.0，并不断搅拌，本发明与现有技术相比，温和溶解方法保留了在包涵体形成过程中形成的蛋白质二级结构，提高了包涵体复性的效率，简化了复性的步骤
一种大肠杆菌包涵复性方法

[发明专利]生产β-胰蛋白酶的方法-CN202180067315.6在审
发明人： P·M·H·马克思;M·梅维斯;C·D·威尔逊;A·A·布加杰夫斯卡-沃勒;D·E·格鲁伯;G·刘易斯 -专利权人：益普生生物制药有限公司
申请日： 2021-10-01 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C12N9/76 文献下载
摘要：一种生产β‑胰蛋白酶的方法，所述方法包含：a)使变性胰蛋白酶原复性，从而生产复性胰蛋白酶原，其中所述复性在包含L‑精氨酸的缓冲液中进行；b)通过阴离子交换层析对复性胰蛋白酶原进行纯化，从而提供纯化的复性胰蛋白酶原；和c)在促进胰蛋白酶原的蛋白水解活性的条件下对纯化的复性胰蛋白酶原进行孵育，其中胰蛋白酶原通过所述蛋白水解活性裂解成β‑胰蛋白酶；其中步骤a)和b)在不促进胰蛋白酶原的蛋白水解活性的条件下进行；其中所述方法不包含加入用于将胰蛋白酶原裂解成β‑胰蛋白酶的另外的蛋白酶；其中至少步骤c)在不包含L‑精氨酸的缓冲液中进行；并且其中在步骤c)之前，当存在于不包含L‑精氨酸的缓冲液中时，不使胰蛋白酶原经受8℃的温度超过38小时。
生产胰蛋白酶方法

[发明专利]一种重组聚氨酯塑料降解酶的制备方法及应用-CN202010104512.8有效
发明人：杨宇;茹家康;霍毅欣 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2020-02-20 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C12N9/20 文献下载
摘要：所述重组聚氨酯塑料降解酶为重组PueA酶，所述制备方法包括：溶解包涵体：以含有SDS的Tris‑HCl缓冲液作为变性剂溶解所述重组PueA酶的包涵体得到包涵体蛋白溶解液；包涵体复性：向包涵体蛋白溶解液中加入KCl对所述包涵体蛋白溶解液进行复性，得到复性后的重组PueA酶。本发明步骤操作简单，避免了大体积缓冲液连续稀释复性，快速高效，大大降低实验成本；复性条件温和，有利于保持聚氨酯塑料降解酶活性；可应用于实验室研究以及工业化生产。
一种重组聚氨酯塑料降解制备方法应用

[发明专利]一种用于核酸提取的洗涤缓冲液-CN202011259422.2在审
发明人：洪冉 -专利权人：苏州创澜生物科技有限公司
申请日： 2020-11-12 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于核酸提取的洗涤冲液，所述洗涤缓冲液在常规的乙醇缓冲液的基础上添加了2‑环己胺基乙磺酸(CHES)。使用该洗脱缓冲液进行核酸提取时，样本中常见的蛋白类PCR抑制剂，如血红蛋白、粘蛋白等易于通过洗涤去除，提取的核酸中PCR抑制剂含量少，能有效地提升PCR检测结果的重复性并减少检测的假阴性结果。
一种用于核酸提取洗涤缓冲液

[发明专利]生物素标记缓冲液-CN202110947951.X在审
发明人：贾海英;赵转;冯坤瑞;向阳 -专利权人：苏州立禾生物医学工程有限公司
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： G01N33/532 文献下载
摘要：本发明涉及一种生物素标记缓冲液，属于生物材料技术领域。本发明的生物素标记缓冲液包括以下组分：十二水合磷酸氢二钠、二水合磷酸二氢钠、三水合磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、氯化钠、氯化钾；制得的生物素标记缓冲液的pH值为7.2～7.6；缓冲液每1L溶解有十二水合磷酸氢二钠本发明的生物素标记缓冲液的离子强度及缓冲环境使得抗体更加稳定，抗体与生物素更容易结合，使用更低剂量的生物素即可与抗体完成标记，效率较常规标记缓冲液更高。生物素标记缓冲液标记的重复性高于常规标记缓冲液，且具有背景低、信噪比高的优势。
生物素标记缓冲液

[发明专利]一种毛细管电泳缓冲液及其制备方法-CN201110115348.1有效
发明人：赵兴春;叶健;姜伯玮 -专利权人：公安部物证鉴定中心
申请日： 2011-05-05 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： B01D57/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种毛细管电泳缓冲液及其制备方法。本发明提供的电泳缓冲液，pH为7.5-8.5，溶剂是水，溶质包括一种阴离子和金属螯合剂；所述阴离子与所述金属螯合剂的配比为(12.164-48.656)g∶(0.8-1.2)mmol；所述阴离子为N-三实验证明，用本发明的缓冲液进行毛细管电泳基本能够获得理想的分型图谱(均如图1所示)，并且本发明的缓冲液的效果好，即降低电渗作用、稳定性、重复性都优于其他缓冲液。
一种毛细管电泳缓冲液及其制备方法

[发明专利]一种血清中甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶测定试剂盒-CN202010542048.0有效
发明人：刘阳;孟令洋;夏冬梅;孙成艳;武振宁;于浩滢;张云 -专利权人：迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2020-06-15 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C12Q1/37 文献下载
摘要：本发明的试剂盒，包含R1试剂和R2试剂；R1试剂为含有保护剂和防腐剂的缓冲液；缓冲液为3‑[(1，1‑二甲基‑2‑羟乙基)氨基]‑2‑羟基丙磺酸缓冲液、三乙醇胺缓冲液或者三羟基氨基甲烷‑盐酸缓冲液；保护剂为双甘肽；防腐剂为Proclin300；R2试剂为含有表面活性剂、防腐剂和底物的缓冲液；缓冲液为酒石酸缓冲液；表面活性剂为烷基酚的聚氧乙烯醚和脂肪醇聚氧乙烯醚中的一种或两种；防腐剂为Proclin300；底物为甘氨酰脯氨酰对硝基苯胺该试剂盒，试剂开封稳定性和高温稳定性高，重复性好；避免了临床测试的假性结果，检测效率和准确度高。
一种血清中甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶测定试剂盒

[发明专利]乳清蛋白的活性凝胶电泳方法-CN200910076516.3无效
发明人：姜微波;林素菊 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2009-01-06 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本发明涉及一种乳清蛋白的活性凝胶电泳方法，该方法利用活性丙烯酰胺凝胶，在下述条件下将乳清蛋白样品与缓冲液混合后直接进行电泳分析：电泳缓冲液：pH8.3的Tris-甘氨酸缓冲液；上样量：乳清蛋白∶2倍活性蛋白样品缓冲液本发明的活性电泳方法样品用量少，分辨度、灵敏性高，重复性好；可精准分析各种乳清蛋白含量，灵敏判断乳品的加工工艺和质量状况。
蛋白活性凝胶电泳方法