专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]长春花谷胱甘肽转移酶的基因序列-CN200510009937.6无效
  • 祖元刚;聂明珠;于景华;唐中华;王慧梅;郭晓瑞;房思梁;姜洋 - 东北林业大学;祖元刚
  • 2005-04-27 - 2005-10-26 - C12N15/54
  • 其特征在于:该基因全长929bp,在56bp处具有起始密码子ATG,718bp处具有终止密码子TGA,在910bp处具有polyA附加信号。所述的核苷酸序列与辣椒(Capsicum chinense)全长基因GST1同源性高达67.7%,以及大戟属植物(Euphorbia esula)全长基因GST同源性高达57.7%。本发明还提供了一种快速得到全长胁迫基因的方法。首先使用适度的干旱处理条件,使植物抗旱基因表达富集;然后通过构建全长的cDNA文库及测序,在最短的时间内得到抗干旱胁迫相关的全长基因。本发明从植物cDNA中分离出了谷胱甘肽转移酶的全长基因,该基因具有较强的抗氧化功能,在植物逆境胁迫过程中表达增加,起到去除氧自由基的作用。该基因的克隆扩大了植物抗旱研究的基因资源,为运用基因工程技术提高植物抗干旱胁迫及品质改良提供了更加丰富的优良候选基因
  • 长春花谷胱甘肽转移酶基因序列
  • [发明专利]用于克隆全长基因的成套试剂及方法-CN201510756147.8在审
  • 彭献军;沈世华 - 中国科学院植物研究所
  • 2015-11-09 - 2017-05-17 - C12N15/10
  • 本发明公开了用于克隆全长基因的成套试剂及方法。本发明所提供的用于克隆全长基因的成套试剂由接头A和通用引物组成;接头A是由正向链和反向链组成的接头,正向链为序列1所示的单链DNA,反向连为序列2所示的单链DNA,序列2与序列1的第22-37位反向互补实验证明,本发明的用于克隆全长基因的成套试剂与方法,可以扩增到目的基因的5’和3’末端,即基因全长。同时,本发明可以同时进行多个目的基因的扩增。本发明的用于克隆全长基因的成套试剂与方法可以应用于未知基因克隆、启动的扩增、未知侧翼序列的获取、插入位点的鉴定等方面。
  • 用于克隆全长基因成套试剂方法
  • [发明专利]一种大腹园蛛包裹丝蛋白全长基因及其制备方法-CN201711024721.6在审
  • 温睿;孟清 - 东华大学
  • 2017-10-27 - 2018-02-16 - C12N15/12
  • 本发明涉及一种大腹园蛛包裹丝蛋白全长基因及其制备方法,所述基因序列如SEQ ID NO.1所示。制备方法包括利用简并PCR的方法扩增出部分包裹丝蛋白基因的NT序列,用锚定PCR将NT序列补全,根据测序得到的NT序列以及NCBI上获得的CT序列来设计一对引物用于PCR扩增全长的AcSp基因,将扩增得到的片段进行平末端克隆,并对含有全长AcSp基因的阳性克隆菌抽提质粒,进行全长测序,即获得该基因。本发明为包括有完整的NT端、重复区以及完整的CT端的大腹园蛛包裹丝蛋白基因,在人工蛛丝纤维制备领域有着潜在应用价值。
  • 一种大腹园蛛包裹蛋白全长基因及其制备方法

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