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[发明专利]一种适用于噻虫嗪残留分析的scFv-ELISA试剂盒-CN201910791323.X有效
发明人：许艇;何金鑫;徐波杰;王楷;李季 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2019-08-26 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明提供一种适用于噻虫嗪残留分析的scFv‑ELISA试剂盒。所述试剂盒包括盒体、设在盒体内的酶标板以及试剂；其中，酶标板的每个孔包被有噻虫嗪包被抗原，所述试剂包括抗噻虫嗪单链抗体、噻虫嗪标准溶液、酶标记的二抗、缓冲液PBS、洗涤液PBST、底物液、显色液和反应终止液等检测过程中，酶标板孔壁上吸附的包被抗原和待测噻虫嗪相互竞争与抗体反应，通过显色反应观察结果。检测已知浓度的噻虫嗪并绘制标准曲线，可以推算出待测噻虫嗪的浓度。本发明的优点在于能够准确灵敏地检测水体、蔬菜和水果中的噻虫嗪残留，克服了仪器检测中样品前处理过程繁琐、操作复杂耗时等缺点，同时大大节约了检测成本。
一种适用于噻虫嗪残留分析 scfv elisa 试剂盒

[发明专利]多级逆错流萃取集成分离提纯噻嗪酮的方法-CN201210133955.5无效
发明人：顾正桂;董良胜;葛晓艳 -专利权人：江苏健谷化工有限公司
申请日： 2012-05-03 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07D285/34 文献下载
摘要：一种多级逆错流萃取集成分离提纯噻嗪酮的方法，首先以水为萃取剂，对溶于甲苯的噻嗪酮粗品进行第一次液液多级错流萃取，经过萃取分离后，萃余相再次进行萃取，萃取相（含有NH4Cl、二氯乙烷以及少量的噻嗪酮和有机杂质）送入精馏塔处理，回收的水循环使用；第二次液液萃取以甲醇和120#溶剂油为萃取剂，对第一次萃取的萃余相（含噻嗪酮、甲苯及少量的有机杂质）进行液液多级逆流萃取，经过萃取分离后，萃取相送至蒸馏塔，蒸馏后回收萃取剂循环使用，蒸馏残液结晶后析出噻嗪酮晶体。采用本发明的多级逆错流萃取集成方法分离提纯噻嗪酮，噻嗪酮纯度可达99%以上，噻嗪酮一次收率达95%以上。
多级逆错流萃取集成分离提纯噻嗪酮方法

[发明专利]含噻虫嗪和辛硫磷组合式杀虫颗粒剂-CN201811572611.8在审
发明人：吴继松 -专利权人：吴继松
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： A01N57/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种含噻虫嗪和辛硫磷组合式杀虫颗粒剂，所述杀虫颗粒剂的有效成分包括噻虫嗪和辛硫磷，所述噻虫嗪和所述辛硫磷的重量之和为所述杀虫颗粒剂总重量的0.5‑40％，噻虫嗪和辛硫磷的重量比为(0.1‑15本发明采用上述含噻虫嗪和辛硫磷组合式杀虫颗粒剂，使用安全、方便，具有广谱的杀虫效果。
辛硫磷噻虫嗪颗粒剂杀虫组合式杀虫效果重量比广谱

[发明专利]一种基于炔基连接臂的苯并噻嗪酮衍生物及其制备方法与应用-CN202111222973.6在审
发明人：乔春华;吴小美 -专利权人：苏州大学
申请日： 2021-10-20 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07D279/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于炔基连接臂的苯并噻嗪酮衍生物及其制备方法与应用，为一种苯并噻嗪酮骨架上相连的侧链位置进行的创造性改进，得到新的苯并噻嗪酮衍生物，除了具有优异的抗菌性外，与现有苯并噻嗪酮衍生物相比，本发明基于炔基连接臂的苯并噻嗪酮衍生物具有明显优异的体内药代效果
一种基于连接噻嗪酮衍生物及其制备方法应用

[发明专利]聚(三苯胺-吩噻嗪)染料及其应用-CN201410119075.1有效
发明人：潘春跃;吴莹莹;喻桂朋;王刚 -专利权人：中南大学
申请日： 2014-03-27 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C09B69/10 文献下载
摘要：本发明公开了聚(三苯胺-吩噻嗪)染料及其应用，该聚(三苯胺-吩噻嗪)染料是由具有三苯胺结构和具有吩噻嗪结构的单体通过Stille偶联或者Suzuki偶联反应制成，制得的聚(三苯胺-吩噻嗪)染料具有三苯胺和吩噻嗪复合给体单元结构
苯胺吩噻嗪染料及其应用

[发明专利]一种噻虫嗪与氯噻啉复配杀虫剂-CN201310165671.9无效
发明人：姚卫平 -专利权人：姚卫平
申请日： 2013-05-08 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： A01N51/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻虫嗪与氯噻啉复配杀虫剂，其特征在于：有效成分包括噻虫嗪与氯噻啉，其余用助剂或赋形剂补足至100%的杀虫剂，其中噻虫嗪与氯噻啉的重量比例为1～85∶1～85。本杀虫剂对稻飞虱、蚜虫、叶蝉、蓟马等容易产生抗性的多种同翅目害虫具有很好的防除效果，并抑制害虫对单一噻虫嗪与氯噻啉制剂产生抗药性，且实际使用效果显著。利用噻虫嗪与氯噻啉复配以期达到有效防治大部分刺吸式害虫，减少环境污染的效果，同时提高药效及持效期，降低了农民的劳动成本，具有良好的经济效益。
一种噻虫嗪氯噻啉复配杀虫剂

[发明专利]洗净分散剂、润滑油用添加剂组合物和润滑油组合物-CN201310058584.3有效
发明人：岩崎纯弥;寺田泉;甲岛宏明 -专利权人：出光兴产株式会社
申请日： 2008-06-10 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C10M133/44 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供洗净分散效果优异的润滑油用洗净分散剂，并通过由如下杂环化合物组成的洗净分散剂、包含所述洗净分散剂的润滑油用添加剂组合物以及润滑油组合物来实现，所述杂环化合物具有衍生自选自以下化合物的杂环骨架：吡啶类、吡咯类、嘧啶类、吡唑类、哒嗪类、咪唑类、吡嗪类、三嗪类、三唑类、四唑类、唑类、二唑类、噻唑类、噻二唑类、呋喃类、二烷类、吡喃类、噻吩类。
洗净分散剂润滑油添加剂组合

[发明专利]氢氯噻嗪半抗原和人工抗原及其制备方法和应用-CN201910566653.9在审
发明人：李斌;石松;黄智永;江林峰;梁巧雯;邬秀锋;刘远高 -专利权人：广东达元绿洲食品安全科技股份有限公司;广州达元食品安全技术有限公司;广东中检达元检测技术有限公司
申请日： 2019-06-27 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： C07D279/16 文献下载
摘要：本发明公开了氢氯噻嗪半抗原和相应的人工抗原及其制备方法，所述氢氯噻嗪半抗原的结构式为所述人工抗原的结构式为本发明还公开了所述氢氯噻嗪半抗原和相应的人工抗原在氢氯噻嗪单克隆抗体制备、ELISA检测、荧光定量免疫层析中的应用，以及氢氯噻嗪荧光定量免疫层析试纸条。本发明设计的氢氯噻嗪半抗原与待测目标物的电子云密度几乎一致，有效地提高了小分子半抗原的免疫原性。本发明中的氢氯噻嗪人工抗原及单克隆抗体用于ELISA检测特异性强，IC50值为3.19μg/L。本发明中的氢氯噻嗪人工抗原及单克隆抗体用于荧光定量免疫层析，可快速、便捷地实现氢氯噻嗪的检测，本发明中的荧光定量免疫层析试纸条灵敏度高，精密度高，稳定性好。
氢氯噻嗪人工抗原半抗原荧光定量单克隆抗体免疫层析试纸条免疫层析制备电子云制备方法和应用待测目标免疫原性特异性强灵敏度小分子有效地检测应用

[发明专利]双-氟喹诺酮噻二唑脲类氧氟沙星衍生物的制备和应用-CN201811281070.3在审
发明人：胡国强;孙姣姣;张呈霞 -专利权人：河南大学
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种双‑氟喹诺酮噻二唑脲类氧氟沙星衍生物及其制备方法和应用，其化学结构通式如下式I所示：式I中R为乙基或环丙基或氟乙基或与C‑8位构成的噁嗪环或与C‑8位构成的噻嗪环、L为独立的氯原子或氟原子或1‑哌嗪基或取代的哌嗪‑1‑基或氮稠杂环、X为碳氢(CH)或氮原子或氟取代的碳原子本发明的双‑氟喹诺酮噻二唑脲类氧氟沙星衍生物，实现了双‑氟喹诺酮骨架及噻二唑杂环和功能基脲类药效团的有机拼合，进而实现不同药效团的迁越与叠加，增加了氟喹诺酮的抗肿瘤活性和选择性，降低对正常细胞的毒副作用
氟喹诺酮噻二唑脲类氧氟沙星碳原子药效团杂环抗肿瘤活性物质制备方法和应用化学结构通式甲氧基取代抗肿瘤活性抗肿瘤药物制备和应用毒副作用正常细胞氮原子氟取代氟乙基氟原子功能基环丙基氯原子哌嗪基噻嗪环拼合碳氢乙基嗪环叠加开发

[发明专利]噻虫嗪药肥混剂及其制备方法-CN201310029103.6在审
发明人：陈佛祥;王睿;吴培军 -专利权人：成都科利隆生化有限公司
申请日： 2013-01-27 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C05G3/00 文献下载
摘要：本发明公开了噻虫嗪药肥混剂及其制备方法。噻虫嗪药肥混剂活性成分为噻虫嗪，以药肥总重量计，其中：噻虫嗪0.01%～1%、肥料10%～60%、缓释剂0.1%～2%、粘结剂0.1%～10%、包膜剂0.1～0.5%、其余为填料，将上述物料按比例混合均匀、包膜法造粒、烘干、筛分，制得噻虫嗪药肥混剂。本发明提供的噻虫嗪药肥混剂在农业生产中一次使用既可防治害虫又可施肥，克服了现有技术条件下使用者要两次或多次使用杀虫剂和肥料的做法。
噻虫嗪药肥混剂及其制备方法

[发明专利]一种噻虫嗪纳米微胶囊悬浮剂及其制备方法-CN202211016221.9在审
发明人：王琰;黄秉娜;李柠君 -专利权人：中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所
申请日： 2022-08-24 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： A01N51/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种噻虫嗪纳米微胶囊悬浮剂及其制备方法，涉及农药技术领域。本发明所述噻虫嗪纳米微胶囊悬浮剂包括噻虫嗪原药、溶剂、乳化剂、分散剂、油性单体、水性单体。本发明还提供了一种噻虫嗪纳米微胶囊悬浮剂的制备。本发明制备的噻虫嗪微胶囊呈形貌规则、表明光滑的球形结构，微胶囊的粒径较小，分散性良好；其载药量为9.35％，表明药物被有效包载。通过包衣技术制备得到了噻虫嗪纳米微胶囊药肥颗粒，显示出较好的性能。
一种噻虫嗪纳米微胶囊悬浮及其制备方法

[发明专利]一种甲氯噻嗪固体分散体及其制备方法-CN201310145199.2有效
发明人：于洪年;杜宏明;武杰;高强;张万顺 -专利权人：长春迈灵生物工程有限公司
申请日： 2013-04-25 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明公开一种甲氯噻嗪固体分散体及其制备方法，由甲氯噻嗪、混合载体和聚山梨酯-80组成，采用甲氯噻嗪-聚山梨酯80-聚维酮K30-羧甲基淀粉钠混合载体溶剂法制备甲氯噻嗪分散体，实验表明，制得的甲氯噻嗪分散体干燥后易粉碎，符合药物制剂制备工艺流程，制得的制剂不仅改善均匀性，也使甲氯噻嗪溶出度提高了15%～30%，极大的提高了药品的生物利用度，该方法适宜工业化生产实际应用。
一种甲氯噻嗪固体散体及其制备方法

[发明专利]一种缬沙坦氢氯噻嗪胶囊的制备方法-CN201710214732.4有效
发明人：何伟;陈用芳;杨绪凤;冉诗念;叶兆敏 -专利权人：重庆康刻尔制药有限公司
申请日： 2017-04-01 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： A61K31/549 文献下载
摘要：本发明涉及一种缬沙坦氢氯噻嗪胶囊制备方法。本发明提供的缬沙坦氢氯噻嗪胶囊制备方法，将缬沙坦与崩解剂及填充剂混合粉碎过筛得缬沙坦混合物料，将缬沙坦混合物料加入粘合剂制备成主药颗粒；将氢氯噻嗪与助溶剂混合分散过筛得氢氯噻嗪粉末，将氢氯噻嗪粉末与主药颗粒混合制备成胶囊填充物，可使氢氯噻嗪的溶出度大于90%。
一种缬沙坦氢氯噻嗪胶囊制备方法

[发明专利]复方利血平氨苯蝶啶片及其制法-CN201510043520.5有效
发明人：葛智勇;吴涛;赵海英;王宝玲;乔丽川 -专利权人：华润双鹤药业股份有限公司
申请日： 2015-01-28 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： A61K31/549 文献下载
摘要：具体地说，本发明一方面涉及一种药物组合物，其包括利血平、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶和硫酸双肼屈嗪。该组合物中包括利血平0.1重量份、氢氯噻嗪10～15重量份、氨苯蝶啶10～15重量份和硫酸双肼屈嗪10～15重量份。进一步地，还涉及制备本发明药物组合物的方法。再进一步地，还涉及使呈片剂形式的药物组合物稳定的方法，该方法包括在药物组合物中添加糖类和淀粉类的步骤，所述药物组合物中包括利血平、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶和硫酸双肼屈嗪。
复方利血平蝶啶及其制法

[发明专利]一种噻虫嗪的生产方法-CN201710754507.X在审
发明人：裴建华;彭荣贵;乐成芝;陈标 -专利权人：江苏绿叶农化有限公司
申请日： 2017-08-28 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明提供一种噻虫嗪的生产方法，用于制取噻虫嗪。它包括以1‑甲基‑3‑硝基胍和多聚甲醛为反应原料在混合酸为溶剂的条件下的第一步反应，以及得到的3‑甲基‑4‑硝基亚胺‑1，3，5‑恶二嗪精品与2‑氯‑5‑氯甲基噻唑进行第二步反应得到粗品噻虫嗪，粗品处理后得到噻虫嗪成品该噻虫嗪的生产方法具有环境友好和生产成本低的优点。
一种噻虫嗪生产方法

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