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[发明专利]一种噻虫嗪药剂-CN201710666247.0在审
发明人：崔慧霞 -专利权人：郑州昊天化工产品有限公司
申请日： 2017-08-07 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： A01N51/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻虫嗪药剂，它属于农药配方技术领域。所述的噻虫嗪药剂有效成分为噻虫嗪，有效成分含量范围以重量百分比计为10％‑90％，是将噻虫嗪原药加入一定的助剂制备的片剂和粒剂。所述噻虫嗪药剂为多种剂型，使用范围较广，适合蔬菜类，瓜果类，烟草，中药材，马铃薯，生姜，大蒜，葱，韭菜，苗木花卉等多种作物，且对蚜虫，白粉虱，蓟马，小地虎等多种害虫进行防治。
一种噻虫嗪药剂

[发明专利]一种含噻虫嗪、吡唑醚菌酯和三唑类的杀虫杀菌组合物-CN201811337100.8在审
发明人：潘月敏;苏贤岩;陈亚亚;郭敏;张森;朱德慧;李晓萌 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2018-11-12 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： A01N51/00 文献下载
摘要：本发明提供.一种含噻虫嗪、吡唑醚菌酯和三唑类的杀虫杀菌组合物，其特征在于：所述的杀虫杀菌组合物中，噻虫嗪质量分数为1％～20％、吡唑醚菌酯0.1％～5％、三唑类的质量分数为0.1％～5％。
杀虫杀菌组合物吡唑醚菌酯三唑类噻虫嗪质量分数防治作物病虫害

[发明专利]吩噻嗪类染料修饰的磁性微粒的制备方法和用途-CN200710017643.7有效
发明人：陈超;高文运;张腾霄 -专利权人：陕西北美基因股份有限公司
申请日： 2007-03-30 - 公布日： 2008-10-01 - 主分类号： A61K35/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种吩噻嗪类染料修饰的磁性微粒及其制备方法和用途，其将磁性微粒悬浮于极性溶剂中，加入吩噻嗪类染料及辅助试剂，室温下反应6～12小时后，进行磁性分离，固形物用95％乙醇洗涤，得吩噻嗪类染料修饰的磁性微粒
吩噻嗪类染料修饰磁性微粒制备方法用途

[发明专利]基于苯并酚噻嗪的n型有机染料及其制备方法与应用-CN202110591177.3在审
发明人：许文娟;房维佳;郭娇;张清源;密保秀;黄维 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2021-05-28 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07D279/22 文献下载
摘要：本发明公开了一类基于苯并酚噻嗪的n型有机染料及其制备方法，该类分子采用三苯胺、咔唑、吲哚啉等作为给电子基团，苯并酚噻嗪作为π共轭间桥或者给电子基团，并在吩噻嗪的N原子上引入长碳链，氰基丙烯酸作为锚定基团本发明特点在于采用苯并酚噻嗪作为给体和π共轭间桥，可以改善分子内的电荷转移，调节能隙，改善光谱响应范围，增强光捕获效率，提升器件性能，可用于制备染料敏化太阳能电池。
基于酚噻嗪有机染料及其制备方法应用

[发明专利]一种含有联苯肼酯和噻虫嗪的农药组合物-CN201610008020.2有效
发明人：陶珍珍;朱植银;代新洪;魏方林;陈龚莉 -专利权人：江西正邦生物化工有限责任公司
申请日： 2016-01-06 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： A01N51/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种农药组合物及其应用，其有效成分为联苯肼酯、噻虫嗪，联苯肼酯和噻虫嗪的重量份数比为20:1～1:20，其余为助剂。本发明优点在于联苯肼酯、噻虫嗪复配后对缨翅目害虫(如蓟马)增效明显，提高防虫效果，同时扩大了杀虫谱，对螨类、鳞翅目、同翅目、鞘翅目、半翅目有害生物具有较好的兼治作用。降低长期单一使用联苯肼酯或噻虫嗪产生的抗性风险，延长药剂的使用寿命。
一种含有联苯噻虫嗪农药组合

[发明专利]一种噻嗪荧光衍生物的制备方法及其应用-CN201911132424.2在审
发明人：高涛;王睿;孙绍发;汪钢强;胡春弟 -专利权人：湖北科技学院
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种噻嗪荧光衍生物的制备方法及其应用，属于抗肿瘤药物领域。它解决了诱导肿瘤细胞凋亡、诱导癌细胞线粒体膜电势坍塌以及提高癌细胞内活性氧水平的技术问题。一种噻嗪荧光衍生物的制备方法及其应用，包括化合物1、化合物2和化合物3，对噻嗪类分子进行修饰，得到一类新型荧光可视的线粒体靶向抗肿瘤先导化合物。
一种荧光衍生物制备方法及其应用

[发明专利]一类用于染料敏化太阳能电池的吩噻嗪直接取代联吡啶钌染料-CN201510556082.2有效
发明人：游劲松;佘智杰;兰静波;吴迪;程杨洋;张骆强 -专利权人：四川大学
申请日： 2015-09-05 - 公布日： 2017-10-27 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及合成一类用于染料敏化太阳能电池的吩噻嗪直接取代联吡啶钌染料。通过吩噻嗪的4位与2,2’‑联吡啶的4位以C−C单键的方式相连，引入给电子能力强、具有蝴蝶状空间结构的吩噻嗪衍生物作为电子供体，合成吩噻嗪衍生物直接取代的联吡啶钌类染料，具有摩尔消光系数高，光捕获能力强
吩噻嗪衍生物吡啶染料制备应用

[发明专利]有机体异质结光伏电池及其制备方法-CN201910732447.0有效
发明人：常凯;谈天雯;密保秀;高志强 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C09B21/00 文献下载
摘要：本发明提出了一类吩噻嗪类染料以及使用该吩噻嗪类染料的有机体异质结光伏电池及其制备方法，吩噻嗪类染料的分子结构通式(I)为：有机体异质结光伏电池及其制备方法

[发明专利]3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪类衍生物及其制备方法-CN202010680873.7有效
发明人：程斌;李慧;张昕平;贺一轩;汪太民;翟宏斌;孙海燕 -专利权人：深圳职业技术学院
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07D279/06 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，具体涉及3,4‑二氢‑2H‑1,3‑噻嗪类衍生物及其制备方法。3,4‑二氢‑2H‑1,3‑噻嗪类衍生物的结构式为其制备方法为：由α‑烯醇二硫代酯和1,3,5‑三嗪作为起始原料，以二氯乙烷做反应溶剂，60℃条件下，便可一步简单高效的合成噻嗪类衍生物。
噻嗪类衍生物及其制备方法

[发明专利]吩噻嗪超分子染料敏化剂及制备方法和应用-CN201910022957.9有效
发明人：贾海浪;彭智杰;李珊珊;龚炳泉;包政律;关明云 -专利权人：江苏理工学院
申请日： 2019-01-10 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：本发明属于太阳能电池技术领域，本发明公开了一种吩噻嗪超分子染料敏化剂及制备方法和应用。其中制备方法包括如下步骤：以2,2'‑联吡啶‑4,4'‑二甲酸作为锚固分子，吩噻嗪类发色团作为天线分子，通过锌离子进行吩噻嗪超分子自组装得到所述的吩噻嗪超分子染料敏化剂，所述的吩噻嗪超分子染料敏化剂结构如下式
吩噻嗪超分子染料敏化剂制备方法应用

[发明专利]噻嗪类衍生物及其合成方法-CN201710152311.3在审
发明人：李艳忠;陶相华;周圆圆;姚其义;孔令凯;赵育磊;郑重;袁洋;王孟丹;徐穆榕;张芳芳 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2017-03-15 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07D279/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)噻嗪类衍生物及其合成方法，以硫酰胺取代的烯炔酯类化合物为原料，在催化剂作用下，合成得到式(I)噻嗪类衍生物。
噻嗪类衍生物及其合成方法

[发明专利]一种噻二嗪类化合物及其不对称的合成方法-CN201510599280.7有效
发明人：周海峰;杜鹏;隋月波;蔡蓉;邹坤 -专利权人：三峡大学
申请日： 2015-09-17 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C07D285/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种噻二嗪类化合物及其不对称的合成方法。该方法以过渡金属与手性噁唑配体的络合物为催化剂，以邻氨基苯磺酰胺和醛为反应物，经过缩合、不对称加成反应得到手性噻二嗪类化合物。该方法在合成手性噻二嗪类利尿药物方面具有重要的应用前景。
一种噻二嗪类化合物及其不对称合成方法

[发明专利]一种手性噻嗪类化合物的不对称合成方法-CN201710344224.8有效
发明人：周海峰;隋月波;崔鹏;刘森生 -专利权人：三峡大学
申请日： 2017-05-16 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： C07D285/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性噻嗪类化合物的不对称合成方法。该方法以含环戊二烯骨架的手性布朗斯特酸为催化剂，以邻氨基苯磺酰胺和醛为反应物，经过缩合、不对称加成反应得到手性噻嗪类化合物。该方法在合成手性噻嗪类利尿药物方面具有重要的应用前景。
一种手性噻嗪类化合物不对称合成方法

[发明专利]一种联合他汀类降胆固醇药与噻嗪类抗高血压药物的复方抗癌药物-CN201310308197.0有效
发明人：郑希;杜志云;张焜;苏博云;王华倩;艾伦·康尼;卢宇靖;赵肃清;郑杰;黄华容;谭伟;周丽华;陈迁;刘艳;郑俊霞;丁金龙 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2013-07-22 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： A61K31/549 文献下载
摘要：本发明提供一种复方抗癌药物，包括他汀类药物和噻嗪类药物。他汀类药物是在临床上广泛应用的一种安全和有效控制高胆固醇血脂的药物，该类药能抑制3-羟基-3-甲基辅酶A（HMG-CoA）还原酶。氢氯噻嗪为噻嗪类利尿药、抗高血压药。本发明表明，低剂量阿托伐他汀联合氢氯噻嗪使用能够比单独使用高剂量更有效地抑制前列腺癌细胞、胰腺癌细胞以及结肠癌细胞的生长。
一种联合汀类降胆固醇噻嗪类抗高血压药物复方抗癌

[发明专利]N-甲酰基吩噻嗪1,3-二氨基脲类双席夫碱及其制备方法-CN201310100576.0有效
发明人：尹大伟;蒋闪闪;刘玉婷;梁钢涛;付青;王捷 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2013-03-26 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： C07D279/26 文献下载
摘要：N-甲酰基吩噻嗪1,3-二氨基脲类双席夫碱及其制备方法，其结构式为：其中R=O或S，其制备方法为：将A mol N-甲酰基吩噻嗪和B mol1,3-二氨基脲类化合物加入反应容器中，再加入无水乙醇，加热至50～80℃进行反应，反应过程中用TLC监测，直至1,3-二氨基脲类化合物的原料点消失时停止反应，得到反应液，其中A:B=(2.0～2.2):1；将反应液冷却至室温，抽滤，将滤饼洗涤，干燥，再重结晶，得到N-甲酰基吩噻嗪1,3-二氨基脲类双席夫碱。本发明操作简单、反应条件温和、反应时间较短、产率高，制备出的N-甲酰基吩噻嗪1,3-二氨基脲类双席夫碱具有较好的抑菌活性。
甲酰基吩噻嗪氨基脲类双席夫碱及其制备方法