[发明专利]噁唑啉衍生物的立体选择合成无效
| 申请号： | 99815122.X | 申请日： | 1999-10-26 |
| 公开（公告）号： | CN1332733A | 公开（公告）日： | 2002-01-23 |
| 发明（设计）人： | 咸元勋;崔京锡;李汉源;徐城基;朴真圭;李基永;金容炫 | 申请（专利权）人： | 东国制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D263/16 | 分类号： | C07D263/16 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 张元忠,王其灏 |
| 地址： | 韩国汉*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及噁唑啉衍生物的一种立体选择合成方法。具体地讲,本发明涉及具有式Ⅰ结构的噁唑啉衍生物的合成方法,其中,R表示苯基,苄基,甲基,乙基,异丙基,异丁基,环己基或环己基甲基。 | ||
| 搜索关键词： | 噁唑啉 衍生物 立体 选择 合成 | ||
【主权项】：
1.噁唑啉衍生物的一种立体选择合成方法，该法包括以下步骤：i)在20-50℃，0.02-0.1摩尔％钯催化剂存在下，通过切断离去基团X，将式II所示的化合物环合得到式III所示的化合物；和ii)在钌催化剂的存在下，在混合溶剂(乙腈/四氯化碳/水)中加入氧化剂，将式III所示的化合物氧化得到式I所示的化合物，反应式1其中，R表示苯基，苄基，甲基，乙基，异丙基，异丁基，环己基或环己基甲基；X表示作为离去基团的乙酰基，苯甲酰基或碳酸根。
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- 式(I)所示的卤代烷基磺酰苯胺衍生物：{其中R1表示卤代烷基；R2表示H、烷羰基、任选被取代的苯羰基、烷氧羰基、任选被取代的苯氧羰基、任选被取代的苯磺酰基等；R3和R4各自表示H、烷基、环烷基、卤素、CN等；R5、R6、R7和R8各自表示H、卤素、烷基、环烷基、任选被取代的苯基(C1－6烷基)、任选被取代的杂环等；A和W各自表示O或S；以及X表示1－4各选自H、卤素、烷基、烯基、任选被取代的苯基、任选被取代的苯烷基氨基羰基、OH、CN等}及其盐；以及含有任意一种上述化合物作为活性成分的除草剂。该除草剂对于农作物具有极好的广泛适用性、持久性和选择性，且可有效对抗各种杂草。特别是它可以出色地用作稻田除草剂。
- 从板蓝根中提取表告依春的方法及其用途-200410016902.0
- 徐丽华 - 徐丽华
- 2004-03-12 - 2005-09-14 -
- 公开一种从板蓝根中提取表告依春的方法，该方法包括步骤：(a)用6－12倍板蓝根重量的30－95％重量的乙醇水溶液回流提取，合并乙醇提取液；(b)过滤，回收乙醇，得到药液；(c)将所得药液过大孔树脂吸附柱；(d)用洗涤液洗涤柱，至流出液为无色；(e)用30％－95％重量的乙醇水溶液洗脱，收集洗脱液；(f)干燥得到的洗脱液，获得固态物；(g)研磨固态物，获得平均粒径为0.001－2mm粉末；(h)将步骤(g)得到的粉末加到氧化铝柱上；(i)用氯仿∶甲醇混合溶剂梯度洗脱，梯度为每收集50流份后增加0.1－2ml甲醇，每200－1000ml为1流份；(j)收集含有表告依春的流份；(k)从步骤(j)的流份中除去溶剂，获得表告依春提取物。还提供了表告依春在制备抗病毒药物中的用途。
- 吲哚衍生物-98116024.7
- J·E·梅卡;M·J·威思 - 美国辉瑞有限公司
- 1993-04-06 - 2002-04-24 -
- 下式化合物及其药物上可接受的盐或式中各取代基的定义如说明书中所述，这些化合物可用于治疗偏头痛和其他疾病，也可用作中枢作用的抗高血压药和血管收缩药。$#!
- 专利分类
