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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种化合物的合成方法-CN201410492411.7有效
发明人：陈本顺;周长岳;江涛;徐秋斌 -专利权人：南京欧信医药技术有限公司
申请日： 2014-03-31 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明的目的在于找到一种新的适合于工业化生产的Vb化合物的合成路线，并适应性的给出这种新的合成路线的具体实施工艺，从而可以高纯度、低成本的得到Vb化合物。本发明以化合物I为起始原料，制备得到化合物Vb从而替代现有的传统Vb合成工艺。采用本发明所公开的合成路线后，1.不用危险、昂为的丁基锂，2.不用氢化反应，避免昂贵的金属钯，3，更为重要的是避免氢化反应中的脱苄基副产物。同时，由于化合物I本身的价格便宜，所以采用本发明所公开的合成路线后，可以实现高纯度、低成本的得到V化合物的工业化生产需要。
一种化合物合成方法

[发明专利]一种化合物的合成方法-CN201410125052.1有效
发明人：陈本顺;周长岳;江涛;徐秋斌 -专利权人：南京欧信医药技术有限公司
申请日： 2014-03-31 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明的目的在于找到一种新的适合于工业化生产的Vb化合物的合成路线，并适应性的给出这种新的合成路线的具体实施工艺，从而可以高纯度、低成本的得到Vb化合物。本发明以化合物I为起始原料，制备得到化合物Vb从而替代现有的传统Vb合成工艺。采用本发明所公开的合成路线后，1.不用危险、昂为的丁基锂，2.不用氢化反应，避免昂贵的金属钯，3，更为重要的是避免氢化反应中的脱苄基副产物。同时，由于化合物I本身的价格便宜，所以采用本发明所公开的合成路线后，可以实现高纯度、低成本的得到V化合物的工业化生产需要。
一种化合物合成方法

[发明专利]药物中间体的合成方法-CN201710001358.X在审
发明人：陈本顺;周长岳;徐秋斌 -专利权人：南京欧信医药技术有限公司
申请日： 2013-09-27 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C07C67/10 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，特别是涉及药物中间体的合成方法，针对目前合成路线在工业化生产中，原料成本投入大，工业化流程复杂，产品成本高的问题，提供了全新的系列化合物的合成方法，从而不仅显著降低生产成本，而且生产流程简单，易于工业化生产。
药物中间体合成方法

[发明专利]一种药物中间体的合成方法-CN201710407022.3有效
发明人：陈本顺;周长岳 -专利权人：南京欧信医药技术有限公司
申请日： 2017-06-02 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明涉及医药化学领域，特别是涉及一种药物中间体的合成方法。该方法以化合物Ⅰ为原料，在双三甲基硅基胺基锂催化剂的作用下，化合物Ⅰ经与金属有机试剂反应生成化合物Ⅱ。本发明针对目前合成路线在工业化生产中，产品生产路线长、收率较低的问题，创新性的使用双三甲基硅基胺基锂催化剂高收率的制备化合物Ⅱ，合成成本低，工艺简单，适合工业化大批量生产。
一种药物中间体合成方法

[发明专利]一种有机金属钯催化合成elagolix中间体的方法-CN201910125759.5在审
发明人：胡志刚;许良志;何大荣;杜小鹏;钱祝进;何勇;陈越磊 -专利权人：安徽华胜医药科技有限公司
申请日： 2019-02-16 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种有机金属钯催化合成elagolix中间体的方法，elagolix中间体的结构如式Ⅰ所示，式Ⅰ化合物的合成路线如下所示：具体包括式Ⅷ化合物合成、式Ⅹ化合物合成以及最终产物的合成，通过本发明公开的合成方案不仅在合成原料上廉价易得，且合成路线绿色环保，合成步骤少，收率高，生产周期短，适合作为工业化生产工艺路线。
合成化合物合成合成路线有机金属钯催化工业化生产工艺生产周期合成步骤合成原料绿色环保最终产物收率

[发明专利]一种化合物的合成方法-CN201310644710.3有效
发明人：周长岳;陈本顺;徐秋斌 -专利权人：南京欧信医药技术有限公司
申请日： 2013-12-05 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：发明涉及药物合成领域，特别是涉及有机药物合成领域。本发明以对氨基苯甲氰为起始原料，通过一系列反应制备得到达比加群酯化合物。开创性地发现了一种全新的达比加群酯合成路线，不仅提供了一种新的工业化合成选择方式，同时由于反应原料易于得到，反应条件温和，对环境污染小，有益于工业化大规模生产。
一种化合物合成方法

[发明专利]一种化合物的制备方法及分析检测方法-CN202111508567.6在审
发明人：苏立林;陈程;龚丹凤;张璐;刘均均;余艳平;范昭泽;胡仁军 -专利权人：武汉九州钰民医药科技有限公司
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物的制备方法。本发明采用对羟甲基肉桂酸为原料，经过酯化、氯化两步反应得到，此路线合成方法简便，条件温和，收率高，适合工艺放大和工业化生产。本发明所述化合物的制备方法及合成路线未见文献报道。
一种化合物制备方法分析检测

[发明专利]一种四步法合成2-溴-2-(2-氟-3-甲氧基苯基)乙酸乙酯的方法-CN201910118493.1在审
发明人：胡志刚;许良志;何大荣;杜小鹏;钱祝进;何勇 -专利权人：安徽华胜医药科技有限公司
申请日： 2019-02-16 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C07C41/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种四步法合成2‑溴‑2‑(2‑氟‑3‑甲氧基苯基)乙酸乙酯的方法，合成路线如下所示：以式Ⅱ化合物为起始原料，历经式Ⅵ化合物、式Ⅶ化合物、式Ⅷ化合物的合成，最终由式Ⅷ化合物制备得到式Ⅰ化合物2‑溴‑2‑(2‑氟‑3‑甲氧基苯基)乙酸乙酯，本发明公开的合成路线工艺，相较于现有技术报道的合成路线，不仅反应步骤少，制备周期短，且反应收率高、废弃物少，具有作为工业化生产工艺路线应用前景。
甲氧基苯基合成路线乙酸乙酯合成工业化生产工艺化合物制备反应收率起始原料制备周期废弃物应用

[发明专利]一种药物中间体的合成方法-CN201510632093.4有效
发明人：陈本顺 -专利权人：江苏福瑞生物医药有限公司
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明涉及医药化学领域，特别是涉及一种药物中间体的合成方法。该方法以化合物Ⅰ为原料，在氧化剂的作用下氧化反应生成化合物Ⅱ。本发明针对目前合成路线在工业化生产中，产品生产成本较高、收率较低的问题，创新性的使用氧化剂高收率的制备化合物Ⅱ，合成成本低，工艺简单，适合工业化大批量生产。
氧化剂药物中间体收率合成产品生产成本生成化合物制备化合物合成成本合成路线氧化反应医药化学创新性生产

[发明专利]一种柔红酮中间体化合物-CN201810259503.9在审
发明人：张贵民;霍领雁;时江华 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C07C46/00 文献下载
摘要：本发明属于医药合成领域，具体提供一种柔红酮中间体化合物，利用该中间体化合物可纯化学合成柔红酮。该路线以2,5‑二羟基苄醇为原料合成柔红酮，该路线原料成本低廉，反应条件温和，后处理方便，总收率高，具有较好的工业化应用前景。
酮中间体中间体化合物工业化应用后处理反应条件化学合成医药合成原料成本原料合成二羟基总收率苄醇

[发明专利]一种柔红酮中间体化合物-CN201810258885.3在审
发明人：张贵民;时江华;霍领雁 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C07C49/577 文献下载
摘要：本发明属于医药合成领域，具体提供一种柔红酮中间体化合物，利用该中间体化合物可纯化学合成柔红酮。该路线以2,5‑二羟基苄醇为原料合成柔红酮，该路线原料成本低廉，反应条件温和，后处理方便，总收率高，具有较好的工业化应用前景。
酮中间体中间体化合物工业化应用后处理反应条件化学合成医药合成原料成本原料合成二羟基总收率苄醇

[发明专利]一种柔红酮中间体化合物-CN201810258162.3在审
发明人：时江华;霍领雁 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C07D317/34 文献下载
摘要：本发明属于医药合成领域，具体提供一种柔红酮中间体化合物，利用该中间体化合物可纯化学合成柔红酮。该路线以2,5‑二羟基苄醇为原料合成柔红酮，该路线原料成本低廉，反应条件温和，后处理方便，总收率高，具有较好的工业化应用前景。
酮中间体中间体化合物工业化应用后处理反应条件化学合成医药合成原料成本原料合成二羟基总收率苄醇

[发明专利]柔红酮中间体化合物-CN201810258875.X在审
发明人：时江华;霍领雁 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C07D317/72 文献下载
摘要：本发明属于医药合成领域，具体提供一种柔红酮中间体化合物，利用该中间体化合物可纯化学合成柔红酮。该路线以2,5‑二羟基苄醇为原料合成柔红酮，该路线原料成本低廉，反应条件温和，后处理方便，总收率高，具有较好的工业化应用前景。
酮中间体中间体化合物工业化应用后处理反应条件化学合成医药合成原料成本原料合成二羟基总收率苄醇

[发明专利]一种柔红酮的中间体化合物-CN201810259490.5在审
发明人：霍领雁;时江华 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明属于医药合成领域，具体提供一种柔红酮中间体化合物，利用该中间体化合物可纯化学合成柔红酮。该路线以2,5‑二羟基苄醇为原料合成柔红酮，该路线原料成本低廉，反应条件温和，后处理方便，总收率高，具有较好的工业化应用前景。
中间体化合物工业化应用后处理反应条件化学合成酮中间体医药合成原料成本原料合成二羟基总收率苄醇

[发明专利]一种对称结构的化合物,其合成方法和应用-CN201110283176.9无效
发明人：赵海静;冷学芸 -专利权人：赵海静
申请日： 2011-09-16 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07C229/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有对称结构的化合物，该化合物为合成DP-BAPTA-99提供了新的合成路线和方法，其反应温和、易于操作控制、成本低、产品纯度高，易于工业化生产；本发明还提供了该化合物的合成方法。
一种对称结构化合物合成方法应用

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