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[发明专利]一种制备达非那新中间体5-(卤代乙基)-2,3-二氢苯并呋喃的方法-CN201210059418.0有效
发明人：唐田;马春铭;彭江华;王彦青;王志国;朱丹;刘小柔 -专利权人：深圳海王药业有限公司
申请日： 2012-03-08 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备达非那新中间体5-卤代乙基-2，3-二氢苯并呋喃(I)的方法，包括步骤：2，3-二氢苯并呋喃-5-乙酸(III)与氯甲酸乙酯(IV)反应得混酐中间体，然后混酐中间体发生还原反应，得到(2，3-二氢苯并呋喃-5-基)-乙醇(II)；(2，3-二氢苯并呋喃-5-基)-乙醇(II)反生卤代反应，得到5-卤代乙基-2，3-二氢苯并呋喃(I)。
一种制备中间体乙基二氢苯呋喃方法

[发明专利]一种2,5-二氰基呋喃催化加氢合成2,5-二甲胺基呋喃的方法-CN201611088469.0有效
发明人：徐杰;徐永明;马继平;高进;苗虹;贾秀全 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2016-12-01 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07D307/52 文献下载
摘要：一种2,5‑二氰基呋喃催化加氢合成2,5‑二甲胺基呋喃的方法，该方法以介孔和微孔分子筛负载的活性金属组分为催化剂，将2,5‑二氰基呋喃高选择性的加氢转化为2,5‑二甲胺基呋喃。该催化体系反应条件温和，操作简单；制得的2,5‑二甲胺基呋喃产品纯度高；使用的多相催化剂制备过程简单，活性和选择性高，易与反应体系分离，多次重复使用后仍能保持较高活性。
一种二氰基呋喃催化加氢合成二甲胺基方法

[发明专利]取代的芳基尿嘧啶-CN98806102.3无效
发明人： R·安德烈;M·多林格;C·埃尔德伦 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1998-03-30 - 公布日： 2000-07-12 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及通式(Ⅰ)的新的取代的芳基尿嘧啶,其中,n代表数0,1,2或3,Q代表O,S,SO或SO2,R1代表氢,氨基或任选被取代的烷基,R2代表羧基,氰基,氨基甲酰基,硫代氨基甲酰基或者各种情况下任选被取代的烷基或烷氧羰基,R3代表氢,卤素或任选被取代的烷基,Y代表硝基,氨基,羟基,羧基,氰基,氨基甲酰基,硫代氨基甲酰基,磺基,氯代磺酰基,氨基磺酰基,卤素,或者代表各种情况下任选被取代的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基氨基,烷基羰基,烷氧羰基,烷基氨基羰基,烷基羰基氨基,烷氧羰基氨基或烷基磺酰基氨基,和Z代表任选被取代的选自呋喃基,四氢呋喃基,苯并呋喃基,二氢苯并呋喃基,二氧戊环基,二噁烷基,苯并二噁烷基,吡咯基,吡唑基,咪唑基,三唑基,噁唑基,异噁唑基,苯并噁唑基,吡啶基,喹啉基,异喹啉基,嘧啶基,吡嗪基,哒嗪基,喹唑啉基,喹喔啉基的杂环基,或者代表各种情况下被取代的噻唑基,异噻唑基,苯并噻唑基或苯并咪唑基
取代芳基尿嘧啶

[发明专利]一种呋喃并[3,4-c]喹啉衍生物及其合成方法-CN201910983479.8有效
发明人：柳竹青;肖加奇 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2019-10-16 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明公开了一种呋喃并[3,4‑c]喹啉衍生物及其合成方法。以4‑烷硫基‑4‑((2‑(苯基乙炔基)芳基)氨基)丁‑3‑烯‑2‑酮为原料，在无过渡金属催化的条件下，单质硫作为氧化剂，4‑烷硫基‑4‑((2‑(苯基乙炔基)芳基)氨基)丁‑3‑烯‑2‑酮发生分子内氧化环化反应，一步构建呋喃并[3,4‑c]喹啉衍生物，所得呋喃并[3,4‑c]喹啉衍生物在光电材料，医药等领域均有广泛的应用。
一种呋喃喹啉衍生物及其合成方法

[发明专利]嘧啶化合物的结晶、无定形物及制备方法-CN200680001972.6无效
发明人：原田均;石原比吕之;佐藤义明;千叶博之;小松雄毅;井上晋;尾关直树 -专利权人：卫材R&D管理有限公司
申请日： 2006-03-20 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：一种5-[2-氨基-4-(2-呋喃基)嘧啶-5-基]-1-甲基吡啶-2(1H)-酮的结晶，在所述结晶的粉末X射线衍射中，在衍射角度(2θ±0.2°)9.7°及/或21.9°处具有衍射峰，适于用作便秘症等疾病的预防另外，5-[2-氨基-4-(2-呋喃基)嘧啶-5-基]-1-甲基吡啶-2(1H)-酮的水合物及5-[2-氨基-4-(2-呋喃基)嘧啶-5-基]-1-甲基吡啶-2(1H)-酮的无定形物也适于用作便秘症等疾病的预防
嘧啶化合物结晶无定形制备方法

[发明专利]一种生物基2;5-呋喃二甲酸聚酰胺酰亚胺薄膜及其制备方法-CN201810994123.X在审
发明人：贾珍;刘小青;王静刚;朱锦;张传芝 -专利权人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所
申请日： 2018-08-29 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C08L79/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物基2,5‑呋喃二甲酸聚酰胺酰亚胺薄膜，制备原料为生物基2,5‑呋喃二甲酸二胺和二酐。本发明还公开了生物基2,5‑呋喃二甲酸聚酰胺酰亚胺薄膜的制备方法包括：(a)将生物基2,5‑呋喃二甲酸二胺溶于极性溶剂中，搅拌至完全溶解，得到混合溶液；(b)向混合溶液中加入二酐，维持反应体系温度，待完全反应后，得到聚酰胺酸溶液；(c)将聚酰胺酸胶液均匀涂布在平板模具上，经程序升温热亚胺化，待升温程序完毕，冷却至室温后脱模，即得生物基2,5‑呋喃二甲酸聚酰胺酰亚胺膜。
呋喃二甲酸生物基聚酰胺酰亚胺薄膜制备二胺二酐热塑性高分子材料聚酰胺酰亚胺膜聚酰胺酸胶液聚酰胺酸溶液玻璃化转变对苯二甲酸混合溶液中程序升温混合溶液极性溶剂均匀涂布力学性能平板模具热亚胺化升温程序石化资源完全溶解石油资源脱模冷却

[发明专利]一种增韧性生物基聚呋喃二甲酸乙二醇酯的合成方法-CN202211472598.5在审
发明人：陈玮;陈志勇;刘丽娜;邢培智;陈玥;赖玉龙;马法壮;尹慧英;汪军;魏鑫波;苗淑兰 -专利权人：河南省生物基材料产业研究院有限公司;宏业生物科技股份有限公司
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C08G63/78 文献下载
摘要：本发明提供一种增韧性生物基聚呋喃二甲酸乙二醇酯的合成方法，属于聚呋喃二甲酸乙二醇酯（PEF）的合成领域，具体涉及到合成PEF所用的单体生物基2,5‑呋喃二甲酸（FDCA）和生物基乙二醇(EG)的配比，催化剂种类及用量，增加韧性所用的生物基二元醇及其与FDCA的比例。所述的生产工艺步骤：2,5‑呋喃二甲酸与乙二醇酯化，酯化后的2,5‑呋喃二甲酸乙二醇酯与生物基长链烷二元醇发生酯交换反应，最后在负压的情况下进行缩聚，得到在分子链中含有一定量多烷二元醇的的PEF。
一种韧性生物呋喃甲酸乙二醇合成方法

[发明专利]1-乙酰氧基-2-脱氧-3，5-二-O-芴甲氧羰酰基-D-呋喃核糖及应用-CN201010603841.3有效
发明人：王晶翼;张照珍;房玺;范传文;张明会 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2010-12-24 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07H13/12 文献下载
摘要：本发明公开了1-乙酰氧基-2-脱氧-3，5-二-O-芴甲氧羰酰基-D-呋喃核糖，结构式如下：所述的1-乙酰氧基-2-脱氧-3，5-二-O-芴甲氧羰酰基-D-呋喃核糖的制备方法，如下：将1-甲氧基-2-脱氧-3，5-二-O-芴甲氧羰酰基-D-呋喃核糖和乙酸酐加入溶剂中，再加入催化剂，在酸催化下进行亲核取代反应，即制得1-乙酰氧基-2-脱氧-3，5-二-O-芴甲氧羰酰基-D-呋喃核糖，其中，溶剂为乙酸和乙酸乙酯，催化剂为硫酸，反应温度为-30～30℃；反应时间：0＜t≤4小时。本发明的1-乙酰氧基-2-脱氧-3，5-二-O-芴甲氧羰酰基-D-呋喃核糖可作为中间体用于合成2-去氧-5-氮杂胞苷。
乙酰脱氧芴甲氧羰酰基呋喃核糖应用

[发明专利]一种高效含呋喃环生物基阻燃剂及其合成方法和应用-CN201810797190.2有效
发明人：李娟;孙晋皓 -专利权人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所
申请日： 2018-07-19 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C08K5/5377 文献下载
摘要：本发明公开一种高效含呋喃环生物基阻燃剂及其合成方法和应用。本发明以生物基含呋喃环化合物和含磷化合物为原料，惰性气体保护下制备了含呋喃环生物基阻燃剂。本发明含呋喃环生物基阻燃剂对基体树脂的热稳定性影响甚小，还能够显著改善基体树脂的结晶性能，提高材料的力学强度和模量；将其应用于聚合物中，不仅具备十分高效的阻燃效率，少量添加即能达到阻燃目的，缓解阻燃复合材料的热力学性能的损失本发明通过含呋喃环生物基阻燃剂催化聚乳酸降解，以分子链断裂形成低分子量齐聚物的方式为主，以熔滴的形式将燃烧过程中的热量带走，达到阻燃的目的。
一种高效呋喃环生阻燃及其合成方法应用

[发明专利]N-取代的甲磺酰基胺基-苯并呋喃衍生物、其制备方法及用途-CN201110147080.X无效
发明人：康彦龙;刘宇晶;袁伟锋 -专利权人：北京阳光诺和药物研究有限公司
申请日： 2011-06-02 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明涉及了一种新型N-取代的甲磺酰基胺基-苯并呋喃衍生物即2-丁基-5-(甲磺酰基-R-胺基)苯并呋喃，其中R为氨基保护基，它的制备方法以及其作为制备决奈达隆的合成中间体的用途。
取代甲磺酰基胺基呋喃衍生物制备方法用途

[发明专利]一级胺导向构建6-(呋喃-2-基)吲哚并[1;2-a]喹喔啉的方法-CN201811576562.5在审
发明人：蒋光彬;王守才;及方华 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2018-12-22 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种一级胺导向构建6‑(呋喃‑2‑基)吲哚并[1,2‑a]喹喔啉的方法。在反应试管中，加入2‑(1H‑吲哚‑1‑基)苯胺和2‑呋喃甲酰甲酸为原料，经酰基化/环化反应高收率制得6‑(呋喃‑2‑基)吲哚并[1,2‑a]喹喔啉。本发明以一级胺为无痕导向基，增加了反应的步骤经济性；并且该反应所需原料廉价易得，条件温和且操作简单，选择性单一，分离收率高，有利于工业化生产，符合绿色有机化学的发展需要。
呋喃吲哚一级胺喹喔啉导向构建收率有机化学反应试管环化反应甲酰甲酸导向基酰基化苯胺无痕

[发明专利]一种1-(2-呋喃基)-3-(4-甲基噻吩基)-2-丙烯-1-酮晶体的制备方法-CN202210781134.6在审
发明人：牟雪婷;曹丽凤;滕冰;钟德高;王田华;徐凯;陈睿;马金康 -专利权人：青岛大学
申请日： 2022-07-04 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07D409/06 文献下载
摘要：本发明属于功能材料制备技术领域，涉及一种1‑(2‑呋喃基)‑3‑(4‑甲基噻吩基)‑2‑丙烯‑1‑酮晶体的制备方法，先将2‑乙酰呋喃与对甲硫基苯甲醛溶解在乙醇中并倒入烧杯搅拌后烘干，得到黄色固体；再将黄色固体完全溶解在甲醇中进行重结晶后将过滤掉杂质，最后采用自发成核法进行1‑(2‑呋喃基)‑3‑(4‑甲基噻吩基)‑2‑丙烯‑1‑酮晶体生长，制备的晶体纯度高，原料易得，制备方法简单，反应条件温和，生长周期短，生长出的晶体具有可高度极化的π电子共轭体系
一种呋喃甲基噻吩丙烯晶体制备方法

[发明专利]一种呋喃基邻二酮衍生物及其制备方法-CN201810370267.8有效
发明人：郭灿城;胡雨群;郭欣 -专利权人：沅江华龙催化科技有限公司
申请日： 2018-04-24 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C07D307/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种呋喃基邻二酮衍生物及其制备方法，呋喃基邻二酮衍生物包含呋喃基邻二酮母体结构，同时包含芳基、硫醚基等多个可修饰基团，是一种新型药物中间体，其合成方法是芳基或芳杂环基丙酮类化合物在含过硫酸盐与卤素单质和/或卤素盐的二甲基亚砜溶液体系中进行环化反应，即得，该方法利用廉价的芳基丙酮类及二甲基亚砜作为原料，反应条件温和，在无重金或贵金属催化作用下通过一锅法完成，且反应收率高，有利于工业化生产。
一种呋喃基邻二酮衍生物及其制备方法

[发明专利]一种呋喃基阻燃剂及其制备方法-CN202210098256.5在审
发明人：郭文文;张典堂;梁付巍;陈顺;孙洁;俞科静;李文兵;逄增媛 -专利权人：江南大学
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：本发明公开了一种呋喃基阻燃剂及其制备方法，属于含磷生物基阻燃材料技术领域。本发明以呋喃类化合物(5‑羟甲基糠醛和糠胺)为原料，并将其与磷、氮、硅等阻燃元素相结合，所制备的新型呋喃基阻燃剂含有亚氨基活性官能团，可以与聚合物能够形成较强的互相作用力，进而制备具有良好相容性的阻燃生物基聚合物复合材料本发明的呋喃基阻燃剂具有较高的磷含量，或同时含有磷‑氮或磷‑硅阻燃元素，能够发挥协同阻燃效应，具有阻燃效率高的优点，同时还具有分子量大、芳环结构丰富、亚氨基活性官能团等特点，与基体能够形成共价键或氢键等强相互作用
一种呋喃阻燃及其制备方法

[发明专利]一种制备2;5-二甲酰基呋喃的方法-CN201710317239.5有效
发明人：刘贤响;尹笃林;刘凯;赖金花;徐琼 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2020-01-24 - 主分类号： C07D307/46 文献下载
摘要：一种制备2,5‑二甲酰基呋喃的方法，在有机溶剂体系中，以生物质基平台化合物5‑羟甲基糠醛为原料，采用钒磷氧化物或铜、锰、铋掺杂钒磷氧化物作催化剂，催化5‑羟甲基糠醛高选择性氧化获得产品2,5‑二甲酰基呋喃本发明的优点是：所使用的催化剂活性高、制备简单，相对于其它贵金属催化剂等成本低廉；对5‑羟甲基糠醛氧化制备2,5‑二甲酰基呋喃具有较高的选择性；该反应体系常压下进行，条件温和、催化氧化效率高、副产物少、后处理方便，对实现2,5‑二甲酰基呋喃的工业规模化生产具有重要的指导意义。
一种制备二甲呋喃方法