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[发明专利]从林荫银莲花提取的地乌皂苷W₃标准品及制备工艺-CN200510018363.9无效
发明人：邴飞虹;韩林涛 -专利权人：湖北中医学院
申请日： 2005-03-10 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： C07H1/08 文献下载
摘要：从地乌中提取得到的化合物：3－O－α－L－吡喃鼠李糖(1→2)β－D－吡喃木糖－齐墩果酸－28－O－α－L－吡喃鼠李糖(1→4)－β－D－吡喃葡萄糖(1→6)－β－D－吡喃葡萄糖苷，命名为地乌皂苷W
林荫莲花提取皂苷 sub 标准制备工艺

[发明专利]甲酰基四氢吡喃、其制备方法及其用途-CN200680018064.8有效
发明人： E·珀奇;V·迈尔;W·宾德尔;L·利曹;K·耶尔林;K·布雷克 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 2006-05-11 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： C07D309/06 文献下载
摘要：本发明涉及具有介晶取代基的甲酰基四氢吡喃，涉及其制备方法并涉及其用于制备取代的四氢吡喃衍生物的用途。
甲酰基四氢吡喃制备方法及其用途

[发明专利]一种4-甲基-6-苯基-8-二茂铁基吡喃酮并喹啉及其制备方法和应用-CN202110815573.X在审
发明人：赵旭;马胜涛;席高磊;王清福;赵学斌;赵志伟;陈芝飞 -专利权人：河南中烟工业有限责任公司
申请日： 2021-07-19 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑甲基‑6‑苯基‑8‑二茂铁基吡喃酮并喹啉及其制备方法和应用，4‑甲基‑6‑苯基‑8‑二茂铁基吡喃酮并喹啉结构式如下：本公开以4‑甲基‑7‑氨基吡喃酮Sub>3和Sc(OTf)3作为复合催化剂，在加热回流条件下实现了Povarov三组分反应，高效催化合成了4‑甲基‑6‑苯基‑8‑二茂铁基吡喃酮并喹啉将4‑甲基‑6‑苯基‑8‑二茂铁基吡喃酮并喹啉分别添加至ABTS·、DPPH·和galvinoxyl·自由基乙醇溶液中，能够很好的清除ABTS·、DPPH·和galvinoxyl·自由基，表现出优越的抗氧化活性，其抗氧化性能优于相应的维生素E、4‑甲基‑6,8‑二苯基喹啉和4‑甲基‑6,8‑二苯基吡喃酮并喹啉，具有潜在应用价值。
一种甲基苯基二茂铁基吡喃酮喹啉及其制备方法应用

[发明专利]一种4-氰基四氢吡喃的制备方法-CN202111423455.0在审
发明人：孙号;闫永平;胡海威;丁靓 -专利权人：苏州艾缇克药物化学有限公司
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07D309/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氰基四氢吡喃的制备方法，包括以下步骤：步骤一、无水无氧操作下，于500ml三口瓶中，加入无水四氢呋喃120ml，加入100g的四氢吡喃‑4‑酮，加催化量的碘，冰水浴控温10℃以下滴加加完后升至室温搅拌反应5h小时，反应完毕；冰水浴下控温10℃以下，向反应液中滴加饱和氯化铵水溶液30ml，继续搅拌半小时，过滤反应液，四氢呋喃洗涤滤饼，过滤后旋干溶液得到粗品，经减压蒸馏后得到89g产率为90％的四氢吡喃‑4‑醇纯品；步骤二、将100g四氢吡喃‑4‑醇、150gN,N‑二甲基二乙胺加入装有二氯甲烷的三口瓶。本药物中间体4‑氰基四氢吡喃的制备方法以廉价的四氢吡喃‑4‑酮为原料，原料便宜易得稳定，反应过程温和，产率高，分离纯化简单。
一种氰基四氢吡喃制备方法

[发明专利]用于产生β-葡聚糖聚合物的方法及用于此方法的遗传修饰微生物-CN201480075823.9有效
发明人： A·赫鲁贝克;B·布罗克曼;A·赫罗尔德;M·格兰斯特罗姆;C·弗莱克 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2014-12-12 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：用于产生聚合物的方法，该聚合物由β‑D‑(1‑3)‑吡喃葡糖基单元的线性主链组成，该线性主链具有(1‑6)连接至线性主链的β‑D‑吡喃葡糖基单元的单一β‑D‑吡喃葡糖基单元，平均分支度为约0.3，该方法包括以下步骤：(i)在允许遗传修饰微生物产生聚合物的条件下，在培养基中培养能够产生该聚合物的该微生物，该聚合物由β‑D‑(1‑3)‑吡喃葡糖基单元的线性主链组成，该线性主链具有(1‑6)连接至线性主链的β‑D‑吡喃葡糖基单元的单一β‑D‑吡喃葡糖基单元，平均分支度为约0.3，其中与相同菌株的未修饰对照微生物相比，该修饰赋予选自以下的至少两种基因产物的提高的活性：(a)己糖激酶；(b)葡糖磷酸变位酶；(c)UTP‑葡糖‑1‑磷酸尿苷酰转移酶
用于产生聚糖聚合物方法遗传修饰微生物

[发明专利]新型除草剂-CN200880025571.3无效
发明人： S·A·M·让马特;C·J·马修斯;S·C·史密斯;J·B·泰勒;M·戈芬卡 -专利权人：辛根塔有限公司
申请日： 2008-06-26 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07D263/32 文献下载
摘要：公开了吡喃二酮、硫代吡喃二酮和环己烷三酮化合物，其适合用作除草剂。
新型除草剂

[发明专利]一种超分子羟丙基四氢吡喃三醇及其制备方法-CN202211260264.1在审
发明人：付斌鑫;陈封政;李新德;陈建明 -专利权人：付斌鑫
申请日： 2022-10-14 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种超分子羟丙基四氢吡喃三醇及其制备方法。本发明利用羟丙基四氢吡喃三醇的氢键或范德华力的作用进入乙酰化透明质酸钠形成的分子囊腔中得到羟丙基四氢吡喃三醇的超分子化合物。本发明中乙酰化透明质酸钠形成的分子囊腔，具有一定的脂溶性，有助于透过表皮的脂溶性角质层细胞，可以促进分子囊腔内羟丙基四氢吡喃三醇的透皮吸收。
一种分子丙基四氢吡喃三醇及其制备方法

[发明专利]一种芳基取代萘并吡喃类化合物的改进合成方法-CN201410065113.X有效
发明人：章方军 -专利权人：章方军
申请日： 2014-02-25 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07D311/92 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳基取代萘并吡喃类光致变色化合物的合成方法，所述方法包括萘并吡喃-2-酮的合成和芳基取代萘并吡喃光致变色化合物的合成两个步骤，在第二步中通过以季膦盐作为催化剂、在离子液体存在的反应环境下，实现了简单、高效地制备芳基取代萘并吡喃类光致变色化合物的目的，从而为该类化合物的制备提供了一种适于工业化生产的合成方法，具有潜在的工业化前景和市场价值。
一种取代吡喃类化合物改进合成方法

[发明专利]苯并吡喃生物碱的应用-CN201210244811.7有效
发明人：徐岷涓;张志刚;刘晓瑾;徐俊 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2012-07-16 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： A61K31/353 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种苯并吡喃生物碱的应用。本发明的苯并吡喃生物碱在制备抑制增生性瘢痕形成的药物中的应用，所述苯并吡喃生物碱的结构式如下：本发明的苯并吡喃生物碱可抑制人正常皮肤成纤维细胞的增殖和活力;还能够阻断人正常皮肤真皮来源的成纤维细胞(NHSF)和人单核/巨噬细胞(THP-1)的粘附;还能够减弱人正常皮肤真皮来源的成纤维细胞(
生物碱应用

[发明专利]多取代-二芳基萘并吡喃类光致变色化合物的制备方法-CN201110275393.3有效
发明人：孟继本;边俊民;郭书印;张会京 -专利权人：天津孚信科技有限公司
申请日： 2011-09-19 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D311/92 文献下载
摘要：本发明涉及多取代-二芳基萘并吡喃类光致变色化合物的制备方法，涉及有机光致变色材料，步骤如下：第一步，萘并吡喃-2-酮的合成；第二步，多取代-芳基取代萘并吡喃光致变色化合物合成。制得的多取代-二芳基萘并吡喃类光致变色化合物的结构通式为：。
取代二芳基萘吡喃类光致变色化合物制备方法

[发明专利]一种γ-吡喃酮衍生物及其制备方法和应用-CN201711017128.9有效
发明人：张云阳;丁立建;何山;肖烨;姚佳晓;严小军 -专利权人：宁波大学
申请日： 2017-10-26 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： C07D309/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种γ‑吡喃酮衍生物及其制备和应用，特点是该γ‑吡喃酮衍生物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括通过保藏号为CCTCC No.M2014089的海洋曲霉菌发酵培养来获取含新γ‑吡喃酮衍生物的发酵物，然后将发酵物用甲醇浸泡、乙酸乙酯提取，得粗浸膏，将该粗浸膏经减压硅胶柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，该γ‑吡喃酮衍生物具有抗番茄灰霉病菌作用，优点是可以作为番茄灰霉病菌抑制剂的新药物成分或先导化合物
吡喃酮衍生物番茄灰霉病菌发酵物半制备高效液相色谱减压硅胶柱层析制备方法和应用乙酸乙酯提取制备方法步骤先导化合物制备和应用保藏发酵培养分离纯化甲醇浸泡曲霉菌抑制剂反相海洋

[发明专利]利用丟糟发酵生产6-戊基-2H-吡喃-2-酮的方法-CN202011399179.4有效
发明人：廖勤俭;郭艳;雷学俊;李杨华;安明哲;赵东;乔宗伟;郑佳;王小琴;周韩玲;宋廷富;罗珠 -专利权人：宜宾五粮液股份有限公司
申请日： 2020-12-01 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明涉及利用丟糟发酵生产6‑戊基‑2H‑吡喃‑2‑酮的方法，属于生物及化学工程技术领域。本发明提供了用于生产6‑戊基‑2H‑吡喃‑2‑酮的发酵培养基，含有丟糟和粮食，所述的粮食选自高粱、小麦、大米、玉米、糯米中至少一种。本发明以丟糟作为发酵培养基组分，木霉菌能够大量代谢产生6‑戊基‑2H‑吡喃‑2‑酮，产率高。而且，将丟糟循环利用来生产高价值的6‑戊基‑2H‑吡喃‑2‑酮，具有很大的经济效益和环保效益。
利用发酵生产戊基吡喃方法

[发明专利]变态反应改善剂-CN201380060243.8在审
发明人：松山博昭;日暮聪志;加藤健;青江诚一郎 -专利权人：雪印惠乳业株式会社
申请日： 2013-11-18 - 公布日： 2015-07-22 - 主分类号： A61K31/702 文献下载
摘要：变态反应改善剂包括，具有结构式O-β-D-吡喃半乳糖基-(1→6)-[O-β-D-吡喃半乳糖基-(1→4)]-D-葡萄糖、或O-β-D-吡喃半乳糖基-(1→4)-[O-β-D-吡喃半乳糖基-(1→6)]
变态反应改善

[发明专利]一种化学合成4-（3,4-二羟基苯甲酰氧甲基）-苯基- O-β-D-吡喃葡萄糖苷的方法-CN201410415034.7有效
发明人：李玉文 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2014-08-22 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明公开了一种化学合成4-（3,4-二羟基苯甲酰氧甲基）-苯基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的方法，其步骤为：将2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-溴代吡喃葡萄糖与对羟基苄醇在干燥的溶剂中在促进剂作用下得4-羟基甲基苯基-O-β-D-2,3,4,6-四-O-乙酰基吡喃葡萄糖苷，然后4-羟基甲基苯基-O-β-D-2,3,4,6-四-O-乙酰基吡喃葡萄糖苷与3,4-二乙酰氧基苯甲酰氯反应得到4-（3,4-二乙酰氧基苯甲酰氧甲基）-苯基O-β-D-2,3,4,6-四-O-乙酰基吡喃葡萄糖苷，4-（3,4-二乙酰氧基苯甲酰氧甲基）-苯基O-β-D-2,3,4,6-四-O-乙酰基吡喃葡萄糖苷脱去保护基得到目标产物4-（3,4-二羟基苯甲酰氧甲基）-苯基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷。
一种化学合成羟基苯甲酰氧甲基苯基葡萄糖苷方法

[发明专利]通过外消旋体混合物的手性分离制备3-氨基-1-[(3R,4S)-4-氰基四氢吡喃-3-基]吡唑-4-羧酸乙酯的方法-CN202080032672.4在审
发明人： C·P·A·查塞恩格;K-H·格林 -专利权人：英特维特国际股份有限公司
申请日： 2020-05-01 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：一种从3‑氨基‑1‑[(3R，4S)‑4‑氰基四氢吡喃‑3‑基]吡唑‑4‑羧酸乙酯和3‑氨基‑1‑[(3S，4R)‑4‑氰基四氢吡喃‑3‑基]吡唑‑4‑羧酸乙酯的外消旋混合物(V)中手性分离3‑氨基‑1‑[(3R，4S)‑4‑氰基四氢吡喃‑3‑基]吡唑‑4‑羧酸乙酯(VI)的方法。
通过外消旋体混合物手性分离制备氨基氰基四氢吡喃吡唑羧酸方法