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- [发明专利]一种鳖甲抗肝纤维化提取物的制备方法-CN200910154792.7有效
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高建蓉;刘焱文;邵志华;张赤志
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浙江衢化医院;湖北中医学院;巨化集团公司
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2009-12-08
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2010-05-19
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A61K35/56
- 一种鳖甲抗肝纤维化提取物的制备方法,该方法包括:(1)称取常规研磨的鳖甲粉50---100重量份,加蒸馏水100-300重量份,超声提取5--30分钟,抽滤,滤渣再加蒸馏水100-300重量份,超声提取5--15分钟,抽滤;合并两次产生的滤液,冷冻干燥后得冻干粉;(2)用加蒸馏水0.1-5重量份溶解上述制得的冻干粉,将水溶液装于的半透膜内,置100-150重量份蒸馏水中透析1--10小时,温度为2-10℃;同法再透析一次,合并两次膜外透析液,真空冷冻干燥,收集A型冻干粉0.1-1.0重量份;本发明确定了鳖甲抗肝纤维化活性部位为分子量小于6000的多肽类物质,从而为诠释鳖甲抗肝纤维化的药效物质基础提供了科学依据,为将鳖甲提取物的活性肽类物质开发成高科技含量抗肝纤维化药物和保健食品奠定了坚实基础。
- 一种鳖甲纤维化提取物制备方法
- [发明专利]一种抗肝纤维化有效剂型的制备方法-CN200910154791.2无效
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高建蓉;刘焱文;邵志华;张赤志
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浙江衢化医院;湖北中医学院;巨化集团公司
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2009-12-08
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2010-05-12
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A61K35/56
- 一种抗肝纤维化有效剂型的制备方法,其特征在于该方法包括下列步骤:(1)鳖甲研粉,过八十目筛,气流粉碎机处理,收集超微粉;(2)将上述超微粉与药学上常规的赋形剂一起制成各种常规剂型;或(2)取鳖甲超微粉进行煎煮,煎煮1.5-5个小时,收集混悬液;将上述混悬液与药学上常规的赋形剂一起制成各种常规剂型;鳖甲经煎煮后,大分子蛋白变性,变性蛋白质易受胃肠道内多种水解酶类的协同催化作用而被消化,转变为简单的小分子肽类物质,符合发挥抗肝纤维化作用的肽段分子量标准及氨基酸序列,与鳖甲中原本存在的少量小分子肽类物质一起,共同发挥抗肝纤维化的作用;从而为药食同源的传统中药鳖甲用于抗肝纤维化临床医疗、中药新药及保健品研发、鳖甲活性物质开发为肽类药物奠定坚实基础和提供科学依据。
- 一种纤维化有效剂型制备方法
- [发明专利]江南卷柏抗柯萨奇病毒和疱疹病毒提取物及提取工艺和制剂-CN200810197033.4有效
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陈科力;殷丹
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湖北中医学院
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2008-09-19
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2009-02-11
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A61K36/11
- 江南卷柏抗柯萨奇病毒和疱疹病毒提取物及提取工艺和制剂。将江南卷柏植物材料晒干,去杂,粉碎,用石油醚回流脱脂,再用40%-95%乙醇溶液回流提取,过滤,滤液蒸发回收溶剂,残渣以乙酸乙酯萃取。萃取液回收溶剂后干燥,得乙酸乙酯提取物。将该提取物溶于5%-45%乙醇溶液,用大孔树脂纯化。收集适当流分,回收乙醇后干燥,得到江南卷柏总双黄酮提取物(1),其提取物中总双黄酮重量含量以穗花杉双黄酮计达50%。该提取物经硅胶柱色谱继续分离,氯仿-甲醇梯度洗脱,收集适当流份经Sephadex LH-20柱、200-300目硅胶柱色谱反复分离,得到穗花杉双黄酮含量达到90%以上的提取物(2)。(1)提取物以及(2)提取物加入辅料后,均可制备成用于抗柯萨奇病毒和疱疹病毒的药物制剂。
- 江南卷柏抗柯萨奇病毒疱疹病毒提取物提取工艺制剂
- [发明专利]狗皮贴膏及其制备工艺-CN200810047385.1无效
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韩建伟;付敏
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湖北中医学院
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2008-04-18
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2008-10-01
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A61K36/9062
- 狗皮贴膏及其制备工艺,该狗皮贴膏由基质和黑膏药狗皮膏的原料药材制成,原料药材质量比与黑膏药狗皮膏方中的相同,用制川乌代替生川乌、制草乌代替生草乌,不含铅。其制备用乙醇提取工艺与挥发油提取工艺替代原制剂的植物油油炸提取工艺,提取药物成分完全,没有原制剂油炸提取工艺中药物成分易被高温破坏,产生空气污染的弊病;用新基质替代原黑膏药基质,含药量大,易揭易贴,兼容性好,释放性与皮肤渗透性好,不含有毒铅元素,原处方中生川乌、生草乌用制川乌和制草乌替代,保证了制剂的有效性与安全性,没有原狗皮膏皮肤致敏性。
- 狗皮及其制备工艺
- [发明专利]葛根、山楂和红花黄酮类成分的提取纯化工艺-CN200810047214.9有效
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王光忠;刘焱文
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湖北中医学院
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2008-04-02
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2008-09-24
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A61K36/734
- 复方脑得生方中葛根、山楂和红花黄酮类成分的提取纯化工艺。按质量比取葛根261份,山楂157份和红花91份,加浓度60-80%的乙醇回流提取三次,三次乙醇加入量分别为药材质量10、8、6倍量,提取时间分别为2、1、1小时,合并3次提取液,回收乙醇,浓缩到无乙醇味,得到的提取浓缩液,加水至含生药0.1克/毫升,过滤,滤液过D-101大孔树脂柱吸附、用水洗和乙醇洗脱,吸附液流速为1-3倍柱体积/小时,吸附液量为4-5倍柱体积;水洗速率为3倍柱体积/小时,水洗体积为4-6倍柱体积;洗脱用乙醇浓度为30-60%,流速为1-3倍柱体积/小时,用量为2-6倍柱体积;收集乙醇洗脱液,浓缩至密度1.05-1.10克/毫升,干燥,即得总黄酮质量含量78.1%提取物产品。
- 葛根山楂花黄酮类成分提取纯化工艺
- [发明专利]中药贴膏剂剂型及用该剂型制备的外用贴膏制剂-CN200810047384.7无效
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韩建伟;张莉
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湖北中医学院
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2008-04-18
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2008-09-17
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A61K36/9064
- 一种中药贴膏剂基质及用该基质制备的外用膏贴制剂,其基质的原料组成重量配比为:石蜡5~40%,单甘酯5~20%,甘油1~10%,溶胀明胶2~20%,聚丙烯酸钠/甘油溶液5~15%,或中和度70%聚丙烯酸钠液体5~20%,或聚丙烯酸树脂5~15%,月桂基硫酸钠0.5~2%,硬脂酸0~50%,三乙醇胺0~20%。该基质适用于将药效原料的粉末、药效原料的水溶性浸膏或醇溶性浸膏或提取的挥发性成分结合背衬材料制成外用贴膏制剂。本基质具有良好的兼容性;载药量大,加入原料粉末量可达25wt%;加入浸膏量可达40wt%;具有较好的皮肤粘贴性,易揭易贴;没有皮肤致敏性;稳定性好,在50℃能保持原形,不熔化;释放性好;有良好的皮肤渗透性;用后易洗涤,不粘皮肤。
- 中药膏剂剂型制备外用制剂
- [发明专利]中药脑得生软胶囊及其制备方法-CN200810047213.4无效
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刘焱文;王光忠
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湖北中医学院
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2008-04-02
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2008-09-10
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A61K36/734
- 一种中成药脑得生软胶囊,包括囊材和药物,药物组成质量比为:有效部位群20~35%∶食用植物油57~72%∶黄蜂蜡2~6%∶卵磷脂0~2.5%;有效部位群为下述三个有效部位按提取率折合成生药量混合,其质量比例为:葛根、山楂和红花总黄酮提取物6~9,三七皂苷1~1.5,川芎油0.8~1.2;其制法是按质量比将葛根、山楂和红花混合用乙醇提取,得提取物用水溶解并用D-101大孔树脂纯化得总黄酮取提物;川芎用临界CO2萃取提取川芎油。将总黄酮提取物与三七总皂苷(市售)混合,按比例加入食用植物油、黄蜂蜡、卵磷脂,再与川芎油混匀,制成混悬液;将明胶、甘油、山梨醇、枸橼酸、二氧化钛、水按比例制成胶液,最后将混悬液和胶液置于软胶囊生产设备中制成软胶囊。
- 中药软胶囊及其制备方法
- [发明专利]首乌药膳咸鸭蛋及其制作方法-CN200810047046.3无效
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郝建新
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湖北中医学院
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2008-03-11
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2008-08-20
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A23L1/32
- 一种首乌药膳咸鸭蛋及其制作方法。药膳咸鸭蛋由料液浸泡而成,其料液由制何首乌、葛根、川芎、陈皮的重量比例为6∶5∶2∶2,用水浸泡、煎煮、浓缩到浓度100%,加入食盐溶解,食盐浓度为15%。腌制以瓦罐或玻璃坛为容器,选取新鲜,无裂痕的鸭蛋,洗净晾干,置入容器,倒入浸泡料液,密封腌制25~30天即可。本药膳咸鸭蛋的腌制工艺切实可行,易于操作及规模化生产,中药材来源充足,易得,便宜。药膳配方符合国家对保健食品的法律规范,安全无毒。本药膳鸭蛋较之同批的普通咸鸭蛋,卵磷脂含量增高,胆固醇含量降低;蛋内含有的中药成分能促进机体新陈代谢,增強肝、脾、肾功能。以防止胆固醇的升高与沉积,改善血液的流动性及血管的弹性。
- 乌药咸鸭蛋及其制作方法
- [发明专利]山楂黄酮类成分的提取纯化工艺-CN200710052649.8无效
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王光忠;刘焱文;陈树和;何再安;闫磊
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湖北中医学院
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2007-07-05
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2008-01-16
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A61K36/34
- 一种山楂黄酮类成分的提取纯化工艺。其工艺步骤为:1)取山楂饮片,干燥,加工成3-8毫米的碎粒,加浓度为70%乙醇回流提取3次,第1次加山楂重量8倍量的乙醇提取2小时,第2、3次分别加6倍量的乙醇提取1小时,合并提取液,减压回收乙醇,浓缩,得提取浓缩液;2)提取浓缩液加水至每毫升含生药0.1克,调pH值3~4,过滤得滤液;3)将滤液过D-101大孔树脂柱进行吸附、水洗和乙醇洗脱;4)收集乙醇洗脱液,浓缩至密度1.1克/毫升,喷雾干燥,即得山楂提取物产品。采用本山楂提取方法,其山楂总黄酮转移率达79.5%,提取物中总黄酮含量以芦丁计为24.6%。本发明与现有技术相比,具有工艺简化,活性成分损失减少,安全性较高等优点。
- 山楂酮类成分提取纯化工艺
- [发明专利]红花黄酮类成分的提取纯化工艺-CN200710052647.9无效
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刘焱文;王光忠;陈树和;施峰
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湖北中医学院
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2007-07-05
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2007-12-12
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A61K36/286
- 一种红花黄酮类成分的提取纯化工艺,其提取步骤为:1)取红花,以60%乙醇为溶剂,浸泡12小时,以药材质量20~30倍量的50~70%乙醇进行渗漉,收集渗漉液,减压回收乙醇至无醇味,得浓缩液;2)将步骤1)得到的红花药材提取液浓缩到每毫升含生药0.5克,过滤,滤液澄清后上清液应用D-101大孔树脂柱进行纯化,乙醇洗脱;3)收集步骤2)的乙醇洗脱液,减压浓缩到密度为1.05~1.10克/毫升,喷雾干燥,得提取物产品。本发明的红花药材提取物产品中总黄酮质量含量为38.5%,其红花总黄酮转移率达77.9%。与现有技术相比,本发明具有活性成分损失减少,有效成分转移率高,所用原材料价格较低,而且安全性较高。
- 花黄酮类成分提取纯化工艺
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