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[发明专利]白头翁皂苷类物质在制备抗血吸虫药物中的应用及其该物质的制备方法-CN201010624574.8有效
发明人：杨世林;李孝贤;许琼明;夏超明;朱卫丰;刘艳丽;简辉;罗晓健;李笑然;冯育林 -专利权人：江西中医学院
申请日： 2010-12-31 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：再经反相硅胶柱，收集甲醇与水的洗脱部分，得到单一成分的化合物，经对照品比较及LC/MS/MS测试，该化合物为3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷元28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷。
白头翁皂苷物质制备血吸虫药物中的应用及其方法

[发明专利]一种基于4-甲基伞形酮的合成多种糖苷的方法-CN201510245244.0有效
发明人：吴清平;韦献虎;马延霞;张菊梅;蔡芷荷;卢勉飞 -专利权人：广东省微生物研究所;广东环凯微生物科技有限公司
申请日： 2015-05-14 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07H17/075 文献下载
摘要：甲基伞形酮在以二氯甲烷或1,2‑二氯乙烷为溶剂、路易斯酸三氟化硼乙醚和有机碱三乙胺或吡啶共同作用、室温或加热条件下进行糖苷化反应，然后脱除保护基而得到多种基于4‑甲基伞形酮的糖苷，包括4‑甲基伞形酮基‑β‑D‑吡喃葡萄糖醛酸苷、4‑甲基伞形酮基‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷、4‑甲基伞形酮基‑β‑D‑吡喃木糖苷、4‑甲基伞形酮基‑β‑D‑呋喃核糖苷、4‑甲基伞形酮基‑α‑D‑吡喃半乳糖苷、4‑甲基伞形酮基‑α‑D‑吡喃甘露糖苷。
甲基伞形酮糖苷糖苷化反应三氟化硼乙醚有机碱三乙胺吡喃甘露糖苷吡喃葡萄糖苷合成脱除保护基呋喃核糖苷吡喃木糖苷吡喃葡萄糖单一构型二氯甲烷二氯乙烷加热条件路易斯酸糖基供体糖基受体半乳糖目标物溶剂产率乙酰吡喃

[发明专利]一种4,4,4-三氟-1-丁醇的制备方法-CN201811425790.2有效
发明人：王刚;彭智敏;刘斌;李军;李志鹏;苏万里;张振华 -专利权人：湖南有色郴州氟化学有限公司
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07C31/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种4,4,4‑三氟‑1‑丁醇的制备方法，包括以下步骤：A)在第一催化剂作用下，将3‑氯丙醇与3,4‑二氢吡喃进行加成反应，制备得到2‑(3‑氯丙氧基)四氢‑2H‑吡喃；B)在第二催化剂作用下，将卤代三氟甲烷与所述步骤A)得到的2‑(3‑氯丙氧基)四氢‑2H‑吡喃进行交叉偶联反应，得到2‑(4,4,4‑三氟丁氧基)四氢‑2H‑吡喃；C)在第三催化剂作用下，将所述步骤B)得到的2‑(4,4,4‑三氟丁氧基)四氢‑2H‑吡喃进行消除反应，得到4,4,4‑三氟‑1‑丁醇。
一种丁醇制备方法

[发明专利]光酸聚合物掺杂的螺噁嗪或螺吡喃可逆光致变色薄膜及其制备方法和用途-CN200710099452.X有效
发明人：李风煜;王森;宋延林;杜大明;江雷 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2007-05-21 - 公布日： 2008-11-26 - 主分类号： C09K9/00 文献下载
摘要：本发明属于材料化学领域，涉及一类稳定光存储材料，特别涉及光酸聚合物掺杂的螺噁嗪或螺吡喃可逆光致变色薄膜及其制备方法和用途。以螺噁嗪或螺吡喃为原料，将以上原料分别与一种光功能性的掺杂介质-光酸聚合物聚偏氯乙烯-丙烯酸甲酯(PVDC)混合，分别在石英玻璃上制备薄膜，利用PVDC在紫外光的照射下释放出酸性物质氯化氢，来稳定掺杂的螺噁嗪或螺吡喃的开环态；该薄膜在紫外光照射后用可见光照射，螺噁嗪或螺吡喃又回复到闭环态。光酸聚合物掺杂的螺噁嗪或螺吡喃可逆光致变色薄膜能够用于制备光存储器件。
聚合物掺杂螺噁嗪螺吡喃可逆光变色薄膜及其制备方法用途

[发明专利]萘并吡喃卡巴腙衍生物及其制备方法和应用-CN201810246597.6有效
发明人：王元;吴伟娜;赵晓雷;王碗碗 -专利权人：河南理工大学
申请日： 2018-03-23 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07D311/92 文献下载
摘要：本发明涉及萘并吡喃卡巴腙衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。所述的萘并吡喃卡巴腙衍生物的制备方法包括如下步骤：S1：将3H‑萘并[2,1‑b]吡喃‑2‑甲醛加入有机溶剂中溶解，再加入卡巴肼，得混合物；S2：将S1所得混合物在常压下进行回流搅拌反应；S3：反应结束后，冷却至室温，有固体析出，减压过滤，取滤渣；S4：将S3所得滤渣进行洗涤，得到萘并吡喃卡巴腙衍生物。该萘并吡喃卡巴腙衍生物在作为比率荧光探针检测铜离子时具有较高的灵敏度和较强的选择性，特别是作为荧光探针在细胞内铜离子的方便检测的应用。
吡喃卡巴腙衍生物及其制备方法应用

[发明专利]具有四氢吡喃结构的大分子单体、制备方法及由其制备聚合物多元醇的方法、聚合物多元醇-CN201811597802.X有效
发明人：李付国;刘洋;鞠昌迅;梁广荣;崔存燹;陈杰;孙烨;程英;李晶;孙双翼 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C08G18/81 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有四氢吡喃结构的大分子单体、制备方法及使用其制备聚合物多元醇的方法、聚合物多元醇，具体是在催化剂存在下，由含有四氢吡喃结构的功能性异氰酸酯与大分子聚醚多元醇反应制得大分子单体。再进一步以基础聚醚多元醇为连续相，具有四氢吡喃结构的大分子单体在链转移剂、自由基引发剂等的作用下，制备得到聚合物多元醇。本发明的大分子单体具有四氢吡喃结构，可以在较低的使用量下获得很好的产品指标，用于制备聚氨酯制品时，聚合物粒子上含有的四氢吡喃结构与氨基甲酸酯形成氢键，进而可以提高制品力学性能。
具有四氢吡喃结构大分子单体制备方法聚合物多元

[发明专利]一种从铁包金中制备萘吡喃酮粗提物的机械化学提取方法-CN201910323824.5有效
发明人：梁现蕊;蒋秀丽 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-04-22 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种从铁包金中制备萘吡喃酮粗提物的机械化学提取方法，步骤为：将铁包金原料干燥、粉碎、过筛，将所得铁包金粉末置于球磨机中进行球磨，球磨后的铁包金粉末与提取溶剂混合，然后置于20~50℃的水浴中超声提取15~60 min，然后冷却至室温，过滤，滤液经旋转蒸发除去溶剂后，得到黄褐色萘吡喃酮粗提物；粗提物用甲醇复溶后，静置，取上清液过0.22µm PTFE膜，用超高效液相色谱法分析，以萘吡喃酮粗提物的主要成分红镰霉素‑6‑O‑α‑L‑鼠李糖基‑(1‑6)‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷的含量计算粗提物的得率。本发明的方法成本低廉，制备提取萘吡喃酮粗提物的过程快速、高效，可为铁包金药用资源的综合利用提供技术依据。
一种包金制备萘吡喃酮粗提物机械化学提取方法

[发明专利]一种带有螺吡喃分子开关的共价有机框架材料及其制备方法和应用-CN201911222806.4有效
发明人：董育斌;李梦琪;元宁宁 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2019-12-03 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明提供一种带有螺吡喃光分子开关的共价有机框架材料及其制备方法和应用，属于发光材料和共价有机框架材料技术领域。所述共价有机框架材料制备方法为：将BPNA‑COF、叠氮螺吡喃、催化剂加入有机溶剂混合，进行脱气处理，再加入三乙胺；搅拌反应，即得；所述叠氮螺吡喃为1‑(3‑叠氮基乙基)‑1,3‑二氢‑3,3‑二甲基‑6‑硝基‑螺[2H‑1‑苯并吡喃‑2,2[2H]吲哚]。本发明在共价有机框架材料上后修饰的螺吡喃其具有开环和闭环两种活性异构体，在紫外和可见光的照射下可以实现两种异构体可逆的转化。并且有其具有优异的光抗疲劳性，且对pH＝3的盐酸水溶液有一个特征性响应。
一种带有螺吡喃分子开关共价有机框架材料及其制备方法应用

[发明专利]一种1,2-恶嗪并吡喃类化合物及制备方法与应用-CN202010524969.4有效
发明人：朱翠萍 -专利权人：西安凯新生物科技有限公司
申请日： 2020-06-10 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明提供一种1,2‑恶嗪并吡喃类化合物及其制备方法，该类化合物是以吡喃酮化合物为底物，通过酮的α‑位发生溴代反应，并且与盐酸羟胺反应生成肟化产物，最后与炔基化合物进行炔基化反应后与肟基进行成环反应得到1,2‑恶嗪并吡喃化合物，该反应以Pd(OAc)2/CuI为混合催化剂，以X‑PHOS为配体，共同催化作用得到的1,2‑恶嗪并吡喃类化合物，产率最高达94%，制备的恶嗪并吡喃类化合物对小麦赤霉病菌
一种吡喃类化合物制备方法应用

[发明专利]用于重楼皂苷生物合成的糖基转移酶及其编码基因和应用-CN202210252104.6有效
发明人：黎胜红;刘燕;陈月桂;刘艳春 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2022-03-15 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明的PpUGT1和PpUGT2能够催化薯蓣皂苷元/偏诺皂苷元分别合成地索苷和偏诺皂苷元‑3‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷，PpUGT3能够催化地索苷/偏诺皂苷元‑3‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷分别合成重楼皂苷V和重楼皂苷VI，PpUGT4和PpUGT5能够催化重楼皂苷V和VI分别合成薯蓣皂苷元‑3‑O‑α‑L‑吡喃鼠李糖‑(1‑2)‑[β‑D‑吡喃葡萄糖‑(1‑6)]‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷和trikamsterosideB
用于重楼皂苷生物合成糖基转移酶及其编码基因应用

[发明专利]一种IDO1抑制剂(LY-3381916)制备方法-CN202111506416.7有效
发明人：闵鑫;粟骥;王恺之;欧阳赟;华瑞茂 -专利权人：海南梵圣生物科技有限公司
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：该方法以吲哚啉和四氢吡喃‑4‑甲酸经缩合反应得到吲哚啉‑1‑基(四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)甲酮，然后经傅克酰基化反应得到1‑(1‑(四氢‑2H‑吡喃‑4‑羰基)吲哚‑5‑基)乙酮，再和(R)‑叔丁基亚磺酰胺经还原胺化反应得到(R)‑2‑甲基‑N‑((R)‑1‑(1‑(四氢‑2H‑吡喃‑4‑羰基)吲哚‑5‑基)乙基)丙烷‑2‑亚硫酰胺，脱保护得到(R)‑(5‑(1‑氨基乙基)吲哚‑1‑基)(四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)甲酮盐酸盐
一种 ido1 抑制剂 ly 3381916 制备方法

[发明专利]3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮及其制备方法-CN201010113742.7无效
发明人：何锡敏;潘仙华;王晓科;欧文华;刘烽 -专利权人：上海应用技术学院;上海香料研究所
申请日： 2010-02-25 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07D311/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮及其制备方法。3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮的制备方法主要包括环庚基吡咯烯胺的制备、2-甲基丙酸酯-环庚烷酮的制备、2-甲基丙酸酯-环庚烷醇的制备及3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮的制备等步骤，本发明的一种3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮的制备方法成本低，反应条件易于实现，且反应收率高、产品质量稳定，便于工业化生产。本发明所得的3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮具有香豆气息，适用于调配香豆类内酯香精。
甲基八氢环庚三烯及其制备方法

[发明专利]一种简便的合成5，6-二苯并(B，D)吡喃及其衍生物的新方法-CN201210338495.X无效
发明人：王飞军;陈峰;李腾;刘旋;施敏 -专利权人：华东理工大学;王飞军;陈峰
申请日： 2012-09-13 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07D311/80 文献下载
摘要：一种简便的合成5，6-二苯并(B，D)吡喃及其衍生物的新方法。本发明涉及一种简便的合成有机联苯吡喃环化合物的新方法。所述的膦配体化合物是：以2-乙酰基-2’-苄氧基-1，1’-联苯在碱性条件下与醛发生缩合的产物为原料，并溶于极性有机溶剂中反应，一步构建有机联苯吡喃环化合物。该方法反应简单，产率高，可快速大量合成各种取代的联苯吡喃环化合物库，可以加速各种有机联苯吡喃环化合物的合成。
一种简便合成及其衍生物新方法

[发明专利]光学对映体6－氟－3，4－二氢－2H－1－苯骈吡喃－2－羧酸及6－氟－3，4－二氢－2H－1－苯骈吡喃－2－羧酸酯的合成方法-CN200410009492.7无效
发明人：王乃兴;杨运旭 -专利权人：中国科学院理化技术研究所
申请日： 2004-08-30 - 公布日： 2005-06-22 - 主分类号： C07D311/66 文献下载
摘要：本发明采用两条合成路线方法分别合成了目标物(±)－6－氟－3，4－二氢－2H－1－苯骈吡喃－2－羧酸。(±)－6－氟－3，4－二氢－2H－1－苯骈吡喃－2－羧酸和C₁～C₁₀醇进行酯化反应，合成了相应的外消旋酯。对(±)－6－氟－3，4－二氢－2H－1－苯骈吡喃－2－羧酸进行化学拆分，制得光学纯的(R)－(－)－6－氟－3，4－二氢－2H－1－苯骈吡喃－2－羧酸和(S)－(+)－6－氟－3，4－二氢－2H－1－苯骈吡喃－2－羧酸。
光学苯骈吡喃羧酸合成方法

[发明专利]风湿安中药制剂及制备和应用-CN200510018364.3无效
发明人：邴飞虹 -专利权人：湖北中医学院
申请日： 2005-03-10 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：风湿安中药制剂，其组成有效成分为：3－O－α－L－吡喃鼠李糖(1→2)β－D－吡喃木糖－齐墩果酸－28－O－α－L－吡喃鼠李糖(1→4)－β－D－吡喃葡萄糖(1→6)－β－D－吡喃葡萄糖苷，命名为地乌皂苷
风湿中药制剂制备应用