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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种酰胺类化合物及其制备方法和用途-CN202310349694.9在审
发明人：张作艳;丁立建;林珠;徐萍;周旋 -专利权人：宁波大学附属第一医院
申请日： 2023-04-04 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07C233/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种酰胺类化合物及其制备方法和用途，特点是该化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括将保藏号为CCTCC NO：M2020953的放线菌通过发酵培养来获取酰胺类发酵物，然后将发酵物用乙酸乙酯浸泡提取得粗浸膏，在此基础上将该粗浸膏经正相硅胶柱层析，反相中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，该酰胺类化合物具有在制备耐甲氧西林金黄色葡萄球菌抑制剂方面的用途，优点是该酰胺类化合物具有抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的作用，可以用于开发预防和治疗由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的疾病的药物。
一种酰胺类化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种七元环吲哚萜类化合物及其制备方法和用途-CN202310019184.5在审
发明人： 丁立建;郜强;张大帅;何山;石煜彤 -专利权人：宁波大学
申请日： 2023-01-06 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07D491/044 文献下载
摘要：本发明公开了一种七元环吲哚萜类化合物及其制备方法和用途，特点是该化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括将保藏号为CCTCC NO:M2014098的海洋球孢枝孢菌通过发酵培养来获取七元环吲哚萜类化合物的发酵物，然后将发酵物用乙酸乙酯浸泡提取得粗浸膏，在此基础上将该粗浸膏经正相硅胶柱层析，反向中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，优点是该七元环吲哚萜类具有抗白色念珠球菌的作用，可以用于开发预防和治疗由白色念珠球菌所引起的人体上呼吸道真菌感染的药物。
一种七元环吲哚化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种硫醚类化合物及其制备方法和用途-CN202310293587.9在审
发明人： 丁立建;何山;辛奕;吕语涵;严小军 -专利权人：宁波大学
申请日： 2023-03-24 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫醚类化合物及其制备方法和用途，特点是该化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括将保藏号为CCTCC NO：M2020953的放线菌通过发酵培养来获取硫醚类发酵物，然后将发酵物用乙酸乙酯浸泡提取得粗浸膏，在此基础上将该粗浸膏经正相硅胶柱层析，反相中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，该硫醚类化合物具有在制备耐甲氧西林金黄色葡萄球菌抑制剂方面的用途，优点是该硫醚类化合物具有抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的作用，可以用于开发预防和治疗由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的疾病的药物。
一种硫醚类化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种糖基化蒽醌类化合物及其制备方法和用途-CN202310293880.5在审
发明人： 丁立建;何山;张子鸣;张大帅;张雅雯 -专利权人：宁波大学
申请日： 2023-03-24 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种糖基化蒽醌类化合物及其制备方法和用途，特点是该化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括将保藏号为CCTCC NO:M2020953的放线菌通过发酵培养来获取蒽醌萜类发酵物，然后将发酵物用乙酸乙酯浸泡提取得粗浸膏，在此基础上将该粗浸膏经正相硅胶柱层析，反向中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，该蒽醌类化合物具有在金黄色葡萄球菌与大肠杆菌抑制剂方面的用途，优点是该蒽醌类化合物具有抗金黄色葡萄球菌、抗大肠杆菌以及的抗农用病原真菌作用，可以用于开发预防和治疗由金黄色葡萄球菌与大肠杆菌引起的疾病的药物以及由农用病原真菌引起的果蔬疾病的药物。
一种糖基化蒽醌类化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种星形孢菌素类化合物及其制备方法和用途-CN202310019142.1在审
发明人： 丁立建;冯方检;何山;杨冠军;励文豪 -专利权人：宁波大学
申请日： 2023-01-06 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07D498/22 文献下载
摘要：发明公开了一种星形孢菌素类化合物及其制备方法和用途，特点是该化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括将保藏号为CCTCC No:M2020953的放线菌通过发酵培养来获取星形孢菌素化合物的发酵物，然后将发酵物用乙酸乙酯浸泡提取得粗浸膏，在此基础上将该粗浸膏经正相硅胶柱层析，反向中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，该化合物在制备耐药乳腺癌细胞株抑制剂方面的用途，优点是该星形孢菌素类具有抗耐药乳腺癌细胞株的活性，可以用于开发抗耐药乳腺癌方面的药物。
一种星形菌素化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种倍半萜类化合物及其制备方法和用途-CN202310018286.5在审
发明人： 丁立建;温会敏;何山;张为艳;金海晓 -专利权人：宁波大学
申请日： 2023-01-06 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07C49/513 文献下载
摘要：本发明公开了一种倍半萜类化合物及其制备方法和用途，特点是该化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括将保藏号为CCTCC NO：M2020953的放线菌通过发酵培养来获取倍半萜萜类发酵物，然后将发酵物用乙酸乙酯浸泡提取得粗浸膏，在此基础上将该粗浸膏经正相硅胶柱层析，反向中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，该倍半萜类化合物具有在制备白色念珠菌抑制剂方面的用途，优点是该倍半萜类化合物具有抗白色念珠菌的作用，可以用于开发预防和治疗由白色念珠菌引起的疾病的药物。
一种倍半萜化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种噻唑啉铁载体类型化合物及其制备方法和用途-CN202111128139.0有效
发明人：何山;丁立建;刘洋 -专利权人：宁波大学
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D277/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻唑啉铁载体类化合物及其制备方法和用途，特点是该化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括将保藏号为CCTCC No:M2020953的放线菌通过发酵培养来获取噻唑啉铁载体化合物的发酵物，然后将发酵物用乙酸乙酯浸泡提取得粗浸膏，在此基础上将该粗浸膏经正相硅胶柱层析，反向中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，优点是该噻唑啉铁载体类具有抗金黄色葡萄球菌的作用，用于开发预防和治疗由金黄色葡萄球菌所引起的病害和感染的药物。
一种噻唑载体类型化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种抗霉素类化合物及其制备方法和用途-CN202210315388.9有效
发明人： 丁立建;何山;励文豪;张为艳;韦莹莹 -专利权人：宁波大学
申请日： 2022-03-29 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D321/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗霉素类化合物及其制备方法和用途，特点是该化合物从海洋放线菌的次级代谢产物中分离得到，其结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括将保藏号为CCTCC NO:M2020953的海洋放线菌Steptomyces sp.4‑7通过发酵培养来获取抗霉素化合物的发酵物，然后将发酵物用乙酸乙酯浸泡提取得粗浸膏，在此基础上将该粗浸膏经正相硅胶柱层析，反向中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，优点是该抗霉素类化合物具有抗灰葡萄孢和桔青霉的作用。
一种霉素化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种恶唑铁载体类化合物及其制备方法和用途-CN202111127701.8有效
发明人： 丁立建;何山;刘洋;贺嘉欣;邓月婷;崔巍;王潇 -专利权人：宁波大学
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种恶唑铁载体类化合物及其制备方法和用途，特点是该化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括将保藏号为CCTCC No:M2020953的放线菌通过发酵培养来获取恶唑铁载体化合物的发酵物，然后将发酵物用乙酸乙酯浸泡提取得粗浸膏，在此基础上将该粗浸膏经正相硅胶柱层析，反向中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，优点是该恶唑铁载体类具有抗金黄色葡萄球菌的作用，可以用于开发预防和治疗由金黄色葡萄球菌所引起的病害和感染的药物。
一种恶唑铁载体化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种二氢苯并呋喃类化合物及其制备方法和用途-CN202210315341.2有效
发明人：励文豪;丁立建;何山;胡炎杰;李娟 -专利权人：宁波大学
申请日： 2022-03-29 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氢苯并呋喃类化合物及其制备方法和用途，特点是该化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括将保藏号为CCTCC NO：M2014089的曲霉菌通过发酵培养来获取2,3‑二氢苯并呋喃化合物的发酵物，然后将发酵物用乙酸乙酯浸泡提取得粗浸膏，在此基础上将该粗浸膏经正相硅胶柱层析，反向中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，优点是该2,3‑二氢苯并呋喃类具有抗灰葡萄孢的作用，可以用于开发预防和治疗由灰葡萄孢所引起的病害和感染的药物。
一种二氢苯呋喃化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种聚酮类化合物及其制备方法和用途-CN201910520292.4有效
发明人：斯拉瓦·爱泼斯坦;何山;丁立建;粟登权;原野;张为艳;贺小平;严小军 -专利权人：宁波大学
申请日： 2019-06-17 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07C233/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚酮类化合物及其制备方法和用途，特点是该聚酮类化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括通过保藏号为CGMCC No.17574的红树林细菌Hahellasp.HK‑22发酵培养获取含有聚酮类化合物的发酵物，然后用乙酸乙酯萃取后蒸干，得粗浸膏；将该粗浸膏经减压硅胶柱层析，凝胶柱层析，中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，优点是该聚酮类化合物具有抗癌作用，可能用于抑制癌细胞增殖作用的新药物成分。
一种酮类化合物及其制备方法用途

[发明专利]二氢异香豆素类衍生物及其制备方法和用途-CN201910623619.0有效
发明人：斯拉瓦·爱泼斯坦;丁立建;何山;黄立明;李小辉;张为艳;徐鹏;严小军 -专利权人：宁波大学
申请日： 2019-07-11 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07D311/76 文献下载
摘要：本发明公开了二氢异香豆素类衍生物及其制备方法和用途，特点是该二氢异香豆素类衍生物的结构式如化合物1和化合物2所示，其制备方法步骤包括通过保藏号为CCTCC No:M2014086的海洋真菌发酵培养获取含有二氢异香豆素类衍生物的发酵物，然后加入甲醇浸泡超声过滤，蒸干，再用乙酸乙酯萃取后蒸干，得粗浸膏，将该提取物经减压硅胶柱层析、反相中压柱层析，最后半制备反相高效液相色谱分离纯化得到，该二氢异香豆素类衍生物具有植物生长抑制作用，优点是化合物1和化合物2具有抑制植物根生长的能力，可能有助于控制农作物徒长并且有助于增加其产量。
异香豆素类衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种环脂肽类化合物及其制备方法和用途-CN202210733329.3在审
发明人：何山;丁立建;林思晓;石煜彤;王潇 -专利权人：宁波大学
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07K5/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种环脂肽类化合物及其制备方法和用途，特点是该环脂肽类化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括将保藏号为CGMCC No.6554的芽孢杆菌通过微生物发酵培养来获取环脂肽类化合物的发酵物，然后将发酵物用乙酸乙酯浸泡提取得粗浸膏，经减压柱层析，正相中压柱层析、反相中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，优点是该环脂肽类具有抗耐甲氧西林金葡菌、金黄色葡萄球菌、溶藻弧菌和溶血弧菌的作用，可用于抑制由多种致病菌引起的相关病害及感染的先导药物的开发和利用。
一种环脂肽类化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种麦角烷型甾体化合物及其制备方法和用途-CN202210733338.2在审
发明人：李娟;温会敏;陈威仲;丁立建;石煜彤;何山 -专利权人：宁波大学
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C12P33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种麦角烷型甾体化合物及其制备方法和用途，特点是该甾体化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括将保藏号为CCTCC NO:M2014086的焦曲霉通过微生物发酵培养来获取麦角烷型甾体化合物的发酵物，然后将发酵物用乙酸乙酯浸泡提取得粗浸膏，将该粗浸膏经减压硅胶柱层析，中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，优点是该麦角烷型甾体化合物具有抗金黄色葡萄球菌的作用，可以用于开发预防和治疗由金黄色葡萄球菌所引起的病害和感染的药物。
一种麦角烷型甾体化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种2(5H)-呋喃酮类衍生物及其制备方法和用途-CN201910170564.2有效
发明人：何山;丁立建;黄立明;李小辉;斯拉瓦·爱泼斯坦 -专利权人：宁波大学
申请日： 2019-03-07 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07D307/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种2(5H)‑呋喃酮类衍生物及其制备方法和用途，特点是该2(5H)‑呋喃酮类衍生物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括通过保藏号为CCTCC No:M2014086的海洋真菌发酵培养获取含有2(5H)‑呋喃酮类衍生物的发酵物，然后加入甲醇浸泡超声过滤，蒸干，再用乙酸乙酯萃取后蒸干，得粗浸膏，将该提取物经减压硅胶柱层析、凝胶柱层析、反相中压柱层析，最后反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，该2(5H)‑呋喃酮类衍生物具有植物生长抑制作用，优点是化合物Ⅰ具有抑制植物侧根生长的能力，可能有助于控制农作物徒长并且有助于增加其产量。
一种呋喃酮类衍生物及其制备方法用途

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