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[发明专利]苄基-1H-吡唑、苄基-1H-吡咯衍生物及其制备方法和用途-CN201610130309.1有效
发明人：杨胜勇;魏于全 -专利权人：四川大学
申请日： 2016-03-08 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：本发明属于化学医药领域，具体涉及苄基‑1H‑吡唑、苄基‑1H‑吡咯衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种苄基‑1H‑吡唑、苄基‑1H‑吡咯衍生物，其结构如式Ⅰ所示。本发明还提供了上述苄基‑1H‑吡唑、苄基‑1H‑吡咯衍生物的制备方法和用途。本发明提供的苄基‑1H‑吡唑、苄基‑1H‑吡咯衍生物，对RIP1激酶抑制活性显著，体内治疗缺血性心肌细胞坏死效果明显。该系列衍生物的溶解性较好，较Nec系列化合物在疗效和药代性质上均有较大改善。同时，本发明提供的苄基‑1H‑吡唑、苄基‑1H‑吡咯衍生物，其合成方法简单，适合大规模生产。
苄基吡唑吡咯衍生物及其制备方法用途

[发明专利]含羰基的四苯基吡咯衍生物及其制备方法与应用-CN202110549919.6有效
发明人：杜亚;崔超慧;张瑛頔;李震;刘玉婷;姜寒 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2021-05-19 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07D207/333 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于含羰基的四苯基吡咯衍生物及其制备方法与应用。所述基于含羰基的四苯基吡咯衍生物具有如下所示的结构：本发明制备的基于含羰基的四苯基吡咯衍生物合成简便，同时制备的基于含羰基的四苯基吡咯衍生物可应用于锂离子电池正极材料
羰基苯基吡咯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种β-取代吡咯衍生物、其制备方法及应用-CN202210840662.4有效
发明人：安孝德;肖建;邱斌;杨烁 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2022-07-18 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D207/337 文献下载
摘要：本发明公开一种β‑取代吡咯衍生物、其制备方法及应用，属于有机农药技术领域。本发明合成了一系列β‑取代吡咯衍生物，并首次证实该系列β‑取代吡咯衍生物具有较好的杀菌活性，所涉菌株包括柑橘炭疽病菌、苹果腐烂病菌、黄瓜枯萎病菌、番茄灰霉病菌以及小麦全蚀病菌等植物病害真菌，其杀菌效果优于恶霉灵，因此，可将上述β‑取代吡咯衍生物应用于农药制剂的制备，应用前景广阔。
一种取代吡咯衍生物制备方法应用

[发明专利]手性3，3-二氟-4-氨基吡咯烷衍生物及其制备方法-CN202110909121.8在审
发明人：于峰;朱林桂;晏飞军;苏醒;刘井洲;卢寿福 -专利权人：艾琪康医药科技（上海）有限公司;丽水绿氟科技有限公司;扬州氟药科技有限公司
申请日： 2021-08-09 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07D207/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种手性3，3‑二氟‑4‑氨基吡咯烷衍生物及其制备方法。手性3，3‑二氟‑4‑氨基吡咯烷衍生物的制备方法包括：S100.采用包括消旋3，3‑二氟‑4‑氨基吡咯烷衍生物和手性酒石酸的原料，制备盐类混合物；S200.采用第一溶剂，对通过S100获得的盐类混合物以重结晶方法进行分离，获得手性3，3‑二氟‑4‑氨基衍生物的盐；S300.在碱性溶液中，对通过S200获得的手性3，3‑二氟‑4‑氨基衍生物的盐进行游离，获得手性3，3‑二氟‑4‑氨基吡咯烷衍生物。
手性氨基吡咯烷衍生物及其制备方法

[发明专利]1-(2-氟环丙基)喹诺酮甲酸和1-(2-氟环丙基)二氮杂萘酮甲酸的衍生物-CN94118475.7无效
发明人： U·彼得森;T·申克;S·博姆;R·格罗泽;K·D·布伦姆;R·恩达曼;K·G·梅茨格 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1994-11-16 - 公布日： 1995-08-09 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明涉及新的1-(2-氟环丙基)喹诺酮甲酸和1-(2-氟环丙基)二氮杂萘酮甲酸衍生物，这些衍生物在7位被2，3，4，5，6，7-六氢-1H-吡咯并[3，4-c]吡啶-2-基或1，2，3，4，5，6-六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2-基取代；本发明还涉及这些衍生物的盐、这些衍生物的制备方法及含有这些衍生物的抗菌剂。
丙基喹诺酮甲酸二氮杂萘酮衍生物

[发明专利]一种二氢吡咯衍生物及其中间体四氢吡咯的制备方法-CN200810203773.4无效
发明人：胡文浩;朱映光;翟昌伟;张娜;杨琍苹 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2008-12-01 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C07D207/277 文献下载
摘要：一种二氢吡咯衍生物及其中间体四氢吡咯的制备方法，涉及四氢吡咯及二氢吡咯衍生物的制备。，经过一个三组分串联反应，在金属路易斯酸催化下重氮化合物分解形成金属卡宾，金属卡宾与胺原位形成的铵叶立德被β，γ-不饱和-α-酮酸酯经由1，4-加成的方式所捕捉，然后经由分子内关环得到相应的中间体四氢吡咯衍生物，最后该四氢吡咯衍生物与有机溶剂混合，再加入有机酸催化剂组成反应体系，再经分水器带水得到相应的二氢吡咯衍生物。制得的四氢吡咯及二氢吡咯衍生物在医药化工领域应用广泛。
一种吡咯衍生物及其中间体制备方法

[发明专利]一种吡咯并吡咯二酮类颜料衍生物及其用途和合成方法-CN201810464899.0在审
发明人：陈晓阳;陈发生;赵汉彬 -专利权人：浙江浩川科技有限公司
申请日： 2018-05-16 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： C09B57/00 文献下载
摘要：本发明提供一种吡咯并吡咯二酮类颜料衍生物及其用途和合成方法，该颜料衍生物包括一种或几种具有式I所示化学结构的化合物，式I中的醛基分别独立位于苯环邻、对、间位中的一个，该颜料衍生物具有活泼的醛基，可与多种物质发生多种反应，合成多种DPP类颜料、颜料改进剂或DPP类衍生物；该颜料衍生物采用被乙二醇保护醛基的醛代苯腈与丁二酸二异酯缩合，得到的缩合产物经水解解除乙二醇对醛基的保护，最终得到具有反应活性的吡咯并吡咯二酮类颜料衍生物，这种合成方法操作简单、产率高，合成的颜料衍生物纯度高，性能优异。本发明不仅丰富了DPP类颜料、颜料改进剂或DPP类衍生物的种类和合成路线，还拓宽了合成这些产品时对原料的选择范围。
颜料衍生物醛基合成颜料吡咯并吡咯二酮改进剂乙二醇反应活性合成路线缩合产物丁二酸苯环苯腈产率间位水解缩合异酯

[发明专利]苄氧基吡咯烷衍生物的制造方法及光学活性苄氧基吡咯烷衍生物盐酸盐粉体的制造方法-CN200680040655.5有效
发明人：森本正雄;山川敦 -专利权人：东丽精密化学株式会社
申请日： 2006-10-30 - 公布日： 2008-11-05 - 主分类号： C07D207/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种通式(2)表示的苄氧基吡咯烷衍生物的制造方法，其特征在于，在碱金属氢氧化物的存在下，通式(1)表示的羟基吡咯烷衍生物与苄基卤衍生物反应时，在下述条件A或B下使其反应，即，条件A：在非质子性极性溶剂中本发明提供一种高收率且安全地制造苄氧基吡咯烷衍生物的方法，还提供一种苄氧基吡咯烷衍生物盐酸盐粉体及其高收率且安全的制造方法。
苄氧基吡咯烷衍生物制造方法光学活性盐酸盐粉体

[发明专利]一种吡咯并吡咯二酮衍生物及其制备方法和应用-CN201310018282.3无效
发明人：方俊锋;叶丹丹;张文俊;胡钊;闵超 -专利权人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所
申请日： 2013-01-17 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡咯并吡咯二酮衍生物，其结构如式(I)所示；式(I)中，n＝2或4；R选自如式(I-a)、式(I-b)或式(I-c)所示的基团。该吡咯并吡咯二酮衍生物对可见光的吸收能力强，可以作为一种小分子给体材料应用于有机太阳能领域。本发明还公开了吡咯并吡咯二酮衍生物的制备方法，以2-氰基噻吩和丁二酸二甲酯为起始原料，经过一系列关环、溴代和偶联反应得到所述的吡咯并吡咯二酮衍生物。
一种吡咯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种吡咯-花菁衍生物荧光探针制备方法-CN202010638536.1在审
发明人：陈勇;张超;宋艳民 -专利权人：天津全和诚科技有限责任公司
申请日： 2020-07-06 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡咯‑花菁衍生物荧光探针制备方法，吡咯‑花菁衍生物荧光探针具有如下结构式：由于细胞膜的膜外带正电荷，膜内带负电荷，所以带正电荷的化合物可以容易的通过细胞膜进入细胞，而该种吡咯‑花菁衍生物荧光探针含有N+离子，带有正电荷，所以该种吡咯‑花菁衍生物荧光探针具有亲电性、亲水性、亲膜性三种性质，在使用过程很容易通过细胞膜进入细胞，从而能够便于该种吡咯‑花菁衍生物荧光探针在细胞中的使用。
一种吡咯衍生物荧光探针制备方法

[发明专利]一种吡咯并吡唑衍生物与DMPEDA做脲的制备方法-CN202110582081.0在审
发明人：李加行 -专利权人：东南大学
申请日： 2021-05-27 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡咯并吡唑衍生物与DMPEDA做脲的制备方法。属于有机合成技术领域，步骤包括：(1)、混合：将四氢呋喃及吡咯并吡唑衍生物进行搅拌溶解；(2)、反应：加入DMPEDA和CDI，在80℃下反应20min；(3)、除碱：反应结束向反应液加水，再进行Ph值的调节，加入二氯甲烷萃取；(4)、减压蒸馏：将有机相在真空条件下减压蒸馏回收二氯甲烷，得到吡咯并吡唑衍生物与DMPEDA做的脲。本发明合成了四氢呋喃中及吡咯并吡唑衍生物，最终得到化学产物吡咯并吡唑衍生物与DMPEDA做的脲，本发明避免了反应及纯化中保护基的脱落，收率和纯度较高，反应后处理简单。
一种吡咯吡唑衍生物 dmpeda 制备方法

[发明专利]一种吡咯并吡嗪衍生物及其制备方法和应用-CN201810654780.X有效
发明人：杜志云;张文进;黎鹏辉;江宏;招敏聪;陈惠雄;董长治;郑希;张焜 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2018-06-22 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，尤其涉及一种吡咯并吡嗪衍生物及其制备方法和应用。本发明提供一种吡咯并吡嗪衍生物，所述吡咯并吡嗪衍生物的结构式如式(I)所示。实验结果表明，本发明吡咯并吡嗪衍生物对HePG2(人肝癌细胞)、A549(人肺癌细胞)、LnCaP(人前列腺癌细胞)、M14(人黑色素瘤细胞)、H1299(人肺癌细胞)和MG63(人骨肉瘤细胞)六种癌细胞均有较强的抗增殖活性，对肝癌细胞具有显著的抑制效果，并且，本发明吡咯并吡嗪衍生物有肝癌细胞的迁移能力有明显的抑制作用。
一种吡咯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]具有AEE效应的苯并环丁二烯并吡咯衍生物及其制备-CN201710260529.0有效
发明人：石建兵;任飞;董宇平;佟斌;支俊格;罗姗姗;刘国罡 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2017-04-20 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07D209/94 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有AEE效应的苯并环丁二烯并吡咯衍生物及其制备，属于有机合成技术领域。所述苯并环丁二烯并吡咯衍生物是一种具有“吡咯‑环丁二烯‑苯环”三环相并的大π共轭结构的苯并稠环衍生物，具有AEE性质，而且发光波长均高于550nm，处于橙光区或红光区，可用于合成红光或近红外光有机荧光染料本发明制备所述苯并环丁二烯并吡咯衍生物采用的方法为一锅法，主要是通过3,4位碘化的吡咯衍生物连续发生Sonogashira反应和cyclotrimerization反应而形成五元环并四元环并六元环的芳香
吡咯衍生物丁二烯制备有机合成技术有机荧光染料稠环衍生物发光波长共轭结构近红外光红光区六元环五元环一锅法苯环橙光碘化红光可用三环吡咯合成

[发明专利]一种吲哚并吡咯衍生物及其制备方法和应用-CN202210798548.X有效
发明人：蔡威;张晴晴;王乐宇;黎建桉;左凌琪;许炳佳;石光;张华晴;黄特鹏 -专利权人：广东天龙油墨有限公司;华南师范大学
申请日： 2022-07-07 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种吲哚并吡咯衍生物及其制备方法和应用。该吲哚并吡咯衍生物的结构式如下所示；#imgabs0#式中，R1、R2、R3本发明的吲哚并吡咯衍生物性质稳定，且制备原料易得，制备过程操作简单易行。本发明的吲哚并吡咯衍生物可以应用于室温磷光材料的制备中，通过物理掺杂，能够很容易地制备出具有光激活超长室温磷光特性的聚合物材料，并且可以通过改变吲哚并吡咯衍生物分子的化学结构，调控所制备材料的光激活时间
一种吲哚吡咯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]吡咯取代的2-二氢吲哚酮衍生物、其制备方法及用途-CN201010194609.9无效
发明人：王晶翼;范传文;张龙;许柏岩;严守升;郭宗儒;张明会;马崇雷;李小辉;周豪杰 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2010-06-08 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，涉及一种如式I所示的吡咯取代的2-二氢吲哚酮衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、或者所述盐的溶剂合物，其为有效的酪氨酸激酶抑制剂。本发明还涉及所述吡咯取代的2-二氢吲哚酮衍生物的制备方法，含有所述吡咯取代的2-二氢吲哚酮衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、或者所述盐的溶剂合物的药物组合物，以及所述吡咯取代的2-二氢吲哚酮衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、或者所述盐的溶剂合物在制备用于治疗或辅助治疗哺乳动物(包括人类)中由酪氨酸激酶介导的肿瘤或酪氨酸激酶驱动的肿瘤细胞的增殖和迁移的药物的用途。
吡咯取代吲哚衍生物制备方法用途