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[发明专利]一类用于全固态量子点敏化太阳能电池的杂环修饰的聚三苯胺有机空穴传输材料-CN201210052250.0有效
发明人：李春生;孙嬿;史继福;王耀祖;王莉娜;马雪刚 -专利权人：河北联合大学
申请日： 2012-03-02 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明公开了一类用于全固态量子点敏化太阳能电池的杂环修饰的聚三苯胺有机空穴传输材料，其特征在于所述的有机空穴传输材料以聚三苯胺为母体，在聚三苯胺的a号位引入杂环化合物呋喃、噻吩、硒吩、吡咯、及呋喃、噻吩、硒吩、吡咯的衍生物，所述的呋喃、噻吩、硒吩、吡咯、及呋喃、噻吩、硒吩、吡咯的衍生物，是通过它们的2号位和聚三苯胺的a号位相连；所述的呋喃、噻吩、硒吩、吡咯的衍生物，其取代基在呋喃、噻吩、硒吩、吡咯的5号位，是将碳原子数小于8的脂肪烃直接连接在呋喃、噻吩、硒吩、吡咯环上，或通过氧原子将碳原子数小于8的脂肪烃连在呋喃、噻吩、硒吩、吡咯环上。本专利根据有机共轭体系的能级调节原理设计合成了一系列聚三苯胺的衍生物，并将其用在量子点敏化太阳能电池中；制备的全固态的量子点敏化太阳能电池，取得了良好的效果。
一类用于固态量子点敏化太阳能电池修饰苯胺有机空穴传输材料

[发明专利]一种2,5-二氢吡咯烷类衍生物及消旋尼古丁的制备方法-CN202310248132.5在审
发明人：刘峰;许伟;敖桂珍 -专利权人：苏州大学
申请日： 2023-03-15 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,5‑二氢吡咯烷类衍生物及消旋尼古丁的制备方法，所述2,5‑二氢吡咯烷类衍生物的制备包括以下步骤：在惰性气氛以及蓝光照射下，将1‑R‑1,3‑丁二烯与对三氟甲基苯磺酰氧基氨基甲酸叔丁酯在光催化剂以及溶剂存在下进行环合反应，得到所述2,5‑二氢吡咯烷类衍生物。此外，当R为3‑吡啶基时，所述2,5‑二氢吡咯烷类衍生物为N‑叔丁氧羰基‑2‑(3‑吡啶基)‑2,5‑二氢吡咯烷，该化合物经脱保护基反应、氢化还原反应以及甲基化反应可制备得到消旋尼古丁，上述合成路线的反应条件温和
一种吡咯烷衍生物尼古丁制备方法

[发明专利]双氰基吡咯烷类衍生物及其制备方法和应用-CN202211038932.6在审
发明人：吴诗;狄曼;郭丽媛;黄胜堂;蔡飞;舒婷 -专利权人：湖北科技学院
申请日： 2022-08-29 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明涉及双氰基吡咯烷类衍生物及其制备方法和应用。本发明先通过叔丁氧羰基对二元酸的氨基进行保护，接着与(S)‑2‑氰基吡咯烷在缩合剂T3P作用下酰化生成肽键，最后去保护基团并成盐合成了目标产物，即双氰基吡咯烷类衍生物，不仅反应条件温和、合成路线简短，而且获得的目标产物纯度及收率均较高本发明创造性的设计合成出一类结构新颖的双氰基吡咯烷类衍生物，其在本领域和现有文献中尚未被报道，且其中的大多数化合物均对正常大鼠有降糖活性，可在制备治疗和/或预防Ⅱ型糖尿病的药物中应用。本发明所述双氰基吡咯烷类衍生物的结构式如下：双氰基吡咯烷衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种吡咯-罗丹明酰腙衍生物及其制备方法和应用-CN201810960247.6有效
发明人：许志红;王阳;王元;罗文峰;雷萌萌;周起航 -专利权人：许昌学院
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：一种吡咯‑罗丹明酰腙衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成领域。所述的吡咯‑罗丹明酰腙衍生物的制备方法包括如下步骤：S1：将N‑(2‑吗啉‑4‑乙基)‑5‑甲酰基‑2,4‑二甲基‑1H‑吡咯‑3‑甲酰胺加入有机溶剂中溶解，再加入罗丹明6G酰肼，得混合物；S2：将S1所得混合物在常压下进行回流搅拌反应；S3：反应结束后，冷却至室温，有固体析出，减压过滤，取滤渣；S4：将S3所得滤渣进行洗涤，得到吡咯‑罗丹明酰腙衍生物。本发明的吡咯‑罗丹明酰腙衍生物能选择性的与二价铜离子作用，由蓝色荧光变为绿色荧光，具有比率荧光效应，可实现裸眼辨别检测，特别是作为荧光探针在细胞溶酶体内二价铜离子的方便检测的应用。
吡咯酰腙衍生物罗丹明制备方法和应用二价铜离子混合物滤渣有机合成领域析出比率荧光方便检测减压过滤搅拌反应蓝色荧光绿色荧光罗丹明6G 荧光探针有机溶剂二甲基甲酰胺甲酰基常压裸眼吗啉溶酶乙基酰肼制备洗涤冷却溶解辨别体内细胞检测应用

[发明专利]一种基于吡咯甲川衍生物的pH比色检测分析方法-CN201210008864.9有效
发明人：胡彬彬;李继超;胡公方;吕萍;王彦广 -专利权人：浙江大学
申请日： 2012-01-12 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于吡咯甲川衍生物的pH比色检测分析方法。吡咯甲川衍生物为检测物，并用有机溶剂配置成一定浓度的标准检测溶液，向2.7毫升该标准检测溶液中加入0.3毫升不同[H+]的待检溶液，测定原标准检测溶液加酸前后的紫外吸收光谱，并滴定酸性待检溶液的pH，即可折算出吡咯甲川衍生物的紫外光谱曲线和待检溶液本发明中所使用的吡咯甲川衍生物化学稳定性好、对H+具有非常敏感的响应能力、对溶剂极性不敏感、比色检测操作方便、比色反应变色速度快、变化幅度大、肉眼可辨、解决了现有的pH检测器在弱酸条件下效果不理想的问题
一种基于吡咯衍生物 ph 比色检测分析方法

[发明专利]一种合成多取代吡咯衍生物的方法-CN202110337259.5有效
发明人：徐粉;孟彦羽;王晓杰;朱雯静;卜刚刚 -专利权人：郑州轻工业大学
申请日： 2021-03-29 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07D207/333 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成多取代吡咯衍生物的方法。提供包含2H‑氮杂环丙烷、二酮类化合物、催化剂、添加剂和溶剂的混合反应体系，使所述混合反应体系于‑10～40℃反应4～24h，经由银催化2H‑氮杂环丙烷与二酮类化合物的[3+2]环加成反应，获得一系列多取代吡咯衍生物本发明首次实现银催化2H‑氮杂环丙烷与二酮类化合物的[3+2]环加成反应，成功一步构建多取代吡咯衍生物；本发明方法对水和空气稳定不敏感，操作简单，反应条件温和，反应效率高，产率高达99％，底物的适用范围广，原子利用率高，反应区域选择性和化学选择性高，所制备的吡咯衍生物结构新颖，具有潜在的应用价值。
一种合成取代吡咯衍生物方法

[发明专利]包含吡咯并氮杂类化合物的间歇性跛行治疗药物-CN00800364.5无效
发明人：绪方淳人;猪俣则夫;水野章 -专利权人：三得利株式会社
申请日： 2000-02-17 - 公布日： 2001-05-30 - 主分类号： A61K31/55 文献下载
摘要：用于治疗间歇性跛行、慢性动脉阻塞疾病、闭塞性动脉硬化和血栓闭塞性脉管炎的药物,其中含有吡咯并氮杂衍生物或其可药用盐作为活性组分。这些吡咯并氮杂衍生物由下式(Ⅰ)表示,其中虚线表示存在或不存在化学健;当虚线所示的健存在时,X不存在,而当虚线所示的键不存在时,X代表氢原子、羟基或OR1基团,其中R1代表取代或未取代烷基;Y代表直链或支链通过对患者施用吡咯并氮杂衍生物或其可药用盐,可以治疗或改善这类疾病。吡咯并氮杂衍生物或其可药用盐可用于制备治疗药物。
包含吡咯化合物间歇性跛行治疗药物

[发明专利]含有来源于吡咯并吡咯的色素的化妆品组合物-CN00106090.2无效
发明人：琼－克里斯托佩·西蒙 -专利权人：欧莱雅
申请日： 2000-04-20 - 公布日： 2000-11-01 - 主分类号： A61K7/02 文献下载
摘要：色素为式(Ⅰ)的二酮二芳基吡咯并吡咯衍生物。其中A和B为相同的或不同的芳基,DPP为1,4－二酮－3,6－二芳基吡咯并[3,4－c]吡咯残基,式(Ⅰ)的二酮二芳基吡咯并吡咯衍生物中每摩尔被0—6摩尔的SO3M取代,M为氢原子,或金属或铵离子。
含有来源于吡咯色素化妆品组合

[发明专利]吡咯并三嗪类衍生物在预防或治疗乙肝病毒感染中的应用-CN201510738214.3在审
发明人：张科之;龙娜;张素行;张飞鹏;喻红;智玲梅;吕雪琴;叶沛珍;陈涛 -专利权人：广东中西达一新药开发有限公司
申请日： 2015-11-02 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本发明涉及到一种吡咯并三嗪类衍生物在预防或治疗乙肝病毒感染中的应用，吡咯并三嗪类衍生物的结构式为：；此类衍生物既是IGF-1R激酶抑制剂，同时也是NTCP转运体抑制剂并能阻断牛胆磺酸进入肝细胞。
吡咯三嗪类衍生物预防治疗乙肝病毒感染中的应用

[发明专利]吡咯磺酰类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用-CN201410399065.8在审
发明人：秦引林;金秋 -专利权人：江苏柯菲平医药股份有限公司;南京柯菲平盛辉制药有限公司;南京柯菲平制药有限公司
申请日： 2014-08-14 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及一类新的吡咯磺酰类衍生物、其制备方法及在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示的吡咯磺酰类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合以及作为治疗剂，特别是作为胃酸分泌抑制剂和钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CABs）的用途，其通式（I）的各取代基与说明书中的定义相同
吡咯磺酰类衍生物制备方法及其医药应用

[发明专利]吡咯并杂环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用-CN202080019049.5在审
发明人：李心;蔡国栋;杨芳;贺峰;陶维康 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本申请提供了吡咯并杂环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本申请提供了一种通式(I)所示的新的吡咯并杂环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为ERK抑制剂的用途，其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
吡咯杂环类衍生物制备方法及其医药应用

[发明专利]氰基吡咯并杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用-CN201910247232.X有效
发明人：张国宝;陈友喜;陈一千;黄智明;贺峰;陶维康 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司
申请日： 2019-03-29 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及氰基吡咯并杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的氰基吡咯并杂芳基类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为TLR7激动剂的用途，其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
吡咯杂芳基类衍生物制备方法及其医药应用

[发明专利]一种2,3,4-三取代吡咯衍生物的制备方法-CN201811549278.9有效
发明人：程国林;葛百潞 -专利权人：华侨大学
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07D207/323 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,3,4‑三取代吡咯衍生物的制备方法，包括：1)N‑炔丙基‑β‑烯胺酮、碱和有机溶剂在保护气体保护下，25～100℃反应2～14h；2)步骤1)得到的物料经乙酸乙酯稀释后，水洗，分离得到有机相；3)步骤2)得到的有机相经干燥、过滤、浓缩、纯化，得到所述2,3,4‑三取代吡咯衍生物。本发明可以同时得到苯甲酸衍生物，反应具有良好的区域选择性。
一种取代吡咯衍生物制备方法

[发明专利]四氢吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用-CN202110317213.7有效
发明人：李心;董平;蒋宏建;贺峰;陶维康 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司
申请日： 2021-03-25 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本公开涉及四氢吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的四氢吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为AKT1/2/3(AKT pan)抑制剂的用途和用于制备治疗和/或预防肿瘤的药物中的用途
吡咯吡唑衍生物制备方法及其医药应用

[发明专利]9－脱氮鸟嘌呤衍生物的制备方法-CN96180535.8无效
发明人： A·J·埃利奥特;D·A·沃尔什;P·E·莫里斯 -专利权人：生物晶体药品股份有限公司
申请日： 1996-12-12 - 公布日： 1999-12-22 - 主分类号： C07C13/00 文献下载
摘要：本发明制备的是9－脱氮鸟嘌呤衍生物。醛或酮与氨基丙二酸二烷酯反应生成相应的烯胺。烯胺再与碱反应生成环吡咯。环吡咯与脲类化合物或氨基甲亚胺酸衍生物反应生成被保护的胍基化合物。胍基化合物再与三氟乙酸或醇盐或氢氧化物反应，然后用酸中和，由此转化成所需的9－脱氮鸟嘌呤衍生物。
脱氮鸟嘌呤衍生物制备方法