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[发明专利]吡咯磺酰类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用-CN201380046273.3有效
发明人：兰炯;孙飘扬;陈磊;彭伟;刘星;董庆 -专利权人：江苏豪森药业股份有限公司
申请日： 2013-11-06 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： C07D207/48 文献下载
摘要：本发明涉及吡咯磺酰类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的吡咯磺酰类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为胃酸分泌抑制剂和钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CABs)的用途，其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同
吡咯磺酰类衍生物制备方法及其医药应用

[发明专利]一种1-(稠芳基)-吡咯[2,3-c]吡啶衍生物及其合成方法-CN202111479483.4在审
发明人：董建玉;尚谦 -专利权人：湖南第一师范学院
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种新型1‑(稠芳基)‑吡咯[2,3‑c]吡啶衍生物，以及由4‑(芳香炔基)吡啶‑3‑胺类化合物和邻乙酰基芳香炔化合物交叉环化制备1‑(稠芳基)‑吡咯[2,3‑c]吡啶衍生物的合成方法；该方法使用两个中间炔烃交叉环化一步构建五元吡咯环和六元苯环，得到通过C‑N键连接的1‑(稠芳基)‑吡咯[2,3‑c]吡啶衍生物，该方法既克服了吡咯并吡啶和N‑稠芳基部分需要预官能团化的困难，又避免了过多废物的产生，具有优异的原子和步骤经济性。
一种稠芳基吡咯吡啶衍生物及其合成方法

[发明专利]吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用-CN201910679800.3有效
发明人：任峰;王显连;徐咏梅;陈春麟;蔡金娜 -专利权人：上海美迪西生物医药股份有限公司;美迪西普亚医药科技(上海)有限公司
申请日： 2019-07-26 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体的说，本发明涉及一类通式（I）所示的新的吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法以及其本身或含有此类衍生物的药物组合物作为治疗剂，特别是作为胃酸分泌抑制剂和钾离子竞争性酸阻滞剂（P‑CABs）在生物医药中的用途
吡唑类衍生物吡咯制备胃酸分泌抑制剂药物组合物生物医药钾离子治疗剂阻滞剂应用

[发明专利]吡咯并吡咯二酮-苯并噻二唑基共轭衍生物及其制备方法和应用-CN201910183097.7有效
发明人：王士凡;堵锡华;董黎明;王晓辉;么冰;臧运晓 -专利权人：徐州工程学院
申请日： 2019-03-12 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡咯并吡咯二酮‑苯并噻二唑基共轭衍生物及其制备方法和应用，其结构式为：其制备方法为：在氮气保护下，将4,7‑二(噻吩‑2‑基)苯并[c][1,2,5]噻二唑与吡咯并吡咯二酮联双噻吩类化合物投入醋酸钯催化的反应体系中，发生碳‑氢活化直接偶联反应，将得到的粗产物经分离提纯后得到吡咯并吡咯二酮‑苯并噻二唑基共轭衍生物。本发明通过二噻吩基吡咯并吡咯二酮与苯并噻二唑基衍生物的偶联，使得所制备的材料具有良好的可见‑近红外光的吸收性能、较高的空穴迁移率、溶解性和光电转换效率。
吡咯噻二唑基共轭衍生物及其制备方法应用

[发明专利]吡咯并吡咯二酮衍生物的制备方法及其应用-CN201911396425.8有效
发明人：杨龙;彭宇婷;黄宇洁;罗雪丹;谢芸 -专利权人：西南科技大学
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开吡咯并吡咯二酮衍生物的制备方法及其应用，涉及吡咯并吡咯二酮类催化剂技术领域，其制备方法包括步骤：将氰基杂环化合物加入叔戊醇钠溶液中，升温至110～115℃后，滴加丁二酸二乙酯的叔戊醇溶液，发生反应，将反应完成后的反应液经过滤、洗涤、干燥得到吡咯并吡咯二酮衍生物。本发明还公开吡咯并吡咯二酮衍生物在光催化极性单体聚合反应中的应用，其可作为光催化极性单体聚合反应的催化剂，使该聚合反应可在可见光条件下发生，且在聚合反应中只需加入引发剂、催化剂和发生聚合反应的单体，无需加入还原剂以及其他助剂
吡咯衍生物制备方法及其应用

[发明专利]一种杂原子取代的吡咯烷衍生物的不对称合成方法-CN201710201866.2有效
发明人：邵攀霖;王志鹏;胡平;贺耘 -专利权人：重庆大学
申请日： 2017-03-30 - 公布日： 2022-01-21 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：吡咯烷衍生物是一类重要的生物碱，具有极高的应用价值。本发明涉及吡咯烷衍生物的不对称合成方法，是以异氰基乙酸酯类化合物与α,β‑不饱和双键进行1,3‑偶极环加成反应，该反应能够快速、高效地构建含多手性中心的杂原子取代的吡咯烷衍生物，具有很高的原子经济性。
一种原子取代吡咯烷衍生物不对称合成方法

[发明专利]一种新的吡咯类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用-CN201510486075.X在审
发明人：杨成;戚苏民;陆华龙 -专利权人：陕西合成药业股份有限公司
申请日： 2015-08-10 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本明涉及一类新的吡咯类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（Ⅰ）所示的新的吡咯衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物、及其制备方法，本发明进一步涉及所述吡咯类衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在制备治疗剂，特别是作为胃酸分泌抑制剂和钾竞争性酸阻滞剂
一种吡咯衍生物制备方法及其医药应用

[发明专利]一种氟硼二吡咯甲川衍生物染料配体及其制备方法-CN201911411140.7在审
发明人：戴劲草;顾雅琪;谢浩然;刘利 -专利权人：华侨大学
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开一种氟硼二吡咯甲川衍生物染料配体，是以1,3,5,7‑四甲基氟硼二吡咯甲川为核心骨架，分别在其2,6‑位接枝上羧基、8‑位接枝上吡啶基，得到一种新型的BODIPY衍生物染料配体，不仅具有优良的光物理特征本发明同时公开了一种氟硼二吡咯甲川衍生物染料配体的制备方法，方法简单易控，原料易得，具有普遍适应性。
一种氟硼二吡咯衍生物染料及其制备方法

[发明专利]吡咯并嘧啶衍生物以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗蛋白激酶相关的疾病的药物组合物-CN202080022151.0在审
发明人：郑明镐;尹鼎砚;马多训;郑韶炫;田铉琥;柳希先;金炫炅;金焕;孙正范;金南斗;崔智恩;金大权 -专利权人：沃若诺伊公司;沃若诺伊生物公司
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及吡咯并嘧啶衍生物，以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗蛋白激酶相关疾病的药物组合物。所述吡咯并嘧啶衍生物对包括LRRK2在内的多种蛋白激酶具有优异的抑制活性，并且对三阴性乳腺癌细胞的增殖有很好的抑制作用。因此，包含吡咯并嘧啶衍生物作为活性成分的所述药物组合物可用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病，尤其是癌症、退行性脑病和炎性疾病，并且特别地，可用于治疗三阴性乳腺癌。
吡咯嘧啶衍生物以及包含作为活性成分用于预防治疗蛋白激酶相关疾病药物组合

[发明专利]一种茚并吡咯类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用-CN202211182846.2在审
发明人：玉万国;汪煦;高亚欣 -专利权人：广西科技大学
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： A61K31/403 文献下载
摘要：本发明公开了一种茚并吡咯类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用，具体是一种1,2‑二氢茚并吡咯类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用。本发明提供的1,2‑二氢茚并吡咯类衍生物对结肠癌、肝癌、肺癌、前列腺癌、宫颈癌、神经胶质癌和淋巴癌具有显著抑制作用，表现出优良的抗肿瘤特性，可以作为抗肿瘤的先导药物分子，在研制抗肿瘤药物方面具有良好的开发应用前景
一种吡咯衍生物制备肿瘤药物组合中的应用

[发明专利]一种富勒烯嫁接石墨烯材料负载钯催化剂及其制备和应用-CN201910265553.2有效
发明人：张煊;张佳伟 -专利权人：东华大学
申请日： 2019-04-03 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： H01M4/88 文献下载
摘要：该催化剂以氨基功能化的富勒烯吡咯烷衍生物与石墨烯复合材料为载体。该制备方法包括：硝基功能化的富勒烯吡咯烷衍生物制备，氨基功能化的富勒烯吡咯烷衍生物制备，富勒烯嫁接石墨烯材料制备，富勒烯嫁接石墨烯材料负载钯催化剂制备。
一种富勒烯嫁接石墨材料负载催化剂及其制备应用

[发明专利]一种具有降糖活性的异喹啉衍生物和应用-CN201910085622.1在审
发明人：郁彭;孙华;郑航;陈明珠;汪海波;王朝昕;张一楠;马玉娇 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2019-01-29 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C07D217/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有降糖活性的异喹啉衍生物，所述异喹啉为3‑芳基异喹啉衍生物和/或4‑芳基喹啉衍生物；其中，所述3‑芳基异喹啉衍生物的结构通式I、4‑芳基喹啉衍生物的结构通式如下II：通式I中R₁为6,8‑二甲氧基、6,8‑二羟基、6‑羟基‑8‑甲氧基、6‑甲氧基‑8‑羟基，R₂为取代或非取代的呋喃、吡咯、嘧啶、苯基；通式II中R₁为6,7‑二甲氧基；R₂为取代或非取代的呋喃、吡咯、嘧啶、苯基。本发明首次合成并发现具有降糖活性的异喹啉衍生物具有良好的α‑葡萄糖苷酶抑制活性，该衍生物具有良好的α‑葡萄糖苷酶抑制活性，能够应用在制备抗糖尿病药物方面中，开拓了一类新型治疗糖尿病药物的研究方向。
甲氧基异喹啉衍生物降糖葡萄糖苷酶抑制芳基异喹啉芳基喹啉结构通式非取代苯基呋喃吡咯嘧啶羟基治疗糖尿病药物抗糖尿病药物首次合成研究方向二羟基异喹啉通式I 制备应用发现

[发明专利]吡咯并哒嗪类衍生物及其制备方法和用途-CN200610064849.0无效
发明人：邓炳初;冯君;张蕾 -专利权人：上海恒瑞医药有限公司
申请日： 2006-03-14 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种通式(I)所示的吡咯并哒嗪类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及所述衍生物作为治疗剂特别是作为酪氨酸激酶抑制剂的用途，其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。
吡咯哒嗪类衍生物及其制备方法用途

[发明专利]角化不全抑制剂和皮肤外用组合物-CN200480034575.X有效
发明人：上沼三纪子;末继胜;饭田年以;猪股慎二;高田惠子;胜田雄治 -专利权人：株式会社资生堂
申请日： 2004-11-22 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： A61K8/44 文献下载
摘要：本发明涉及含有一种或多种选自甘氨酸衍生物、氨基二羧酸衍生物、酰基氨基二羧酸衍生物、吡咯烷羧酸衍生物、哌啶羧酸衍生物、六亚甲基亚胺羧酸衍生物和β－丙氨酸衍生物以及上述各衍生物的盐中的化合物的角化不全抑制剂本发明还涉及含有一种或多种选自特定的甘氨酸衍生物及其盐、以及特定的氨基硫酸衍生物及其盐中的化合物的角化不全抑制剂、毛孔收缩剂、皮肤粗糙防止/改善剂以及含有上述化合物的皮肤外用组合物。
角化不全抑制剂皮肤外用组合

[发明专利]吡咯并六元杂芳环类衍生物的制备方法及中间体-CN201780017873.5有效
发明人：刘兵;边林;高晓晖 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2017-11-22 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：公开了一种用作JAK抑制剂的吡咯并六元杂芳环类衍生物的中间体及其制备方法、采用该中间体制备吡咯并六元杂芳环类衍生物的方法。该方法提高了反应产率、简单易操控、利于工业扩大生产。
吡咯六元杂芳环类衍生物制备方法中间体