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[发明专利]偏光元件及使用该偏光元件的偏光板以及光学构件等-CN201980052092.9在审
发明人：望月典明;服部由侑;中村光则;樋下田贵大 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 2019-09-04 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： G02B5/30 文献下载
摘要："drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />(式(1)中，Ar1表示具有取代基的苯基或具有取代基的萘基base:Sub>至Rr4分别独立地表示氢原子、C1至4烷基、C1至4烷氧基或具有磺基的C1至4烷氧基，Xr1表示可具有取代基的胺基、可具有取代基的苯基胺基、可具有取代基的苯基偶氮基、可具有取代基的苯甲酰基、可具有取代基的苯甲酰基胺基或可具有取代基的萘并三唑基，m表示0或1)；(式(2)中，Ab1表示具有取代基的苯基或具有取代基的萘基、可具有取代基的苯基胺基、可具有取代基的苯基偶氮基、可具有取代基的苯甲酰基、可具有取代基的苯甲酰基胺基或可具有取代基的萘并三唑基)。
偏光元件使用以及光学构件

[发明专利]一种前列腺素中间体的制备方法-CN200910198081.X有效
发明人：唐志军;何兵明;李林;舒顺舟;卓忠浩;郑云满;高霄梁;季晓铭 -专利权人：上海天伟生物制药有限公司
申请日： 2009-11-02 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： C07D309/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种前列腺素中间体的制备方法，所述的方法包括步骤：(1)将如式II所示的化合物和如式III所示的取代的邻碘苯甲酸类化合物混合，得到如式I所示的化合物；其中，R1为C1-C4直链或含有支链的烷基、苯基或取代的苯基；R2为THP、三烷基取代的硅烷基、烷酰基、苯甲酰基、或苯环上有取代基的苯甲酰基；R3为乙酰氧基。
一种前列腺素中间体制备方法

[发明专利]将9－二氢－13－乙酰基浆果赤霉素Ⅲ转化成紫杉醇及其衍生物的方法-CN98806624.6无效
发明人：刘健 -专利权人：刘健
申请日： 1998-05-01 - 公布日： 2000-07-26 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：中间体包括式(1)化合物,其中R选自苄基、取代的苄基、苄基甲酸酯基、取代的苄基甲酸酯基、甲苯磺酰基、取代的甲苯磺酰基、二氢吡喃基、甲氧基甲基、苯甲酰基和取代的苯甲酰基。
13 乙酰浆果赤霉素转化紫杉醇及其衍生物方法

[发明专利]N-取代苯甲酰基吩噻嗪类化合物及其制备方法和用途-CN201410409024.2有效
发明人：刘登科;刘颖;穆帅;岳南;黄阳;谭初兵;周植星 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2014-08-19 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C07D279/30 文献下载
摘要：本发明涉及一类N-取代苯甲酰基吩噻嗪类化合物及其制备方法和用途。具体地，涉及一类具有式I结构的N-取代苯甲酰基吩噻嗪类化合物及其制备方法，式I结构的N-取代苯甲酰基吩噻嗪类化合物作为活性有效成分的药物组合物及其在预防或治疗与精氨酸加压素V1a受体、精氨酸加压素V1b
取代苯甲酰基吩噻嗪类化合物及其制备方法用途

[发明专利]19-羧基穿心莲内酯衍生物、制备方法及其医药用途-CN201210488589.5无效
发明人：薛晓文;陈东升;宋雅萍 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2012-11-27 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C07D307/60 文献下载
摘要：本发明的19-羧基穿心莲内酯衍生物的结构通式如(1)所示：R₁为取代或未取代C_1～8脂肪族酰基、取代或未取代的苯甲酰基；R₂为氢、取代或未取代C_1～8脂肪族酰基、取代或未取代的苯甲酰基；R₃为氢、取代或未取代C_1～8烷基、取代或未取代的苯基。
19 羧基穿心莲内酯衍生物制备方法及其医药用途

[发明专利]苯甲酰基取代的噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪衍生物及其应用-CN201210459462.0有效
发明人：胡春;刘晓光;金辄;徐赫男;刘晓平;黄二芳;温志昌 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2012-11-15 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及苯甲酰基取代的噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪衍生物及其应用。苯甲酰基取代的噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪衍生物包括苯甲酰基取代的噻唑并噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪类衍生物的立体异构体和药学上适用的盐，其结构通式如下所示：苯甲酰基取代的噻唑并
苯甲酰基取代噻唑衍生物及其应用

[发明专利]用于降低包含双(苯甲酰基)苯的单体组合物中的金属浓度的方法-CN201780086006.7有效
发明人： C.路易斯;S.A.哈尔丁格 -专利权人：索尔维特殊聚合物美国有限责任公司
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07C45/81 文献下载
摘要：披露了降低包含双(苯甲酰基)苯的单体组合物中的金属浓度的方法、具有低总金属浓度的双(苯甲酰基)苯单体组合物、由低金属双(苯甲酰基)苯单体制成的二‑酮聚合物、以及包含所述二‑酮聚合物的聚合物组合物和成型制品意外地发现与用常规单体制成的二‑酮聚合物相比，通过低金属双(苯甲酰基)苯单体的亲核取代制成的二‑酮聚合物表现出更大的结晶性。
用于降低包含苯甲酰基单体组合中的金属浓度方法

[发明专利]取代吴茱萸碱类抗肿瘤和抗真菌化合物及其制备方法-CN201010117531.0无效
发明人：盛春泉;张万年;王胜正;董国强;缪震元;姚建忠 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2010-03-04 - 公布日： 2010-07-28 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种取代吴茱萸碱类抗肿瘤和抗真菌化合物以及它们的制备方法，该类化合物具有的结构通式(I)，其中：R基团代表(1)苄基或取代苄基；(2)苯甲酰基或取代苯甲酰基；(3)2～6个碳原子的直链或支链烷基本发明的取代吴茱萸碱类化合物对于各种肿瘤细胞系具有很好的抗肿瘤活性，为深入研究和开发新的抗肿瘤药物开辟了新的途径，可用于制备新的抗肿瘤药物。
取代吴茱萸碱类抗肿瘤真菌化合物及其制备方法

[发明专利]感光性热固性树脂组合物和柔性印刷电路板-CN201480055814.3在审
发明人：宫部英和;林亮;横山裕;小池直之 -专利权人：太阳油墨制造株式会社
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： G03F7/004 文献下载
摘要：R¹表示氢原子、未取代或被取代的苯基、未取代或被取代的烷基、被1个以上氧原子中断的烷基、未取代或被取代的环烷基、未取代或被取代的烷酰基或苯甲酰基，R²表示未取代或被取代的苯基、未取代或被取代的烷基、被1个以上氧原子中断的烷基、未取代或被取代的环烷基、未取代或被取代的烷酰基或苯甲酰基。
感光性热固性树脂组合柔性印刷电路板

[发明专利]无色彩的偏光元件、以及使用该偏光元件的无色彩偏光板及显示装置-CN201880079227.6有效
发明人：望月典明;樋下田贵大;服部由侑;中村光则 -专利权人：日本化药株式会社;株式会社宝来技术
申请日： 2018-12-11 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： G02B5/30 文献下载
摘要：本发明的偏光元件包含:式(1)所示的偶氮化合物或其盐、及式(2)所示的偶氮化合物或其盐，(1)式中，Ar1表示具有取代基的苯基或具有取代基的萘基，Rr4分别独立地表示氢原子、碳数1至4的烷基、碳数1至4的烷氧基、或具有磺酸基的碳数1至4的烷氧基，j表示0或1，Xr1表示可具有取代基的胺基、可具有取代基的苯基胺基、可具有取代基的苯基偶氮基、可具有取代基的苯甲酰基、或可具有取代基的苯甲酰基胺基；(2)式中，Ag1表示具有取代基的苯基或萘基，Bg、Cg分别独立地为下述式(3)或式(4)所示，且其中一者为以式(3)所示，Xg1表示可具有取代基的胺基、可具有取代基的苯基胺基、可具有取代基的苯基偶氮基、可具有取代基的苯甲酰基、或可具有取代基的苯甲酰基胺基；(3)式中，Rg1表示氢原子、碳数1至4的烷基、碳数1至4的烷氧基、或具有磺酸基的碳数1至4的烷氧基，p1<
色彩偏光元件以及使用显示装置

[发明专利]苯甲酰基吡唑和它们作为除草剂的用途-CN01807555.X有效
发明人： M·施密特;A·范阿尔姆西克;R·普鲁斯;L·威尔姆斯;T·奥勒;H·比林格;F·瑟瓦奇特 -专利权人：拜尔作物科学有限公司
申请日： 2001-03-17 - 公布日： 2003-06-04 - 主分类号： C07D231/20 文献下载
摘要：苯甲酰基吡唑和它作为除草剂的用途。本发明涉及通式(I)的苯甲酰基吡唑和它作为除草剂的用途。通式(I)中，R1、R2、R3、R4和R5代表不同的取代基，n代表0到2。
苯甲酰基吡唑它们作为除草剂用途

[发明专利]改进的2－取代腺苷的合成-CN200480035597.8无效
发明人： G·A·布朗;E·D·萨沃里;J·V·A·奥兹曼;A·M·斯托达特 -专利权人：比奥维特罗姆股份公司
申请日： 2004-12-03 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：描述了使用2－硝基五苯甲酰基腺苷或2－硝基五乙酰基腺苷作为中间产物的式(I)的2－取代腺苷的合成，式(I)中R＝C_1－6烷氧基(直链或支链)，苯氧基(未被取代，或者被卤素、氨基、CF₃－、氰基、硝基、C_1－6烷基或C_1－6烷氧基一或二取代)、苄氧基(未被取代，或者被卤素、氨基、CF₃－、氰基、硝基、C_1－6烷基或C_1－6烷氧基一或二取代)，或苯甲酰基(未被取代，或者被卤素、氨基、CF₃－、氰基、硝基、C_1－6烷基或C_1－6烷氧基一或二取代)。
改进取代腺苷合成

[发明专利]2-正丁基-3-(4-取代丙氧基苯甲酰基)-5-取代氨基苯并呋喃的制备方法-CN201110021973.X有效
发明人：李建其;王冠;廖云凤;王超 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2011-01-19 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明公开了2-正丁基-3-(4-取代丙氧基苯甲酰基)-5-取代氨基苯并呋喃的制备方法，包括如下步骤：将式(III)化合物溶解于溶剂中，加入式(V)化合物，在路易斯酸催化下反应，然后从反应产物中收集2-正丁基-3-(4-取代丙氧基苯甲酰基)-5-取代氨基苯并呋喃(IV)；本发明不仅所采用的原料及中间体的化学结构均不同，而且避免了使用昂贵的金属催化剂和高压氢化的反应条件，大幅减低了2-正丁基-3-(4-(3-二正丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)-5-氨基苯并呋喃的制备成本，更适合产业化大量制备，与已报道的文献方法比较，具有较大的积极进步效果、实际应用价值及明显的竞争优势。
丁基取代丙氧基苯甲酰基氨基呋喃制备方法

[发明专利]新颖化合物-CN88104584.5在审
发明人：罗伯特·利昂·卡尼;约翰·迈伦·格鲁伯;弗雷德·库南雷廷 -专利权人：山道士有限公司
申请日： 1988-07-18 - 公布日： 1989-02-01 - 主分类号： C07D333/28 文献下载
摘要：本发明公开了取代的N-苯甲酰基-N′-噻吩基-尿素、其制备方法以及将其用于防治害虫。
新颖化合物

[发明专利]纤维素混合酯及其成型体-CN201880060824.4在审
发明人：桥爪知弘;松村裕之;柴田彻;小山裕;大野充 -专利权人：株式会社大赛璐
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C08B3/16 文献下载
摘要：本发明的纤维素混合酯由通式(I)的结构式表示，X为芳香族酰基时的取代度为2.91～3.0，上述芳香族酰基包含任选具有取代基的苯甲酰基(A)、和含有羧基或羧基的盐的芳香族酰基(B)，上述取代度为3.0时，上述任选具有取代基的苯甲酰基(A)的取代度为2.4～2.95，上述含有羧基或羧基的盐的芳香族酰基(B)的取代度为0.05～0.6。
纤维素混合及其成型