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[发明专利]一种基于逻辑判断的原子尺度DNA测序方法-CN201811559707.0有效
发明人：贾瑜;王红艳;牛春要;赵玉;关绍康 -专利权人：郑州大学
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明提供了一种DNA测序方法，该方法采用单壁碳纳米管作为测序通道，且该通道的长度每次仅能容纳两个碱基对，测序通道内的碱基对只能有4种组合，分别为(CG，CG)、(CG，AT)、(AT，CG)、和(AT，AT)，相应地，测序通道内碱基对间的氢键个数分别为6、5、5、4，不同数量的氢键使碱基对碳纳米管的作用力不同，进而影响碳纳米管的声子谱。对于具有5个氢键的组合，需对其相邻碱基进行逻辑判断，实现对DNA的单个碱基对的测序。目前常规固态纳米孔由于通道太长无法实现对单个碱基分辨，而采用二维纳米孔虽能对单个碱基或碱基对进行检测，但检测信号分辨率过低。该测序方法有效解决了常规固体纳米孔存在的不足，提高了单对碱基的分辨率。
一种基于逻辑判断原子尺度 dna 方法

[发明专利]高通量测序突变检测结果验证方法-CN201610046809.7有效
发明人：陈威;张静波 -专利权人：北京圣谷同创科技发展有限公司
申请日： 2016-01-22 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： G16B25/10 文献下载
摘要：本发明提供了高通量测序突变检测结果的验证方法以及利用高通量测序结果进行突变查找的方法，所述方法结合数学计算和统计公式，通过计算感兴趣的单个位点的特定碱基取代的突变频率，来确定高通量测序样本中是否存在感兴趣的单个位点的特定碱基取代，通过计算感兴趣的连续位点的碱基缺失或感兴趣的连续位点的特定碱基取代的变异系数，来确定是否存在感兴趣的连续位点的碱基缺失或感兴趣的连续位点的特定碱基取代。
通量突变检测结果验证方法

[发明专利]一种单分子水平同时区分单碱基错配的方法-CN201810472292.7有效
发明人：周翠松;杨秋芳 -专利权人：四川大学
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： G01N27/26 文献下载
摘要：本发明属于核酸分子单碱基错配的识别领域，公开了一种单分子水平同时区分单个碱基错配的方法。单分子水平同时区分单个碱基错配的方法包括：结合纳米孔电化学技术确定非标记的共臂型改良分子信标；依据分子信标引起的单个目标分子穿孔行为的特征阻断时间，发展单分子策略同时区分完全互补和单碱基错配的序列。这种免标记的单分子策略实现了在单分子水平同时区分完全互补和单碱基错配的序列，本发明在快速检测、精准识别、以及早期临床诊断等领域具有潜在的应用价值。
一种分子水平同时区分碱基方法

[发明专利]利用单碱基基因编辑技术突变OsWaxy基因改良水稻直链淀粉含量的方法-CN202111272218.9在审
发明人：丁琦;刘行丹;谭超;潘燕林;邱颖波;王文舒;陈雅;李弘婧;贾倩;刘建丰;马崇烈 -专利权人：中国种子集团有限公司
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C12N15/84 文献下载
摘要：本发明提供一种利用单碱基基因编辑技术突变OsWaxy基因改良水稻直链淀粉含量的方法。通过构建腺嘌呤碱基转化工具ABEs载体靶向OsWaxy基因特定序列，以水稻为转化材料，使OsWaxy蛋白的单个或多个氨基酸突变，突变体的直链淀粉含量测定结果显示，OsWaxy蛋白单个或多个氨基酸突变能够导致突变体内胚乳直链淀粉含量发生显著改变，说明通过单碱基基因编辑技术改变OsWaxy蛋白的单个或多个氨基酸能够显著改良水稻的直链淀粉含量。本发明提供的非转基因纯合OsWaxy基因突变体将成为非常有价值的种质资源，可用于改良水稻品种的直链淀粉含量，为利用单碱基基因编辑技术快速改良水稻品种的直链淀粉含量提供有效策略。
利用碱基基因编辑技术突变 oswaxy 改良水稻直链淀粉含量方法

[发明专利]用于核碱基编辑的锌指融合蛋白-CN202180066106.X在审
发明人： F·A·福瑟;J·C·米勒;S·阿兰贡迪 -专利权人：桑格摩生物治疗股份有限公司
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C12N9/78 文献下载
摘要：本文提供了包含含有锌指蛋白和胞苷脱氨酶结构域的融合蛋白的碱基编辑器系统，以及使用该碱基编辑器系统的方法。该系统可用于特异性地改变靶DNA序列中的单个碱基对。
用于碱基编辑融合蛋白

[发明专利]一种检测单个碱基差异的方法及基因芯片-CN202310774304.2在审
发明人：刘宝全;华子昂;竹添;朱美瑛;林少龙;张建;赵绪波 -专利权人：北京百奥纳芯生物科技有限公司
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明属于基因工程领域，提供了一种检测单个碱基差异的方法和基因芯片，以及检测乳腺癌ESR1耐药突变的方法和基因芯片。本发明将DNA重组酶和DNA连接酶应用在靶标核酸的单个碱基差异检测中，克服了传统基因芯片需要进行靶标核酸的扩增、标记、单链化处理等复杂操作，操作十分便利，能够有效检出样本中存在的单个碱基差异，可用于对基因突变
一种检测单个碱基差异方法基因芯片

[发明专利]肽核酸分子信标探针的设计及其在基因诊断中的应用-CN03125059.9无效
发明人：王虹 -专利权人：王虹
申请日： 2003-05-05 - 公布日： 2004-11-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：探针总长度为20－25个碱基，其中与靶DNA特异性互补的碱基数为12－15个。PNA探针与核酸形成的杂交链稳定性好，Tm值高，与靶DNA特异性结合的碱基数缩短，显著增加单个碱基突变链与非突变链的Tm值差异。PNA分子信标探针尤其适用于单个碱基的基因突变和单核苷酸多态性(SNP)的检测。
核酸分子信标探针设计及其基因诊断中的应用

[发明专利]基于氧化损伤碱基的荧光探针及用于直接检测DNA甲基化的试剂盒与方法-CN202010518312.7有效
发明人：张春阳;张艳;李琛琛 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2020-06-09 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明属于生物分析领域，涉及基于氧化损伤碱基的荧光探针及用于直接检测DNA甲基化的试剂盒与方法。本发明首次开发了一种基于氧化损伤碱基的荧光探针，通过循环切割信号放大准确检测单个位点的DNA甲基化。hOGG1酶可以特异性切割8‑oxoG/5‑mC碱基对中的8‑oxoG碱基，但对8‑oxoG/U碱基对中的8‑oxoG碱基无活性。该方法灵敏度高，特异性好,可以检测单个甲基化位点，检测下限达到3.458×10‑15M。
基于氧化损伤碱基荧光探针用于直接检测 dna 甲基化试剂盒方法

[发明专利]对核酸分子多片段基因进行平行检测和实时定量分析的方法-CN200710037648.6无效
发明人：张露 -专利权人：张露
申请日： 2007-02-16 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种能通过一步反应较高通量地对多个基因片段或是多个核酸区域进行平行检测并实时定量分析的方法，并能准确检测这些基因片段或是核酸区域中单个碱基的变异。本发明的方法操作简便，不需要多种荧光基团标记，不需要多个反应通道，能高通量地对多个基因片段或是多个核酸区域进行定量检测，并能检测多个基因片段或是多个核酸区域中少至单个碱基的变化。
核酸分子片段基因进行平行检测实时定量分析方法

[发明专利]一种应用于结核分枝杆菌的单碱基基因编辑系统及方法-CN202111092318.3在审
发明人：孙义成;丁鑫园;李斯尚;耿艺漫;闫玫漪;金奇 -专利权人：中国医学科学院病原生物学研究所
申请日： 2021-09-17 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种应用于结核分枝杆菌的单碱基基因编辑系统及方法，利用CRISPR技术与胞嘧啶核苷脱氨酶系统偶联，实现了对结核分枝杆菌基因的高效的遗传操作。本发明的单碱基基因编辑系统通过抑制RecA介导的同源重组和NucS介导的错配修复来提升碱基编辑的效率，能够实现G:C到A:T的单个碱基替换以及使目标基因翻译提前终止，为研究结核分枝杆菌提供了有效的技术手段
一种应用于结核分枝杆菌碱基基因编辑系统方法

[发明专利]一种新型碱基转换编辑系统的构建方法及其应用-CN201810930979.0有效
发明人：李大力;谢玲;张晓辉;朱碧云;刘明耀 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2018-08-15 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供用于构建新型碱基转换编辑系统的方法，所构建的编辑系统除了保留单碱基基因编辑系统的功能—即实现指定位点单个碱基C/G到T/A的转换，以及指定位点A/T到G/C转换，同时也能实现指定位点C/G到T/A、和A/T到G/C的同时转换，所述碱基转换编辑系统系统包括sgRNA、能够靶向识别DNA序列的核酸酶、胞嘧啶脱氨酶、腺苷脱氨酶、尿嘧啶糖苷酶抑制剂。本发明突破了现有技术中只能进行单一类型碱基转换的技术局限，可以实现更大范围的DNA碱基改变，进一步丰富了碱基编辑工具箱。
一种新型碱基转换编辑系统构建方法及其应用

[发明专利]一种检测金黄色葡萄球菌的脱氧核酶探针及其应用-CN201611152007.0在审
发明人：蒋宇扬;谭英;曲龙;何盛南;谭春燕;刘峰 -专利权人：清华大学深圳研究生院
申请日： 2016-12-14 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：ACTCTTCCTAGCFRQGGTTCGATCAAGACACGGATCCTGACAAGGGCCAAGTTAGAATTCTAGCGTAGGGAGAGTCTCCGCCTGCAGCTCCGTCCG，其中，F是由荧光基团修饰的T碱基；Q是由淬灭基团修饰的T碱基；R代表单个插入的RNA碱基A。
金黄色葡萄球菌探针脱氧核酶种检测修饰淬灭基团荧光基团检测灵敏应用

[发明专利]新型碱基转换编辑系统用于基因治疗的应用-CN201810930980.3有效
发明人：李大力;朱碧云;张晓辉;谢玲;刘明耀 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2018-08-15 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明首次创新提出了新型碱基转换编辑系统在基因治疗中的应用，该系统除了保留单碱基基因编辑系统的功能—即实现指定位点单个碱基C/G到T/A的转换，以及实现A/T到G/C转换，同时也能实现指定位点C/G到T/A、和A/T到G/C的转换，所述碱基转换编辑系统包括sgRNA、能够靶向识别DNA序列的核酸酶、胞嘧啶脱氨酶、腺苷脱氨酶、尿嘧啶糖苷酶抑制剂。本发明还提出包含该碱基转换编辑系统的药物组合物，以及其在基因编辑、基因治疗、药物筛选、模型动物的构建中的用途。
新型碱基转换编辑系统用于基因治疗应用

[发明专利]一种生物基因检测的大数据分析方法-CN202310285341.7在审
发明人：赵大琛;栾尚国;栾建文;刘斌 -专利权人：国检测试控股集团北京京诚检测服务有限公司
申请日： 2023-03-22 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G16B50/00 文献下载
摘要：本发明公开一种生物基因检测的大数据分析方法，包括步骤：S1、采集生物个体单个特征表现，根据单个特征表现为显性或隐性进行分类；S2、通过基因检测设备逐一提取该单个特征表现的基因序列；S3、构建该单个特征显性基因池和隐性基因池；S4、分析并识别该单个特征表达的基因序列显性和隐性片段；S5、判断该基因序列片段为DNA序列/RNA序列片段；S6、根据DNA序列/RNA序列片段碱基排列顺序设置替换码，及每个替换码对应出现在基因序列片段的位置数据；S7、将碱基的替换码和替换码在基因序列片段的位置数据存储至数据库。
一种生物基因检测数据分析方法

[发明专利]一种分子量内标及其应用-CN201510535029.4在审
发明人：毕万里;陆伟华 -专利权人：苏州新海生物科技股份有限公司
申请日： 2015-08-27 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明所述分子量内标，由n条不同分子量的带有可识别的标记物的核苷酸片段构成；其中至少包含p对相差一个碱基的核苷酸片段对；所述相差一个碱基的核苷酸片段对中一个片段的碱基数为m，另一个片段的碱基数为m+1或本发明所述分子量内标相对现有的商业分子量内标而言，具有分辨单个碱基的能力，可以有效地区分相差一个碱基的PCR产物片段，能确保正确分型，从而方便检测人员判读，广泛适用于STR分型，测序，大片段分析以及基因组分析
一种分子量及其应用

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