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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种可视化检测的等离子体纳米平台及其应用-CN201810443200.2有效
发明人： 周翠松;尹翠云 -专利权人：四川大学
申请日： 2018-05-10 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明提供一种可视化检测的等离子体纳米平台及其应用，属于碱基突变检测领域。等离子体纳米平台，包括以下组分：发夹型核酸探针H2功能化的纳米纤维膜；发夹型核酸探针H1溶液；H2O2浓度不低于120μmol/L的MES缓冲液；1～6μmol/L的hemin溶液；含有0.2～0.4mmol/L HAuCl4的MES缓冲液；100～120μmol/L的谷胱甘肽溶液。所述等离子体纳米平台具有简单、无标记、超灵敏并可重复使用的特点。所述等离子纳米平台可以肉眼检测出人血清样品中超低浓度的靶标DNA，并能提高单碱基与完全互补序列浓度区分比0.001％，保证了单碱基错配识别的可靠性。
一种可视化检测等离子体纳米平台及其应用

[发明专利]一步法荧光检测体系及凝血酶检测方法-CN201910237672.7有效
发明人： 周翠松;李晓玲;肖丹 -专利权人：四川大学
申请日： 2019-03-27 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明提供了一步法荧光检测体系及凝血酶检测方法，涉及分析化学技术领域。本发明所述检测体系中包括B‑H2功能化纳米纤维膜，支撑DNA，输出DNA，竞争DNA，缓冲溶液，硫黄素T(ThT)，H1序列和凝血酶，将所述检测体系用于检测凝血酶时，基于纳米纤维膜表界面上反应热力学和动力学的提高，相应的检测体系具有1.0pM的检出限，且在50pM～5nM之间具有良好的线性关系，优异的选择性以及长期稳定性。本发明利用所述检测体系进行测样时，通过整合PiDSD过程，CHA放大以及ThT结合反应，避免了ELISA要求的分离和洗脱过程，节约时间，简化步骤。
一步法荧光检测体系凝血酶方法

[发明专利]一种单分子水平同时区分单碱基错配的方法-CN201810472292.7有效
发明人： 周翠松;杨秋芳 -专利权人：四川大学
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： G01N27/26 文献下载
摘要：本发明属于核酸分子单碱基错配的识别领域，公开了一种单分子水平同时区分单个碱基错配的方法。单分子水平同时区分单个碱基错配的方法包括：结合纳米孔电化学技术确定非标记的共臂型改良分子信标；依据分子信标引起的单个目标分子穿孔行为的特征阻断时间，发展单分子策略同时区分完全互补和单碱基错配的序列。本发明结合纳米孔电化学技术，设计了一种非标记的共臂型改良分子信标，其在识别靶序列时表现出较高的信背比(～104)，较高的热力学稳定性以及较快的杂化速率。这种免标记的单分子策略实现了在单分子水平同时区分完全互补和单碱基错配的序列，本发明在快速检测、精准识别、以及早期临床诊断等领域具有潜在的应用价值。
一种分子水平同时区分碱基方法

[发明专利]一种HCV核心蛋白的CHA放大反应体系及超灵敏可视化检测方法-CN201910237326.9有效
发明人： 周翠松;尹翠云;李晓玲;肖丹 -专利权人：四川大学
申请日： 2019-03-27 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： G01N33/576 文献下载
摘要：本发明提供了一种HCV核心蛋白的CHA放大反应体系及超灵敏可视化检测方法，涉及分析化学技术领域。本发明所述CHA放大反应体系包括B‑H2功能化纳米纤维膜，序列C7，序列I，探针H1，谷胱甘肽，第一缓冲液和第二缓冲液，利用所述CHA放大反应体系检测HCV核心蛋白时，该放大反应既避免了蛋白为诱导物在纤维膜上诱导CHA放大效率不高的缺点，也保证了HCV核心蛋白的无酶、无标记、可视化及特异性识别，可视化检测到低至10‑13mg/mL的HCV核心蛋白，而且还展现了高特异性、良好的重复使用性和长期稳定性。
一种 hcv 核心蛋白 cha 放大反应体系灵敏可视化检测方法

[发明专利]一种快速制备聚苯胺纳米传感材料的方法-CN201510199351.4有效
发明人： 周翠松;张蕾;肖丹 -专利权人：四川大学
申请日： 2015-04-24 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：由于聚苯胺的合成工艺简单、环境稳定性良好、以及电化学性能优异等特点，被认为是最具潜力的导电聚合物传感材料之一。本发明公开了一种快速制备聚苯胺纳米传感材料的方法。该方法将钛箔、钛合金及其他导电材料经清洗、酸化、碱化等处理得到富含带电基团的基底，有效减小界面自由能；经在苯胺溶液浸泡，捕获溶液中的ANI+，实现自组装；随之在氧化剂作用下通过微波辅助原位聚合得到聚苯胺纳米材料。本发明的有益效果是发展了一种快速制备聚苯胺纳米传感材料的方法，该聚苯胺纳米材料具有良好的稳定性、高电活性以及强电子传输能力，可用作电催化传感平台，应用于食品安全、疾病诊断、以及药物分析等领域的灵敏检测。
一种快速制备苯胺纳米传感材料方法

[发明专利]盐酸小檗碱在制备预防和/或治疗急性肝衰竭药物中的应用-CN201410712126.1在审
发明人：张玉彬;王印行;许新新;张淼;张壮伟;赵拯;王永辰;周翠松;殷政;李睿岩;陈欢 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2015-08-03 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本发明公开了如式(I)所示的盐酸小檗碱在制备预防和/或治疗急性肝衰竭药物中的应用，属于生物医药领域。本发明通过建立D-氨基半乳糖联合LPS诱导的急性肝衰竭小鼠动物模型，考察盐酸小檗碱对急性肝衰竭的预防和治疗作用。通过生药理学和分子生物学等实验分析，结果显示盐酸小檗碱给药不仅明显降低转氨酶，抑制氧化应激损伤、抑制炎症因子释放等作用，而且可以显著性降低急性肝衰竭小鼠的死亡率。因此，本申请专利的研究结果表明盐酸小檗碱可在制备预防和/或治疗急性肝衰竭药物中的得到应用。
盐酸小檗碱制备预防治疗急性衰竭药物中的应用

[发明专利]盐酸去亚甲基小檗碱在制备预防和/或治疗免疫性肝损伤药物中的应用-CN201410212271.3在审
发明人：张玉彬;周翠松;王永辰;赵拯;李睿岩;陈欢 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2014-05-20 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本发明公开了如式(I)所示的盐酸去亚甲基小檗碱在制备预防和/或治疗免疫性肝损伤药物中的应用。
盐酸甲基小檗碱制备预防治疗免疫性损伤药物中的应用

[发明专利]盐酸去亚甲基小檗碱在制备预防和/或治疗肝纤维化药物中的应用-CN201410015135.5在审
发明人：张玉彬;赵拯;周翠松;强晓妍;张壮伟;张鹏成;马东慎;陈欢;李睿岩 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2014-01-14 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本发明公开了如式(I)所示的盐酸去亚甲基小檗碱在制备预防和/或治疗肝纤维化药物中的应用。
盐酸甲基小檗碱制备预防治疗纤维化药物中的应用

[发明专利]盐酸小檗碱在制备预防和/或治疗急慢性酒精性肝病药物中的应用-CN201310582891.1无效
发明人：张玉彬;张鹏成;赵拯;马东慎;强晓妍;周翠松;陈欢 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2013-11-20 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：本发明公开了如式(I)所示的盐酸小檗碱在制备预防和／或治疗急、慢性酒精性肝病药物中的应用。。
盐酸小檗碱制备预防治疗慢性酒精性肝病药物中的应用

[发明专利]盐酸去亚甲基小檗碱在制备预防和/或治疗急慢性酒精性肝病药物中的应用-CN201310465497.X在审
发明人：张玉彬;张鹏成;周翠松;强晓妍;赵拯;李睿岩;张淼;马东慎;陈欢 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2013-10-09 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本发明公开了如式(I)所示的盐酸去亚甲基小檗碱在制备预防和/或治疗急、慢性酒精性肝病药物中的应用。
盐酸甲基小檗碱制备预防治疗慢性酒精性肝病药物中的应用

[发明专利]基于单分子计数的肿瘤相关蛋白的检测方法-CN201010166334.8有效
发明人：方晓红;张伟;周翠松 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2010-05-07 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于单分子计数的肿瘤相关蛋白的检测方法。本发明提供的肿瘤相关蛋白的检测方法，包括如下步骤：1)将待检测的肿瘤相关蛋白分子通过配体和受体的特异性相互作用、或者抗体和抗原的特异性相互作用捕获于玻璃片上，然后往所述玻璃片上加入经荧光标记的针对所述待检测的肿瘤相关蛋白分子的抗体，得到待检测的玻璃片；2)将步骤1)得到的待检测的玻璃片置于全内反射显微镜的物镜上，进行肿瘤相关蛋白的检测。本发明属于蛋白质检测方法，与同类技术相比具有操作简便，检测灵敏度高，样品使用量小，无需酶放大等优势，可以检测低浓度蛋白质分子。
基于分子计数肿瘤相关蛋白检测方法

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