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[发明专利]一种红外碳硫分析仪测定纯铜中硫含量的方法-CN202310189942.8在审
发明人：沈云峰;沈永水 -专利权人：无锡杰博仪器科技有限公司
申请日： 2023-03-02 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： G01N21/3563 文献下载
摘要：本发明涉及硫含量检测技术领域，具体提供了一种红外碳硫分析仪测定纯铜中硫含量的方法，所述方法包括坩埚预处理、准备测定用备品和分析测定步骤，具体包括：1)坩埚预处理：S1、将陶瓷坩埚放入马弗炉中灼烧；S2、取出陶瓷坩埚，待冷却后置于放入变色硅胶的干燥器中；S3、陶瓷坩埚投入使用；2)准备测定用备品：纯铜试样、低硫标样；3)分析纯铜中硫含量；本方法中选择了最佳助熔剂，采用钢中标准样品作为低硫标样进行标准化校正，配合钨助熔剂使用，解决了快速测定纯铜中硫含量的问题，本方法分析步骤简便、分析速度快，结果准确度高等特点，为纯铜的冶炼、应用及质量控制提供可靠的技术保障，有效配合了科研及专项生产工作的进行。
一种红外分析测定纯铜中硫含量方法

[发明专利]{[Co3K(emimp)4(DCA)2]·ClO4}6·(H2O)及合成方法-CN201610817173.1在审
发明人：范一蓬;赵儒霞;张淑华 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2016-09-13 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：将0.166克分析纯3‑乙氧基‑2‑羟基苯甲醛溶于4‑8毫升分析纯DMF 8‑15毫升溶液中，再依次加入0.5‑1 mL分析纯甲胺、0.36‑0.72g分析纯六水合高氯酸钴和0.056‑0.112 g分析纯氢氧化钾，并搅拌30分钟后，放置于160oC的恒温烘箱中3天，冷却，过滤，并用分析纯DMF洗涤干净，于空气中晾干后得到产品。
co3k emimp dca clo4 h2o 合成方法

[发明专利]3,5‑二氯水杨醛缩‑3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮席夫碱四核铜配合物及合成方法-CN201610818109.5在审
发明人：张淑华;王继明;张海洋 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2016-09-13 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07C249/02 文献下载
摘要：将1.9101 g分析纯的3,5‑二氯水杨醛和1.512 g分析纯的3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮，溶于30 mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2dcah。将0.073‑0.146 g干燥后的H2dcah和0.040‑0.080 g分析纯乙酸铜溶于5‑10 mL分析纯DMF中，置于微反应瓶中，再加入5‑10 mL分析纯乙腈，置于80oC烘箱五天，有墨绿色块状晶体生成即
水杨氨基羟基苯乙酮席夫碱四核铜配合合成方法

[发明专利]一种苯乙酮衍生物席夫碱四核钴配合物Co4(dcah)4及合成方法-CN201610817182.0在审
发明人：肖瑜;陈浩;张海洋;张淑华 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2016-09-13 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07C251/24 文献下载
摘要：将1.9101 g分析纯的3,5‑二氯水杨醛，1.512 g分析纯的3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮，溶于30 mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2dcah。将干燥后的0.065‑0.130 g H2dcah和0.058‑0.116 g分析纯六水合硝酸钴溶于5‑10 mL分析纯DMF中，置于微反应瓶中，再加入5‑10 mL分析纯乙腈，置于150oC烘箱三天，
一种苯乙酮衍生物席夫碱四核钴配合 co4 dcah 合成方法

[发明专利]一种磁性材料5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱锰配合物及合成方法-CN201710234183.7在审
发明人：范一蓬;张少南;张淑华;陈雅婷 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07F13/00 文献下载
摘要：将2.010g分析纯的5‑溴水杨醛，1.436g分析纯的2‑氯‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hbchp。将干燥后的0.163‑0.326g Hbchp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.123‑0.245g分析纯四水合乙酸锰溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即
一种磁性材料水杨吡啶席夫碱锰配合合成方法

[发明专利]聚合物苯四甲酸三核锌及合成方法-CN201811650383.1在审
发明人：肖瑜;陈钊;郑潇;吴成晨 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2018-12-31 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：聚合物的单体分子式为：C₁₆H₁₉N₂₁O₈Zn₃，分子量为：829.63，Hatz为分析纯5‑氨基‑1H‑四氮唑，H₄BTEC为分析纯均苯四甲酸，dma为二甲胺。将分析纯Hatz和分析纯H₄BTEC溶于蒸馏水和DMF的混合溶剂中，待其完全溶解后加入分析纯NaOH调节溶液pH，然后再加入分析纯Zn(NO₃)_2<
分析纯聚合物高压反应釜甲酸蒸馏水合成氨基烘箱调节溶液pH 聚四氟乙烯均苯四甲酸混合溶剂完全溶解二甲胺四氮唑透明状冷却取出

[发明专利]发光材料[Mn(tidc)2]n及合成方法-CN201610171182.8有效
发明人：张淑华;张海洋;肖瑜 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2016-03-23 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： C07F13/00 文献下载
摘要：将分析纯的3,5‑二氯水杨醛和分析纯的4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑，溶于分析纯乙醇溶液中，加热回流并搅拌，过滤，用分析纯乙醇洗涤三次，干燥得到配体Htidc。将干燥后的Htidc和分析纯四水合乙酸锰溶于分析纯N,N’‑二甲基甲酰胺中，加入蒸馏水，烘干。[Mn(tidc)2]n在450nm的入射光照射下产生615a.u.强度的522nm的荧光。
发光材料 mn tidc sub 合成方法

[发明专利]磁性材料[Ni2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2及合成方法-CN201410292900.8有效
发明人：张淑华;赵儒霞;肖瑜 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2014-06-25 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： H01F1/42 文献下载
摘要：将0.114‑0.228克分析纯3‑甲氧基‑2‑羟基苯甲醛溶于5‑10毫升分析纯无水甲醇与5‑10毫升分析纯乙腈的混合溶液中，依次加入0.274‑0.548g分析纯六水合高氯酸镍和0.098‑0.196g分析纯叠氮化钠，搅拌后加入分析纯三乙胺调节至pH=5.5，搅拌，静置，过滤，洗涤，晾干。
磁性材料 ni2na2 hmb n3 ch3cn 合成方法

[发明专利]一种磁性材料5‑溴水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱锰配合物及合成方法-CN201710234175.2有效
发明人：张淑华;张少南;陈雅婷 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C07F13/00 文献下载
摘要：将2.010g分析纯的5‑溴水杨醛，1.880g分析纯的2‑溴‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体bbhp。将干燥后的0.185‑0.371g Hbbhp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.123‑0.245g分析纯四水合乙酸锰溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即
一种磁性材料水杨吡啶席夫碱锰配合合成方法

[发明专利]发光材料[Zn(tidc)₂]_n及合成方法-CN201610171248.3有效
发明人：肖瑜;张海洋;张淑华 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2016-03-23 - 公布日： 2018-09-11 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：将分析纯的3,5‑二氯水杨醛和分析纯的4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑，溶于分析纯乙醇中，加热回流并搅拌，过滤，用分析纯乙醇洗涤三次，干燥，得到配体Htidc。将干燥后的Htidc和分析纯二水合乙酸锌溶于分析纯N,N’‑二甲基甲酰胺中，加入蒸馏水，烘干。
发光材料 zn tidc sub 合成方法

[发明专利]发光材料[Cd(tidc)2]n及合成方法-CN201610171128.3有效
发明人：张淑华;张海洋;肖瑜 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2016-03-23 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：将分析纯3,5‑二氯水杨醛和分析纯4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑，溶于分析纯乙醇中，加热回流并搅拌，过滤，用分析纯乙醇洗涤三次，干燥，得到配体Htidc。将干燥后的Htidc和分析纯乙酸镉溶于分析纯N,N’‑二甲基甲酰胺中，加入蒸馏水，在80℃烘箱中静置三天。
发光材料 cd tidc sub 合成方法

[发明专利]2,4-二氯-6-二甲基氨甲基苯酚的原位合成方法-CN201110287034.X无效
发明人：张淑华;郭晶晶;冯超;张义东;肖瑜 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2011-09-23 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： C07C215/50 文献下载
摘要：将0.2-0.4克分析纯的Cu(Ac)2·4H2O，0.2-0.4克分析纯的3，5-二氯水杨醛缩三羟甲基甲烷希夫碱和0.15-0.25克分析纯的氮氧化4，4-联吡啶溶于8-12毫升体积比为1∶1的无水乙醇和分析纯N，N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中；向混合溶液中加入分析纯三乙胺或分析纯氢氧化钠，搅拌，调节pH值在7-9；转入聚四氟乙烯的反应釜中，在110-130℃下反应110-130小时，降温至室温，开釜，过滤，
甲基苯酚原位合成方法

[发明专利]一种分析纯碘化镉的制备方法-CN201410336119.6在审
发明人：胡建华 -专利权人：天津市化学试剂研究所有限公司
申请日： 2014-07-15 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： C01G11/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种分析纯碘化镉的制备方法，其步骤为：(1)将氢碘酸加入反应器中，加热，使酸液温度达到80℃，在不断搅拌下，慢慢加入碳酸镉，氢碘酸完全中和，pH为5，冷却过滤，得到溶液A；(2)将步骤(1)得到得溶液A，送入蒸发器蒸发，浓缩，温度220℃，至浓缩液达到20-21°Be，停止浓缩，冷却即析出结晶，甩干，结晶于110℃干燥，取出得到分析纯碘化镉。本发明分析纯碘化镉的制备方法包括，碳酸镉加入氢碘酸中制得分析纯碘化镉，整个生产工艺较先进，步骤简单，工艺参数及各种操作比较容易控制。
一种分析碘化制备方法

[发明专利]分析纯氯铂酸的制备方法-CN200910305165.9无效
发明人：胡建华 -专利权人：天津市化学试剂研究所
申请日： 2009-08-04 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明属于一种分析纯氯铂酸的制备方法，其步骤为：(1)、金属铂的分解：将金属铂放入玻璃烧杯中，加入盐酸与硝酸的混合液，加热待金属铂完全分解，得到溶液A；(2)、除二氧化氮：向溶液A中加入盐酸，加热至去除二氧化氮为止，得到溶液B；(3)、分析纯氯铂酸的合成：将溶液B过滤后，加热浓缩，再加盐酸以及双氧水，继续浓缩至小体积颗粒，即为分析纯氯铂酸成品。本发明纯度高、杂质含量低、工艺步骤简单、生产效率较高的分析纯氯铂酸的制备方法。
分析纯氯铂酸制备方法

[发明专利]GC-AED关于高纯磷烷ppb含量锗烷杂质分析检测技术及方法-CN202210187167.8在审
发明人：朱颜;乔洋;陈化冰;王仕华;孙建;王陆平 -专利权人：江苏南大光电材料股份有限公司;全椒南大光电材料有限公司;苏州南大光电材料有限公司
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明属于高纯磷烷中杂质的分析检测领域，尤其是一种GC‑AED关于高纯磷烷ppb含量锗烷杂质分析检测技术及方法，包括以下步骤：S1、通过进样系统向气相色谱原子发射光谱检测仪器通入需要检测的高纯磷烷；S2、利用等离子体作激发光源，使进入气相色谱原子发射光谱检测仪器的高纯磷烷原子化；S3、然后原子被激发至激发态，再跃迁至基态，发射出原子光谱，本发明针对磷烷等剧毒气体中锗烷杂质及其它含碳类杂质均可进行分析检测，且针对锗烷杂质，检出限低至0.2ppb，同时，该检测系统对于高纯砷烷、高纯氦气及其它高纯电子气体亦可做到ppb级别杂质的准确检测。
gc aed 关于高纯 ppb 含量杂质分析检测技术方法