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[发明专利]一种纯蛇粉的鉴定分析方法-CN201410510067.X有效
发明人：郭德志;郭德刚 -专利权人：郭德志
申请日： 2014-09-29 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种纯蛇粉的鉴定分析方法，其特征在于，提取纯蛇粉样品中的蛋白质制备液相色谱分析待测液，并进行液相色谱测定与分析，与已有相同色谱条件下各种纯蛇粉样品的标准蛋白质指纹图谱进行对照，根据色谱峰保留时间的特征判别纯蛇粉的种类该方法利用液相色谱测定分析可快速简便的区分纯蛇粉种类，稳定性高，重现性好。
一种纯蛇粉鉴定分析方法

[发明专利]一种钛合金螺栓头部晶粒流线试样的制备方法-CN202111318063.8在审
发明人：贾智宇;邬建新;赵兴丽;张媛媛;王娜;陈程;李慧;王景海;张敬彤 -专利权人：陕西飞机工业有限责任公司
申请日： 2021-11-08 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： G01N1/32 文献下载
摘要：该方法包括：镶嵌磨制钛合金螺栓头部晶粒流线样品；采用制备好的腐蚀剂对钛合金螺栓头部晶粒流线样品进行处理，并吹干，所述腐蚀剂包括氢氟酸分析纯、盐酸分析纯、硝酸分析纯、硫酸分析纯、醋酸分析纯、酒精、硫酸铜和去离子水中的至少三种
一种钛合金螺栓头部晶粒流线试样制备方法

[发明专利]一种Mo1纯钼中碳元素的分析方法-CN201410145679.3在审
发明人：李玉晶 -专利权人：哈尔滨建成集团有限公司
申请日： 2014-04-10 - 公布日： 2015-10-14 - 主分类号： G01N21/3563 文献下载
摘要：一种Mo1纯钼中碳元素的分析方法，涉及一种金属材料中碳元素的分析方法。本发明是要解决现有Mo1纯钼中碳元素的分析方法存在的分析结果偏差大，准确程度低的技术问题。本发明的分析方法为：一、将红外吸收法分析碳元素的碳硫分析仪接通电源预热；二、将红外超低碳硫坩埚灼烧；三、将灼烧后的坩埚放于干燥器中冷却；四、碳硫分析仪预热结束后，称取Mo1纯钼，输入重量值，加入铁屑和钨锡助熔剂；五、按照仪器的分析方法进行测定，测得分析结果，即完成Mo1纯钼中碳元素的分析。本发明Mo1纯钼中碳元素的分析的偏差明显缩小，准确度大大提高。本发明应用于金属材料中碳元素的分析领域。
一种 mo1 纯钼中碳元素分析方法

[发明专利]测定高纯气体中杂质成分的分析系统及测定方法-CN201310607519.1在审
发明人：杨四川;黄晓 -专利权人：上海宝钢工业技术服务有限公司
申请日： 2013-11-27 - 公布日： 2015-06-03 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定高纯气体中杂质成分的分析系统及测定方法，即本系统将氦离子化检测器和氢火焰检测器以及七阀七柱、三个样品定量环整合于一个分析系统，实现在一个分析系统上检测多种高纯气体，如高纯氨、高纯氧、高纯氮、高纯氢中的多种杂质组分，如氮气、氢气、氧气/氩气、一氧化碳、二氧化碳及甲烷、乙烷/乙烯、乙炔、C3烃类杂质；本方法通过调整阀的开关，使高纯气体中杂质经色谱柱分离后分别由氦离子化检测器和氢火焰检测器检测得到杂质的测定数据本分析系统可检测多种高纯工业气体中的多种杂质成分，降低了测定成本；本方法满足高纯气体分析的灵敏度要求及各杂质气体检出限要求，大大提高了测定分析效率。
测定高纯气体杂质成分分析系统方法

[发明专利]一种分析纯氟化钙的制备方法-CN201010229063.6无效
发明人：胡建华 -专利权人：天津市化学试剂研究所
申请日： 2010-07-17 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C01F11/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种分析纯氟化钙的制备方法，制备的方法为(1)将分析纯氢氟酸，将氨气通过洗涤瓶后氢氟酸中，pH值逐渐上升至pH8-8.5，烧杯放在冰盐水中，得到固体A；(2)将分析纯四水硝酸钙溶于蒸馏水中，另将步骤(1)得到的固体A溶于水溶液中，两种溶液加热反应，干燥，灼烧，粉碎，得到分析纯氟化钙。本发明制备的分析纯氟化钙的制备方法采用硝酸钙于氟化铵合成氟化钙，这种方法能够得到纯度高的氟化钙，本发明制备工艺步骤简单，操作容易控制，生产效率高。
一种分析氟化钙制备方法

[发明专利]具有磁性与荧光双功能材料碳酰肼双席夫碱四核铜配合物及合成方法-CN201710377063.2在审
发明人：张冲;张淑华;刘灿;覃妍 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2017-05-25 - 公布日： 2017-09-19 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：碳酰肼双席夫碱四核铜配合物的分子式为C40H48Cu4N12O16，分子量为1207.06 g/mol,H3L为分析纯水杨醛缩碳酰肼双席夫碱，DMF为分析纯N,N‑二甲基甲酰胺。将分析纯H3L加入到分析纯DMF和分析纯二氯甲烷的混合溶液中，搅拌，然后加入溶有分析纯Cu(NO3)2·3H2O的分析纯乙醇溶液，静置五天。
具有磁性荧光功能材料碳酰肼双席夫碱四核铜配合合成方法

[发明专利]一种基于环境作用的纯电动汽车电池性能可靠性分析方法-CN201911167262.6在审
发明人：罗夏滢 -专利权人：前进设计有限公司
申请日： 2019-11-25 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： G06F30/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于环境作用的纯电动汽车电池性能可靠性分析方法，用于分析环境应力作用对纯电动汽车电池性能的危害度大小，包括：确定所要研究的纯电动汽车电池的性能指标和环境应力；搭建用于分析环境应力对纯电动汽车电池性能危害度大小的可靠模型；采用危害度分析法和依据国军标得出模型中各矩阵中的元素值；利用模型计算得出各环境应力对纯电动汽车电池性能的危害度大小。本发明方法克服了传统可靠性分配方法未将应力之间存在相关性对系统的影响考虑在内的缺陷，使得最终危害度的分析结果更加合理，并且建模是基于矩阵叠加形式，后续的分析计算全部是基于定量化的计算分析，从而增加了分析计算结果的精度
一种基于环境作用电动汽车电池性能可靠性分析方法

[发明专利]一种用于光谱分析和化学分析的纯铜标准样品及制备方法-CN201310489178.2有效
发明人：李岩松;杨洪英;张泉 -专利权人：东北大学
申请日： 2013-10-18 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明属于有色金属领域，具体涉及一种用于光谱分析和化学分析的纯铜标准样品及制备方法。用于光谱分析和化学分析的纯铜标准样品定值元素为18个Se、Te、Bi、Cr、Mn、Sb、Cd、As、P、Pb、S、Sn、Ni、Fe、Si、Zn、Co和Ag，各定值元素含量呈梯度上升，余量为铜。本发明的铜标准样品可同时用于高纯铜、无氧铜、高纯阴极铜、阴极铜中化学成分的直读光谱分析和ICP、原子吸收及其他化学分析，填补了用于光谱分析和化学分析的纯铜标准样品的市场空白。
一种用于光谱分析化学分析标准样品制备方法

[发明专利]EPMA检测高纯铝靶材酸洗后铟元素含量及分布的分析方法-CN202010973484.3有效
发明人：张瑾;张飞;叶翔;周建波 -专利权人：宁波锦越新材料有限公司
申请日： 2020-09-16 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： G01N23/2252 文献下载
摘要：本发明涉及一种EPMA检测高纯铝靶材酸洗后铟元素含量及分布区域的分析方法，包括以下步骤：步骤1、采用酸液对高纯铝试样进行酸洗；步骤2、酸洗后高纯铝试样进行清洗并干燥；步骤3、干燥后高纯铝试样进行镶嵌；步骤4、镶嵌后高纯铝试样进行抛光处理；步骤5、抛光后试样进行EPMA观察和检测，应用Mapping分析功能对铟元素的含量和分布进行分析。本发明的分析方法简便、快速和准确，可克服已有成分检测技术具备的缺点，检测试样重复使用率高，不受外界引入其它杂质元素的干扰；不但可以检测出需检测元素含量，同时可通过面分析（Mapping Analysis）分析元素的分布位置，能够有效指导酸洗工艺的制定和实施。
epma 检测高纯铝靶材酸洗元素含量分布分析方法

[发明专利]利用X射线荧光光谱分析氯化物型油田水中稀散元素含量的方法-CN200910022312.1有效
发明人：王小欢;董亚萍;孟庆芬;冯海涛;徐斌;李武 -专利权人：中国科学院青海盐湖研究所
申请日： 2009-04-16 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： G01N23/223 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用X射线荧光光谱分析氯化物型油田水中稀散元素组分含量的方法，该方法利用基准NaCl、基准KCl、优级纯MgCl₂、优级纯CaCl₂、光谱纯SrCl₂、分析纯CsCl、分析纯RbCl八种试剂配制人工油田水标样；并设置各元素的测量条件，在氦气系统下对人工油田水标样进行测试并对标样进行线性回归，使各元素含量与计数率(分析线谱峰测量强度)成线性关系；然后对实际样品进行分析，并根据测量的计数率通过线性回归曲线或各元素含量与计数率的线性关系，得到实际样品中各元素的含量。本发明可以对原始油田水及油田水资源利用过程中的样品直接取样分析，不需要稀释及相关处理，分析方法具有快速、准确特点，极大缩短了分析时间，提高了分析测试效率。
利用射线荧光光谱分析氯化物油田水中元素含量方法

[发明专利]一种低浓度SO2-CN201910063657.5有效
发明人：周坤明;杨大颖;熊伟;杨大豪 -专利权人：湖北陆盛环保工程有限公司
申请日： 2019-01-23 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： B01D50/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种低浓度SO2冶炼烟气一转一吸制全分析纯的方法，包括如下步骤：S1：收集来自冶炼炉的烟气，将收集后的烟气进行深度除尘处理，S2：将步骤S1得到的烟气通入干燥塔，采用分析纯干燥，S3：将步骤S2得到的烟气通入转化器进行转化，S4：经过步骤S3三段转化后的烟气经精密过滤器过滤后进入分析纯吸收塔吸收，S5：吸收塔循环酸一部分经二氧化硫脱气塔脱除溶解在98％分析纯硫酸中的微量二氧化硫气体后，即成分析纯产品该方法的优点：一是成品酸由普通工业酸改为分析纯，因分析纯市场价格是普通工业酸的近一倍，而生产成本没什么增加，所以经济效益提高近一倍，二是适应烟气中二氧化硫浓度范围广。
一种浓度 so base sub

[发明专利]3,5-二溴水杨醛缩水合肼双希夫碱的原位合成方法-CN201210503841.5有效
发明人：张淑华;杨莉;肖瑜;王娓;黄秋萍 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2012-12-02 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07C251/88 文献下载
摘要：（1）将0.7-0.8克分析纯3,5-二溴水杨醛，0.1-0.2克分析纯六水氯化钐和0.2-0.3克分析纯碳酰肼溶于8-12毫升体积比为1：1的无水乙腈和分析纯N,N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中；然后缓慢加入分析纯甲酸或分析纯乙酸，并不断搅拌，调节pH值在5-6；再转入聚四氟乙烯的反应釜中，在70-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1无水乙腈和分析纯DMF的混合溶液洗涤，得到单晶级3,5-二溴水杨醛缩水合肼双希夫碱化合物
水杨缩水合肼双希夫碱原位合成方法

[发明专利]乙氧基水杨醛缩水合肼双希夫碱的原位合成方法-CN201310230333.9无效
发明人：张淑华;杨莉 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2013-06-11 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C07C249/16 文献下载
摘要：（1）将0.3-0.4克分析纯乙氧基水杨醛，0.1-0.2克分析纯六水氯化钐和0.1-0.2克分析纯碳酰肼溶于8-12毫升体积比为1：1的无水乙腈和分析纯N,N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中；（2）缓慢加入分析纯甲酸或分析纯乙酸，并不断搅拌，调节pH值为5-6；（3）转入聚四氟乙烯的反应釜中，在70-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1无水乙腈和分析纯DMF的混合溶液洗涤，得到单晶级乙氧基水杨醛缩水合肼双希夫碱化合物
乙氧基水杨缩水合肼双希夫碱原位合成方法

[发明专利]5-溴水杨醛缩水合肼双希夫碱的原位合成方法-CN201310211713.8无效
发明人：张淑华;杨莉 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2013-05-31 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C07C251/88 文献下载
摘要：（1）将0.3-0.4克分析纯5-溴水杨醛、0.1-0.2克分析纯六水氯化钐和0.1-0.2克分析纯碳酰肼溶于8-12毫升体积比为1：1的无水乙腈和分析纯N,N’-二甲基甲酰胺（DMF）的混合溶液中；（2）向步骤（1）所制得的溶液中加入分析纯甲酸或分析纯乙酸，搅拌，调节pH值为5-6；（3）将步骤（2）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在70-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1无水乙腈和分析纯DMF的混合溶液洗涤。
水杨缩水合肼双希夫碱原位合成方法

[发明专利]3,5-二氯水杨醛缩水合肼双希夫碱的原位合成方法-CN201310210401.5无效
发明人：张淑华;杨莉;肖瑜 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2013-05-31 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C07C251/88 文献下载
摘要：（1）将0.7-0.8克分析纯3,5-二氯水杨醛、0.1-0.2克分析纯六水氯化钐和0.2-0.3克分析纯碳酰肼溶于8-12毫升体积比为1：1的无水乙腈和分析纯N,N’-二甲基甲酰胺（DMF）的混合溶液中；（2）向步骤（1）所制得的溶液中加入分析纯甲酸或分析纯乙酸，搅拌，调节pH值为5-6；（3）将步骤（2）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在70-90℃下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1无水乙腈和分析纯DMF的混合溶液洗涤。
水杨缩水合肼双希夫碱原位合成方法