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[发明专利]具有催化4-叔丁基苯硼酸的三唑-高氯酸铜配合物及其制备方法-CN201410769311.4有效
发明人：王英 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种{[Cu(L)](ClO4)·0.25H2O} (1) (L = 4-(3-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)-4H-1,2,4-三唑)的制备方法。它是采用“水热法”，即Cu(ClO4)2和L在100 oC水热条件下来制备该配合物。本发明进一步公开了铜配合物{[Cu(L)](ClO4)·0.25H2O} (1) (L = 4-(3-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)-4H-1,2,4-三唑)作为4-叔丁基苯硼酸的偶联反应催化剂方面的应用
具有催化丁基硼酸氯酸配合及其制备方法

[发明专利]具有催化4-甲氧基苯硼酸的三唑-高氯酸铜配合物及其制备方法-CN201410768636.0有效
发明人：王英 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种{[Cu(L)](ClO4)·0.25H2O}(1)(L=4-(3-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)-4H-1,2,4-三唑)的制备方法。它是采用“水热法”，即Cu(ClO4)2和L在100℃水热条件下来制备该配合物。本发明进一步公开了铜配合物{[Cu(L)](ClO4)·0.25H2O}(1)(L=4-(3-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)-4H-1,2,4-三唑)作为4-甲氧基苯硼酸的偶联反应催化剂方面的应用
具有催化甲氧基苯硼酸氯酸配合及其制备方法

[发明专利]具有催化3-甲氧基苯硼酸的三唑-高氯酸铜配合物及其制备方法-CN201410769427.8有效
发明人：王英 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种{[Cu(L)](ClO4)·0.25H2O} (1) (L=4-(3-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)-4H-1,2,4-三唑)的制备方法。它是采用“水热法”，即Cu(ClO4)2和L在100 oC水热条件下来制备该配合物。本发明进一步公开了铜配合物{[Cu(L)](ClO4)·0.25H2O} (1) (L=4-(3-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)-4H-1,2,4-三唑)作为3-甲氧基苯硼酸的偶联反应催化剂方面的应用
具有催化甲氧基苯硼酸氯酸配合及其制备方法

[发明专利]一种降低工业废水中ClO4-CN201810907822.6在审
发明人：朱顺官;任刚;张琳;李燕 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2018-08-10 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C02F1/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种降低工业废水中ClO4‑1浓度的方法，属于工业废水处理技术领域。本发明采用KCl先结晶析出工业废水中高浓度的高氯酸根，然后再用活性炭吸附处理液中的低浓度ClO4‑1，KCl处理表现出操作简单，经济廉价，高氯酸根除去率高并可回收再利用，活性炭进行再吸附降解效果使ClO4‑1达到工业排放以下的标准，室温下，KCl处理使高浓度ClO4‑1降低到1.0～1.5g/L左右，去除率达95%以上，活性炭进行二次处理可使ClO4‑1浓度降低到0.016～0.045g/L，达到工业排放0.045g/L的标准，具有良好的经济效益和环境效益
一种降低工业废水 clo base sub

[发明专利]一种配位化合物的合成、表征与抗癌活性测定方法-CN201510723249.X有效
发明人：洪显兰 -专利权人：韶关学院
申请日： 2015-10-29 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C07F9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种配位化合物，其化学式为[VO2(tpy)]ClO4，该化合物具有特效抗癌活性且有望成为低毒高效的抗癌药物，该配位化合物[VO2(tpy)]ClO4的合成包括[VO2(tpy)]ClO4单晶合成及[VO2(tpy)]ClO4微晶或粉末合成，具有独特的抗癌活性，尤其是对肝癌细胞BEL‑7402具有特别强的杀伤力，其IC50=0.4±0.2µM，而传统抗癌药物顺铂在同样的条件下，对BEL‑7402细胞的
一种化合物合成表征抗癌活性测定方法

[发明专利]一种原儿茶酸的检测方法-CN201210329925.1有效
发明人：胡刚;谢中治;陈杨洋;李梦硕 -专利权人：安徽大学
申请日： 2012-09-10 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： G01N27/26 文献下载
摘要：本发明系一种新型的检测原儿茶酸的方法，其特征在于：应用一种经典的非线性化学振荡体系(其组成“NaBrO3-MA-H2SO4-[CuL](ClO4)2”)作为检测溶液以及该溶液对原儿茶酸的振荡响应建立工作曲线催化剂[CuL](ClO4)2中L为5，7，7，12，14，14-六甲基-1，4，8，11-四氮杂十四-4，11-二烯；检测溶液中各组分的摩尔浓度范围为溴酸钠0.0018-0.175mol/L、苹果酸0.005-0.8mol/L、硫酸0.25-2.5mol/L、[CuL](ClO4)2≥4.61×10-4mol/L。
一种儿茶检测方法

[发明专利]具有潜在荧光材料的蒽环双三唑高氯酸锌配合物及其制备方法-CN201510088021.8在审
发明人：王英 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2015-02-26 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：具有潜在荧光材料的蒽环双三唑高氯酸锌配合物及其制备方法，本发明公开了蒽环双三唑锌配合物{[Zn(L)2(H2O)2](ClO4)2·4CH3OH}(1)的结构基元如图1所示。同时还公开了{[Zn(L)2(H2O)2](ClO4)2·4CH3OH} (1) (L=1-[9-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑)的制备方法。它是采用“常温挥发法”，即L和Zn(ClO4)2·6H2O在CHCl3、CH3OH和水的混合溶剂中搅拌半小时后过滤，滤液呈黄色。一周后有黄色块状晶体生成。本发明进一步公开了蒽环双三唑锌配合物{[Zn(L)2(H2O)2](ClO4)2·4CH3OH} (1) (L=1-[9-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑)作为潜在的荧光材料方面的应用
具有潜在荧光材料蒽环双三唑高氯酸配合及其制备方法

[发明专利]用于去除BrO3‑和ClO4‑的纳米铁锰改性沸石及其制备和应用-CN201510520084.6有效
发明人：任刚;余燕 -专利权人：暨南大学
申请日： 2015-08-21 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： B01J20/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于去除BrO3‑和ClO4‑的纳米铁锰改性沸石及其制备和应用。所述制备方法具体为先对天然斜发沸石进行粉碎筛分、酸碱预处理，然后在120～140℃下的聚乙二醇溶液中，将沸石与FeCl3、MnSO4按重量比混合投加并搅拌均匀，反应10～20min后向混合液中加NaOH溶液至黑色悬浮物不再增加，继续反应20～30min后将混合物过滤、淋洗，固态物烘干至恒重后即可制得所述用于去除BrO3‑和ClO4‑的纳米铁锰改性沸石。本发明方法原料易得、制取过程简单，制取成本较低，无毒害性原辅材料的使用，特别适用于近年来引起人们关注的BrO3‑、ClO4‑微污染原水处理，应用前景广阔。
用于去除 bro sub sup clo 纳米改性及其制备应用

[发明专利]具有选择性离子交换性能的配位聚合物及其应用-CN201110102623.6无效
发明人：杜淼;李程鹏;陈静 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2011-04-25 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：其配合物为：[Cu(L)2](ClO4)2(H2O)0.5，其中L=2-（2-吡啶）-5-（4-吡啶）-1,3,4-噁二唑。该配合物的合成采用溶剂扩散的方法。在常温常压下，将Cu(ClO4)2的水溶液置于试管底部，然后将配体L用甲醇溶解，并缓慢地置于上述Cu(ClO4)2水溶液的上层，静置挥发－周左右得到蓝色块状单晶产物。
具有选择性离子交换性能配位聚合及其应用

[发明专利]双晶态线性变价三核钴簇合物及其制备方法-CN201610139116.2有效
发明人：陈自卢;胡兆波;裴绍敏;梁福沛;梁宇宁 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2016-03-11 - 公布日： 2018-04-10 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：所述的化学式为[CoIII2CoIIL6](ClO4)2，其中L为负一价异丙醇胺阴离子。该簇合物具有两种不同的晶态，分别为晶态1和晶态2，其中晶态1的制备方法包括取异丙醇胺和Co(ClO4)2·6H2O溶于有机溶剂中，所得混合液置于容器中，抽真空后熔封，于加热条件下反应，即得；晶态2的制备方法包括取异丙醇胺、Co(ClO4)2·6H2O和强碱性物质溶于有机溶剂中，所得混合液置于容器中，抽真空后熔封，于加热条件下反应，即得。
双晶线性变价三核钴簇合物及其制备方法

[发明专利]一种利用微生物燃料电池处理高氯酸盐的方法-CN201610154804.6有效
发明人：杨俏;张凤香;武振兴 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2016-03-15 - 公布日： 2018-04-10 - 主分类号： H01M8/16 文献下载
摘要：联合去除高氯酸盐，该方法的组成系统包括微生物燃料电池和外部电路系统；具体步骤为1)组装标准单室微生物燃料电池，在阳极碳刷上培养生物膜；2)制备负载Fe0颗粒的阴极碳毡；3)组装双室微生物燃料电池，处理ClO4‑废水，反应一周期后用比色法测量ClO4‑去除率。本发明利用微生物燃料电池处理有机废水的同时产生电能并用来克服Fe0还原ClO4‑的能量壁垒，实现同时处理有机废水和高氯酸盐废水的双重功效，是一种经济、环保、高效的污染治理技术。
一种利用微生物燃料电池处理氯酸盐方法

[发明专利]大环草酰胺双核配合物Cu-Ni的合成方法和晶体结构-CN201310435698.5无效
发明人：周旭光;孙亚秋 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2013-09-18 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C07F19/00 文献下载
摘要：该配合物的化学式为[(CuL)Ni(CH3OH)(phen)(ClO4)2]，其中L＝5,6,14,15-二苯并-1,4,8,12-四氮杂环-十五烷-7,13-二乙烯基-2,3-二酮，phen＝1，10将CuL、Ni(ClO4)2·6H2O的甲醇溶液和1，10-邻啡罗啉(phen)混合后，反应可得目标产品。
大环草酰胺双核配合 cu ni 合成方法晶体结构

[发明专利]一种天然抗氧化剂的检测方法-CN201210305804.3有效
发明人：胡刚;李梦硕;陈杨洋;胡林 -专利权人：安徽大学
申请日： 2012-08-24 - 公布日： 2012-12-12 - 主分类号： G01N27/26 文献下载
摘要：一种天然抗氧化剂的检测方法，其特征在于：应用“KIO3-MA-H2O2-H2SO4-[NiL](ClO4)2”非线性振荡体系作为检测溶液以及该溶液对天然抗氧化剂的振荡响应建立工作曲线，进而实现对天然抗氧化剂的定性或定量分析；[NiL](ClO4)2中的L为5，7，7，12，14，14-六甲基-1，4，8，11-四氮杂十四-4，11-二烯；检测溶液中各组分的摩尔浓度为碘酸钾0.007-0.0735mol/L、丙二酸0.025-0.375mol/L、硫酸0.00625-0.375mol/L、过氧化氢0.6-1.4mol/L、[NiL](ClO4)20.217-7.26mol/L。
一种天然抗氧化剂检测方法

[发明专利]{[Co3K(emimp)4(DCA)2]·ClO4}6·(H2O)及合成方法-CN201610817173.1在审
发明人：范一蓬;赵儒霞;张淑华 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2016-09-13 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种{[Co3K(emimp)4(DCA)2]·ClO4}6·(H2O)及合成方法。磁性材料{[Co3K(emimp)4(DCA)2]·ClO4}6·(H2O)的分子式为：C276H362Cl6Co18K6N36O97分子量为：7244.06。将0.166克分析纯3‑乙氧基‑2‑羟基苯甲醛溶于4‑8毫升分析纯DMF 8‑15毫升溶液中，再依次加入0.5‑1 mL分析纯甲胺、0.36‑0.72g分析纯六水合高氯酸钴和0.056‑0.112 g分析纯氢氧化钾{[Co3K(emimp)4(DCA)2]·ClO4}6·(H2O)的磁学性质：分子内钴离子间存在反铁磁交换。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。
co3k emimp dca clo4 h2o 合成方法

[发明专利]一种丁香酸的检测方法-CN201810234882.6在审
发明人：胡刚;张慧;张望宁;周颖;吴蓝;胡林 -专利权人：安徽大学
申请日： 2018-03-21 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： G01N27/26 文献下载
摘要：本发明系一种定量分析丁香酸的方法，其特征在于：应用“H2SO4‑KIO3‑[NiL](ClO4)2‑MA（丙二酸）‑H2O2”非线性化学振荡体系作为检测溶液，根据所述检测对丁香酸产生的振荡响应建立工作曲线，进而实现对丁香酸的定量分析；[NiL](ClO4)2中L为5,7,7,12,14,14‑六甲基‑1,4,8,11‑四氮杂十四‑4,11‑二烯。
丁香酸定量分析检测非线性化学工作曲线振荡体系准确度丙二酸六甲基振荡二烯响应应用

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