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[发明专利]磁性材料水杨醛衍生物席夫碱铜配合物［Cu₄(hmdo)₄］·H₂O及合成方法-CN201610818231.2在审
发明人：张淑华;张少南;李桂 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2016-09-13 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：将1.522 g分析纯的甲氧基水杨醛和1.051 g分析纯的2‑氨基‑2‑甲基‑1,3‑丙二醇，溶于30 mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体hmdo。将0.089‑0.178 g干燥后的hmdo和0.040‑0.080 g分析纯乙酸铜溶于5‑10 mL分析纯H₂O中，置于微反应瓶中，再加入5‑10mL分析纯乙腈，置于80℃烘箱三天
磁性材料水杨衍生物席夫碱铜配合 cu sub hmdo 合成方法

[发明专利]5‑溴水杨醛缩‑3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮席夫碱双核铜配合物及合成方法-CN201610817157.2在审
发明人：肖瑜;王继明;张海洋;张淑华 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2016-09-13 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：将2.012 g分析纯的5‑溴水杨醛和1.512 g分析纯的3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮，溶于30 mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2brah。将0.070‑0.140 g干燥后的H2brah和0.040‑0.080 g分析纯乙酸铜溶于5‑10 mL分析纯DMF中，置于反应釜中，再加入5‑10 mL分析纯乙腈，置于150oC烘箱三天，有墨绿色状晶体生成即
水杨氨基羟基苯乙酮席夫碱双核铜配合合成方法

[发明专利]3‑甲氧基水杨醛缩‑3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮席夫碱四核锌配合物及合成方法-CN201610818814.5在审
发明人：肖瑜;王继明;张海洋;张淑华 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2016-09-13 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：将1.521 g分析纯的3‑甲氧基水杨醛和1.512 g分析纯的3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮，溶于30 mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2mbyl。将0.064‑0.128 g干燥后的H2mbyl和0.044 ‑0.088 g分析纯乙酸锌溶于5‑10 mL分析纯DMF中，置于微反应瓶中，再加入5‑10 mL分析纯乙腈，在常温下静置一天本发明工艺简单
甲氧基水杨氨基羟基苯乙酮席夫碱四核锌配合合成方法

[发明专利]一种苯乙酮衍生物席夫碱四核镍配合物Ni4(crah)4及合成方法-CN201610818108.0在审
发明人：肖瑜;陈浩;张海洋;张淑华 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2016-09-13 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07C251/24 文献下载
摘要：将1.566 g分析纯的5‑氯水杨醛和1.512 g分析纯的3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮，溶于30 mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2brah。将0.058‑0.116 g干燥后的H2brah和0.058‑0.116 g分析纯六水合硝酸镍溶于5‑10 mL分析纯DMF中，置于反应釜中，再加入5‑10 mL分析纯乙腈，置于150oC烘箱三天，有暗红色针状晶体生成即
一种苯乙酮衍生物席夫碱四核镍配合 ni4 crah 合成方法

[发明专利]3,5‑二氯水杨醛缩‑3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮席夫碱单核铜配合物及合成方法-CN201610818313.7在审
发明人：张淑华;王继明;张海洋 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2016-09-13 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：将1.901 g分析纯的3,5‑二氯水杨醛和1.512 g分析纯的3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮，溶于30 mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2dcah。将0.073‑0.146 g干燥后的H2dcah和0.040 ‑0.080 g分析纯乙酸铜溶于5‑10 mL分析纯DMF中，置于微反应瓶中，再加入5‑10 mL分析纯乙腈，置于80oC烘箱三天。
水杨氨基羟基苯乙酮席夫碱单核配合合成方法

[发明专利]3,5‑二溴水杨醛缩‑3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮席夫碱铜配合物及合成方法-CN201610817211.3在审
发明人：张淑华;王继明;张海洋 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2016-09-13 - 公布日： 2017-06-16 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：将2.800 g分析纯的3,5‑二溴水杨醛和1.512 g分析纯的3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮，溶于30 mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2dhah。将0.089‑0.178 g干燥后的H2dbah和0.040‑0.080 g分析纯乙酸铜溶于5‑10 mL分析纯DMF中，置于微反应瓶中，再加入5‑10 mL分析纯乙腈，置于80oC烘箱三天。
水杨氨基羟基苯乙酮席夫碱铜配合合成方法

[发明专利]一种磁性材料5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱锰配合物及合成方法-CN201710234164.4在审
发明人：张淑华;张少南;陈雅婷 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2017-09-01 - 主分类号： C07F13/00 文献下载
摘要：将1.565g分析纯的5‑氯水杨醛，1.436g分析纯的2‑氯‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液，加热回流两个小时后得到配体Hcphp。将干燥后的0.134‑0.269g Hcphp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.123‑0.245g分析纯四水合乙酸锰溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即
一种磁性材料水杨吡啶席夫碱锰配合合成方法

[发明专利]一种单分子磁体[Co₄(hmb)₄(μ₃-OMe)₄(MeOH)₄]的制备方法-CN201110287083.3有效
发明人：张淑华;肖瑜;郭晶晶;张义东;王寅光;刘峥 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2011-09-23 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： H01F1/00 文献下载
摘要：(1)将0.3-0.4克分析纯Co(ClO4)2·6H2O和0.1-0.3克分析纯邻香草醛溶于8-12毫升体积比为1∶1的无水甲醇和分析纯乙氰的混合溶液；(2)向步骤(1)所制得的溶液中缓慢加入分析纯三乙胺或分析纯氢氧化钠，并不断搅拌，调节pH值在8-9；(3)将步骤(2)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在70-90℃下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1∶1的无水甲醇和分析纯乙氰的混合溶液洗涤
一种分子磁体 co sub hmb ome meoh 制备方法

[发明专利]一种甲苯与2,2’‑联吡啶构筑的锰配合物及合成方法-CN201710241233.4有效
发明人：陈光辉;陈中杭;陈浩;张淑华 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2017-04-13 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：其特征在于[MnL(2,2’‑bpy)]n的单体分子式为：C33H27MnN3O4，分子量为：584.52g/mol,H2L为分析纯4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，2,2’‑bpy为分析纯将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.039‑0.078g分析纯2,2’‑联吡啶溶于7‑14mL二次蒸馏水和4‑8ml分析纯DMF中，调节pH为7后，再加入0.061‑0.122g分析纯四水合乙酸锰
一种甲苯吡啶构筑配合合成方法

[实用新型]一种加氢脱氧闭环控制系统-CN201921893094.4有效
发明人：钟志文;余志伟;陈达 -专利权人：杭州盛尔气体设备有限公司
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： G05B19/05 文献下载
摘要：本实用新型属于空分设备技术领域，旨在提供一种加氢脱氧闭环控制系统，包括PLC控制系统、催化剂氢氧反应塔和除水除尘装置，所述PLC控制系统连接中低纯氮气压力传感器、中低纯氮气流量变送器、中低纯氮氧量分析仪、氢气流量控制器、氢气压力传感器、高纯氮氧量分析仪和高纯氮氢量分析仪；所述加氢脱氧闭环控制系统还设有低纯氮气进口、氢气进口和高纯氮气出口；低纯氮气和氢气一同进入催化剂氢氧反应塔内发生氧化反应，将低纯氮气中的氧气反应消耗本实用新型充分利用闭环控制系统特点，精确的控制加氢量，使得高纯氮气产品中的残余氢含量更低，提高了氮气纯度，同时更加节省氢气。
一种加氢脱氧闭环控制系统

[发明专利]一种甲苯与丙烷构筑的新型荧光材料及合成方法-CN201710241232.X在审
发明人：肖瑜;陈中杭;陈光辉;张冲;张淑华 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2017-04-13 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：[Zn(L)(bpyp)]n的单体分子式为C36H33N3ZnO4,分子量为637.02g/mol,H2L为分析纯4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，bpyp为分析纯1,3‑二(4‑吡啶基)丙烷将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.050‑0.099g分析纯bpyp溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为6‑7后，再加入0.055‑0.110g分析纯二水合乙酸锌，置于聚四氟乙烯高压反应釜中取少量所得的[Zn(L)(bpyp)]n以及配体分析纯H2L用KBr压片法制样，进行固体荧光测试，[Zn(L)(bpyp)]n在410nm的波长激发下，最大发射波长在772nm处，荧光强度大于配体分析纯
一种甲苯丙烷构筑新型荧光材料合成方法

[发明专利]一种螺栓高倍试样的制备方法-CN202111318386.7在审
发明人：贾智宇;邬建新;赵兴丽;张媛媛;王娜;陈程;李慧;王景海;张敬彤 -专利权人：陕西飞机工业有限责任公司
申请日： 2021-11-08 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： G01N1/32 文献下载
摘要：本申请提供一种螺栓高倍样品的制备方法，属于航空技术领域，该方法先磨制螺栓高倍样品；再采用制备好的腐蚀剂对磨制后的螺栓高倍样品进行腐蚀处理，并吹干，所述腐蚀剂包括盐酸分析纯、硝酸分析纯、硫酸分析纯、醋酸分析纯
一种螺栓高倍试样制备方法

[发明专利]一种超高纯气体中痕量水分分析的前处理系统及方法-CN201410419164.8有效
发明人：胡树国 -专利权人：中国计量科学研究院
申请日： 2014-08-22 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： G01N33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种超高纯气体中痕量水分分析的前处理系统及方法，系统中超高纯气体样品气瓶通过管线连接减压阀，在管线的超高纯气体样品流动方向上，减压阀的下游还依次连接有三通流路阀，第一隔膜阀，痕量水分分析仪和第二隔膜阀相应的前处理方法为，超高纯气体样品的简单吹扫设备之后，通过高真空系统真空处理及加热装置的加热，使设备中的水分快速排出，完成痕量水分分析前的处理工作。本发明提供的超高纯气体中痕量水分分析的前处理系统及方法，能够快速排出水分，减少了超高纯气体样品的消耗，节约了检测超高纯气体的时间，提高了工作效率。
一种高纯气体痕量水分分析处理系统方法

[发明专利]一种高纯度结晶乙酸钡和无水乙酸钡的联产方法-CN201410541293.4在审
发明人：杨万龙;张勇 -专利权人：天津市光复科技发展有限公司
申请日： 2014-10-14 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C07C53/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度结晶乙酸钡和无水乙酸钡的联产方法，步骤如下：⑴制备三水合分析纯乙酸钡；⑵收集结晶乙酸钡产出母液，继续浓缩，至粘稠状，冷却出料，得无水乙酸钡；⑶用高纯水溶解分析纯乙酸，加热至80-90℃，加入工业氢氧化钡，加入活性炭，分析纯草酸，分析纯硫化铵溶液，加热搅拌，过滤两次，洗涤干燥，得光谱纯和高纯乙酸钡；⑷在反应器中，加入乙酸，在搅拌下加入工业氢氧化钡，加入草酸，活性炭加热搅拌分钟，过滤至溶液清亮
一种纯度结晶乙酸无水联产方法

[发明专利]一种高效、准确检测工业氧化锌主含量的方法-CN201310528845.3在审
发明人：刘泽文;张广涛;李俊锋;闫冬成;王丽红;侯建伟 -专利权人：东旭集团有限公司
申请日： 2013-10-31 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：一种高效、准确检测工业氧化锌主含量的方法，该方法包括：用分析纯四硼酸锂作为溶剂于白金坩埚内高温熔制成荧光仪要求的样片，作为待测样品，检测之前要用分析纯四硼酸锂做溶剂加优级纯氧化锌熔制系列标准样品，建立标准工作曲线，最后将待测样品用工作曲线检测分析其氧化锌含量。本发明利用分析纯四硼酸锂熔制标样和待测样品，利用荧光仪检测稳定快速的特点进行检测，一个样品整个过程为熔样（自动进行）、检测（仪器检测），时间在25min之内，可以排除化学滴定认为造成的误差，同时解放劳动力（2）用分析纯四硼酸锂作为溶剂，熔制样品均一稳定，检测结果真实可靠；（3）分析纯四硼酸锂元素都是轻元素，几乎没有基体干扰，检测结果可信度较传统方法高。
一种高效准确检测工业氧化锌含量方法