“偶联物”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果2635347个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种氟吡汀偶联物及其制备方法和用途-CN201810268066.7在审
发明人：任恒春;张宏武;吴珍珍;陈安平;康志云;闫寒;张海平;谢娜 -专利权人：北京盈科瑞药物安全有效性研究有限公司
申请日： 2018-03-29 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的化学物质，具体涉及一种氟吡汀偶联物及其制备方法和用途。本发明提供一种氟吡汀偶联物，具有如式II所示结构，进一步提供了制备氟吡汀偶联物的方法，还进一步提供了氟吡汀偶联物在药品检测中的应用。本发明提供的氟吡汀偶联物可用作标准品或对照品以检测氟吡汀药品中含有氟吡汀偶联物的量，从而检测采用各种方法制备的或各种来源的氟吡汀原料或制剂是否符合有关标准的要求。
氟吡汀偶联物制备化学物质药品检测标准品对照品检测可用式II 应用

[发明专利]血型抗原三糖偶联物在血型抗体检测中的应用-CN202280015658.2在审
发明人：庞伟;黄志刚;魏立巧 -专利权人：天津德祥生物技术股份有限公司
申请日： 2022-12-05 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N33/80 文献下载
摘要：本发明属于血型抗体检测领域，涉及血型抗原三糖偶联物在血型抗体检测中的应用，具体涉及血型抗原三糖A类似物蛋白偶联物和血型抗原三糖B类似物蛋白偶联物的在血型抗体检测中的应用。所述血型抗原三糖B类似物与血蓝蛋白或牛血清蛋白偶联；当所述血型抗原三糖B类似物为B2型时，所述血型抗原三糖B类似物与所述血蓝蛋白的偶联比值为5:1–40:1，所述血型抗原三糖B类似物与所述牛血清蛋白的偶联比值为20:1；当所述血型抗原三糖B类似物为B1型、B3型或B4型时，所述血型抗原三糖B类似物与所述血蓝蛋白的偶联比值为40:1。本发明的血型抗原三糖偶联物有良好的特异性，可以识别相应的血型抗体，检测准确性高，可应用于各类型血型抗体检测。
血型抗原三糖偶联物抗体检测中的应用

[发明专利]一种抗体-蒜酶的偶联物及其制备方法和应用-CN201910020078.2在审
发明人：李新霞;李心雨 -专利权人：新疆医科大学
申请日： 2019-01-09 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： A61K38/51 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗体‑蒜酶偶联物及其制备方法和应用，属于肿瘤靶向治疗技术领域，所述抗体‑蒜酶偶联物中抗体和蒜酶通过酰胺键偶联；所述抗体为肿瘤细胞特异性表面抗原的抗体；所述抗体‑蒜酶偶联物的制备方法包括以下步骤：1)将抗体与碳二亚胺、N‑羟基硫代琥珀酰亚胺混合活化，获得羧基活化的抗体溶液；2)将所述羧基活化的抗体溶液与蒜酶溶液混合进行偶联反应，获得抗体‑蒜酶偶联物。本发明提供的抗体‑蒜酶偶联物具有肿瘤细胞靶向性，不对正常细胞造成任何影响，能够应用于制备靶向肿瘤细胞药物。
抗体蒜酶偶联物制备方法和应用抗体溶液肿瘤细胞羧基活化制备特异性表面抗原肿瘤靶向治疗琥珀酰亚胺靶向肿瘤偶联反应溶液混合碳二亚胺细胞药物正常细胞靶向性酰胺键活化硫代偶联羟基应用

[发明专利]一种化合物及其制备方法和在抗体药物偶联物制备中的用途-CN201710633408.6有效
发明人：赵琦 -专利权人：赵琦
申请日： 2017-07-28 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本公开涉及一种化合物及其制备方法和在抗体药物偶联物制备中的用途，利用本公开的化合物以及偶联方案进行生物分子与修饰物的偶联，可以避免由于非天然氨基酸掺入所造成的蛋白表达量降低、稳定性下降的缺陷。可以对不含糖链的多肽或蛋白进行定点修饰，并且偶联过程不需要借助有机溶剂，获得的生物偶联物的生物活性更高。
一种化合物及其制备方法抗体药物偶联物中的用途

[发明专利]靶向核酸偶联物组合物-CN201780034659.0在审
发明人：詹姆斯·海斯;理查德·J·霍兰德;艾伦·D·马丁;马克·伍德 -专利权人：阿布特斯生物制药公司
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供了包含靶向部分、核酸和任选的连接基团的偶联物，以及可用于制备所述偶联物的合成中间物和合成方法。所述偶联物可用于使治疗性核酸靶向肝脏且治疗肝脏疾病，包括肝炎(例如乙型肝炎和丁型肝炎)。
偶联物靶向可用乙型肝炎合成治疗肝脏疾病治疗性核酸靶向核酸丁型肝炎连接基团中间物核酸制备肝炎肝脏

[发明专利]包含抗CLDN18.2的抗体或其抗原结合片段的抗体药物偶联物及其用途-CN202210133787.3在审
发明人：周伟;徐辉;王珍珍;朱会凯;殷龙;谭小钉 -专利权人：江苏迈威康新药研发有限公司
申请日： 2022-02-09 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：本发明公开了包含抗CLDN18.2的抗体或其片段的抗体药物偶联物。此外，本发明还公开了包含该抗体药物偶联物的药物组合物，以及该抗体药物偶联物和该药物组合物在制备药物中的用途。
包含 cldn18 抗体抗原结合片段药物偶联物及其用途

[发明专利]生物活性分子偶联物、试剂和制备方法及其治疗用途-CN201580029530.1有效
发明人： T.尼托里;A.昆兹 -专利权人：里珍纳龙药品有限公司
申请日： 2015-06-01 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：本发明涉及包含生物活性分子的偶联物，所述生物活性分子通过连接体与多聚体抗原‑结合化合物或多聚体免疫球蛋白进行连接。本发明进一步提供了制备所述偶联物和所述连接体的试剂和方法。本发明还提供了包含所述偶联物的组合物，使用所述偶联物或所述组合物改变异常细胞生长的方法和治疗方法。
生物活性分子偶联物试剂制备方法及其治疗用途

[发明专利]用于抗体药物偶联物的亲水性连接体-CN201880085150.3在审
发明人： A·韩 -专利权人：里珍纳龙药品有限公司
申请日： 2018-11-06 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：本发明描述了蛋白质药物偶联物及其组合物，其可用于例如，将药物靶向特异性递送至细胞。通过将本发明所述这些化合物、组合物及偶联物施用于特定靶细胞，减少了由非特异性结合现象例如由非靶细胞引起的副作用。在某些实施方案，本发明提供了化合物、组合物和偶联物，其在连接体‑有效负载及其蛋白质偶联物中包括亲水性残基。
用于抗体药物偶联物亲水性连接

[发明专利]一种偶联药物及其组合物和应用-CN202310801747.6在审
发明人：庄涛;张桂森;黄超男;薛云林;江华 -专利权人：江苏海洋大学
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A61K31/197 文献下载
摘要：本发明涉及普瑞巴林与十六酰胺乙醇的偶联药物、普瑞巴林与十六酰胺乙醇的药物组合物、普瑞巴林与十六酰胺乙醇偶联药物的药物组合物。同时本发明还包括使用普瑞巴林与十六酰胺乙醇偶联药物及其药物组合物治疗疼痛和神经系统疾病的方法；偶联药物或其药学上可接受的盐、组合物或偶联药物的组合物在制备预防或治疗疼痛和/或神经系统疾病的药物中的用途；本发明所提供的普瑞巴林与十六酰胺乙醇偶联药物，水中溶解度比十六酰胺乙醇显著提高。体内疼痛模型试验结果也显示，普瑞巴林与十六酰胺乙醇偶联药物的镇痛作用优于二者的组合物，再优于单一组分。同时普瑞巴林与十六酰胺乙醇偶联药物显示出更持久的镇痛作用。
一种药物及其组合应用

[发明专利]一种抗原肽RL-佐剂CpGODN7909偶联物及其制备方法和应用-CN201710473767.X有效
发明人：魏敏杰;李亚楠;孙明立;于兆进;刘雯思;线云开;韩强;赵兰;边竞 -专利权人：中国医科大学
申请日： 2017-06-21 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明属于树突状细胞疫苗肿瘤免疫治疗领域，尤其涉及一种抗原肽RL‑佐剂CpGODN7909偶联物及其制备方法和应用技术。所述的RL‑CpG偶联物是由抗原肽RL利用偶联桥通过共价键与佐剂CpGODN7909连接而成；本发明所述RL‑CpG偶联物的合成方法，即抗原肽RL与偶联剂PDPH反应，纯化后与佐剂CpGODN7909反应，进而得到所需偶联物。采用上述技术方案，RL‑CpG偶联物在细胞外循环系统中能稳定存在，在树突状细胞内高浓度的谷胱甘肽和酸性的内体低pH下，抗原肽RL和佐剂CpGODN7909在胞内释放，避免药物在循环中降解，同时使其作用于同一个细胞，提高偶联物利用率，增强靶向抗肿瘤活性。
一种抗原 rl 佐剂 cpgodn7909 偶联物及其制备方法应用

[发明专利]一种抗体-药物偶联物及其制备方法和应用-CN202310035642.4在审
发明人：王雷;刘海东;尚晓;韩泰熙;陈祝;赵柏腾 -专利权人：普方生物制药（苏州）有限公司
申请日： 2023-01-10 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗体‑药物偶联物及其制备方法和应用。所述抗体‑药物偶联物的结构式为偶联物通过mAb的链间双硫键经还原后得到的巯基与连接子‑依喜替康缀合物LD038发生迈克尔加成得到；n介于1‑10之间。所述抗体‑药物偶联物对多种肿瘤靶细胞的结合活性、内化活性不受影响；与同类型的抗体‑药物偶联物相比，通过本发明抗体‑药物偶联物的制备方法所合成的抗体‑药物偶联物PRO1102在对肿瘤细胞的体外细胞毒性、大鼠体内抗肿瘤活性
一种抗体药物偶联物及其制备方法应用

[发明专利]多肽-聚合物偶联物和其使用方法-CN200980120124.0有效
发明人： K·E·希利;S·T·沃尔;K·萨哈 -专利权人：加利福尼亚大学董事会
申请日： 2009-03-26 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供多肽-聚合物偶联物。也提供主题多肽-聚合物偶联物的各种应用。
多肽聚合物偶联物使用方法

[发明专利]聚乙二醇单甲醚偶联E选择素肽配体和抗肿瘤药物的偶联物及应用-CN201910540374.5在审
发明人：郭娜;郁彭;杨尧;郝甜甜;付颖;汤晶晶;滕玉鸥 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2019-06-21 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： A61K47/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚乙二醇单甲醚偶联E选择素肽配体和抗肿瘤药物的偶联物，所述偶联物由E选择素肽配体、聚乙二醇单甲醚、疏水性抗肿瘤药物制得。本偶联物以水溶性良好的mPEG为载体，不但使偶联物在水溶液中可自组装为纳米粒子，进而通过EPR效应来被动靶向于肿瘤部位，本发明所涉及的两亲性结构易于形成纳米胶束，且比两端同时修饰的偶联物所形成的胶束分散性更好
偶联物聚乙二醇单甲醚配体素肽抗肿瘤药物偶联疏水性抗肿瘤药物两亲性结构纳米胶束纳米粒子肿瘤部位分散性自组装靶向胶束修饰应用

[发明专利]转铁蛋白(Tf)－超氧化物歧化酶(SOD )偶联物及制备工艺-CN200510018948.0无效
发明人：廖共山 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2005-06-16 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： A61K38/40 文献下载
摘要：一种转铁蛋白(Tf)－超氧化物歧化酶(SOD)偶联物，将转铁蛋白Tf与SOD进行偶联形成Tf－SOD偶联物。其制备工艺是首先分别从动物血浆及血液红细胞中用生化方法提取纯化Tf及SOD，再用蛋白偶合剂使Tf与SOD偶联形成Tf－SOD偶联物，用层析法清除偶合剂及非结合部分的Tf、SOD，得Tf－SOD偶联物纯品该偶联物具有与Tf受体结合及SOD的生物活性，可将Tf作为一种转运因子与血管内皮细胞上的受体结合介导大分子药物SOD进入细胞及器官脑、心、肝、肾等，能有效发挥SOD临床疾病的防治作用，主要用于防治脑、心
铁蛋白 tf 超氧化物歧化酶 sod 偶联物制备工艺

[发明专利]低氯化物聚丁二烯-CN200980123074.1有效
发明人： E·哈曼;V·斯泰纳特;N·杨奇 -专利权人：思迪隆欧洲有限公司
申请日： 2009-06-02 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C08C19/44 文献下载
摘要：公开了组合物，其包含可以适合于HIPS及ABS的偶联共聚物例如聚丁二烯。该偶联共聚物组合物包含共聚物，该共聚物其包含一种或多种来自二烯的单体单元，其中该偶联共聚物组合物的特征在于：(A)以偶联共聚物的总重量为基准，低于约30ppm的卤化物含量；(B)约1.6至约2.4的分子量分布；及(C)以偶联共聚物的总重量为基准，约5重量百分比至约15重量百分比的乙烯基含量。
氯化物丁二烯