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[发明专利]1,3,4－噁二嗪衍生物及其作为杀虫剂的应用-CN97193474.6无效
发明人： H·戴克;A·普兰特;J·谢尔肯贝克;C·埃尔德伦;A·哈德 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1997-03-17 - 公布日： 2001-10-17 - 主分类号： C07D273/04 文献下载
摘要：本发明涉及新的式（Ⅰ）（１，３，４）－__二嗪衍生物，$其中$Ｒ＃+[１]和Ｒ＃+[２]各自独立地代表氢，各自任选被卤素取代的烷基，羟基烷基，烷酰氧基烷基，烷氧基烷基，芳基烷氧基烷基，巯基烷基，烷硫基烷基，链烯基，羟基烷基，烷酰氧基烷基，烷氧基烷基，芳基烷氧基烷基，巯基烷基，烷硫基烷基，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，烷氧羰基烷基，芳基氧基羰基烷基，芳基烷基氧基羰基烷基，氨基甲酰基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基Ｒ＃+[６]各自独立地代表氢，各自任选被卤素取代的烷基，链烯基，羟基烷基，烷酰氧基烷基，烷氧基烷基，芳基烷氧基烷基，巯基烷基，烷硫基烷基，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，烷氧羰基烷基，芳基氧基羰基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷基羰基，或者代表各自任选被取代的环烷基，环烷基烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，$Ｑ＃+[１]和Ｑ＃+[２]各自独立地代表氧或硫，$除了６，６－二苯基－（１，３，４）－__二嗪烷－２，５－二酮。
噁二嗪衍生物及其作为杀虫剂应用

[发明专利]一种黄烷酮类化合物-CN201310652597.3无效
发明人：林瑞珏;柏春美 -专利权人：林瑞珏
申请日： 2013-12-05 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C07D311/32 文献下载
摘要：发明公开了一种黄烷酮类化合物，该化合物具有下述通式（1）的结构其中,R1,R2各自独立地表示氢或硝基或卤素或烷基或烷硫基或卤代烷基或卤代烷氧基或卤代烷硫基；A、B、D各自独立地表示CR3或CR4或CR5；R3、R4、R5各自独立表示氢或硝基或卤素或烷基或烷硫基或卤代烷基或卤代烷氧基或卤代烷硫基；R6、R7、R8、R9各自独立地表示氢或烷氧基或卤素或烷基或卤代烷基或卤代烷氧基或卤代烷硫基，或者任选R6、R7、R8、R9中的两个取代基形成亚烷二氧基。
一种黄烷酮类化合物

[发明专利]杂环基氨基烷基取代的苯并咪唑-CN200680021970.3有效
发明人： J·－F·邦芬蒂;P·米勒;J·M·C·福廷;F·M·M·多布勒特 -专利权人：泰博特克药品有限公司
申请日： 2006-06-20 - 公布日： 2008-06-18 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：噻唑烷、1－氧代－噻唑烷、1，1－二氧代噻唑烷、吗啉基、硫代吗啉基、1－氧代－硫代吗啉基、1，1－二氧代硫代吗啉基、六氢氧杂氮杂、六氢硫杂氮杂、1－氧代－六氢硫杂氮杂、1，1－二氧代－六氢硫杂氮杂、吡咯烷、哌啶、高哌啶、哌嗪；所述杂环可以被1至2个取代基取代；每个Alk是C_1－6烷二基；R¹是Ar或任选地被取代的哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基、吡啶基吡啶并吡啶基、萘啶基、1H－咪唑并[4，5－b]吡啶基、3H－咪唑并[4，5－b]吡啶基、咪唑并[1，2－a]吡啶基或2，3－二氢－1，4－二氧杂环己二烯并[2，3－b]吡啶基；R^{3二(C_1－6烷基)氨基羰基－C_1－6－烷基、羧基－C_1－6－烷基、C_1－6烷氧基羰基－C_{1－6<、3H－咪唑并[4，5－b]吡啶基、咪唑并[1，2－a]吡啶基和2，3－二氢－1，4－二氧杂环己二烯并[2，3－b]吡啶基；Ar是任选地被取代的苯基；含有化合物(I)的药物组合物以及用于制备化合物(I)}}
杂环基氨基烷基取代苯并咪唑

[发明专利]杀虫化合物-CN92110884.2无效
发明人： T·吉尔克森;I·J·吉尔默 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1992-08-07 - 公布日： 1993-04-07 - 主分类号： C07D333/56 文献下载
摘要：如下通式化合物具有有效杀虫性能其中X和Y各表示卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，亚烷基二氧基，烷硫基，卤代烷硫基，烷基亚磺酰基，卤代烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基，氰基，硝基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，乙酰氨基，N-烷基乙酰氨基，任意取代的苄基，任意取代的苯甲酰基，任意取代的苯硫基，任意取代的苯基亚磺酰基，任意取代的苯基磺酰基或任意取代的苯氧基，P是0至5，n是0至4，m是0，1或2，Z表示氢，羟基，或者OR、在此R表示酰基，q是0或1，iL表示单键(当q是1)或双键(当q是0)。
杀虫化合物

[发明专利]光学活性的取代的2,4一二氨基一1,3,5一三嗪类除草剂-CN99805764.9无效
发明人： H·J·里贝尔;R·基尔斯滕;S·莱尔;K·沃伊格特;M·多林格;M·W·德鲁斯;I·维特乔洛夫斯基;渡边幸喜;五岛敏男;R·A·迈尔斯 -专利权人：拜尔公司;日本拜耳农药株式会社
申请日： 1999-02-20 - 公布日： 2001-06-13 - 主分类号： C07D251/18 文献下载
摘要：本发明涉及新的通式(Ⅰ)的光学活性的取代的2,4－二氨基－1,3,5－三嗪类,其中,Ar表示任选取代的选自下列的芳基,其中芳基表示碳环状或杂环状、单环或双环芳族基团苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基、苯并呋喃基、噻吩基和苯并噻吩基,且它们的可能取代基选自下列氰基、硝基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、卤素、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基、C1－C4－烷硫基、C1－C4－卤代烷硫基、C1－C4－烷基亚磺酰基、C1－C4－卤代烷基亚磺酰基、C1－C4－烷基磺酰基、C1－C4－卤代烷基磺酰基、C1－C4－烷基氨基和C1－C4－烷氧基羰基,R1表示具有1至4个碳原子的烷基,R2表示任选由羟基－、氰基－、卤素－或C1－C4－烷氧基-取代的具有1至4个碳原子的烷基,R3表示任选由氰基－、卤素－或C1－C4－烷氧基－取代的具有2至4个碳原子的烷基,其中R1连接的碳原子上的取代基呈
光学活性取代一二氨基一三嗪类除草剂

[发明专利]用作除草剂的取代的2－苯基吡啶-CN96191421.1无效
发明人： P·施非尔;G·哈普里切特;E·海斯拉切尔;R·可林兹;H·考尼格;H·瓦尔特;K·O·维斯法恩;U·米斯里兹 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1996-01-04 - 公布日： 1998-02-04 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及取代的2－苯基吡啶化合物Ⅰ和它们的盐，式中n=0,1;R1、R3、R4为H、OH、SH、NO2、NH2、CN、COOH、CONH2卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷硫基、卤代烷硫基、烷氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基;R2为H、OH、SH、NO2、NH2、CN、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基;R5为H、CN、卤素;R6、R13为H、卤素;X为－CH2、－CO－;R7、R8、R9、R10为H、NO2、CN、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基;R11为H、OH、NO2、NH2、NHOH、CN、CHO、COOH、COCL、CONH2、1－吡咯烷基羰基、1－哌啶基羰基、4－吗啉基羰基、2－羟基羰基吡咯烷－1－基羰基、卤素或不同的有机基团;R12为H、NO2、NH2、NHOH、烷基磺酰基氨基、二烷基磺酰基氨基、卤代烷基磺酰基氨基、烷氧羰基卤代烷基、烷氧羰基卤代链烯基;但是其中R5、R7、R11、R13同时都是氢、或者R7和R8或R10和R11同时是氟的式(Ⅰ)化合物除外
用作除草剂取代苯基吡啶

[发明专利]用作除草剂的取代的芳基磺酰基(硫代)脲类-CN200410069941.7无效
发明人： E·R·F·格星;R·基尔斯藤;J·克鲁斯;K·－H·米勒;M·W·德雷维斯;J·R·杨森;U·菲利浦;H·－J·里贝尔;O·沙尔纳;M·多林格;H·－J·桑特尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1997-02-20 - 公布日： 2005-02-09 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明涉及新的取代的芳基磺酰基(硫代)脲类及其盐类，其中A代表氮原子或CH基团，Q代表氧原子或硫原子，R¹代表氢原子，卤原子或者各自任选被取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷基氨基，二烷基氨基，环烷基，环烷基氧基或杂环基氧基，R²代表氢原子，卤原子或者各自任选被取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷基氨基，二烷基氨基，环烷基，环烷基氧基或杂环基氧基，R³代表氢原子或者任选被取代的烷基，R⁴代表各自任选被取代的烷基，烷氧基，链烯基，炔基，链烯基氧基，炔基氧基，环烷基，环烷基氧基或环烷基烷基，和R⁵代表氢原子，甲酰基或者各自任选被取代的烷基，烷基羰基，烷氧基羰基，烷基磺酰基，链烯基，炔基，环烷基，环烷基羰基，环烷基磺酰基，或杂环基，但排除化合物N－(4，6－二甲基－嘧啶－2－基)－N′－[2－(1，1，2，2－四氟－乙氧基)－6－甲基－苯基磺酰基
用作除草剂取代芳基磺酰基脲类

[发明专利]用作除草剂的取代的芳基磺酰基(硫代)脲类-CN97192820.7无效
发明人： E·R·F·格星;R·基尔斯藤;J·克鲁斯;K·H·米勒;M·W·德雷维斯;J·R·杨森;U·菲利浦;H·J·里贝尔;O·沙尔纳;M·多林格;H·J·桑特尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1997-02-20 - 公布日： 2004-09-08 - 主分类号： C07D251/16 文献下载
摘要：本发明涉及新的取代的芳基磺酰基(硫代)脲类及其盐类：∴其中A 代表氮原子或CH基团，Q 代表氧原子或硫原子，R¹ 代表氢原子，卤原子或者各自任选被取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷基氨基，二烷基氨基，环烷基，环烷基氧基或杂环基氧基，R² 代表氢原子，卤原子或者各自任选被取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷基氨基，二烷基氨基，环烷基，环烷基氧基或杂环基氧基，R³ 代表氢原子或者任选被取代的烷基，R⁴ 代表各自任选被取代的烷基，烷氧基，链烯基，炔基，链烯基氧基，炔基氧基，环烷基，环烷基氧基或环烷基烷基，和R⁵ 代表氢原子，甲酰基或者各自任选被取代的烷基，烷基羰基，烷氧基羰基，烷基磺酰基，链烯基，炔基，环烷基，环烷基羰基，环烷基磺酰基，或杂环基，但排除化合物N-(4，6-二甲基-嘧啶-2-基)-N’-[2-(1，1，2，2-四氟-乙氧基)-6-甲基-苯基磺酰基]-脲，并且涉及制备这些新的化合物的方法，以及涉及其作为除草剂的用途。
用作除草剂取代芳基磺酰基脲类

[发明专利]光学用热塑性共聚物及其制造方法-CN96192087.4无效
发明人：诸振亚;B·G·里施;杨州;林荫年 -专利权人：鹫兴产株式会社;奥普梯玛公司
申请日： 1996-12-19 - 公布日： 1998-03-11 - 主分类号： C08G18/10 文献下载
摘要：本发明涉及光学用热塑性硫尿烷—尿烷共聚物的制造方法,所得高分子材料,折射率与光散射系数的平衡良好,具有适用于透镜等光学制品要求的诸多特性。本发明的制造方法,由以下2步工序组成,其中第一工序为二异氰酸酯及/或二异硫氰酸酯与带有2个可与异氰酸基反应的基团、至少其中之一为SH基的硫醇化合物反应,形成重均分子量为1,000～30,000的硫尿烷预聚体;以及第二工序为,前述第一工序所得硫尿烷预聚物与二异氰酸酯及带有2个可与异氰酸基反应的基团、至少其中之一为OH基的含羟基单体反应。
光学塑性共聚物及其制造方法

[发明专利]抗菌1H-吲唑及1H-吲哚衍生物-CN201480067976.9有效
发明人：克利斯汀·胡布施沃林;艾蒂安·奥哈拉;吉恩-卢克·斯拜克林;琼-菲利普·萨里维特;阿泽利·米莉;格勒·沙普;琼-克里斯多夫·高文 -专利权人：爱杜西亚药品有限公司
申请日： 2014-12-18 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：；R^3A为H、烷氧基、羟烷氧基、烷氧基烷氧基、硫基烷氧基、三氟甲氧基、氨基、羟烷基、2‑羟基乙酰氨基、1‑氨基环丙基、1‑羟甲基‑环丙‑1‑基、1‑((膦酰氧基)甲基)环丙基、1‑(((二甲基甘氨酰基)氧基)甲基)环丙基、反‑2‑羟甲基‑环丙‑1‑基、1,2‑二羟乙基、3‑羟基氧杂环丁‑3‑基、3‑(羟烷基)氧杂环丁‑3‑基、3‑氨基氧杂环丁‑3‑基、3‑羟基硫杂环丁‑3‑基、吗啉‑4‑基烷氧基、吗啉‑4‑基‑烷基、噁唑‑2‑基或[1,2,3]三唑‑2‑基；且R^1B为羟烷基、二羟烷基、氨基烷基、1‑羟甲基‑环丙‑1‑基、1‑氨基甲基‑环丙‑1‑基、反‑2‑羟甲基‑环丙‑1‑基、3‑羟基氧杂环丁‑3‑基、3‑羟基硫杂环丁‑3‑基、1‑(2‑羟基乙酰基)氮杂环丁‑3‑基、1‑(2‑氨基乙酰基)氮杂环丁‑3‑基、1‑甘氨酰基氮杂环丁‑3‑基、1‑(2‑氨基‑2‑甲基丙酰基)氮杂环丁‑3‑基、3‑(2‑氨基乙酰氨基)环戊基、反‑(顺‑3,4‑二羟基)‑环戊‑1‑基或3‑羟甲基双环[1,1,1]戊‑1‑基；及其盐。
抗菌吲哚衍生物

[发明专利]一种高力学强度自修复可自粘接的聚硅氧烷弹性体及其制备方法-CN202210399539.3有效
发明人：汤龙程;李玉童;张国栋;胡婉君;赵丽;龚丽秀 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C08G77/398 文献下载
摘要：本发明公开一种高力学强度自修复可自粘接的聚硅氧烷弹性体及其制备方法。本发明通过侧甲基氨丙基乙烯基聚硅氧烷的侧链氨基和乙烯基、巯基乙酸的巯基和二硫代二苯甲酸分子的羧基进行反应，来形成具有弱氢键、动态二硫键的高交联网络聚合物，再向聚合物中加入金属离子，与高交联网络聚合物中的羧基在该网络中，侧甲基氨丙基乙烯基聚硅氧烷上的侧乙烯基被改性成更活泼的羧基，与金属离子形成强配位作用，并且聚硅氧烷上的侧氨基与二硫代二苯甲酸分子反应从而向聚硅氧烷体系中引入动态二硫键。
一种力学强度修复聚硅氧烷弹性体及其制备方法

[发明专利]取代的2－苯基吡啶-CN96191451.3无效
发明人： P·谢弗;G·哈普里特;E·黑斯特拉齐尔;R·克里茨;H·科尼格;A·哈里斯;N·高茨;H·沃尔特;K－O·伟斯费伦;U·米斯里茨 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1996-01-04 - 公布日： 1998-06-03 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明描述了式Ⅰ取代2－苯基吡啶及其盐,其中,n=0或1;R1、R3、R4=H、OH、SH、NO2、NH2、CN、COOH、CONH2、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷硫基、卤代烷硫基、烷氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基;R2=H、OH、SH、NO2、NH2、CN、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基;R5=H、CN、卤素;R6、R8=H、卤素R7=H、OH、NO2、CN、CF3－SO2－O－、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基;X=－CO－、－O－(R9,R10),COR16)－CH2－COR17;R15=H、烷基;R16、R17=OH、NH2、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、烷氧基烷氧基、环烷基氧基、烷基氨基、二烷基氨基、环烷基氨基、二环烷基氨基、链烯基氧基、烷基氨基、或,R16和R17=－N(R18)－N－(R19)－或－N－(R20)－R18、R19=H、烷基;R20=H、烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基。
取代苯基吡啶

[发明专利]一种3-烷氧基-1,1-二烷硫基丙烯衍生物及合成方法-CN201611102193.7有效
发明人：余正坤;汪全南;吴苹 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2016-12-05 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07D409/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑烷氧基‑1,1‑二烷硫基丙烯衍生物及其合成方法。以易制备、具有结构多样性和多反应中心的二硫缩烯酮为原料，在铁盐促进下，与简单的醚发生氧化偶联反应，合成了一系列不同结构的3‑烷氧基‑1,1‑二烷硫基丙烯衍生物，产物能够进一步转化成功能化产物。
一种烷氧基二烷硫基丙烯衍生物合成方法

[发明专利]噻吩衍生物及其利用以及噻吩衍生物的制备方法-CN201480034762.1有效
发明人：中家直树;中泽太一 -专利权人：日产化学工业株式会社
申请日： 2014-06-13 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： C07D333/32 文献下载
摘要：其中，R1～R4表示烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、烷硫基、炔硫基、芳氧基、杂芳氧基、芳硫基或者杂芳硫基；R5～R8表示氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、烷硫基、炔硫基、芳氧基、杂芳氧基、芳硫基或者杂芳硫基；R9～R12表示氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、烷硫基、炔硫基或者芳基。
噻吩衍生物及其利用以及制备方法

[发明专利]苯甲酰甲胺衍生物及其制法和含这些衍生物的有害生物防治剂-CN01808126.6有效
发明人：中村裕治;森田雅之;井樱贤二 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 2001-02-09 - 公布日： 2003-06-11 - 主分类号： C07C233/76 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)表示的苯甲酰甲胺衍生物或其盐,式中,A为烷基、环烷基、可被Y取代的苯基、可被Y取代的吡啶基或可被Y取代的吡唑基,R1及R2分别为烷基或R1与R2一起形成3～6元饱和碳环,R3为氢原子、烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基或COR4基,X为卤素、烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯氧基、卤代链烯氧基、炔氧基、卤代炔氧基、炔硫基、卤代炔硫基、烷基亚硫酰基、卤代烷基亚硫酰基、烷基硫酰基、卤代烷基硫酰基、二烷基氨基硫酰基、硝基、氰基、可被Y取代的苯基、可被Y取代的苯氧基、可被Y取代的苄氧基或可被Y取代的吡啶氧基,n为0～5的整数。
苯甲酰甲胺衍生物及其制法这些有害生物防治