“二硫烷二基双”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果9817220个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]取代的1,2,3,4－四氢－5－硝基－嘧啶-CN99101037.X无效
发明人： B·W·克吕格;E·R·吉辛;H·乌尔;H·沃尔夫;J·肯尼拉科普罗斯;A·图尔堡;N·曼克;C·艾德伦;U·瓦兴多夫－努曼;J·哈特韦格 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1995-01-09 - 公布日： 1999-10-20 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明涉及新的取代的通式(Ⅰ)1,2,3,4－四氢－5－硝基－嘧啶,式中Het代表任选取代的吡啶基或噻唑基,R1代表C1—4烷基,R2代表C1—4－烷基,R1和R2一起与相邻近的原子构成一个饱和的5元或6元环,该环任选的含有其它杂原子N或O,并且在必要时被取代,A代表直链的或支链的具有至少2C－原子的亚烷基,该亚烷基任选的由苯基、卤素、OH、CN或NR4R5基进行取代,其中R4或R5代表氢、C1—4－烷基或苯基,以及任选的一次或多次由O,S,(a)或(b)而中断,另外A充当任选取代的环亚烷基,R3代表(c)或(d)或(e)基,其中R6代表烷基、环烷基、烯基、芳基、芳烷基、杂芳基、烷氧基、环烷氧基、烯氧基、芳氧基、芳烷氧基、杂芳氧基、烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、杂芳硫基、氨基、烷氨基、二烷氨基、芳氨基、芳基－烷氨基、芳烷氨基、芳烷基－烷氨基,其中,这些基团可以任选的被取代,X代表氧或硫,R7代表氢或C1—
取代硝基嘧啶

[发明专利]取代的硝基嘧啶及其制备和在杀虫剂中的应用-CN95191285.2无效
发明人： B·W·克吕格;H·乌尔;J·肯尼拉科普罗斯;E·R·吉辛;H·沃尔夫;A·图尔堡;N·曼克;C·艾德伦;U·瓦兴多夫－努曼;J·哈特韦格 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1995-01-09 - 公布日： 1999-10-20 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及新的取代的通式（Ⅰ）１，２，３，４－四氢－５－硝基－嘧啶，式中Ｈｅｔ代表任选取代的吡啶基或噻唑基，Ｒ1代表C1—4-烷基,R2代表C1—4-烷基,R1和R2一起与相邻近的原子构成一个饱和的5元或6元环,该环任选的含有其它杂原子N或O,并且在必要时被取代，Ａ代表直链的或支链的具有至少２Ｃ－原子的亚烷基，该亚烷基任选的由苯基、卤素、ＯＨ、ＣＮ或ＮＲ4R5基进行取代，其中R4或R5代表氢、Ｃ1—４烷基或苯基，以及任选的一次或多次由Ｏ，Ｓ，（ａ）或（ｂ）而中断，另外Ａ充当任选取代的环亚烷基，Ｒ3代表(c)或(d)或(e)基,其中R6代表烷基、环烷基、烯基、芳基、芳烷基、杂芳基、烷氧基、环烷氧基、烯氧基、芳氧基、芳烷氧基、杂芳氧基、烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、杂芳硫基、氨基、烷氨基、二烷氨基、芳氨基、芳基－烷氨基、芳烷氨基、芳烷基－烷氨基，其中，这些基团可以任选的被取代，Ｘ代表氧或硫，Ｒ7代表氢或C1—4-烷基
取代硝基嘧啶及其制备杀虫剂中的应用

[发明专利]含有吡啶丙烯酰胺衍生物的磷酸二酯酶IV抑制剂-CN03812237.5无效
发明人：服部智久;佐佐木俊信;长谷川贺洋;小幡友弘 -专利权人：株式会社津村
申请日： 2003-04-02 - 公布日： 2005-08-17 - 主分类号： A61K31/4406 文献下载
摘要：一种磷酸二酯酶IV抑制剂，所述抑制剂包含作为活性组分的由下式(I)表示的吡啶丙烯酰胺衍生物或所述衍生物的药学上可接受的盐，(其中Ar¹代表(未)取代的吡啶基；Ar²代表被烷氧基等取代的苯基；R¹代表氢、烷基或芳基；R²代表氢、烷基、氰基或烷氧基羰基；R³代表氢或任选取代的烷基；X代表氧或硫；A和B相同或不同，且各自代表氢、羟基、烷氧基或烷硫基，或者A和B一起代表氧代基，硫代基等，条件是当A为羟基时，则B可以为1－烷基咪唑－2－基；且n为1－3的整数。)。
含有吡啶丙烯酰胺衍生物磷酸二酯酶 iv 抑制剂

[发明专利]用作α－2肾上腺素能受体兴奋剂的2－咪唑啉基氨基苯并噁唑化合物-CN97181074.5无效
发明人： R·T·亨利;R·J·谢尔登;W·L·塞贝尔 -专利权人：普罗克特和甘保尔公司
申请日： 1997-11-21 - 公布日： 2000-01-19 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：一种有结构(Ⅰ)的化合物,其中a)R1,R2和R3分别选自氢;未取代的C1－C3链烷基、链烯基或链炔基;环烷基、环烯基;未取代的C1－C3烷硫基或烷氧基;羟基;硫代;硝基;氰基;氨基;C1－C3烷氨基或C1－C3二烷氨基和卤素;b)R4选自氢;未取代的C1－C3链烷基;氨基;羟基;巯基;C1－C3烷硫基或烷氧基;C1－C3烷氨基或C1－C3二烷氨基和卤素;c)R5是氢;或烷基或没有;d)当R5没有时,键(α)是双键;e)咪唑啉基氨基部分与苯并噁唑环的5位或6位相连;及其对映体、光学异构体、立体异构体、非对映体、互变异构体、加成盐、可生物水解的酰胺和酯,以及包含此新颖的化合物的药物组合物。
用作肾上腺素受体兴奋剂咪唑氨基化合物

[发明专利]一种含硫与氮元素的双硅烷偶联剂及其制备方法-CN200510061528.0无效
发明人：宋义虎;郑强;周明;孙晋;何力;谭红 -专利权人：浙江大学;贵州省材料技术创新基地
申请日： 2005-11-11 - 公布日： 2006-09-20 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种含硫与氮元素的双硅烷偶联剂及其制备方法。在有机催化剂的作用下，将γ－异氰酸酯基丙基三烷氧基硅烷与二硫醇化合物按摩尔比2∶1在有机溶剂中进行反应，减压蒸馏而制备的一种分子内含有2个硫代氨基甲酸酯结构单元与6个烷氧基的双硅烷偶联剂。基于本发明所制得的双硅烷偶联剂具有较高的热稳定性与较强的偶联效果，可代替传统硅烷偶联剂，用于含白炭黑的橡胶中以提高硫化胶的综合性能。
一种元素硅烷偶联剂及其制备方法

[发明专利]2-芳基嘧啶及其除草的用途-CN95101695.4无效
发明人： C·M·逖斯;V·A·穆斯科;R·C·罗米尔;H·L·沃纳 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1995-01-17 - 公布日： 1995-10-11 - 主分类号： C07D239/36 文献下载
摘要：适用于控制杂草的具有上面结构式的2-芳基嘧啶，其中R2是任意取代的芳环；R3是饱和或不饱和的烷基；R5选自酰基、烷氧基烷基、烷氧基亚氨基、二烷氧基烷基、甲酰基、羟基烷基、烷氧基烷氧基、氰基烷基和羟基亚氨基；R6选自氢、卤素、烷基、卤代烷基、芳基和烷氧基；并且X是氧或硫。
嘧啶及其除草用途

[发明专利]一种硅基碳硼烷聚合物及其制备方法-CN201710318989.4有效
发明人：童德进;李战雄;褚吉成;周莹;杨录新;阎四海;戴礼;王海朋 -专利权人：苏州大学
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C08G77/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种硅基碳硼烷聚合物及其制备方法。具体以1,1′‑烃基硅甲撑‑2,2′‑双（二甲基硅基）双碳硼烷为反应原料，制得1,1′‑烃基硅甲撑‑2,2′‑双（羟基二甲基硅基）双碳硼烷；以三乙烯基三甲基环三硅氮烷为初始原料，与二甲基氯硅烷进行反应，制得1,3,5‑三甲基‑1,3,5‑三[β‑(二甲基氯硅基)乙基]环三硅氮烷，通过缩聚，得到的共聚物具有反应性，将聚合物涂覆至碳纤维表面，可得到硅基碳硼烷交联聚合物防护的碳纤维材料，制备的碳硼烷具有非常优异的耐热和抗氧化功能。本发明提供的硅基碳硼烷聚合物制备工艺简便，制备反应条件温和，原材料易得，适合工业放大化生产。
一种硅基碳硼烷聚合物及其制备方法

[发明专利]抑制/减少二有机聚硅氧烷组合物的变色-CN200480040566.1有效
发明人：西海航;安达浩;堀田英治 -专利权人：陶氏康宁东丽株式会社
申请日： 2004-12-20 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： C08L83/04 文献下载
摘要：抑制或减少二有机聚硅氧烷组合物变色的方法，包括以任何顺序混合所述组合物与下述组分的步骤：i)亚铁离子源；和ii)以组合物的总重量计，0.0001－0.05wt％的双(2－吡啶基硫代－1－氧化物)非亚铁盐
抑制减少有机聚硅氧烷组合变色

[发明专利]弹性注浆止水胶-CN202011027908.3在审
发明人：姜伟 -专利权人：沈阳国建精材科技发展有限公司
申请日： 2020-09-26 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C09J175/08 文献下载
摘要：其组成及重量百分比为，聚醚多元醇40%～41%，多苯基多亚甲基多异氰酸酯7.3%～7.7%，增塑剂26%～28.5%,填料23.5%～24.5%,颜料0.2～0.4%,抗氧剂0.2%～0.6%；增塑剂由邻苯二甲酸二辛酯、对苯二甲酸二异辛酯、邻苯二甲酸二壬酯、邻苯二甲酸丁苄酯、邻苯二甲酸二仲辛酯、脂肪酸甲酯、柠檬酸三丁酯乙酰、柠檬酸三丁酯、氯化石蜡中的四种混合而成；抗氧剂由丙酸正十八碳醇酯、双硬脂酰基硫代双丙酸脂、双肉桂酰基硫代双丙酸脂、聚硅氧烷中的一种或两种混合而成；填料由碳酸钙、硅藻土、滑石粉、碳纤维中的一种或两种混合而成；颜料由炭黑、石墨中的一种或两种混合而成。
弹性止水

[发明专利]一种以四碳链相连的咔唑为核心的空穴传输材料及其制备方法与应用-CN201910293900.2有效
发明人：邵光;高伟杰;余惠娟 -专利权人：中山大学
申请日： 2019-04-12 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种以四碳链相连的咔唑为核心的新型空穴传输材料及其制备方法与应用，所述空穴传输材料以丁烷、丁二烯或丁二炔相连的咔唑为核心，以烷氧基或烷硫基取代的二苯胺为侧基，其较多的三苯胺结构可有效提升空穴迁移率，含有咔唑结构使其具有良好的平面堆积作用，提高空穴传输能力，同时丁烷、丁二烯或丁二炔将两咔唑相连提高了分子的稳定性，末端引入烷氧基或烷硫基来调控材料的性能，材料合成简单，成本低廉，性能良好，有着优良的热稳定性
一种四碳链相连核心空穴传输材料及其制备方法应用

[发明专利]三环系苯甲酰基环己烷二酮衍生物-CN00809576.0无效
发明人： M·维茨切尔;S·库迪斯;K·兰格曼;E·鲍曼;W·V·德恩;G·梅耶;U·米斯里茨;U·内德莱恩;M·奥登;K－O·维斯特法伦;H·沃尔特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2000-05-26 - 公布日： 2004-05-12 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)三环系苯甲酰基环己烷二酮衍生物及其农业上可用的盐：其中：X为氧，硫，S＝O，S(＝O)₂，CR⁶R⁷，NR^{8；R³为卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基或卤代烷氧基；R⁴为氢，硝基，卤素，氰基，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，C₁-C₆-卤代烷硫基，烷基亚磺酰基，卤代烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基，未取代的或取代的氨基磺酰基，或未取代的或取代的磺酰基氨基；R⁵为氢，烷基或卤素；m为0，1或2；R⁸为氢，烷基，卤代烷基，烷基羰基，甲酰基，烷氧基羰基，卤代烷氧基羰基，烷基磺酰基或卤代烷基磺酰基；R⁹为取代的(3-氧代-1-环己烯-2-基)羰基或取代的(1，3-二氧代-2-环己基)亚甲基。}
三环系苯甲酰基环己烷衍生物

[发明专利]杀真菌混合物-CN200580013787.4无效
发明人： J·托尔莫艾布拉斯科;T·格罗特;M·舍勒尔;R·施蒂尔;S·施特拉特曼;U·舍夫尔;M·格韦尔;B·米勒;M·O·苏亚雷斯－塞尔维尔瑞;M·尼敦布吕克 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2005-04-23 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下化合物作为活性组分：1)式(I)的氨磺酰基化合物，其中各取代基如下所定义：R¹为氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷氧羰基、苯基、苄基、甲酰基或CH＝NOA；A为氢、烷基、烷基羰基；R²为氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧羰基；R³为卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷氧羰基、甲酰基或CH＝NOA；n为0、1、2、3或4；R⁴为氢、卤素、氰基、烷基或卤代烷基；和2)至少一种选自下组的活性化合物：A)唑类；B)嗜球果伞素类；C)酰基丙氨酸类；D)胺衍生物；E)苯胺基嘧啶类；F)二羧酰亚胺类；G)肉桂酰胺类和类似物；H)二硫代氨基甲酸盐类；I)杂环化合物；K)硫和铜杀真菌剂；L)硝基苯基衍生物；M)苯基吡咯类；N)次磺酸衍生物；O)根据说明书的其他杀真菌剂
真菌混合物

[发明专利]一种5-烷硫基异噻唑衍生物及其制备方法-CN202310156542.7在审
发明人：刘保光;宋晓宁;李效军;张笑轩 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07D275/03 文献下载
摘要：本发明为一种5‑烷硫基异噻唑衍生物及其制备方法。该衍生物的结构通式(1)如下。所述的5‑烷硫基异噻唑衍生物的制备方法包括如下步骤：将氮源、α‑酰基二硫缩烯酮、铜催化剂和溶剂加入到反应器中，在氧气或空气氛围、80‑120℃下，搅拌反应14‑20h，得到5‑烷硫基异噻唑衍生物。
一种烷硫基异噻唑衍生物及其制备方法

[发明专利]作为神经激肽受体拮抗剂的N－取代的萘甲酰胺-CN99808501.4无效
发明人： P·R·博恩斯坦;R·F·德迪纳斯;K·鲁瑟尔;A·B·沈韦 -专利权人：阿斯特拉曾尼卡有限公司
申请日： 1999-07-07 - 公布日： 2001-08-22 - 主分类号： C07D211/24 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)化合物,其中R是烷基;R1是可任选取代的苯基、2－氧代－四氢－1(2H)－嘧啶基或2－氧代－1－哌啶基;R2是氢、烷氧基、链烷酰氧基、烷氧羰基、链烷酰氨基、酰基、烷基、氨基甲酰基、N－烷基氨基甲酰基、N,N－二烷基氨基甲酰基(其中的烷基可以相同或不同)、羟基、硫酰基、硫代氨基甲酰基、N－烷基硫代氨基甲酰基或N,N－二烷基硫代氨基甲酰基(其中的烷基可以相同或不同);X1和X2各自是氢或卤素,条件是X1或X2中的至少一个是卤素;并且R3、R4、R5和R6各自是氢、氰基、硝基、三氟甲氧基、三氟甲基或烷基磺酰基。
作为神经受体拮抗剂取代甲酰胺

[发明专利]6－氟双环[3.1.0]己烷衍生物-CN99810183.4无效
发明人：中里笃郎;熊谷利仁;坂上一成;冨沢一雪 -专利权人：大正制药株式会社
申请日： 1999-07-26 - 公布日： 2002-12-04 - 主分类号： C07C229/50 文献下载
摘要：本发明提供如式所示氟双环[3.1.0]已烷衍生物、其医药上可接受的盐或其水合物式中,R1和R2相同或不同,表示氢原子、C1－10烷基、C3－8环烷基或C3－8环烷基C1－5烷基;Y1和Y2相同或不同,表示氢原子、C1－10烷硫基、C3－8环烷硫基、C3－8环烷基C1－5烷硫基、C1－5烷氧基、C3－8环烷氧基或C3－8环烷基C1－5烷氧基,或者一方表示氢原子而另一方表示羟基、C1－5烷氧基、C3－8环烷氧基或C3－8环烷基C1－5烷氧基,或者Y1和Y2合在一起表示氧原子或－X(CH2)nX－基(X是氧原子或硫原子,n是2或3)。本发明的化合物可以用来作为医药、尤其第2组代谢型谷氨酸受体作用药,可用于治疗和预防诸如精神分裂症、不安及其相关疾病、抑郁症、二极性障碍等精神医学障碍,以及诸如药物依赖症、认识障碍、阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病
氟双环 3.1 己烷衍生物