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[发明专利]一种溶剂红169的合成方法-CN202010446582.1有效
发明人：蒋卫强;何振荣;吴新民;陈路云 -专利权人：江苏道博化工有限公司
申请日： 2020-05-25 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C09B1/28 文献下载
摘要：具体涉及一种溶剂红169的合成方法，包括如下步骤：溴苯和异丙胺以水为溶剂，以氯化亚铜为催化剂，在碱性条件下反应得到中间体N‑异丙基苯胺；N‑异丙基苯胺、苯酐在硫酸、乌洛托品的作用下反应得到1‑异丙基氨基蒽醌本发明提供的溶剂红169的合成方法，以苯酐作为原料直接参与染料的合成，省却了传统工艺上蒽醌、硝基蒽醌以及1‑氯蒽醌的合成过程，大大缩短了工艺路线，从而大幅降低了废弃物的排放，削减了生产成本。
一种溶剂 169 合成方法

[发明专利]一种二-六羧基酞菁钯并蒽醌作为微接触印刷墨水的应用-CN201410619953.6有效
发明人：苏炜;李培源;陈今浩 -专利权人：广西师范学院
申请日： 2014-11-05 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： C09D11/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种二-六羧基酞菁钯并蒽醌作为微接触印刷墨水的应用，先将基底进行预处理，配制二-六羧基酞菁钯并蒽醌有机溶液，将聚二甲基硅氧烷印章浸泡于二-六羧基酞菁钯并蒽醌有机溶液中，再将聚二甲基硅氧烷印章盖于预处理后的基底上本发明方法简答，容易操作，并且通过将1，4-卟啉钯-丁二炔二氯甲烷溶液作为微接触印刷墨水在电子行业常用的聚四氟乙烯表面制备金属图案，为微接触印刷行业提供了新思路。
一种羧基酞菁钯作为接触印刷墨水应用

[发明专利]6－取代蒽醌－2，3－二羧酸及其制备方法-CN200710175942.3无效
发明人：宛新华;乔文强;郑佳;关妍 -专利权人：北京大学
申请日： 2007-10-16 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C07C66/02 文献下载
摘要：本发明公开了6－取代蒽醌－2，3－二羧酸及其制备方法。本发明所提供的6－取代蒽醌－2，3－二羧酸，其结构如式I所示，其中，X为卤素或硝基。优选的，X为F、Cl、Br或硝基。本发明提供了一种在6－位上分别带有氟、氯、溴和硝基的蒽醌2，3－二羧酸类衍生物，由于卤素或硝基取代基的存在，可以经由各种偶联反应增大其共轭性并将具有不同电子效应(给电子与吸电子效应)的功能基团与其相连，制备成具有优异性能的光电功能材料，而硝基、氟和氯取代基的存在，可以通过取代反应与芳香族酚类化合物发生反应形成芳香族醚类产物。
取代二羧酸及其制备方法

[发明专利]2‑取代‑9,10‑蒽醌类化合物、制备方法及其用途-CN201510121606.5有效
发明人：孟繁浩;张廷剑;袁伟燕;杨苏;王琳;孙琦 -专利权人：中国医科大学
申请日： 2015-03-19 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及如通式Ⅰ，通式Ⅱ，通式Ⅲ和通式Ⅳ的2‑取代‑9,10‑蒽醌类化合物、及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物和药学上可接受的载体，制备方法是以邻苯二甲酸酐为起始原料，经Friedel‑Crafts反应，浓硫酸脱水、NBS溴代，叠氮钠取代，生成关键中间体2‑叠氮甲基‑9，10‑蒽醌，最后在五水合硫酸铜和维生素C的存在下，与取代的炔烃经Husigen环加成反应；或浓硫酸脱水、环合，三氧化铬氧，氯化亚砜氯代制得蒽醌‑2‑甲酰氯，再与各种L‑氨基酸甲酯进行酰化反应，进一步水解，得到的目标化合物。
取代 10 蒽醌类化合物制备方法及其用途

[发明专利]具有抗白血病功能的蒽醌和萘醌季铵盐的制备方法-CN201510406814.X有效
发明人：胡建达;陈英玉 -专利权人：福建医科大学附属协和医院
申请日： 2015-07-13 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C07C225/24 文献下载
摘要：本发明公开一种具有抗白血病功能的蒽醌和萘醌季铵盐的制备方法，蒽醌季铵盐的制备方法大黄素N‑溴代丁二酰亚胺在过氧化苯甲酰存在下发生溴化反应，生成2‑溴甲基蒽醌；2‑溴甲基蒽醌与甲基二辛基叔胺或甲基二癸基叔胺发生亲核取代反应生成蒽醌季铵盐萘醌季铵盐的制备方法2‑羟基萘醌与1,4‑二溴丁烷在K2CO3存在下发生Williamson醚化反应，生成溴丁氧基萘醌；溴丁氧基萘醌与甲基二辛基叔胺发生亲核取代反应生成相应的萘醌季铵盐。实验证明本发明的蒽醌和萘醌季铵盐对白血病细胞具有较强抑制作用，其抗癌活性比先导物2‑甲基蒽醌高50倍以上，因此具有成为抗白血病药物的应用前景。
具有白血病功能萘醌季铵盐制备方法

[发明专利]一种增加蒽醌液流电池中羟基蒽醌溶解度的电解液及其制备方法-CN201710350486.5在审
发明人：李明强;周珊珊 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2017-05-18 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： H01M8/18 文献下载
摘要：一种增加蒽醌液流电池中羟基蒽醌溶解度的电解液及其制备方法，属于能源化工领域。电解液包括去离子水、氢氧化钾、羟基蒽醌、四烷基卤化铵，羟基蒽醌选自1，4‑二羟基蒽醌、1，8‑二羟基蒽醌和2，6‑二羟基蒽醌、1，4，5,8‑四羟基蒽醌中的至少一种，四烷基卤化铵优选四乙基氯化铵、四乙基溴化铵室温下，将羟基蒽醌、四烷基卤化铵按1～51的质量比溶于氢氧化钾溶液中，搅拌并加热至60～90℃得到电解液。羟基蒽醌在本发明提供的电解液中溶解度高，且该电解液用于蒽醌液流电池时，电池有十分优异的充放电性能。
一种增加蒽醌液流电羟基溶解度电解液及其制备方法

[发明专利]一种分散蓝54的合成方法-CN202010408154.X有效
发明人：叶世森;彭德新;张少波;高卫斌 -专利权人：九江富达实业有限公司
申请日： 2020-05-14 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C09B1/514 文献下载
摘要：本发明涉及一种分散蓝54的合成方法，其包括如下步骤：S1:将1,5‑二羟基‑4,8‑二硝基蒽醌和1,8‑二羟基‑4,5‑二硝基蒽醌的混合物与苯胺在沸点为110‑150℃的有机溶剂中进行缩合反应，在反应的同时蒸出部分有机溶剂本发明直接利用1,5‑二硝基蒽醌和1,8‑二硝基蒽醌混合物为原料制备所得的二羟基二硝基蒽醌(即1,5‑二羟基‑4,8‑二硝基蒽醌和1,8‑二羟基‑4,5‑二硝基蒽醌混合物)与苯胺缩合，合成牢固度较高的蓝色染料分散蓝54，免去对1,8‑二硝基蒽醌的分离提纯和解决1,5‑二硝基蒽醌过剩的问题。
一种分散 54 合成方法

[发明专利]用混合硝基蒽醌精制1－硝基蒽醌的方法-CN200410041198.4有效
发明人：尹云;李少文 -专利权人：常州亚邦精细化工有限公司
申请日： 2004-07-05 - 公布日： 2005-03-16 - 主分类号： C09B51/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用混合硝基蒽醌精制1－硝基蒽醌的方法，该方法是在1－硝基蒽醌含量为70～90％的混合硝基蒽醌中，同时加入溶剂和助剂进行一次重结晶，1－硝基蒽醌含量达97～99％，精制收率达80～90％；所用溶剂是二甲基甲酰胺、氯苯、甲苯或二甲苯中的一种或几种；所用助剂是硫磺、亚硝酸钠、尿素中的一种或几种，其用量为混合硝基蒽醌重量的0.5～3.0％。生产成本低，一次精制率高，操作简单，特别适用于由蒽醌在溶剂中用混酸硝化得到的混合蒽醌精制1－硝基蒽醌。
混合硝基精制方法

[发明专利]一种用于制备2-烷基蒽醌的催化剂及其制备方法和应用-CN201310532040.6有效
发明人：刘全杰;方向晨;贾立明;徐会青;尹泽群;王伟 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
申请日： 2013-11-03 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： B01J29/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效合成2-烷基蒽醌催化剂及其制备方法，以及在制备2-烷基蒽醌中的应用。该催化剂的组成包括稀土金属、Beta沸石、氯、锆、耐熔无机氧化物，以催化剂的重量为基准，Beta沸石含量为5%~40%，稀土金属以氧化物计的含量为0.1%~20%，锆以氧化锆计含量为5%~40%，氯的含量为本发明催化剂用于由2-（4´-烷基苯甲酰基）苯甲酸合成2-烷基蒽醌时，具有环境友好，活性高，选择性高，效率高的特点，特别适合采用固定床工艺。
一种用于制备烷基催化剂及其方法应用

[发明专利]一种卡宾金属配体催化合成N-芳基/烷基蒽醌及其衍生物的方法-CN202010251929.7有效
发明人：石利军;李福伟;高广;李怀贵;岳成涛;孙鹏;赵泽伦;王嘉;龙向东;聂超;李成阳 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2020-04-01 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种卡宾金属配体催化合成N‑芳基/烷基蒽醌及其衍生物的方法，一种卡宾金属配体催化合成N‑芳基/烷基蒽醌及其衍生物的方法，是以卡宾金属配体和碱作为催化剂，蒽醌类化合物和一级胺类化合物为原料，在有机溶剂中，于100~150℃下反应2~12h；反应结束后冷却反应液，通过旋转蒸发除去溶剂；粗产物通过二氧化硅柱纯化，石油醚/二氯甲烷洗脱，得到纯的N‑芳基/烷基蒽醌及其衍生物。
一种金属催化合成芳基烷基及其衍生物方法

[发明专利]一种长期稳定的硅水凝胶隐形眼镜着色剂的制备及应用-CN202210645687.9在审
发明人：毛志鹏;何蛟;张爱军 -专利权人：华诺森（湖北）光学有限公司
申请日： 2022-06-09 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明以1.4‑二羟基‑9.10‑蒽醌为原料，与甲磺酰氯进行反应，生成1,4‑双‑(甲磺酰氧基)‑9,10‑蒽二酮，再与对氨基苯乙醇反应，得到1,4‑双((4‑(2‑羟乙基)苯基)氨基)‑9,10‑蒽醌，最后与甲基丙烯酰氯进行反应，得到目标产物。
一种长期稳定凝胶隐形眼镜着色制备应用

[发明专利]溶剂法生产1-硝基蒽醌产生的“废渣”制备α,α′-二硝基蒽醌精制物的方法-CN201110422228.6有效
发明人：张劲松;杨思卫;郭宇;巫建;王健;时娇娇 -专利权人：盐城市瓯华化学工业有限公司
申请日： 2011-12-15 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C07C205/47 文献下载
摘要：一种溶剂法生产1-硝基蒽醌产生的“废渣”制备α,α′-二硝基蒽醌精制物的方法，它是将“废渣”加水磨碎、过筛除杂、水煮、过滤，滤饼水洗、干燥，得混硝干粉；然后将混硝干粉用硫酸和硝酸组成的混酸进行二硝化反应，反应毕，冷却使α,α′-二硝基蒽醌析出；过滤，滤饼在水中打浆、过滤、水洗得湿的α,α′-二硝基蒽醌精制物；其中α,α′-二硝基蒽醌的含量（HPLC）达93%以上；滤出的母液酸在水中稀释、过滤，回收得混合二硝基蒽醌此方法工艺及设备简单，只排放少量酸性废水，大大提高了蒽醌一硝化和二硝化反应的原子利用率，使原子经济反应最大化。彻底解决了溶剂法生产1-硝基蒽醌产生的“废渣”的资源化利用问题，有较好的经济效益和环境效益。
溶剂生产硝基产生废渣制备精制方法

[发明专利]一种溴氨酸生产方法-CN201710383400.9在审
发明人：王志伟;郭宇;时娇娇;于光欣;李超;祁广娟;余新云 -专利权人：盐城市瓯华化学工业有限公司;台州市前进化工有限公司
申请日： 2017-05-25 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： C07C309/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种溴氨酸生产方法，包括如下步骤S1.组分原料准备1‑氨基蒽醌40‑80份、氯磺酸20‑60份、硫酸15‑30份、硼酸15‑30份、35‑50％的氢氧化钠15‑30份、活性炭15‑30份、硅藻土15‑30份、邻二氯苯10‑30份和硝基苯10‑30份；S2.磺化反应将1‑氨基蒽醌40‑80份分散在硝基苯10‑30份或邻二氯苯10‑30份溶剂中，加入硼酸15‑30份与氯磺酸20‑60份制成盐；S3.将S2中制得的盐通过转位生成1‑氨基蒽醌‑2‑磺酸。
一种氨酸生产方法

[发明专利]一种分散紫26的制备方法-CN201911326968.2在审
发明人：吴建中;邓成翔 -专利权人：南京金浩医药科技有限公司
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C09B1/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种分散紫26的制备方法，在本发明中采用足量的苯酚作为溶剂，首先部分苯酚与KOH合成苯酚钾，其次1,4‑二氨基‑2,3‑二氯蒽醌与苯酚钾在150‑170℃下进行缩合反应，接着降温至100‑120℃加水，然后降温加甲醇，最后降温抽滤，洗涤，烘干得到1,4‑二氨基‑2,3‑二苯氧基蒽醌，即分散紫26，产品收率高达90％左右；而剩余的苯酚可以蒸馏出后再次利用，后处理步骤简单。
一种分散 26 制备方法

[发明专利]过氧化氢的制造方法-CN200710129174.8无效
发明人： H·堺谷;井浦克弘;萩原猪佐夫;长谷川浩;松田久 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2007-07-13 - 公布日： 2008-01-16 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本发明提供在通过蒽醌法的过氧化氢制造中杂质含量少的过氧化氢的制造方法。过氧化氢的制造方法，其特征是作为工作溶液中的蒽醌类，使用具有烷基取代基的蒽醌和具有烷基取代基的四氢化蒽醌的摩尔比为2∶1～8∶1的混合物，在还原工序中对该工作溶液中的该四氢化蒽醌的全部以及该蒽醌的一部分或全部进行还原，在还原工序之后，具有使氧化工序之前工作溶液中具有烷基取代基的蒽氢醌含量保持在多于具有烷基取代基的四氢化蒽氢醌含量的工序，作为前述工作溶液中的蒽醌类，使用乙基蒽醌和乙基四氢化蒽醌，并且二者的总计比率为前述工作溶液中所有蒽醌类的
过氧化氢制造方法