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- [发明专利]高纯度1,8－二硝基蒽醌的制造工艺-CN00101555.9无效
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杨希川
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招远中兴化工有限公司
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2000-01-18
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2000-08-02
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C09B51/00
- 本发明是将蒽醌二硝化得到的1,8－位,1,5－位,1,6－位,1,7－位二硝基蒽醌异构体混合物,利用1,8－二硝基蒽醌大结晶的物理特性,以水作介质,在0～100℃时,用50～500目筛网过筛的方法,通过筛分得到含量大于98%高纯度的1,8－二硝基蒽醌。本工艺除获得高纯度产品外,还具有水可以全部循环利用,无任何“三废”产生,二硝基蒽醌基本无损耗,工艺简单,设备少,分离成本极低等特点。
- 纯度硝基制造工艺
- [发明专利]一种蒽醌类化合物及其应用-CN202210690805.8在审
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曹琨;李先进
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内江金鸿曲轴有限公司;内江师范学院
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2022-06-17
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2022-09-09
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C07D239/62
- 本发明公开了一种蒽醌类化合物及其应用，该蒽醌类化合物包括摩尔比为1：1：1的氨基蒽醌、原甲酸三乙酯、1,3‑二甲基巴比妥酸，其制备方法如下：S1：取1mmol氨基蒽醌、1mmol原甲酸三乙酯、1mmol1,3‑二甲基巴比妥酸以及2ml乙酸置于圆底烧瓶中，室温搅拌至反应结束；S2：将S1中反应结束的溶液过滤得到固体物质，再将所述固体物质用乙酸进行重结晶，得5‑氨基蒽醌‑1,3‑二甲基嘧啶‑2,4,6(1H，3H，5H)‑三酮，即为蒽醌类化合物。本发明提供的蒽醌类化合物能在阻碍腐蚀性液体与碳钢表面接触中应用，制得的蒽醌类化合物是一种低毒的物质，符合绿色缓蚀剂发展的趋势。
- 一种蒽醌类化合物及其应用
- [实用新型]一种1-氨基蒽醌二次抽滤设备-CN202022372554.8有效
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陈玲
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陈玲
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2020-10-22
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2021-08-20
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B01D36/04
- 本实用新型公开了一种1‑氨基蒽醌二次抽滤设备，涉及1‑氨基蒽醌二次抽滤领域，包括设备主体，设备主体的顶部连接有进水口，进水口的顶部设置有定位框，定位框的顶部开设有过滤孔，定位框的底部安装有过滤筒。本实用新型通过狭小的过滤孔减慢1‑氨基蒽醌进入的速度，1‑氨基蒽醌缓慢进入到滤膜上，进入到第一层的滤膜上进行初步过滤，初步过滤的1‑氨基蒽醌再进入到第二层滤膜进行再一次过滤，双层过滤后的1‑氨基蒽醌掉入到设备主体的内部，1‑氨基蒽醌在设备主体的内部进行沉淀，固体物沉淀到沉淀池内，使用人员启动真空泵和真空阀，真空泵将沉淀池顶部的1‑氨基蒽醌进行抽滤，沉淀池内的固体从排污口排出，提高过滤效果。
- 一种氨基二次设备
- [发明专利]溶剂法制备溴氨酸的磺化方法-CN201911274271.5在审
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王振刚;林齐坤
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林齐坤
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2019-12-12
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2021-07-13
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C07C303/08
- 本发明公开了溶剂法制备溴氨酸的磺化方法，其包括以下步骤：(1)在磺化反应器内加入9‑13倍1‑氨基蒽醌重量的惰性溶剂，搅拌升温至75‑85℃使1‑氨基蒽醌全部溶解；(2)开启真空系统并继续升温至70‑100℃，真空度为‑0.008Mpa，完成脱水；(3)降温至70‑75℃，将1.2‑1.5倍1‑氨基蒽醌摩尔数的氯磺酸用6‑10小时缓慢均速加完，并开始升温至75‑85℃，升温后保温；(4)继续升温至110‑130℃，升温后保温；(5)在110‑130℃加入1‑氨基蒽醌2.75‑3.15倍摩尔数的98％浓硫酸并均速在4‑6小时完成；(6)降温至60‑75℃，降温后保温，静置分层分离；转化彻底，收率高，操作简单
- 溶剂法制氨酸磺化方法
- [发明专利]聚二氨基蒽醌的制备方法-CN200510023629.9无效
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李新贵;李虎;黄美荣
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同济大学
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2005-01-26
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2006-08-02
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C08G73/02
- 本发明涉及聚二氨基蒽醌的制备方法领域。本发明所述的制备聚二氨基蒽醌的方法步骤如下：将质子酸溶解在有机溶剂中制备酸的有机溶液，然后将二氨基蒽醌或其衍生物和氧化剂分别溶解在两部分酸的有机溶液中，再将上述含有氧化剂的溶液滴入含有二氨基蒽醌或其衍生物的溶液中，使其反应完全，处理即可得聚二氨基蒽醌粉末。所制得的聚二氨基蒽醌，使用Bruker D8 Advance X射线衍射分析仪进行聚合物粉末的晶体结构分析，结果表明其聚合度较高。所得的聚合物粉末可应用于二次电池、超电容器等电子元件材料方面，为聚二氨基蒽醌的工业化应用打下了基础。
- 氨基制备方法
- [发明专利]一种α, α′-二硝基蒽醌的生产、精制方法-CN201110189642.7无效
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陈小勇;张劲松;屠国锋;徐江勇
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江苏吉华化工有限公司
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2011-07-07
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2012-01-11
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C07C205/47
- 一种α,α′-二硝基蒽醌的精制方法,它是按照CN101423477A公开的方法,将蒽醌在低配比硫酸,高配比硝酸和低温下进行二硝化反应，二硝化反应完成后，真空条件下,在60～75℃蒸馏出浓硝酸;蒸硝酸毕，将物料缓慢冷却至35℃下,并保温1小时，α,α′-二硝基蒽醌结晶析出;将混合物过滤,滤饼在水中打浆,再过滤，洗至PH5以上,干燥，即得高质量的α,α′-二硝基蒽醌。按照本发明的方法，可以方便地控制蒸出浓硝酸的量来调节体系中硝酸的浓度，使α,α′-二硝基蒽醌满足质量要求。按照本发明的方法，由于冷却至35℃下结晶，生成的α,α′-二硝基蒽醌的结晶粗，易于过滤；并且由于过滤时硝酸浓度低，也大大改善了操作环境。
- 一种硝基生产精制方法
- [发明专利]分析奶粉中氧化多环芳烃和氯代多环芳烃的含量的方法-CN202110897476.X在审
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吴时敏;严凯;李玮;张立敏
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上海交通大学
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2021-08-05
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2021-11-09
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G01N30/88
- 本发明公开了一种分析奶粉中氧化多环芳烃和氯代多环芳烃的含量的方法，包括以下步骤：A1：制定氧化多环芳烃和氯代多环芳烃的标准曲线；A2：利用超声辅助萃取法从奶粉溶液中萃取目标分析物；A3：采用SPE方法净化目标分析物；A4：净化后的样品经浓缩，经气相色谱‑三重四级杆串联质谱检测，外标法定量，得到奶粉中氧化多环芳烃和氯代多环芳烃的含量；其中，所述的氧化多环芳烃包括蒽醌和9‑芴酮，所述的氯代多环芳烃包括6‑氯苯并芘和7‑氯苯并蒽。本发明所建立的GC–QQQ–MS方法中，包括色谱柱的选择和升温条件的优化，在较短时间内实现了四种目标分析物9–芴酮、蒽醌、6–氯苯并芘和7–氯苯并蒽的良好分离和色谱响应，兼顾了定量分析的精确性和高效性。
- 分析奶粉氧化芳烃氯代多环含量方法
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