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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种1-硝基-2，3-二溴-4-羟基蒽醌的合成方法-CN201610196173.4在审
发明人：陈兴权 -专利权人：常州大学
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： C07C205/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑硝基‑2，3‑二溴‑4‑羟基蒽醌的合成方法，属于化学合成领域。用1‑氨基蒽醌，滴加硫酸，正己烷、丙酮等，在不同工艺条件下得1‑氨基‑2，3‑二溴蒽醌，在和甲苯溶剂混合，通入氩气进行反应，滴加氢氧化钠溶液调节pH值等工艺可得1‑硝基‑2，3‑二溴蒽醌，再将其和浓硫酸、硼酸等混合可得1‑硝基‑2，3‑二溴‑4‑羟基蒽醌。
一种硝基羟基合成方法

[发明专利]一种改性秸秆絮凝剂关键材料及其技术方法-CN201610901845.7在审
发明人：梁峙;梁骁 -专利权人：徐州工程学院
申请日： 2016-10-17 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： C02F1/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种改性秸秆絮凝剂关键材料及其技术方法，由以下组分按重量份数配比组成：臭氧化超纯水、秸秆粉、苯基琥珀酸、壬基酚磺基琥珀酸单酯二钠盐、N‑(2‑甲苯基)三氯乙酰胺、1‑氨基‑2‑溴‑4‑[(4‑甲苯基)氨基]‑9,10‑蒽二酮、1‑氨基‑4‑溴蒽醌、3,5‑二甲氧基溴苯、锫纳米微粒、1‑氨基‑2‑溴‑4‑羟基蒽醌、2‑[(4‑氯‑2‑硝基苯)偶氮]‑N‑(2,3‑二氢‑2‑氧代‑1H‑苯并咪唑‑5‑基)‑3‑氧代丁酰胺、2‑[[4‑(环己氨基)‑9,10‑二氢‑9,10‑二氧代‑1‑蒽基]氨基]‑5‑乙氧基苯磺酸钠。
一种改性秸秆絮凝关键材料及其技术方法

[发明专利]基于硅橡胶的组合材料、纤维、织布及其应用-CN202010472631.9有效
发明人：翁朝阳 -专利权人：福建拓烯新材料科技有限公司
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： D01F6/94 文献下载
摘要：本发明属于废水处理技术领域，具体是基于硅橡胶的组合材料、纤维、织布及其应用，本发明的基于硅橡胶的组合材料由硅橡胶基胶、蒽醌改性氟硅聚合物、乙烯基硅油和光引发剂按重量比100:0.05～2:0.5～5:0.05～0.15组成，其中蒽醌改性氟硅聚合物由9,10‑蒽醌‑2‑磺酰氯与含氨基和巯基聚氟硅氧烷反应获得。
基于硅橡胶组合材料纤维织布及其应用

[发明专利]界面化学氧化聚合制备聚(1-氨基-5-氯蒽醌)纳米纤维的方法-CN201210528601.0无效
发明人：黄绍军;杜萍;孙卉;黄秋玲 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2012-12-11 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种界面化学氧化聚合制备聚(1-氨基-5-氯蒽醌)纳米纤维的方法，该方法将氧化剂溶于水，单体1-氨基-5-氯蒽醌溶于与水不互溶的有机溶剂并加酸质子化，然后两者混合，单体在两相界面与氧化剂接触而发生聚合反应，制得聚(1-氨基-5-氯蒽醌)，本发明方法，无需添加任何外加稳定剂，只需控制聚合反应条件，就可以合成出多根纤维相互缠绕在一起形成的直径为10~70nm的自稳定的纳米纤维束，该合成方法为一锅法合成，具有合成方法和后处理工序简单
界面化学氧化聚合制备氨基氯蒽醌纳米纤维方法

[发明专利]1，5(1，8)-二硝基蒽醌的生产方法-CN200810243188.7有效
发明人：张劲松;屠国锋;陈小勇;时晓;冯全振 -专利权人：江苏吉华化工有限公司
申请日： 2008-12-02 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： C07C205/47 文献下载
摘要：一种1，5(1，8)-二硝基蒽醌的生产方法，它是将蒽醌投入浓硝酸中，搅拌冷却，在-20～+15℃滴加硫酸，滴加完毕，继续在-20～+15℃反应2小时，所述的浓硝酸与蒽醌的物质的量之比为5～30∶1，所述的浓硫酸与蒽醌的物质的量之比为1～2∶1，然后将反应混合物逐步升温至60～65℃，继续反应2小时，最后将反应混合物加入冷水中析出，过滤出固体，水洗后干燥，得二硝基蒽醌，其中1，5-二硝基蒽醌和1，8-二硝基蒽醌的总含量不低于88％。本发明的工艺硝化反应中1，5(1，8)-二硝基蒽醌的总含量超过了已有的先进技术。
硝基生产方法

[发明专利]氮杂蒽醌的合成方法-CN200910234521.2无效
发明人：王少仲;蒋春辉 -专利权人：南京大学
申请日： 2009-11-23 - 公布日： 2010-05-26 - 主分类号： C07D221/08 文献下载
摘要：本发明涉及氮杂蒽醌的合成方法，由具有1，5-烯炔结构的N-炔丙基醌在金属催化剂的作用下，经如式(1)所示的分子内6-endo-dig环异构化反应后，提纯得到氮杂蒽醌，分子内6-endo-dig环异构化反应为均相金属催化反应，其中金属催化剂为金盐、铂盐或一价金配合物，金属催化剂用量为N-炔丙基醌的0.01当量至0.5当量。其中金盐为氯化金(AuCl3)或氯化亚金(AuCl)，铂盐为四氯化铂、二氯化铂或氯铂酸钾，一价金配合物为PPh3AuOTf、PPh3AuSbF6、PPh3AuNTf2或LAuNTf2，其中L为含氮杂环卡宾配体本发明运用金属催化分子内烯炔成环反应实现氮杂蒽醌的合成，原料简单易得、反应条件温和。
氮杂蒽醌合成方法

[发明专利]一种OLED中间体材料9,10-二氢蒽的合成方法-CN202210168485.X在审
发明人：任莺歌;王俊;张言峰;郭红梅;李涛;郭随林 -专利权人：西安欧得光电材料有限公司
申请日： 2022-02-23 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07C1/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种OLED中间体材料9.10‑二氢蒽的合成方法，以蒽醌、次亚磷酸和单质碘为原料，利用次亚磷酸和单质碘的还原性，将蒽醌还原为9.10‑二氢蒽，其中蒽醌、次亚磷酸和单质碘的摩尔比为1：2~4：本发明利用单质碘和次亚磷酸的混合体系将蒽醌还原成9.10‑二氢蒽，反应过程温和，并提高了反应收率，收率均大于93%，降低了成本，降低了反应风险。
一种 oled 中间体材料 10 二氢蒽合成方法

[发明专利]一种溶剂法生产溴氨酸的磺化工序回收邻二氯苯的方法-CN201110420081.7无效
发明人：杨思卫;李彦;张劲松 -专利权人：盐城市瓯华化学工业有限公司
申请日： 2011-12-15 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07C25/08 文献下载
摘要：一种溶剂法生产溴氨酸中回收邻二氯苯的方法，是1-氨基蒽醌在邻二氯苯溶剂中用氯磺酸磺化后，加入93～96%的硫酸从邻二氯苯层中萃取出1-氨基蒽醌-2-磺酸；硫酸溶液再经减压蒸馏回收邻二氯苯。回收邻二氯苯后的硫酸溶液可以直接进行溴化。本发明方法，使邻二氯苯的回收率达到98%以上，大幅度提高了溶剂邻二氯苯的回收率，减少了有机溶剂的排放，保护了环境，同时能耗很低。
一种溶剂生产氨酸磺化工序回收氯苯方法

[发明专利]1－氨基－4－溴蒽醌－2－磺酸钠的合成工艺方法-CN02131798.4无效
发明人：杨希川;吴祖望;孙立成 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2002-09-24 - 公布日： 2004-08-04 - 主分类号： C07C309/53 文献下载
摘要：本发明提供了一种1-氨基蒽醌在发烟硫酸中，经磺化、脱磺、溴化一浴法合成溴氨酸的新工艺。磺化后，增加脱磺，可将大部分1-氨基蒽醌-2，4二磺酸及其它位置的二磺化副产物转变成有效成份1-氨基蒽醌-2-磺酸。同时，还将大部分产生在蒽醌环上其他位置的一磺化副产物转变成不溶于水的1-氨基蒽醌，从而使1-氨基蒽醌制备1-氨基-4-溴蒽醌-2-磺酸钠的总收率达到86-89％，产品的纯度大于99％。
氨基溴蒽醌磺酸钠合成工艺方法

[发明专利]一种染料蒽醌衍生物的高效绿色合成方法-CN201410011307.1在审
发明人：屈莹;王志华;刘建军;左胜利 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2014-01-10 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07C46/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种染料蒽醌衍生物的高效绿色合成方法。该方法无需有机溶剂，以氯化钠、氯氧化锆为催化剂，通过Friedel-Crafts反应，简便地将邻苯二甲酸酐和取代苯进行固相缩合，生成蒽醌衍生物的绿色合成方法。
一种染料衍生物高效绿色合成方法

[发明专利]一种酸酐法生产低氯2-烷基蒽醌的方法-CN202310177482.7在审
发明人：郝晓斌;孙波;朱建华;舒振操;李应龙;李瑞;关宏峰 -专利权人：宜昌苏鹏科技有限公司
申请日： 2023-02-28 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07C46/00 文献下载
摘要：本发明提供一种酸酐法生产低氯2‑烷基蒽醌的方法，邻苯二甲酸酐和烷基苯在溶剂中用路易斯酸催化进行酰基化反应制得BE酸；BE酸经脱水剂进行脱水闭环，闭环结束后经水析、萃取、洗涤浓缩后再结晶精制得到2‑烷基蒽醌
一种酸酐生产烷基方法

[发明专利]一种蒽氧化制备蒽醌的方法-CN201710215862.X有效
发明人：王伟建;谢梅娟;韦金广;张海燕;刘子杰;晁会霞;罗祥生;石海信;何坤欢 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2017-03-29 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07C46/08 文献下载
摘要：本发明公开一种蒽氧化制备蒽醌的方法，所述方法包括：以铝的氧化物为载体，金属氧化物为催化剂的活性中心催化蒽氧化制备蒽醌的方法，该方法具体为：一，制备金属氧化物复合物催化剂；二、反应制备蒽醌；本发明所使用的金属氧化物复合物催化剂属于环境友好型、绿色的固体催化剂，其比表面积和孔径可通过控制温度来调节，控制反应，在蒽氧化制备蒽醌反应结束后催化剂易分离。蒽氧化制备蒽醌过程操作简单，金属氧化物复合物催化剂的活性高，可循环使用，不产生废弃物，是一种绿色化蒽氧化制备蒽醌的方法。
一种氧化制备方法

[发明专利]一种还原黄2蒽醌噻唑染料的制备方法-CN200710045545.4有效
发明人：何可立;丁国跃 -专利权人：上海华元实业总公司
申请日： 2007-09-03 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： C09B9/02 文献下载
摘要：摩尔比为1∶2～3.5∶3.5的2，6-二氨基蒽醌，次苄基三氯和硫磺在氯化亚铜催化剂存在下，在1.3-二甲基-2-咪唑啉酮(DMI)溶剂中于130～180℃反应6～8小时后，用DMI溶液稀释，冷却至室温、过滤，用98％浓硫酸于60～75℃处理2-3小时，水洗、过滤，以10％次氯酸钠水溶液于60～75℃氧化2-3小时，过滤、水洗、干燥得还原黄2蒽醌噻唑染料，得率为70～75％，染料强度244～252％。
一种还原噻唑染料制备方法

[发明专利]一种醌基涤纶网功能材料及其应用-CN201410226740.7有效
发明人：郭建博;许晴;牛春梅;廉静;郭延凯;侯正浩 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2014-05-27 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C02F3/28 文献下载
摘要：本发明提供一种醌基涤纶网功能材料及其应用，该功能材料是通过蒽醌磺酰氯与胺化改性后的涤纶网进行化学接枝反应制得。本发明所制得的醌基涤纶网具有单位质量含醌量大、催化效果好、耐水力冲刷、无二次污染、催化效果稳定、机械强度高的特性，能显著提高难降解硝酸盐氮的去除率，可有效降低运行成本，易于在实际中进行推广。
一种涤纶功能材料及其应用

[发明专利]二氨基蒽醌的制备方法-CN201510089422.5在审
发明人：孙建豪 -专利权人：海门市金麒麟红木投资发展有限公司
申请日： 2015-02-27 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氨基蒽醌的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤：(1)将小苏打与水合醋酸钾混合均匀后，常压下，加热到150℃融化，搅拌下加入苯磺酰胺和硫酸铜，升温到150-155℃，加入4-溴-1-氨基蒽醌-2-磺酸，搅拌下，继续升温至180-200℃，由4-溴-1-氨基蒽醌-2-磺酸与苯磺酰胺进行缩合反应；制得缩合产物1-苯磺酰氨基-2-氨基蒽醌；(2)将缩合产物1-苯磺酰氨基-2-氨基蒽醌加入浓度为96-98重量％的浓硫酸中，于20-30℃搅拌水解3小时，倒入水中稀释，过滤，烘干得产品二氨基蒽醌。本发明二氨基蒽醌的制备方法工艺简便，可在常压实现，且产品纯度高。
氨基制备方法

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