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[发明专利]一种含有二氰蒽醌和代森锰锌的杀菌组合物及其应用-CN201010571931.9有效
发明人：刘鹏;冷忠国;陈佛祥 -专利权人：惠州市中迅化工有限公司
申请日： 2010-11-26 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： A01N47/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有二氰蒽醌和代森锰锌的杀菌组合物及其应用，包括常用助剂、二氰蒽醌和代森锰锌，二氰蒽醌与代森锰锌的重量份数比为20∶1～1∶20，二氰蒽醌与代森锰锌重量总和在杀菌组合物中的重量百分比为10
一种含有二氰蒽醌代森锰锌杀菌组合及其应用

[发明专利]一种盐渍法提取大黄中蒽醌类物质的方法-CN201811090482.9在审
发明人：欧平;欧洋 -专利权人：四川诚隆药业有限责任公司
申请日： 2018-09-18 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： A61K36/708 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐渍法提取大黄中蒽醌类物质的方法，盐渍法的引入极大地提高了大黄中蒽醌类物质的提取效率，具有高效、环保、能耗低，所得蒽醌类物质安全、无有机溶剂残留等诸多优点。本发明主要利用大黄茎、大黄叶或大黄花苔提取蒽醌类物质，具有原料易得、价格低廉，从原作为废弃物处理的大黄茎、大黄叶或大黄花苔提取大黄蒽醌类物质，提取过程中无任何有害成分的加入，提取剩余物还可用于制备大黄泡菜，显著提高了大黄产业的附加值，提取大黄中蒽醌类物质的盐渍溶液还可还循环使用，进一步降低了大黄蒽醌类提取物的成本，可广泛应用于大黄中蒽醌类物质的提取。
蒽醌类大黄盐渍法大黄蒽醌大黄花大黄茎大黄叶废弃物处理提取剩余物无有机溶剂提取效率提取物泡菜可用盐渍制备能耗残留引入环保应用安全

[发明专利]盐酸米托蒽醌脂质体的用途-CN202180020059.5在审
发明人：李春雷;张熙;林红梅;李桂霞;李萌萌;王凤霞;王世霞;金鑫 -专利权人：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司
申请日： 2021-03-11 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：盐酸米托蒽醌脂质体在制备用于治疗肝癌的药物中的用途，所述肝癌优选为晚期肝癌、一线和/或二线药物治疗失败或不耐受的肝癌。一种治疗肝癌的方法，所述方法为给予肝癌患者治疗有效量的盐酸米托蒽醌脂质体。动物试验结果表明，盐酸米托蒽醌脂质体疗效更好，毒性更低。初步临床研究结果表明，盐酸米托蒽醌脂质体能有效治疗晚期肝癌，安全性和耐受性良好。
盐酸米托蒽醌脂质体用途

[发明专利]二羟基蒽醌隐色体的制备工艺-CN201810273716.7有效
发明人：刘学峰;徐松;陈路云;朱止阳 -专利权人：江苏道博化工有限公司
申请日： 2018-03-29 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07C39/225 文献下载
摘要：本发明公开了一种二羟基蒽醌隐色体的合成方法，氮气气氛下，将1，4‑二羟基蒽醌、硼酸、甲醇依次投入到高压反应釜内，搅拌升温通入氢气，反应结束后降温，抽滤，滤饼用水洗涤，干燥得到目标产物1，4‑二羟基蒽醌隐色体
羟基蒽醌隐色体制备工艺

[发明专利]一种用于电催化制备过氧化氢的催化剂及其制备方法-CN202011230714.3有效
发明人：薛海荣;孙志鹏;王涛;何建平;龚浩;姜澄;盛雷;高斌;范海云 -专利权人：南京航空航天大学
申请日： 2020-11-06 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C07D207/325 文献下载
摘要：本发明将吡咯与蒽醌‑2‑甲酸经过氯代接枝后制备2‑（1H‑吡咯‑1‑羰基）蒽‑9,10‑二酮，制备得到的催化剂稳定性良好，便于储存和运输。本发明的催化剂为2‑（1H‑吡咯‑1‑羰基）蒽‑9,10‑二酮，制备方法包含以下步骤：在氩气持续通气情况下将蒽醌‑2‑羧酸、氯化亚砜溶于四氢呋喃中，在40‑75℃搅拌3‑6小时得到淡黄色的溶液，之后迅速加入氢化钠的无水丙酮溶液
一种用于电催化制备过氧化氢催化剂及其方法

[发明专利]两步法制备2-戊基蒽醌的方法-CN201710956426.8有效
发明人：王伟建 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2017-10-13 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C07C46/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2‑戊基蒽醌的方法，包括第一步烷基化过程，蒽和异戊烯在催化剂的作用下，烷基化反应生成2‑戊基蒽，第二步氧化过程，2‑戊基蒽在催化剂的作用下，氧化反应生成2‑戊基蒽醌，选择固态催化剂，发生多相反应，催化剂通过再生可以循环使用，实现原子的利用率达到100％，提高原料利用率，减少废弃污染，蒽和异戊烯作为原料，优选采用固体催化剂，重复循环利用，显著降低2‑戊基蒽醌的生产成本，通过两步法制备2‑戊基蒽醌，方法简单，反应条件温和，显著减少生产污染，优选氧气作为氧化剂成本更低更有广阔的应用前景。
步法制备戊基蒽醌方法

[发明专利]烟酸法制备1,4-二氨基蒽醌-2,3-二磺酸的工艺-CN201310160537.X有效
发明人：杨思卫;张劲松;时娇娇;魏云亮;郭宇 -专利权人：盐城市瓯华化学工业有限公司
申请日： 2013-05-03 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C07C309/53 文献下载
摘要：一种烟酸法制备1，4-二氨基蒽醌-2，3-二磺酸的工艺，它是在搅拌状况下，在20％发烟硫酸中投入元明粉，升温使元明粉全部溶解；降温至80℃以下，投入1，4-二氨基蒽醌隐色体，用2小时匀速升温至125～135控制稀释温度不超过60℃，在搅拌状况下将反应物料缓慢稀释于足够的冷水中，使1，4-二氨基蒽醌-2，3-二磺酸析出，降至室温后过滤，滤饼用甲醇洗至滤液无色，干燥，得红褐色的1，4-二氨基蒽醌-2，3-二磺酸结晶粉末1，4-二氨基蒽醌-2，3-二磺酸含量可达95％，收率可达98％以上。
烟酸法制氨基二磺酸工艺

[发明专利]一种合成1,4-二氨基-2,3-二氯蒽醌的方法-CN201410698093.X在审
发明人：王登兵;万多生;詹国青;胡影影;周群英 -专利权人：江苏华尔化工有限公司
申请日： 2014-11-27 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： C07C225/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成1，4-二氨基-2，3- 二氯蒽醌的方法。以1，4-二氨基蒽醌隐色体为原料，将隐色体溶解在氯苯溶剂中，在30~132℃之间，保温30~60分钟，充分溶解后在45~60℃之间滴加硫酰氯，滴完后保温，再慢慢升温到95℃，保温，再向容器内加水，不高于本发明选用氯苯作为溶剂可以降低能耗；采用氯苯做溶剂可以减少废水的治理难度；反应后期有一升温再保温过程，可以使得溶解在溶剂中及未反应的硫酰氯分解的气体从溶剂中分离出来，后期单独吸收成生成盐酸及亚硫酸钠溶液经处理后外销
一种合成氨基二氯蒽醌方法

[发明专利]一种连续流微通道反应器合成1-硝基蒽醌的方法-CN202011359069.5有效
发明人：李想;吴祥林;李兵;窦艳;徐宁;杜辉;陈君;孙传益;丁宗元;李敢 -专利权人：徐州工业职业技术学院
申请日： 2020-11-27 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种以蒽醌为原料，硝酸为硝化剂进行硝化合成1‑硝基蒽醌的连续反应工艺方法。具体来说，以蒽醌为底物，在连续流微通道反应器中连续硝化生成1‑硝基蒽醌的工艺方法。
一种连续流通道反应器合成硝基方法

[发明专利]一种大黄游离蒽醌自微乳化片及其制备方法-CN201910686377.X在审
发明人：史彦斌;徐晓霞;牛婧娥;杨志刚 -专利权人：兰州大学
申请日： 2019-07-29 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供一种大黄游离蒽醌自微乳化片，所述大黄游离蒽醌自微乳化片由以下重量百分数的各组分组成：40‑50％浓缩型大黄游离蒽醌纳米乳、40‑50％固体吸附剂、5‑10％崩解剂和0.5‑1％润滑剂。本发明既可解决大黄游离蒽醌纳米乳不稳定的问题，又可实现难溶性大黄游离蒽醌制剂在胃肠液中的快速释放，缩短大黄游离蒽醌的起效时间，增加血药浓度，提高口服生物利用度。大黄游离蒽醌自微乳化片制备工艺简单，可工业化生产，稳定性好，可长期贮存，且便于携带，患者顺应性好。
大黄游离蒽醌自微乳化纳米乳口服生物利用度固体吸附剂患者顺应性便于携带快速释放制备工艺崩解剂难溶性浓缩型润滑剂胃肠液起效血药制备贮存

[发明专利]一种2-乙基蒽醌粗品的处理方法和干燥装置-CN202210088924.6在审
发明人：江立华;脱小龙;刘剑 -专利权人：重庆毂运科技有限公司
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07C46/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑乙基蒽醌粗品的处理方法和干燥装置，处理方法包括以下步骤：S1、在真空环境中，将2‑乙基蒽醌粗品加热至100‑105℃保温干燥，当2‑乙基蒽醌粗品中的水分含量＜1wt％时，停止干燥，得到干燥后的2‑乙基蒽醌；S2、再在常压环境中，将2‑乙基蒽醌的温度升至110‑120℃，当2‑乙基蒽醌完全融化后保温进行后续工序；仅降低了能耗，而且节约了精制过程的时间，蒸发的水经冷凝后还可以返回洗涤工序，节约水资源，并且少量升华的2‑乙基蒽醌冷凝后成固体，冲洗，返回洗涤工序，也避免其外漏，污染环境。
一种乙基蒽醌粗品处理方法干燥装置

[发明专利]一种用于2－烷基蒽醌和蒽醌生产的催化剂的制备方法-CN200510200391.2无效
发明人：郭新闻;徐仁顺;王桂茹;刘靖 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2005-07-12 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： B01J29/06 文献下载
摘要：一种用于2－烷基蒽醌和蒽醌生产的催化剂的制备方法属于合成化学工程技术领域。在所制备的催化剂的作用下，2－(4′－烷基苯甲酰基)苯甲酸脱水闭环，一步反应制得高纯度的2－烷基蒽醌。而2－(烷基苯甲酰基)苯甲酸脱水闭环，一步反应制得高纯度的蒽醌。所用固体酸催化剂为改性后的酸性beta沸石分子筛。在最佳的反应条件下，2－(4′－乙基苯甲酰基)苯甲酸的转化率可达99.5％，2－乙基蒽醌的选择性可达99.2％。适用于2－烷基蒽醌和蒽醌的生产工艺。
一种用于烷基生产催化剂制备方法

[发明专利]一种电催化加氢制备1-氨基蒽醌的方法-CN202310170478.8在审
发明人：刘艳彪;周子钧;梅梧桐;李方;姬书亮;董茹燕 -专利权人：东华大学;江苏亚邦染料股份有限公司
申请日： 2023-02-27 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C25B3/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用碳纳米管(CNT)膜电极作为阴极电催化还原1‑硝基蒽醌生成1‑氨基蒽醌的应用。将分散1‑硝基蒽醌的N‑甲基吡咯烷酮(NMP)溶液和溶解Na2SO4电解质加入反应容器中，添加适量钯纳米团簇作为催化剂以钛片为阳极、CNT膜为阴极，在一定外加电压下通过阴极直接电子转移和氢气作用还原1‑硝基蒽醌为1‑氨基蒽醌。本发明提出的1‑氨基蒽醌制备方法简单，制备周期较短，制备条件温和、环境友好。使用该方法制备1‑氨基蒽醌，阴极通过直接电子转移和催化剂增强产氢作用进一步还原反应物的双重作用，实现了1‑氨基蒽醌的快速制备。使用的CNT膜电极具有更丰富的活性位点，提供了更多的反应表面积，相比传统金属电极显著提高了1‑氨基蒽醌的生成速率。
一种电催化加氢制备氨基方法

[发明专利]一种1‑羟基‑4‑对甲苯胺基蒽醌的制备方法-CN201710745426.3在审
发明人：郭志毅;杨卫统;屠仁华;颜福池;赵汉安;谷灿波 -专利权人：宁波德欣科技有限公司
申请日： 2017-08-26 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C09B1/514 文献下载
摘要：本发明提供了一种1‑羟基‑4‑对甲苯胺基蒽醌的制备方法，将1,4‑二羟基蒽醌，对甲苯胺，醚类溶剂，缩合催化剂投入到反应釜中，系统逐渐升温进行反应，反应结束后，产品经过滤，滤饼经洗涤，烘干，再经精制工艺得到1‑羟基‑4‑对甲苯胺基蒽醌成品。
一种羟基甲苯胺基制备方法

[发明专利]一种多孔无机填料固定醌化合物的制备方法-CN201010196307.5无效
发明人：吕红;袁守志;周集体;王竞 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2010-06-10 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： B01J31/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种多孔无机填料固定醌化合物的制备方法，属于环境工程水处理技术领域。选取多孔无机填料如陶粒、火山岩等，在其表面镀上γ-三氧化二铝，并进行胺化处理，使多孔无机填料表面含有一定量的伯氨基。最后将上述多孔无机填料放入氢氧化钠溶液中，加入溶解在二氯甲烷中的含有磺酰氯基团的蒽醌化合物，室温下反应6-10小时，实现水溶性醌化合物的固定。含有醌化合物的大孔聚合物应用在厌氧反应器中，提高难降解有机物的生物转化速率。本发明将醌化合物共价固定在生物载体大孔聚合物上，易于氧化还原介体与微生物的接触，而且解决了水溶性醌化合物随出水流失而造成二次污染的问题。
一种多孔无机填料固定化合物制备方法