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[发明专利]具有抗肿瘤活性的羟基蒽醌氮芥衍生物及其制备方法-CN201510272539.7在审
发明人：赵立明;马凤燕 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2015-05-25 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C07C225/36 文献下载
摘要：一种具有抗肿瘤活性的羟基蒽醌氮芥衍生物及其制备方法，属于用于抗肿瘤药物的衍生物及其制备方法。本发明的羟基蒽醌氮芥衍生物，为2-(1-取代-双(2-氯乙氨基)甲基)-1，4-二羟基-9，10-蒽醌衍生物；制备方法是以1，4-二羟基蒽醌为原料，经羟烷基化在1，4-二羟基蒽醌的2位引入羟烷基得2-(1-取代-1-羟甲基)-1，4-二羟基-9，10-蒽醌，再与氯化亚砜反应将羟烷基氯代得2-(1-取代-1-氯甲基)-1，4-二羟基-9，10-蒽醌，然后与二乙醇胺在室温下反应，最后再将生成的2-(1-取代-双(2-羟乙氨基)甲基)-1，4-二羟基-9，10-蒽醌与与氯化亚砜反应，得2-(1-取代-双(2-氯乙氨基)甲基)-1，4-二羟基-9，10-蒽醌衍生物。
具有肿瘤活性羟基蒽醌氮芥衍生物及其制备方法

[发明专利]溶剂紫59的合成工艺-CN201810512865.4在审
发明人：刘学峰;徐松;陈路云;汪港 -专利权人：江苏道博化工有限公司
申请日： 2018-05-25 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： C09B1/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种溶剂紫59的合成工艺，以1，4‑二硝基‑2，3‑二氯蒽醌、苯酚钠为原料，在有机溶剂邻二氯苯存在下发生缩合反应生成1,4‑二硝基‑2,3‑二苯氧基蒽醌，1,4‑二硝基‑2,3‑二苯氧基蒽醌再经还原生成1,4‑二氨基‑2,3‑二苯氧基蒽醌。由于1，4‑二硝基‑2，3‑二氯蒽醌的活性较1，4‑二氨基‑2，3‑二氯蒽醌的活性高，本发明所述反应更容易进行，故而大大缩短了反应时间；且反应副反应少，收率高，不溶物大大降低，同时，该合成路线不会产生大量的含盐废水
硝基苯氧基氯蒽醌蒽醌合成工艺二氨基溶剂含盐废水合成路线邻二氯苯清洁环保缩合反应有机溶剂苯酚钠不溶物副反应活性高收率还原

[发明专利]一种1-氨基蒽醌的合成方法-CN201410342966.3有效
发明人：王相承;李丹;段圣亮;李德斌;齐秀丽 -专利权人：中国人民解放军防化学院
申请日： 2014-07-18 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种1-氨基蒽醌的合成方法，该方法是在混合溶剂中在催化剂作用下通过调节蒽醌和硝酸的用量，控制硝化深度，利用混酸硝化法对蒽醌发生部分硝化，生成1-硝基蒽醌，进而还原反应合成1-氨基蒽醌的方法。所用溶剂是二氯乙烷、二甲基甲酰胺、二甲苯、氯苯和甲苯中的一种或几种；所用混酸指发烟硝酸和发烟硫酸形成的混合物。所用催化剂是对甲苯磺酸及其盐。该方法硝化过程主要生成1-硝基蒽醌，不产生1,8-二硝基蒽醌、1,5-二硝基蒽醌、1,7-二硝基蒽醌、1,6-二硝基蒽醌及2-硝基蒽醌。产品1-氨基蒽醌收率95～99％，纯度高(99％以上)不用精制，生产成本低，操作简便，便于实现工业化生产。
一种氨基合成方法

[发明专利]一种1;4-二氨基-2;3-二氯蒽醌的精制工艺-CN201810800315.2在审
发明人：詹国青 -专利权人：江苏华尔化工有限公司
申请日： 2018-07-20 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,4‑二氨基‑2,3‑二氯蒽醌的精制工艺，属于有机合成领域，包括如下步骤：在容器中，加入1,4‑二氨基蒽醌隐色体,以无水硝基苯或邻二氯苯为溶剂，偶氮二异丁腈做催化剂，控制温度35~40℃滴加硫酰氯，滴加完毕，50±5℃保温5小时以上，倒入350~450份水中，加入表面活性剂，用纯碱中和到中性，水汽蒸馏溶剂，再热过滤，80℃热水洗涤到洗水无色且PH值接近中性，出料烘干得到1,4‑二氨基‑2,3‑二氯蒽醌。本发明精制后的1,4‑二氨基‑2,3‑二氯蒽醌产品的内标含量能提高2.5%~3.5%。
二氨基氯蒽醌精制滴加偶氮二异丁腈有机合成领域表面活性剂纯碱中和邻二氯苯热水洗涤蒸馏溶剂水汽硫酰氯无水硝隐色体烘干溶剂无色出料基苯内标水中洗水再热蒽醌催化剂保温过滤

[发明专利]直接氯化制备高纯度1-氯蒽醌的方法-CN201810792227.2在审
发明人：付强;郑冬松;王江红;马红燕 -专利权人：江苏亚邦染料股份有限公司
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C07C46/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种直接氯化制备高纯度1‑氯蒽醌的方法，其包括以下步骤：将1‑硝基蒽醌、助熔剂及助催化剂加入到反应容器中，加热至熔融；将氯气加热后通过紫外光灯照射室，经从底部通入到反应容器中；从反应容器顶部通入氮气，保温反应0.1~2h，得到1‑氯蒽醌粗品；将1‑氯蒽醌粗品粉碎后放入碱溶液中进行乳化，乳化颗粒达到0.2~2微米之间，然后过滤，滤渣用碱溶液洗涤一次，再用水洗至中性，烘干后得到1‑氯蒽醌成品。本发明的有益效果是：通过利用紫外光催化，催化氯气直接合成1‑氯蒽醌，避免了有机物催化带来的环境污染和成本问题，降低了反应温度，提高了反应的选择性，提高了收率，实现了1‑氯蒽醌合成过程中重金属零排放，废渣零排放
氯蒽醌氯气氯化高纯度零排放粗品催化加热制备反应容器顶部氮气碱溶液洗涤紫外光催化保温反应成本问题合成过程乳化颗粒硝基蒽醌直接合成助催化剂紫外光灯碱溶液有机物照射室重金属助熔剂烘干放入滤渣熔融乳化收率废渣过滤

[发明专利]1,2-二氨基蒽醌的制备方法-CN201110253298.3无效
发明人：丁国跃;何可立 -专利权人：上海华元实业总公司
申请日： 2011-08-30 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07C225/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种1，2-二氨基蒽醌的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤：(1)缩合反应，将醋酸钾与无水醋酸钠混合均匀后，常压下，加热到110℃融化，搅拌下加入苯磺酰胺和醋酸铜，升温到150-155℃，加入1-氯-2-氨基蒽醌，搅拌下，继续升温至180-200℃，由1-氯-2-氨基蒽醌与苯磺酰胺进行缩合反应；制得缩合产物1-苯磺酰氨基-2-氨基蒽醌；(2)水解反应，将缩合产物1-苯磺酰氨基-2-氨基蒽醌加入浓度为96-98重量％的浓硫酸中，于20-30℃搅拌水解3小时，倒入水中稀释，过滤，烘干得产品1，2-二氨基蒽醌。本发明提供一种工艺简便、常压下反应的制备高纯度1，2-二氨基蒽醌的方法，以克服现有技术的不足。
氨基制备方法

[发明专利]一种蒽醌衍生物及合成方法和应用-CN201911328105.9有效
发明人：徐鉴;何凤云;黄芳;胡耀娟;王颖;刘少贤;扶庆权;张长丽;杨慧;王海鸥;张伟 -专利权人：南京晓庄学院
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07C237/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型蒽醌衍生物及合成方法和应用，属于化合物领域。该方法第一步，2‑氨基蒽醌与氯乙酰氯在碱性试剂存在的条件下进行反应，得到化合物II；第二步，化合物II与间苯二胺在碱性试剂存在的条件下进行反应，得到化合物III。本发明提供的蒽醌衍生物制备方法简单，且蒽醌衍生物作为荧光化学传感器灵敏度高。
一种衍生物合成方法应用

[发明专利]2,2’－二甲基－1,1’－联二蒽醌的制备方法-CN200610118453.X有效
发明人：丁国跃 -专利权人：上海华元实业总公司
申请日： 2006-11-17 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C07C50/16 文献下载
摘要：本发明涉及由1－氯－2－甲基蒽醌制备2，2’－二甲基－1，1’－联二蒽醌的方法，将1－氯－二甲基蒽醌溶解在强极性非质子溶剂1，3－二甲基－2－咪唑啉酮中，在催化剂铜粉的存在下，在180°～200℃，搅拌反应9～11小时，降温至室温，析出的沉淀经过滤得2，2’－二甲基－1，1’－联蒽醌粗产品，粗产品用清水洗涤，洗涤后的粗产品放入溶解有氯酸钠的盐酸溶液中，升温至70～90℃，搅拌反应2小时，除去铜，过滤后滤饼用水洗至中性，烘干得2，2’－二甲基－1，1’－联蒽醌。
甲基联二蒽醌制备方法

[发明专利]一种合成1，4-二氨基-2，3-二氯蒽醌的改进方法-CN201110099508.8有效
发明人：吴传龙;郑冬松;颜波 -专利权人：江苏亚邦染料股份有限公司
申请日： 2011-04-20 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C07C225/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成1，4-二氨基-2，3-二氯蒽醌的改进方法，以1，4-二氨基蒽醌隐色体为原料，其特征在于，将1，4-二氨基蒽醌隐色体溶解在溶剂四氯化碳或四氯乙烯中，在25～30℃，通入氯气对1，4-二氨基蒽醌隐色体进行氯化制得1，4-二氨基-2，3-二氯蒽醌，其中1，4-二氨基蒽醌隐色体：溶剂：氯气的质量比为1：6～12：0.6～1.2；通入氯气的速度为0.5～5.5mg/s，通入氯气时间至少8h。
一种合成氨基二氯蒽醌改进方法

[发明专利]一种新型蒽醌类衍生物及其合成方法和应用-CN202111507106.7在审
发明人：李楠;王荣迁;夏亚穆;杨为强;方杰 -专利权人：诗玮雅（青岛）生物制药有限公司
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07C275/68 文献下载
摘要：本发明涉及药物设计与合成领域，具体涉及一种新型蒽醌类衍生物及其合成方法和应用，新型蒽醌类衍生物的化学通式为：其合成方法是以1‑氯蒽醌、N,N‑二甲基乙二胺和氯乙基异氰酸酯为原料，通过在氨基烷基链取代的蒽醌环上修饰亚硝基脲基团制备而成，本发明的新型蒽醌类衍生物抗癌小分子是基于蒽醌类药物心脏毒副作用强这一长期应用的弊端，所提出的亚硝基脲基团修饰氨基烷基链取代的蒽醌环结构改良方案，
一种新型蒽醌类衍生物及其合成方法应用

[发明专利]1,4,5,8-四(4-正丁基苯基氨基)蒽醌的制备方法-CN202011047705.0有效
发明人：汪游清;胡孝伦;于迎宾;申丽坤 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种1,4,5,8‑四(4‑正丁基苯基氨基)蒽醌的制备方法，属于化合物合成工艺技术领域。该1,4,5,8‑四(4‑正丁基苯基氨基)蒽醌的制备方法包括以下步骤：1,4,5,8‑四氯蒽醌与对正丁基苯胺反应得到1,4,5,8‑四(4‑正丁基苯基氨基)蒽醌，其特征在于，添加含氮化合物作为促进剂提高反应选择性该方法添加含氮化合物作为促进剂可促进正丁基苯胺取代1,4,5,8‑四氯蒽醌上的氯，提高了1,4,5,8‑四(4‑正丁基苯基氨基)蒽醌的收率。
丁基苯基氨基制备方法

[发明专利]固相法合成1-氨基蒽醌-2-磺酸工艺-CN201810073424.9在审
发明人：杨希川 -专利权人：大连七色光太阳能科技开发有限公司
申请日： 2018-01-25 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C07C309/53 文献下载
摘要：本发明提供一种由1‑氨基蒽醌合成1‑氨基蒽醌‑2‑磺酸的方法，先用1‑氨基蒽醌与硫酸反应生成1‑氨基蒽醌的硫酸盐固体，然后固体的1‑氨基蒽醌的硫酸盐在高温下转位生成1‑氨基蒽醌‑2‑磺酸。本发明从根本上改进了硫酸法合成1‑氨基蒽醌‑2‑磺酸的工艺，由1‑氨基蒽醌的硫酸盐在没有溶剂存在的固相条件下，将生成的水排除而高效地完成转位反应，反应收率高，无任何副反应，更无1‑氨基‑4‑氯蒽醌‑2‑磺酸生成，无“三废”，所得产物进一步合成溴氨酸，得到的溴氨酸的纯度接近100％，质量和收率均优于氯磺酸法、发烟硫酸法及传统硫酸法合成的溴氨酸。
氨基蒽醌磺酸硫酸盐溴氨酸合成固相法合成氨基传统硫酸发烟硫酸反应收率硫酸反应氯磺酸法转位反应副反应合成溴硫酸法氯蒽醌溶剂收率转位改进

[发明专利]一种2-乙基蒽醌生产废弃物的再利用处理方法及应用-CN202211472020.X在审
发明人：孙仿建;王艳红;陈天度;王泽东 -专利权人：山东裕滨新材料有限公司
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07C46/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑乙基蒽醌生产废弃物的再利用处理方法及应用，其属于有机合成技术领域，本发明以2‑乙基蒽醌生产废弃物为原料，加入催化剂三溴化铁和溴，在二氯甲烷和甲苯的混合溶媒中发生溴化反应得到1‑溴‑2甲基蒽醌，并将得到的1‑溴‑2甲基蒽醌用于制得还原金橙G。本发明解决了2‑乙基蒽醌生产废弃物中2‑甲基蒽醌回收利用困难的技术问题。
一种乙基生产废弃物再利用处理方法应用

[发明专利]光催化氯气直接氯化制备1-氯蒽醌的方法-CN201810791455.8有效
发明人：付强;郑冬松;王江红;马红燕 -专利权人：江苏亚邦染料股份有限公司
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C07C46/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种光催化氯气直接氯化制备1‑氯蒽醌的方法，其包括以下步骤：将1‑硝基蒽醌、助熔剂及助催化剂加入到反应容器中，加热至熔融；将氯气加热后通过紫外光灯照射室，经从底部通入到反应容器中；从反应容器顶部通入氮气，尾气通入碱液中吸收，待1‑硝基蒽醌含量小于0.5%时停止通氯气，保持通氮，保温反应0.1~2h，得到1‑氯蒽醌粗品。本发明的有益效果是：通过利用紫外光催化，催化氯气直接合成1‑氯蒽醌，避免了有机物催化带来的环境污染和成本问题，降低了反应温度，提高了反应的选择性，提高了收率，实现了1‑氯蒽醌合成过程中重金属零排放，废渣零排放
光催化氯气直接氯化制备氯蒽醌方法

[发明专利]用于制备锂硫电池正极材料的蒽醌类聚合物、制备方法和应用-CN202211458242.6在审
发明人：谢科予;杨勇;沈超 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C08G61/02 文献下载
摘要：本发明属于锂硫电池技术领域，具体涉及用于制备锂硫电池正极材料的蒽醌类聚合物、制备方法和应用，包括以下步骤：以双(1,5‑环辛二烯)镍、(2,2’‑联吡啶)二氯铂和1,5‑二氯蒽醌为原料，以二甲基甲酰胺为溶剂，通过脱卤反应，制备得到蒽醌类聚合物Ⅰ；或者：保护气体氛围下，以2,4,6‑三甲酰基间苯三酚和1,5‑二氨基蒽醌为原料，二甲基乙酰胺和均三甲苯为溶剂，醋酸条件下，通过醛胺缩合反应，制备得到蒽醌类聚合物Ⅱ；本发明首先制备了两种蒽醌类聚合物，将其用于制备锂硫电池正极材料，有效解决锂硫电池高载量正极存在的导电性差、穿梭效应严重的问题，提高锂硫电池在高载量应用的循环容量、循环稳定性的性能。
用于制备电池正极材料类聚方法应用

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