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[发明专利]一种1-氨基蒽醌浓度的液相分析方法-CN201510272764.0在审
发明人：张超;柳志强;丁振中;张和;史劲松;孙达峰;方祥 -专利权人：扬州日兴生物科技股份有限公司
申请日： 2015-05-26 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种1-氨基蒽醌浓度的液相分析方法，涉及化学材料的浓度检测技术，先以有机溶剂配置不同浓度的1-氨基蒽醌标准溶液，分别进行液相色谱分析，取得1-氨基蒽醌峰面积与1-氨基蒽醌标准溶液的浓度的线性关系标准曲线；再将待测的1-氨基蒽醌峰溶液分别进行液相色谱分析，取得待测1-氨基蒽醌峰溶液的峰面积；最后从1-氨基蒽醌峰面积与1-氨基蒽醌标准溶液的浓度的线性关系标准曲线中查找1-氨基蒽醌峰溶液的峰面积所对应的浓度值
一种氨基浓度分析方法

[发明专利]固相法合成1-氨基蒽醌-2-磺酸工艺-CN201810073424.9在审
发明人：杨希川 -专利权人：大连七色光太阳能科技开发有限公司
申请日： 2018-01-25 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C07C309/53 文献下载
摘要：本发明提供一种由1‑氨基蒽醌合成1‑氨基蒽醌‑2‑磺酸的方法，先用1‑氨基蒽醌与硫酸反应生成1‑氨基蒽醌的硫酸盐固体，然后固体的1‑氨基蒽醌的硫酸盐在高温下转位生成1‑氨基蒽醌‑2‑磺酸。本发明从根本上改进了硫酸法合成1‑氨基蒽醌‑2‑磺酸的工艺，由1‑氨基蒽醌的硫酸盐在没有溶剂存在的固相条件下，将生成的水排除而高效地完成转位反应，反应收率高，无任何副反应，更无1‑氨基‑4‑氯蒽醌‑2‑
氨基蒽醌磺酸硫酸盐溴氨酸合成固相法合成氨基传统硫酸发烟硫酸反应收率硫酸反应氯磺酸法转位反应副反应合成溴硫酸法氯蒽醌溶剂收率转位改进

[发明专利]一种连续蒸馏提纯1－氨基蒽醌的方法-CN02137525.9无效
发明人：张康福;俞向东;范鸣岐 -专利权人：上海利辛化工有限公司
申请日： 2002-10-18 - 公布日： 2004-04-21 - 主分类号： C07C225/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续蒸馏提纯1－氨基蒽醌的方法：采用二塔式真空蒸馏提纯1－氨基蒽醌，首先利用蒽醌易升华的特点，将蒽醌及低挥发物在第一只塔分离出来，蒽醌及低挥发物在第一只塔顶产出，而将蒽醌含量控制在一定范围的1－氨基蒽醌混合液从塔底产出，产出的料液进入第二只塔。在第二只塔将高沸点物质与1－氨基蒽醌分离。塔顶产出高含量的1－氨基蒽醌，塔底产出高沸点物质，从而保证了高纯度的1－氨基蒽醌的产出。
一种连续蒸馏提纯氨基方法

[发明专利]一种1，4-二氨基蒽醌-2-羧酸十氢-2-萘酯的新型合成方法-CN202111541919.8在审
发明人：初金军;杨浩;徐伟杰;刘永祥;马工 -专利权人：烟台丰鲁精细化工有限责任公司
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07C227/04 文献下载
摘要：本发明涉及本发明涉及一种1，4‑二氨基蒽醌‑2‑羧酸十氢‑2‑萘酯的新型合成方法，属于有机合成技术领域，由1‑氨基蒽醌‑2‑羧酸和硝酸经硝化反应制备1‑氨基‑4‑硝基蒽醌‑2‑羧酸，1‑氨基‑4‑硝基蒽醌‑2‑羧酸经过酯化反应制备1‑氨基‑4‑硝基蒽醌‑2‑羧酸十氢‑2‑萘酯，1‑氨基‑4‑硝基蒽醌‑2‑羧酸十氢‑2‑萘酯再经过还原得到1，4‑二氨基蒽醌‑2‑羧酸十氢‑2‑萘酯。所述的1，4‑二氨基蒽醌‑2‑羧酸十氢‑2‑萘酯合成方法具有工艺设计合理，原料成本低、易纯化处理、收率高、适合小批量的生产。
一种氨基羧酸新型合成方法

[发明专利]二氨基蒽醌的制备方法-CN201510089422.5在审
发明人：孙建豪 -专利权人：海门市金麒麟红木投资发展有限公司
申请日： 2015-02-27 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氨基蒽醌的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤：(1)将小苏打与水合醋酸钾混合均匀后，常压下，加热到150℃融化，搅拌下加入苯磺酰胺和硫酸铜，升温到150-155℃，加入4-溴-1-氨基蒽醌-2-磺酸，搅拌下，继续升温至180-200℃，由4-溴-1-氨基蒽醌-2-磺酸与苯磺酰胺进行缩合反应；制得缩合产物1-苯磺酰氨基-2-氨基蒽醌；(2)将缩合产物1-苯磺酰氨基-2-氨基蒽醌加入浓度为96-98重量％的浓硫酸中，于20-30℃搅拌水解3小时，倒入水中稀释，过滤，烘干得产品二氨基蒽醌。本发明二氨基蒽醌的制备方法工艺简便，可在常压实现，且产品纯度高。
氨基制备方法

[发明专利]1－氨基－4－溴蒽醌－2－磺酸钠的合成工艺方法-CN02131798.4无效
发明人：杨希川;吴祖望;孙立成 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2002-09-24 - 公布日： 2004-08-04 - 主分类号： C07C309/53 文献下载
摘要：本发明提供了一种1-氨基蒽醌在发烟硫酸中，经磺化、脱磺、溴化一浴法合成溴氨酸的新工艺。磺化后，增加脱磺，可将大部分1-氨基蒽醌-2，4二磺酸及其它位置的二磺化副产物转变成有效成份1-氨基蒽醌-2-磺酸。同时，还将大部分产生在蒽醌环上其他位置的一磺化副产物转变成不溶于水的1-氨基蒽醌，从而使1-氨基蒽醌制备1-氨基-4-溴蒽醌-2-磺酸钠的总收率达到86-89％，产品的纯度大于99％。
氨基溴蒽醌磺酸钠合成工艺方法

[发明专利]一种1-氨基蒽醌的合成方法-CN201410342966.3有效
发明人：王相承;李丹;段圣亮;李德斌;齐秀丽 -专利权人：中国人民解放军防化学院
申请日： 2014-07-18 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种1-氨基蒽醌的合成方法，该方法是在混合溶剂中在催化剂作用下通过调节蒽醌和硝酸的用量，控制硝化深度，利用混酸硝化法对蒽醌发生部分硝化，生成1-硝基蒽醌，进而还原反应合成1-氨基蒽醌的方法。该方法硝化过程主要生成1-硝基蒽醌，不产生1,8-二硝基蒽醌、1,5-二硝基蒽醌、1,7-二硝基蒽醌、1,6-二硝基蒽醌及2-硝基蒽醌。产品1-氨基蒽醌收率95～99％，纯度高(99％以上)不用精制，生产成本低，操作简便，便于实现工业化生产。
一种氨基合成方法

[发明专利]一种电催化加氢制备1-氨基蒽醌的方法-CN202310170478.8在审
发明人：刘艳彪;周子钧;梅梧桐;李方;姬书亮;董茹燕 -专利权人：东华大学;江苏亚邦染料股份有限公司
申请日： 2023-02-27 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C25B3/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用碳纳米管(CNT)膜电极作为阴极电催化还原1‑硝基蒽醌生成1‑氨基蒽醌的应用。将分散1‑硝基蒽醌的N‑甲基吡咯烷酮(NMP)溶液和溶解Na2SO4电解质加入反应容器中，添加适量钯纳米团簇作为催化剂以钛片为阳极、CNT膜为阴极，在一定外加电压下通过阴极直接电子转移和氢气作用还原1‑硝基蒽醌为1‑氨基蒽醌。本发明提出的1‑氨基蒽醌制备方法简单，制备周期较短，制备条件温和、环境友好。使用该方法制备1‑氨基蒽醌，阴极通过直接电子转移和催化剂增强产氢作用进一步还原反应物的双重作用，实现了1‑氨基蒽醌的快速制备。使用的CNT膜电极具有更丰富的活性位点，提供了更多的反应表面积，相比传统金属电极显著提高了1‑氨基蒽醌的生成速率。
一种电催化加氢制备氨基方法

[发明专利]一种1-氨基蒽醌精馏塔及方法-CN201910935931.3在审
发明人：韩红;王震;李斌 -专利权人：济宁市圣奥精细化工有限公司
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： B01D3/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑氨基蒽醌精馏塔及方法，本精馏塔包括塔体、进料机构；进料机构位于塔体的外侧且进料机构与塔体相连通；塔体的内部安装有倾斜设置的进料板，进料板将塔体的内部空间分隔为精馏段与提馏段，精馏段与提馏段内均安装有塔板以及灭火喷头本方法为：获得1‑氨基蒽醌粗品液，回流液与粗品液汇合，形成液相液相与汽相在塔板处混合，1‑氨基蒽醌挥发到汽相中，剩下的液相则留在塔底，实现1‑氨基蒽醌的精制分离。本发明通过精馏方法将1‑氨基蒽醌与其他组分的氨基蒽醌分离，精馏效果好且精馏效率高，获得高品质1‑氨基蒽醌产物，更加满足市场需求。
氨基蒽醌塔体进料机构精馏段精馏进料板精馏塔提馏段粗品加热器灭火喷头内部安装倾斜设置市场需求高品质回流液塔板处挥发分隔塔板相液汇合精制

[发明专利]一种溴氨酸副产物的利用方法-CN202210091094.2在审
发明人：詹国青;周军;姬书亮;臧君娇;盛保安 -专利权人：江苏亚邦染料股份有限公司
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种溴氨酸副产物的利用方法，具体包括如下步骤：将溴氨酸部分副产物与溴素、活化剂反应得到含1‑氨基‑2,4‑二溴蒽醌的反应混合物；将反应混合物在一定的加热程序下完成抽溴处理，再加入硫酸和乌洛托品进行水解反应，得1‑氨基‑2‑溴‑4‑羟基蒽醌。该工艺可将主要副产物1‑氨基蒽醌、1‑氨基‑2‑溴蒽醌和1‑氨基‑2,4‑二溴蒽醌制备得到1‑氨基‑2‑溴‑4‑羟基蒽醌。1‑氨基‑2‑溴‑4‑羟基蒽醌可广泛用于合成分散红60、分散红91、分散红191等，市场需求量大，可避免现有技术中将副产物当固体废物焚烧处理，更有利于节约资源、保护环境。
一种氨酸副产物利用方法

[实用新型]一种1-氨基蒽醌二次抽滤设备-CN202022372554.8有效
发明人：陈玲 -专利权人：陈玲
申请日： 2020-10-22 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： B01D36/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种1‑氨基蒽醌二次抽滤设备，涉及1‑氨基蒽醌二次抽滤领域，包括设备主体，设备主体的顶部连接有进水口，进水口的顶部设置有定位框，定位框的顶部开设有过滤孔，定位框的底部安装有过滤筒。本实用新型通过狭小的过滤孔减慢1‑氨基蒽醌进入的速度，1‑氨基蒽醌缓慢进入到滤膜上，进入到第一层的滤膜上进行初步过滤，初步过滤的1‑氨基蒽醌再进入到第二层滤膜进行再一次过滤，双层过滤后的1‑氨基蒽醌掉入到设备主体的内部，1‑氨基蒽醌在设备主体的内部进行沉淀，固体物沉淀到沉淀池内，使用人员启动真空泵和真空阀，真空泵将沉淀池顶部的1‑氨基蒽醌进行抽滤，沉淀池内的固体从排污口排出，提高过滤效果。
一种氨基二次设备

[发明专利]一种绿色合成1-氨基蒽醌的方法-CN201810883966.2在审
发明人：朱晓萍 -专利权人：朱晓萍
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种绿色合成1‑氨基蒽醌的方法，采用杂多酸酸性离子液体作为溶剂和催化剂，在杂多酸酸性离子液体的作用下通过调节蒽醌和硝酸的用量，控制硝化深度，使反应主要生成1‑硝基蒽醌，将反应后得到的1‑硝基蒽醌混合物进行还原，得到1‑氨基蒽醌，所得1‑氨基蒽醌收率96～98％，不用精制，产品纯度高(99％以上)，设备和操作无特殊要求，生产成本低，简单易行。
氨基蒽醌酸性离子液体绿色合成硝基蒽醌杂多酸生产成本低产品纯度混合物硝酸溶剂收率硝化蒽醌催化剂精制还原

[发明专利]一种1-氨基蒽醌的合成方法-CN201810884509.5有效
发明人：朱晓萍 -专利权人：朱晓萍
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑氨基蒽醌的合成方法，采用甲基咪唑溴离子液体作为溶剂和催化剂，在甲基咪唑溴离子液体的作用下通过调节蒽醌和硝酸的用量，控制硝化深度，使反应主要生成1‑硝基蒽醌，将反应后得到的1‑硝基蒽醌混合物进行还原，得到1‑氨基蒽醌，所得1‑氨基蒽醌收率95～99％，不用精制，产品纯度高(99％以上)，设备和操作无特殊要求，生产成本低，简单易行。
一种氨基合成方法

[发明专利]1,2-二氨基蒽醌的制备方法-CN201110253298.3无效
发明人：丁国跃;何可立 -专利权人：上海华元实业总公司
申请日： 2011-08-30 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07C225/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种1，2-二氨基蒽醌的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤：(1)缩合反应，将醋酸钾与无水醋酸钠混合均匀后，常压下，加热到110℃融化，搅拌下加入苯磺酰胺和醋酸铜，升温到150-155℃，加入1-氯-2-氨基蒽醌，搅拌下，继续升温至180-200℃，由1-氯-2-氨基蒽醌与苯磺酰胺进行缩合反应；制得缩合产物1-苯磺酰氨基-2-氨基蒽醌；(2)水解反应，将缩合产物1-苯磺酰氨基-2-氨基蒽醌加入浓度为96-98重量％的浓硫酸中，于20-30℃搅拌水解3小时，倒入水中稀释，过滤，烘干得产品1，2-二氨基蒽醌。本发明提供一种工艺简便、常压下反应的制备高纯度1，2-二氨基蒽醌的方法，以克服现有技术的不足。
氨基制备方法

[发明专利]一种硫化氢的常温高效脱除剂及其制备方法与应用-CN200710016226.0无效
发明人：郝爱友;张鹏;孙涛 -专利权人：山东大学
申请日： 2007-07-26 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： B01D53/52 文献下载
摘要：本发明公开一种硫化氢的常温高效脱除剂，由1-硝基蒽醌二磺酸钠制成；本发明的1-硝基蒽醌二磺酸钠由下述方法制备：即将1-氨基蒽醌与发烟硫酸混合反应得到1-氨基蒽醌二磺酸溶液；将1-氨基蒽醌二磺酸溶液滴加到水中，搅匀，再加入氧化剂并搅拌反应得到1-硝基蒽醌二磺酸溶液；向1-硝基蒽醌二磺酸溶液加入碱，中和至pH值大于7，即得1-硝基蒽醌二磺酸钠溶液；将1-硝基蒽醌二磺酸钠溶液加热过滤，滤液减压脱水，降至常温，过滤、干燥，即可得到1-硝基蒽醌二磺酸钠产品。本发明方法简便，制得的1-硝基蒽醌二磺酸钠脱硫温度低，脱硫效率可达到99.99％，净化气体中的硫化氢含量可控制在0.1ppm以下。
一种硫化氢常温高效脱除及其制备方法应用

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