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[实用新型]渔线轮中间体-CN02255584.6无效
发明人：陶文忠 -专利权人：陶文忠
申请日： 2002-11-29 - 公布日： 2004-02-11 - 主分类号： A01K89/00 文献下载
摘要：一种渔线轮中间体，涉及渔线轮，中间体径向一侧设有渔线轮安装座，中间体内侧设有手柄分离装置安装座和排线装置安装座，中间体两端分别设有子口，由于中间体两端分别设有子口，中间体两端的子口中可以分别安装保持架，中间体两端的子口为保持架定位准确，适用于各种渔线轮。
渔线轮中间体

[发明专利]西他列汀的权宜合成-CN201580018603.7在审
发明人： S.贾纳加尼;V.K.萨杜里;R.瓦马拉朱 -专利权人：斯特里奥肯公司
申请日： 2015-02-05 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了新型中间体作为制备西他列汀的中间体。还公开了使用所述中间体制备西他列汀的新型合成方法。该方法包括以下步骤A1）提供中间体化合物，和A2）使中间体化合物与迈克尔供体反应以获得中间体化合物。
权宜合成

[发明专利]一种替尼中间体以及替尼的合成方法-CN201811484404.7在审
发明人：李新生;陈修华;陈雪珂;罗红敏 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2018-12-06 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C07D207/08 文献下载
摘要：本发明中公开了一种替尼以及替尼中间体的合成方法，以N‑Boc吡咯烷酮和2,5‑二氟苯基溴化镁为原料，制备得到中间体A‑1，中间体A‑1经过手性催化加氢、环合或者先环合后手性催化加氢得到手性吡咯烷中间体A‑4，将中间体A‑4和中间体B‑3缩合得到中间体AB‑1，中间体AB‑1经过还原得到中间体AB‑2，AB‑2酰化后得到中间体AB‑3，AB‑3经过取代反应得到目标产品替尼AB‑4。本发明以手性催化的方法高产率和高手性纯度的中间体A‑4、无溶剂一锅法高产率得到B‑3，高产率高纯度得到替尼AB‑4。
高产率手性催化环合制备合成社会经济效益催化加氢二氟苯基反应条件目标产品取代反应吡咯烷酮高纯度无溶剂一锅法吡咯烷溴化镁加氢手性缩合酰化还原应用

[发明专利]一种制备粒径可调的药物或药物中间体单晶或无定型物的方法-CN201911039681.1在审
发明人：王健君;周昕;薛涵;吕健勇 -专利权人：中国科学院化学研究所;中国科学院大学
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2019-12-24 - 主分类号： C30B7/08 文献下载
摘要：本发明提供一种制备粒径可调的药物或药物中间体的单晶或无定型物的方法，所述方法是利用药物或药物中间体溶液的冻结和熟化来控制药物或药物中间体分子的供给和聚集速率从而制备粒径可调的药物或药物中间体单晶或无定型物的方法；本发明首次通过冻结药物或药物中间体溶液的方式实现对药物或药物中间体的单晶或无定型物的可控制备，即通过控制溶液的冻结和熟化过程，实现对药物或药物中间体(即药物或药物中间体)供给速率和聚集速率的调控，从而调控药物或药物中间体是否可以成核结晶及其晶体生长情况，实现高效制备药物或药物中间体的单晶或无定型物。同时，通过控制熟化的温度实现对药物或药物中间体单晶或无定型物的粒径的调控。
药物中间体无定型物单晶粒径可调冻结熟化制备调控高效制备晶体生长熟化过程可控制速率和成核粒径

[发明专利]一种噻吩-咔唑核四臂空穴传输材料及其制备方法和应用-CN202010062245.2有效
发明人：郑菲;陈小燕;宋鑫瑶;徐晓楠;包小春 -专利权人：淮阴工学院
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：其以噻吩‑咔唑为核，使得其HOMO能级以及LUMO能级显著高于混卤钙钛矿，能够阻挡电子从钙钛矿层跃迁至空穴传输层，有效抑制界面电子复合现象的发生；所述制备方法包括如下步骤：对碘苯甲醚与对溴苯胺偶联反应生成中间体（5）；中间体（5）与联硼酸频那醇酯取代反应生成中间体（6）；中间体（6）与2，3‑二溴噻吩偶联反应生成中间体（7）；中间体（7）溴代反应生成中间体（8）；中间体（6）与3，6‑二溴咔唑偶联反应生成中间体（9）；中间体（9）与中间体（8）偶联反应生成终产物CZ‑1。
一种噻吩咔唑核四臂空穴传输材料及其制备方法应用

[发明专利]一种芳基修饰咔唑为电子给体的空穴传输材料及其制备方法-CN202010326930.1有效
发明人：王志辉;高梦;颜彪;陈强;郑菲;冯良东;汪玉祥;钱国庆 -专利权人：淮阴工学院
申请日： 2020-04-23 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07D495/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳基修饰咔唑为电子给体的空穴传输材料，化学结构式如式GR‑16或GR‑19所示；其制备方法包括如下步骤：使式（7）化合物发生环合反应生成中间体（8）；使中间体（8）发生取代反应生成中间体（9）；使中间体（9）与化合物（4）或化合物（6）发生偶联反应生成空穴传输材料GR‑16或GR‑19；所述化合物（4）是通过以下制备方法制得的：使式（1）化合物发生烷基化反应生成中间体（2）；使中间体（2）发生取代反应生成中间体（3）；使中间体（3）发生取代反应生成化合物（4）；所述化合物（6）是通过以下制备方法制得的：使中间体（2）发生取代反应生成中间体（5）；使中间体（5）发生取代反应生成化合物（
一种修饰电子空穴传输材料及其制备方法

[发明专利]天然产物Lycibarbarine的高效合成方法及应用-CN202210636411.4有效
发明人：刘军;杜宇国;聂鹏鹏 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2022-06-07 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07D498/20 文献下载
摘要：本发明公开了天然产物Lycibarbarine的高效合成方法及应用，D‑2‑脱氧核糖在酸催化下被丙酮叉保护得到中间体化合物2；中间体化合物2再被氧化成中间体化合物3；8‑羟基喹啉在碱性条件下甲酰化得到中间体化合物4；中间体化合物4被选择性还原，得到中间体化合物5；中间体化合物3在低温下被亲核试剂进攻得到中间体化合物6，然后加入中间体化合物5淬灭得到中间体化合物7；中间体化合物7，再在酸性条件下脱保护得到两种目标产物化合物
天然产物 lycibarbarine 高效合成方法应用

[发明专利]一种匹伐他汀钙中间体的制备方法-CN201410207210.8无效
发明人：王兵;李泽标;丁海明;苗裴 -专利权人：南通常佑药业科技有限公司
申请日： 2014-05-16 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C07D215/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种匹伐他汀钙中间体的制备方法，包括如下步骤：2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-甲醛和（三苯基正磷基）乙酸甲酯反应得到中间体1；中间体1在强还原剂作用下，反应得到中间体2；中间体2在氧化剂作用下，反应得到中间体3；中间体3在强碱试剂作用下，与乙酰乙酸乙酯反应得到中间体4；中间体4在还原剂作用下，将羰基手性还原得到中间体5；中间体5在碱作用下水解为匹伐他汀庚烯酸，再与手性试剂反应进行手性拆分，水解得到匹伐他汀庚烯酸产品
一种中间体制备方法

[实用新型]一种中间体及增压器-CN201220750143.0有效
发明人：刘光华 -专利权人：潍坊联信增压器制造有限公司
申请日： 2012-12-31 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： F02C6/12 文献下载
摘要：本实用新型提出了一种中间体及增压器，解决了现有技术中由于中间体结构复杂，导致制作工序繁琐的问题。该中间体包括：中间体本体；用于存储润滑油的润滑油腔，设置在所述中间体本体内；进油口，设置在所述中间体本体内，并与所述润滑油腔连通；用于使涡轮轴穿过并支撑涡轮轴的第一涡轮轴腔和第二涡轮轴腔，设置在中间体本体内，且分别设置在所述润滑油腔两端，并均与润滑油腔连通；出油口，设置在所述中间体本体内，且设置在所述润滑油腔下方；所述中间体一端的端面处于同一水平面。本实用新型所述的中间体及增压器，缩小了制作难度，进而缩短了中间体制作的时。
一种中间体增压

[实用新型]一种可重复使用的拉断阀-CN201921570147.9有效
发明人：王中全 -专利权人：温州思普机器有限公司
申请日： 2020-05-23 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： F16K17/36 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种可重复使用的拉断阀，涉及拉断阀技术领域，包括中间体，所述中间体的外侧连接有接头，且中间体的外侧位于接头的一侧设置有C型卡簧，所述接头的内部设置有骨架油封，所述中间体的内部设置有密封环，且中间体的内部位于密封环的外侧设置有密封座，所述中间体的内部位于密封座的外侧设置有第一密封圈，且中间体的内部位于密封座的一侧设置有卡簧，所述中间体的内部位于密封座的内部连接有阀座。本实用新型通过在中间体的内部设置有密封环、密封座和卡簧，且阀座的外侧设置有与卡簧卡合的卡槽，当阀座从中间体内脱离时，可以将阀座再次卡合入中间体的内部，使得拉断发拉断后可以多次使用。
一种重复使用拉断

[发明专利]一种制备药物中间体的方法-CN202211617698.2在审
发明人：原晨光 -专利权人：深圳市祥根生物医药有限公司
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07C269/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备药物中间体的方法，属于制药技术领域，具体涉及一种可用于制备LCZ 696的、收率高的LCZ 696中间体50‑2的方法。本发明采用呋喃甲醛与甘氨酸甲酯盐酸盐作为起始物质，经过一系列反应制备得到LCZ 696中间体50‑2，本发明制备LCZ 696中间体50‑2的过程中，至少分离出了5种中间体，并且各中间体均有较高的收率，得到的中间体1的单步收率高，中间体1的单步收率为36‑47％，相应提高了LCZ 696中间体50‑2的总收率。
一种制备药物中间体方法

[发明专利]小型涡轮增压器的中间体-CN201310743612.5无效
发明人：唐云冰;华勇 -专利权人：常州环能涡轮动力股份有限公司
申请日： 2013-12-30 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： F01D25/14 文献下载
摘要：本发明属于涡轮增压器领域，具体是一种小型涡轮增压器的中间体。它包括压盖、中间体和隔热罩，压盖固定在中间体左侧，隔热罩固定在中间体右侧，压盖、中间体及隔热罩一体成型设置，中间体内设有轴向进油路、径向进油路以及冷却腔，冷却腔为设在中间体内成型的中空U型通道，冷却腔分别通过出口与进口与外界冷媒连通本发明的优点是通过一体设置的压盖、中间体和隔热罩，减小了部件，保证了中间体的稳定性，通过冷却腔将外部冷却转换成内部冷却，提高冷却效率。
小型涡轮增压中间体

[实用新型]小型涡轮增压器的中间体-CN201320883086.8有效
发明人：唐云冰;华勇 -专利权人：常州环能涡轮动力股份有限公司
申请日： 2013-12-30 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： F01D25/14 文献下载
摘要：本实用新型属于涡轮增压器领域，具体是一种小型涡轮增压器的中间体。它包括压盖、中间体和隔热罩，压盖固定在中间体左侧，隔热罩固定在中间体右侧，压盖、中间体及隔热罩一体成型设置，中间体内设有轴向进油路、径向进油路以及冷却腔，冷却腔为设在中间体内成型的中空U型通道，冷却腔分别通过出口与进口与外界冷媒连通本实用新型的优点是通过一体设置的压盖、中间体和隔热罩，减小了部件，保证了中间体的稳定性，通过冷却腔将外部冷却转换成内部冷却，提高冷却效率。
小型涡轮增压中间体

[发明专利]钙钛矿薄膜及其制备方法与应用-CN202310443056.3在审
发明人：刘洋洋;张学浩;朱桂;李骏;袁晨辰;高昌吉;安扬;田清勇;范斌 -专利权人：昆山协鑫光电材料有限公司
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： H10K71/12 文献下载
摘要：本发明揭示了一种钙钛矿薄膜及其制备方法与应用。所述钙钛矿薄膜的制备方法，包括采用真空蒸镀方式在基材表面形成无机盐薄膜；将表面形成有无机盐薄膜的基材完全浸泡于有机盐溶液中，获得钙钛矿薄膜的中间体；对所述钙钛矿薄膜的中间体进行退火后，得到钙钛矿薄膜。本发明提供的钙钛矿薄膜的制备方法，先制备得到无机盐薄膜，然后直接浸泡在配置好的有机盐溶液中，可解决涂布过程中出现的前后端结晶不均一、部分区域由于醇溶液的扩散和挥发出现的盐渍情况，能够得到厚度均一性、结晶一致性可控的大面积钙钛矿薄膜
钙钛矿薄膜及其制备方法应用

[发明专利]镧化合物、合成镧化合物的方法、镧前体组合物、形成薄膜的方法和集成电路器件的制法-CN201610529169.5有效
发明人：朴圭熙;金润洙;林载顺;曹仑廷;佐藤晴义;山田直树;内生藏广幸 -专利权人：三星电子株式会社;株式会社ADEKA
申请日： 2016-07-06 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C07F5/00 文献下载
摘要：公开镧化合物、合成镧化合物的方法、镧前体组合物、形成薄膜的方法和集成电路器件的制法。通过使三[二(三烷基甲硅烷基)氨基]镧络合物与烷基环戊二烯反应而合成含硅中间体。通过使所述含硅中间体与基于二烷基脒的化合物反应而合成镧化合物。
化合物合成方法镧前体组合形成薄膜集成电路器件制法