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[发明专利]一种利用沙漠砂、炉渣、钢渣耦合纤维的桥接通道方法-CN202110152914.X在审
发明人：李骏;吴明移;周利华;何思源;邹瑞萍;官长平;陈忠华;张渝苹;韩旭;郭玉杰 -专利权人：四川省帕提科斯能源科技有限公司;赣江新区澳博颗粒科技研究院有限公司;四川省有色矿冶科技有限公司
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C09K8/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用沙漠砂、炉渣、钢渣耦合纤维的桥接通道方法，将经过表面改性的沙漠砂、炉渣、钢渣三者中的至少一种作为支撑剂与特种纤维复配，用于水力压裂施工；所述支撑剂使用的表面改性剂为1,3‑丙烷磺内酯、1,3,2‑二氧杂硫杂环戊烷2‑氧化物、4‑甲基‑1,3,2‑二氧杂硫杂环戊烷2‑氧化物三者中一种和含氮硅烷偶联剂的组合物；所述特种纤维是采用经过表面改性的常规纤维，表面改性剂为1,3‑丙烷磺内酯、1,3,2‑二氧杂硫杂环戊烷2‑氧化物、4‑甲基‑1,3,2‑二氧杂硫杂环戊烷2‑氧化物三者中一种和含氮硅烷偶联剂的组合物。
一种利用沙漠炉渣钢渣耦合纤维接通方法

[发明专利]一种含对称杂环的季铵盐型表面活性剂及其合成方法-CN201610211856.2有效
发明人：虞建业;卢敏晖;袁萍;袁玉峰 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司江苏油田分公司
申请日： 2016-04-07 - 公布日： 2018-03-13 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明涉及采油工程技术领域内一种含对称杂环的季铵盐型表面活性剂及其合成方法，本发明的含对称杂环的季铵盐型表面活性剂用长链脂肪酸和3,5‑二氨基‑1,2,4‑三氮唑反应生成黄色固体为含杂环脂肪酸酰胺基中间体A；再用含杂环脂肪酸酰胺基中间体A与1,3‑二氯异丙醇反应生成含对称杂环的季铵盐型表面活性剂。本发明的表面活性剂分子结构中含三氮唑对称杂环，具有缓蚀性能；表面活性剂分子结构中还含季铵盐双阳离子、4条疏水链，能够使酸液稠化，实现了一种表面活性同时具备两种功能，最终达到降低油田酸化酸液成本的目的。
一种对称铵盐表面活性剂及其合成方法

[发明专利]一种卡比替尼的合成方法-CN201610361955.9有效
发明人：陈健 -专利权人：湖南欧亚药业有限公司
申请日： 2016-05-27 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：该方法将(R)‑N‑Boc‑2‑甲酸哌啶先后与硝酸银(或氧化汞)、溴水分别进行成盐反应和溴化反应；将得到的(R)‑N‑Boc‑2‑溴哌啶与镁条先反应生成格氏试剂，再与1‑苄氧羰基氮杂环丁烷‑3‑酮进行格氏反应；将得到的1‑苄氧羰基‑3‑羟基‑3‑[(2S)‑N‑Boc‑2‑哌啶基]‑氮杂环丁烷进行脱氨基保护反应；将得到的3‑羟基‑3‑[(2S)‑N‑Boc‑2‑哌啶基]‑氮杂环丁烷与2,3,4‑三氟苯甲酰氯进行酰胺化反应；将得到的[2,3,4‑三氟苯基][3‑羟基‑3‑(2S)‑N‑Boc‑2‑哌啶基‑1‑氮杂环丁基]甲酮与2‑氟‑4‑碘苯胺进行取代反应，最后进行脱氨基保护反应，得到卡比替尼。
一种合成方法

[发明专利]一种以三苯基嘧啶为核的化合物及其制备方法和应用-CN201310329534.4有效
发明人：苏仕健;叶华 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2013-07-31 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明属于有机电致发光材料技术领域，公开了一种以三苯基嘧啶为核的化合物及其制备方法和应用。该化合物可利用卤代嘧啶与氯代苯硼酸的SUZUKI偶联反应合成三（氯代苯基）嘧啶，与含氮杂环的硼酸酯通过SUZUKI偶联反应制备得到；或通过偶联反应等合成含有氮杂环的硼酸酯，与三氯代嘧啶通过SUZUKI偶联反应制备得到本发明的以三苯基嘧啶为核的化合物由具有强电子亲合性的吡啶、嘧啶等氮杂环单元所构成，具有较低的电子注入势垒和较强的电子传输能力，从而降低器件的驱动电压，提高器件的功率效率，在100cd/m2的亮度下，驱动电压低至
一种苯基嘧啶化合物及其制备方法应用

[发明专利]N,N'－二氟二氮鎓双环链烷烃盐的制造方法-CN96191134.4无效
发明人：梅本照雄;永芳正之;富沢银次郎;足达健二 -专利权人：大金工业株式会社
申请日： 1996-08-02 - 公布日： 2001-06-20 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：通式（Ⅰ）的Ｎ，Ｎ′－二氟二氮__双环链烷烃盐的制造方法，包括在布朗斯台德酸的存在下、或在存在或不存在碱的条件下，使对应的二氮杂双环链烷烃或二氮杂双环链烷烃·布朗斯台德酸盐与氟反应；使对应的Ｎ，Ｎ′－二氟二氮__双环链烷烃盐与酸或盐反应；使对应的二氮杂双环链烷烃与氟反应，接着与酸或盐连续反应；或者使对应的二氮杂双环链烷烃·布朗斯台德酸盐与氟反应接着与酸或盐连续反应。
二氟二氮鎓双环链烷烃制造方法

[发明专利]1，2，4-三唑衍生物及其抗分枝杆菌活性-CN201180020860.6有效
发明人：齐曼·萨卡尔;苏尼塔·兰扬·德什潘德;莎伊拉贾·普拉莫德·梅布哈特;安贾莉·普拉巴卡尔·利海特;桑帕·萨卡尔;艾尔沙德·汗;普里蒂·马杜卡尔·乔杜里;萨亚里·拉姆钱德拉·恰范 -专利权人：科学与工业研究委员会
申请日： 2011-03-14 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明提供选自式I的炔丙基化1，2，3三唑类的抗结核化合物，其中X是硫(S)或砜(A)，n、m独立地表示整数0或1，条件是当‘n’是1，‘m’是1时；R1是氢；任选被芳基取代的C1-C6直链或支链烷基；卤素；或任选被-OCH3、卤素和硝基取代的芳基；R2和R3选自由以下各项组成的组：氢，任选被含有一至三个选自氧、硫、氮的杂原子的5至6个环原子的杂环取代的C1-C6烷基，该杂环可以被以下基团取代：烷基，芳烷基，直链或支链烯基，取代烯基，炔基，取代炔基，或者烯丙基或炔丙基，其由1至6个碳原子组成；Z是任选被含有一至三个选自氧、硫、氮的杂原子的1至6个环原子的杂环取代的C1-C6烷基，所述杂环可以被以下基团取代、硫、氮的杂原子的5至6个环原子的杂环取代的C1-C6烷基，该杂环可以被以下基团取代：烷基，芳基烷基，直链或支链烯基，取代烯基，炔基，取代炔基，或者烯丙基或炔丙基，其由1至6个碳原子组成；Z选自由以下各项组成的组：卤素，任选被含有一至三个选自氧、硫、氮的杂原子的1至6个环原子的杂环取代的C1-C6直链或支链烷基，其中所述杂环还可以被卤素、烷基、芳烷基取代。
衍生物及其分枝杆菌活性

[发明专利]含氮稠环化合物及其应用和有机电致发光器件-CN202210107084.3在审
发明人：吴卫娜;冯美娟;范洪涛;吕瑶 -专利权人：北京绿人科技有限责任公司;江苏绿人半导体有限公司
申请日： 2022-01-28 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07D498/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种含氮稠环化合物及其应用和一种有机电致发光器件。该含氮稠环化合物如式I所示，X和Y相同或不同，各自独立为氧或硫；n是1或2；R1和R2相同或不同，各自独立地为烷基、芳基或杂芳基base:Sub>1和R2中并且R1和R2中至少一个是具有氮杂环的杂芳基，所述含氮杂环选自嘧啶环、喹喔啉环、喹唑啉环和三嗪环中的一种或多种；L1和L2相同或不同，各自独立地选自不存在、亚芳基和亚杂芳基本发明的含氮稠环化合物应用于有机电致发光器件时具有较低的驱动电压及更高的器件发光效率。
含氮稠环化及其应用有机电致发光器件

[发明专利]芳基环烷甲酸酯、其用途、药物组合物和制备方法-CN97196892.6无效
发明人： E·阿克布鲁姆;M·哈拉尔德森;R·约翰逊;K·贝尔雷恩;B·斯乔伯格;E·林伯格;B·维恩兹 -专利权人：法玛西雅和厄普约翰公司
申请日： 1997-07-23 - 公布日： 1999-08-25 - 主分类号： C07C219/12 文献下载
摘要：通式中A是任意取代的具有3至6个碳原子,并连接在单环碳原子上的环烷;Ar是苯基,或5或6元杂芳基;R1和R2独立地是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、羟基、三氟甲基、硝基或氨基,或R1和R2一起形成低级亚烷二氧基或是任意取代的苯并部分;以及R3是(i)－(CH2)nNR10R11,其中n是2或3,且R10和R11各自是低级烷基,或R10和R11与氮原子一起形成饱和的氮杂环或氮杂双环;或(ii)－(CH2)m－Q,其中m是0或1,和Q是通过碳原子连接的饱和氮杂环或氮杂双环基;此外,本发明还涉及包括在通式(IA)内的新化合物,其药物组合物和化合物的制备方法。
环烷甲酸用途药物组合制备方法

[发明专利]具有抗肿瘤活性的氮杂环烯烃并二氮卓药物分子及其制备方法-CN201711220445.0有效
发明人：毛伸;穆开蕊;雷艳生 -专利权人：南京诺希生物科技有限公司
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的氮杂环烯烃并二氮卓药物分子及其制备方法，属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种新型氮杂环烯烃并二氮卓药物分子，具有如下结构：本发明还公开了一种新型氮杂环烯烃并二氮卓药物分子的制备方法本发明通过新的方法合成了一种新型氮杂环烯烃并二氮卓类药物分子，反应过程操作简单易行，原料廉价易得，反应效率较高且重复性较好，抗肿瘤活性效果明显。
药物分子氮杂环烯烃抗肿瘤活性制备技术方案要点反应效率医药合成合成

[实用新型]基于氮杂三咪唑鎓环蕃的无机盐超分子化合物抑菌装置-CN202120725206.6有效
发明人：王洪涛;李晋;石斌 -专利权人：郑州铁路职业技术学院
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： A47K1/09 文献下载
摘要：本实用新型提供一种基于氮杂三咪唑鎓环蕃的无机盐超分子化合物抑菌装置，具体涉及一种牙刷盒，包括外盒体，外盒体包括平行设置的底面和顶面及垂直贯通底面和顶面的盛放腔，盛放腔内设置有牙刷盛放盒，且牙刷盛放盒的盒底处于盛放腔的内部，且盒底上设置有多个流水通道，盒底至少在内表面上设置有氮杂三咪唑鎓环蕃的无机盐超分子化合物层，氮杂三咪唑鎓环蕃的无机盐超分子化合物层的材料包括：L1·[CuI3]·(H2O)、[CuBr3]3·(L1)2·2(CH3CN)、(L2)2·[Cu2I5]2、L3·Ag(SCN)4·(CH3CN)·2H2O，由于氮杂三咪唑鎓环蕃的无机盐超分子化合物具有防水性，可以适应牙刷盒的潮湿环境，且该化合物均具有抑菌效果
基于氮杂三咪唑鎓环蕃无机盐分子化合物装置

[发明专利]一种氮杂芴螺环芳烃的合成方法-CN201610286752.8有效
发明人：解令海;魏颖;林冬青;黄浩;黄维 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2016-05-03 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： C07D491/20 文献下载
摘要：本发明提供一种氮杂芴螺环芳烃的合成方法，属有机半导体材料合成领域。该合成方法以氮杂芴酮和酚类衍生物为反应底物，在酸催化下，25~160℃反应12~16小时，经由阳离子接力串联反应，一步高效的合成了多取代或多官能化的氮杂芴类螺环芳烃。酸催化剂为以下至少1种或及其组合：醋酸、盐酸、氢溴酸、高碘酸、甲烷磺酸、浓硫酸、三氟甲磺酸、伊顿试剂、三氟乙酸氢氟酸‑五氟化锑。反应底物氮杂芴酮1、苯酚2、酸催化剂的投料摩尔比为1:2~5:3~12。
一种氮杂芴螺环芳烃合成方法

[发明专利]一种苯并咪唑杂氮环丁酮衍生物及其在抗肿瘤药物中的应用-CN201710194460.6有效
发明人：陈中祝;徐志刚 -专利权人：重庆文理学院
申请日： 2017-03-29 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种稠合的苯并咪唑杂氮环丁酮衍生物的制备方法及其应用，本发明以Ugi反应为基础，在碱性条件下关环成杂氮环丁酮，然后又在酸性条件下得到苯并咪唑环，该稠合的苯并咪唑杂氮环丁酮衍生物具有潜在抗肿瘤活性
一种苯并咪唑杂氮环丁酮衍生物制备方法及其肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种磷氮杂环结构阻燃环氧树脂及其合成方法-CN201611036319.5有效
发明人：戴李宗;柳超;黄佳美;陈国荣;邵志恒;许一婷;曾碧榕;罗伟昂;袁丛辉;何凯斌 -专利权人：厦门大学
申请日： 2016-11-23 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： C08K5/5399 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷氮杂环结构阻燃环氧树脂及其合成方法，涉及一种环氧树脂。通过四羟甲基硫酸膦(THPS)、苯胺、三乙胺、9，10‑二氢‑9‑氧杂‑10‑磷杂菲‑10‑氧化物(DOPO)、固化剂及商品环氧树脂得到一种磷氮杂环结构阻燃环氧树脂。
环氧树脂阻燃环氧树脂杂环结构磷氮合成反应条件反应原料分子结构高阻燃性耐水解性四羟甲基固化剂磷杂菲三乙胺氧化物苯胺硫酸

[发明专利]治疗脂质代谢障碍、疼痛、糖尿病和其它障碍的螺环氮杂环丁酮衍生物-CN200780039194.4无效
发明人： D·A·伯奈特;B·A·麦基崔克 -专利权人：先灵公司
申请日： 2007-09-13 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C07D471/10 文献下载
摘要：本发明涉及螺环氮杂环丁酮化合物；包含螺环氮杂环丁酮化合物的组合物；以及治疗或预防脂质代谢障碍、疼痛、糖尿病、血管病症、脱髓鞘作用或非酒精性脂肪肝疾病的方法，该方法包括给患者施用有效量的螺环氮杂环丁酮化合物
治疗代谢障碍疼痛糖尿病其它螺环氮杂环丁酮衍生物

[发明专利]抗菌1H-吲唑及1H-吲哚衍生物-CN201480067976.9有效
发明人：克利斯汀·胡布施沃林;艾蒂安·奥哈拉;吉恩-卢克·斯拜克林;琼-菲利普·萨里维特;阿泽利·米莉;格勒·沙普;琼-克里斯多夫·高文 -专利权人：爱杜西亚药品有限公司
申请日： 2014-12-18 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：、CH＝CH或C≡C；R^1A为H或卤素；R^2A为H、烷氧基或卤素；R^3A为H、烷氧基、羟烷氧基、烷氧基烷氧基、硫基烷氧基、三氟甲氧基、氨基、羟烷基、2‑羟基乙酰氨基、1‑氨基环丙基、1‑羟甲基‑环丙‑1‑基、1‑((膦酰氧基)甲基)环丙基、1‑(((二甲基甘氨酰基)氧基)甲基)环丙基、反‑2‑羟甲基‑环丙‑1‑基、1,2‑二羟乙基、3‑羟基氧杂环丁‑3‑基、3‑(羟烷基)氧杂环丁‑3‑基、3‑氨基氧杂环丁‑3‑基、3‑羟基硫杂环丁‑3‑基、吗啉‑4‑基烷氧基、吗啉‑4‑基‑烷基、噁唑‑2‑基或[1,2,3]三唑‑2‑基；且R^1B为羟烷基、二羟烷基、氨基烷基、1‑羟甲基‑环丙‑1‑基、1‑氨基甲基‑环丙‑1‑基、反‑2‑羟甲基‑环丙‑1‑基、3‑羟基氧杂环丁‑3‑基、3‑羟基硫杂环丁‑3‑基、1‑(2‑羟基乙酰基)氮杂环丁‑3‑基、1‑(2‑氨基乙酰基)氮杂环丁‑3‑基、1‑甘氨酰基氮杂环丁‑3‑基、1‑(2‑氨基‑2‑甲基丙酰基)氮杂环丁‑3‑基、3‑(2‑氨基乙酰氨基)环戊基、反‑(顺‑3,4‑二羟基)‑环戊
抗菌吲哚衍生物