“高哌嗪环 ”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果4782900个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种1-环丙甲酰基哌嗪盐酸盐的制备方法-CN202010024714.1在审
发明人：王勇;李永鹏;谭颂德 -专利权人：广州科锐特生物科技有限公司
申请日： 2020-01-10 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07D295/182 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑环丙甲酰基哌嗪盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：先用三氟乙酸脱去4‑(环丙烷羰基)哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯中的叔丁氧羰基保护基，再与酰氯进行成盐反应，得到1‑环丙甲酰基哌嗪盐酸盐。本发明的1‑环丙甲酰基哌嗪盐酸盐制备方法具有原料易得、工艺简洁、反应条件温和、环保经济等优点，且产品收率高、纯度高，适合进行工业化生产。
一种环丙甲酰基哌嗪盐酸制备方法

[发明专利]一种环氧烷烃催化水合制二元醇的方法-CN202011092357.9在审
发明人：尚大伟;何文军;俞峰萍;金铭 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2020-10-13 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07C29/10 文献下载
摘要：本发明提供一种环氧烷烃催化水合制二元醇的方法，包括在水合反应条件下，环氧烷烃和水与哌嗪类催化剂接触的步骤。其中，哌嗪类催化剂包括哌嗪类离子液体和哌嗪类离子液体改性材料中的至少一种。该方法用于环氧烷烃催化水合制二元醇反应中，在低水比的条件下，具有环氧烷烃转化率高和二元醇选择性高的特点。
一种烷烃催化水合二元方法

[发明专利]一种4-(氮杂环丁烷-3-基)-1-甲基哌嗪-2-酮二盐酸盐的合成方法-CN201910821998.4有效
发明人：朱金丽;陆麟霞;张彦;田丹;金瑞娣;苏广军;魏莹莹;王春现 -专利权人：南通大学
申请日： 2019-09-02 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，公开了一种4‑(氮杂环丁烷‑3‑基)‑1‑甲基哌嗪‑2‑酮二盐酸盐的合成方法。本发明提供的合成方法包括：将氢化钠与3‑氧代哌嗪‑1‑羧酸苄基酯和碘甲烷进行反应得到4‑甲基‑3‑氧代哌嗪‑1‑羧酸苄基酯；2)将4‑甲基‑3‑氧代哌嗪‑1‑羧酸苄基酯与湿钯碳进行反应得到1‑甲基哌嗪‑2‑酮；3)将1‑甲基哌嗪‑2‑酮与3‑氧代氮杂环丁烷‑1‑羧酸叔丁酯和乙酸进行反应得3‑(4‑甲基‑3‑氧代哌嗪‑1‑基)氮杂环丁烷‑1‑羧酸叔丁酯；4)将3‑(4‑甲基‑3‑氧代哌嗪‑1‑基)氮杂环丁烷‑1‑羧酸叔丁酯与浓盐酸进行反应得到4‑(氮杂环丁烷‑3‑基)‑1‑甲基哌嗪‑2‑酮二盐酸盐。本发明提供的方法合成方法简单，合成路径段，产品收率高。
一种氮杂环丁烷甲基盐酸合成方法

[发明专利]一种生产单乙酰基高哌嗪的方法-CN200910220605.0无效
发明人：张殿举;王乃伟;秦学孔 -专利权人：大连凯飞精细化工有限公司
申请日： 2009-12-04 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07D243/08 文献下载
摘要：本发明是一种制备单乙酰基高哌嗪的方法。通过制备相应的高哌嗪溴酸盐，然后以水作溶剂，在碱性条件下将高哌嗪酸盐进行中和，在温度为0℃左右，采取醋酸酐进行单乙酰基化反应。本发明从简单的原料出发，设计合成一个路线合理，由乙二胺经过磺酰化，关环，脱磺酰基成为高哌嗪的溴酸盐，碱化，单乙酰化，最终生成目标产物。该发明的反应条件温和，反应迅速，工艺简单，易操作。适合于大规模工业化生产，产率高，纯度高，满足医药行业等的应用需求。
一种生产乙酰基高哌嗪方法

[发明专利]一种厚涂型钢结构表面高柔性环氧涂层-CN201811122168.4有效
发明人：万懿;王朝阳;刘忠良 -专利权人：厦门柏润氟材料科技有限公司
申请日： 2018-09-26 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C09D163/00 文献下载
摘要：本发明公开一种厚涂型钢结构表面高柔性环氧涂层，由A组分和B两组分制成：A组分：由EPIKOTE 828环氧和DER736环氧组成；B组分：由油基伯胺，双酚A，Hypro1300X16胺基封端液体丁腈橡胶，1‑二甲氨乙基‑4‑甲基哌嗪和氨乙基哌嗪混合物，苯甲醇和DMP‑30组成，其中混合物中的1‑二甲氨乙基‑4‑甲基哌嗪与氨乙基哌嗪的质量比为1:1；制备方法为：先将A组分按配方量称量放置在烧杯中，使用搅拌器充分搅拌混合，静置，再将B组分中的各组分按配方量称量配置在另一烧杯中，搅拌混合均匀放置，然后将AB两组分混合，均匀地刮涂在底材上，常温下表干后，实干2天获得厚涂型高柔性环氧涂层，拥有良好的附着力。
一种型钢结构表面柔性涂层

[发明专利]手性高哌嗪环的制备方法-CN201510893662.0有效
发明人：刘开湘;马红敏;李凯 -专利权人：华润双鹤药业股份有限公司
申请日： 2015-12-08 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C07D243/08 文献下载
摘要：本发明涉及(R)‑I所示手性高哌嗪环化合物的制备方法，该方法包括还原式Int所示化合物，得到式(R)‑I所示化合物。本发明还涉及式Int所示的新的中间体化合物。(R)‑I所示手性高哌嗪环化合物是合成用于治疗睡眠障碍的药物Suvorexant的重要中间体。在整个反应过程中，未采用会影响手性中心的反应和试剂，避免了手性拆分或手性催化剂等成本较高、收率较低的方法，工艺过程中无手性参与的反应，保证了产品的手性的纯度，仅使用常规的方法和设备，操作简单，条件温和，路线短，产率高，
手性高哌嗪环制备方法

[发明专利]一种含环三磷腈-哌嗪的阻燃性聚丙烯腈纤维及其制备方法-CN202111672672.3在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：吴连秀
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： D01F8/08 文献下载
摘要：本发明涉及阻燃纤维技术领域，且公开了一种含环三磷腈‑哌嗪的阻燃性聚丙烯腈纤维，聚丙烯腈酰氯化产物与氨基哌嗪的亚胺基发生酰胺化，得到氨基哌嗪修饰聚丙烯腈，六醛基苯氧基环三磷腈作为交联剂，分别与氨基哌嗪修饰聚丙烯腈中的氨基，以及1‑氨基‑4‑甲基哌嗪的氨基发生席夫碱反应，从而将哌嗪结构和环三磷腈结构引入到聚丙烯腈的侧链，得到环三磷腈‑哌嗪修饰聚丙烯腈，最后再与聚丙烯腈共混静电纺丝，得到含环三磷腈‑哌嗪的阻燃性聚丙烯腈纤维，将哌嗪‑环三磷腈结构作为反应型氮磷阻燃剂，共价键合到聚丙烯腈的侧链，使聚丙烯腈纤维本身就含有阻燃成分，具有持久性高效的阻燃性能。
一种含环三磷腈阻燃聚丙烯纤维及其制备方法

[发明专利]一种制备黑磷-哌嗪类化合物复合材料的方法-CN202210029290.7有效
发明人：冯延清;李申;崔雪梅 -专利权人：山东玥能新材料科技有限公司
申请日： 2022-01-11 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C09C1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备黑磷‑哌嗪类化合物复合材料的方法，采用哌嗪类化合物通过P‑N共价键形成五元环结构,从而占据了磷原子的活性孤对电子，使黑磷的抗氧化能力显著增强，提高黑磷的稳定性；通过湿式或干式的方法制备的黑磷‑哌嗪类化合物复合材料，组成均匀、哌嗪类化合物含量可以控制调节，这可以满足不同应用领域对于的形黑磷‑哌嗪类化合物组成结构的需求，且低成本，产率高，易于实现黑磷‑哌嗪类化合物复合物的规模化生产。
一种制备黑磷哌嗪类化合物复合材料方法

[发明专利]一种螺环吲哚二酮哌嗪类生物碱及其合成方法和应用-CN201310330063.9有效
发明人：马养民;吴昊;任德成;张金;李延超;张弘弛 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2013-07-31 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：一种螺环吲哚二酮哌嗪类生物碱及其合成方法和应用，以L-色氨酸甲酯盐酸盐与脂肪醛经Pictet-Spengler反应得合对映体盐酸盐，此后经结晶诱导非对称转化的诱导剂诱导非对称转化得到单一构型产物，单一构型产物经Schotten-Baumann反应形成酰胺键后，再经NBS重排得到螺环结构，螺环结构在碱催化下脱去保护基并关环得到螺环吲哚二酮哌嗪类生物碱。该方法具有成本低、路线简便、高收率、易处理，终产物与天然产物构型一致等优点；本发明制得的螺环吲哚二酮哌嗪类生物碱还能应用于抗菌药物的制备中。
一种吲哚二酮哌嗪类生物碱及其合成方法应用

[发明专利]一种N-叔丁氧羰基哌嗪制备方法-CN202110509386.9有效
发明人：刘峰旭;张启龙;郑庚修;高令峰;高禄丰 -专利权人：济南大学
申请日： 2021-05-11 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07D295/205 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑叔丁氧羰基哌嗪的制备方法，属于药物中间体合成领域。该方法以乙二胺为原料经过关环、酰化反应、还原反应制备N‑叔丁氧羰基哌嗪。本发明提供了一种N‑叔丁氧羰基哌嗪的制备方法，该方法操作简便、原子利用率高、产品纯度好。
一种叔丁氧羰基制备方法

[发明专利]哌嗪衍生物、其制备方法和应用-CN202110359391.6有效
发明人：王道阳;任鹏;李寅;平原;周孟龙 -专利权人：苏州丰倍生物科技有限公司
申请日： 2021-04-02 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07D295/15 文献下载
摘要：本发明涉及一种哌嗪衍生物，哌嗪衍生物的结构通式为环氧基团，利用羟乙基乙二胺的高活性氨基，合成具有烷酯基侧链的亚氨基结构的羟乙基乙二胺衍生物，通过羟乙基乙二胺衍生物自身聚合进而合成带有烷酯基的哌嗪衍生物，哌嗪衍生物与油酯类物质相溶性好，大大扩大了哌嗪衍生物的应用。
衍生物制备方法应用

[发明专利]一种（R）-1-Boc-3-羟甲基哌嗪的合成方法-CN202210191243.2有效
发明人：伍道春;蒲东;章杭根 -专利权人：四川依维欣医药科技有限公司
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07D241/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种(R)‑1‑Boc‑3‑羟甲基哌嗪的合成方法，属于药物合成中间体制备技术领域，该方法利用价廉易得的乙二胺和(S)‑缩水甘油为原料在催化剂和助催剂的作用下关环得到(R)‑2‑羟甲基哌嗪，经上双Boc后氢氧化钠水解直接得到合格的目标产物(R)‑1‑Boc‑3‑羟甲基哌嗪。相比于现有技术，本发明提供的(R)‑1‑Boc‑3‑羟甲基哌嗪合成路线步骤少，成本低，收率高，易于工业化生产。
一种 boc 甲基合成方法

[发明专利]高纯度、高收率制备吡贝地尔的方法-CN201310293493.8无效
发明人：汪迅;李新涓子;李勇刚;夏小波;谢双辉;高艳;吕兴红;路侠 -专利权人：安徽安腾药业有限责任公司
申请日： 2013-07-12 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种全新的高纯度、高收率制备吡贝地尔的方法，其特征在于利用胡椒环为原料，经过blanc氯甲基化，N-单保护哌嗪氨化，脱保护，以及2-氯嘧啶缩合四步反应制备吡贝地尔。该方法与传统方法相比具有以下优点：N-单保护哌嗪替代哌嗪，降低哌嗪用量，降低副反应，减少反应过程的杂质，操作简单，条件温和易控，后处理方便，环境友好，总收率更高，是一种全新工业化合成吡贝地尔的方法。
纯度收率制备方法

[发明专利]有效合成带有烷基链的哌啶、哌嗪衍生物的方法-CN201110104130.6无效
发明人：高德青 -专利权人：高德青
申请日： 2011-04-26 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C07D211/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种有效合成带有烷基链的哌啶、哌嗪衍生物的方法，首先将哌啶、哌嗪环上的N进行化学保护，通过布赫瓦尔德-哈特维希反应，可以将C1-C16直链或者支链的烷基链引入到哌啶、哌嗪衍生物分子骨架上。本发明带来的有益效果是：本发明采用的化学合成路线，可以将C1-C16直链或者支链的烷基链引入到哌啶、哌嗪衍生物分子骨架上，该方法适用范围广，产率高，反应选择性好。
有效合成带有烷基哌啶衍生物方法

[发明专利]哌嗪或高哌嗪草酰肼类化合物及其制备方法和用途-CN200910119889.4在审
发明人：刘现军;谭孟祥;王丹丹 -专利权人：深圳市湘雅生物医药研究院
申请日： 2009-03-20 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：本发明涉及一类新颖的如式I所示的哌嗪或高哌嗪草酰肼类化合物，式中各符号定义如说明书所述。本发明还涉及制备所述哌嗪或高哌嗪草酰肼类化合物的方法，所述哌嗪或高哌嗪草酰肼类化合物在制备用于治疗和/或预防肿瘤和/或癌症的药物中的用途，包含所述哌嗪或高哌嗪草酰肼类化合物的药物组合物。本发明的哌嗪或高哌嗪草酰肼类化合物具有有效的抗肿瘤活性。
高哌嗪草酰肼类化合物及其制备方法用途

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条