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- [发明专利]用于检测Hg2+-CN202310405420.7在审
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马思悦;李超;马养民
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陕西科技大学
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2023-04-14
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2023-08-18
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C07D311/16
- 本发明公开了一种用于检测Hg2+的快速响应型高灵敏度荧光探针及其制备方法，方法包括步骤：1、取4‑(二乙氨基)‑2‑羟基苯甲醛和氰基乙酸乙酯加入由2‑羟基‑N,N,N‑三甲基乙基氯化铵和尿素混合而成的离子液体中，加热并充分反应，加入去离子水并抽滤，得到7‑(二乙氨基)‑2‑氧代‑2H‑铬烯‑3‑腈；2、取7‑(二乙氨基)‑2‑氧代‑2H‑铬烯‑3‑腈和劳森试剂依次加入甲苯中，加热并充分反应，旋蒸去除甲苯并通过硅胶柱层析，得到7‑(二乙氨基)‑2‑硫代‑2H‑铬烯‑3‑腈；3、取7‑(二乙氨基)‑2‑硫代‑2H‑铬烯‑3‑腈加的NaOH溶液中，加热并充分反应、冷却，滴入浓盐酸至沉淀完全被析出，过滤并干燥得到香豆素基荧光探针，对Hg2+具有检测灵敏度高、响应时间短和抗干扰性强的优点，可用于食品和环境中Hg2+的检测。
- 用于检测hgbasesup
- [发明专利]一种苯并恶唑衍生物及合成方法-CN202211074575.9在审
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南江;任鑫;黄冠杰;马养民
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陕西科技大学
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2022-08-31
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2023-05-02
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C07D263/60
- 本发明公开了一种苯并恶唑衍生物及合成方法，向溶剂中加入萘胺类化合物和N‑取代的甲酰胺类化合物，在氧气保护的情况下进行反应后分离提纯即得到苯并恶唑衍生物。在氧化条件下，以萘胺类化合物和N‑取代的甲酰类化合物为原料，经三加二环化反应合成苯并恶唑衍生物。该方法直接用简单的萘胺类化合物和N‑取代甲酰胺类化合物合成目标产物，相比于利用无取代的苯并恶唑(苯并恶唑需要合成)合成N‑取代苯并恶唑衍生物的方法，本发明中萘胺类化合物和N‑取代甲酰胺类化合物的原子利用率达到100％，体现了原子经济性，且反应中无需金属及多种添加剂，原料廉价易得，反应成本低，且环境友好。
- 一种衍生物合成方法
- [发明专利]一种内酯类化合物及其提取方法和应用-CN202010148042.5有效
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杨秀芳;惠昱昱;王宁宁;马养民;汪小钢;姬海刚
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陕西科技大学
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2020-03-05
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2022-02-08
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C07D311/16
- 本发明公开了一种内酯类化合物及其提取方法和应用，将猫儿屎内生真菌DS37次生代谢产物用石油醚/乙酸乙酯/甲醇浸提，合并提取液并过滤，回收混合溶剂，减压浓缩，得到粗品浸膏；将粗品浸膏在硅胶色谱柱上，用不同体积梯度的石油醚/乙酸乙酯/甲醇洗脱剂进行洗脱，得到A‑D四个组分；将B组分浸膏在硅胶色谱柱上，用不同体积梯度的石油醚/乙酸乙酯洗脱剂进行洗脱，得到B1‑B6六个组分，B4组分继续在硅胶色谱柱上，用不同体积梯度的石油醚/乙酸乙酯洗脱剂进行洗脱，得到B4.1‑B4.13十三个组分，B4.10组分用羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱分离，得到内酯类化合物。本发明从猫儿屎内生真菌DS37次生代谢产物中分离得到内酯类化合物，且该化合物有良好的抑菌活性和抗肿瘤活性。
- 一种内酯化合物及其提取方法应用
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