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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种2β-叠氮甲基青霉烷酸二苯甲酯的制备方法-CN201310205379.5有效
发明人：张宗浩;张挺进;梁新魁;聂爱华;李保勇;樊长莹;吴柯;张兆珍;朱绍万 -专利权人：齐鲁天和惠世制药有限公司
申请日： 2013-05-29 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C07D499/87 文献下载
摘要：本发明公开了一种2β-叠氮甲基青霉烷酸二苯甲酯的制备方法，属于医药技术领域。它是以二氯甲烷为反应溶剂，以聚乙二醇类物质为相转移催化剂，2β-氯甲基青霉烷酸二苯甲酯和叠氮钠水溶液保温反应，反应结束后加入催化剂碱类物质进行回流反应一段时间；反应结束后，静置分层，水层弃去；有机相经盐洗、干燥、过滤和减压浓缩至干后得到黄色油状液体2β-叠氮甲基青霉烷酸二苯甲酯。
一种甲基青霉烷酸二苯甲酯制备方法

[发明专利]结晶青霉素和它的制备方法-CN01802381.9无效
发明人：岛林昭裕;河原一郎 -专利权人：大塚化学株式会社;太和医药株式会社
申请日： 2001-08-10 - 公布日： 2003-01-01 - 主分类号： C07D499/18 文献下载
摘要：本发明涉及2－甲基－2－三唑基甲基青霉烷－3－羧酸二苯甲酯1,1－二氧化物晶体,该晶体基本稳定,即使在5到35℃下储存一年,它也不会分解或变质。本发明化合物可以用以下方法得到,将由式(1)代表的2－甲基－2－三唑基甲基青霉烷－3－羧酸二苯甲酯1,1－二氧化物以油状物形式或无定形粉末形式或溶于有机溶剂的溶液形式加入到选自醇和酮的至少一种溶剂中,结晶得到2－甲基－2－三唑基甲基青霉烷－3－羧酸二苯甲酯1,1－二氧化物晶体,其中Ph为苯基。
结晶青霉素制备方法

[发明专利]从青霉素酶解液中分离结晶6-氨基青霉烷酸的方法-CN202010811383.6有效
发明人：苗瑞春;幸华龙;刁夏;任广宏;蒋远顺;葛小波;刘国 -专利权人：国药集团威奇达药业有限公司
申请日： 2020-08-13 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： C07D499/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种从青霉素酶解液中分离结晶6‑氨基青霉烷酸的方法，该方法包括：采用截留分子量为150～200道尔顿的聚醚砜纳滤膜对青霉素酶解液进行纳滤，得到第一纳滤浓液和第一纳滤稀液；向第一纳滤浓液中补加水，而后进行第二次纳滤，得到第二纳滤浓液和第二纳滤稀液；向第二纳滤浓液中补加水，用酸调节其pH值至6‑APA的等电点，6‑APA结晶析出，过滤、干燥，得到6‑氨基青霉烷酸晶体。
青霉素酶解液中分离结晶氨基青霉方法

[发明专利]一种直通式6-氨基青霉烷酸制备工艺-CN200810079725.9无效
发明人：李秋元;王分良;王华瑞;刘丹;吴立强;刘华;王欣;刘亚红 -专利权人：华北制药股份有限公司
申请日： 2008-11-11 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07D499/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的6-氨基青霉烷酸制备工艺，它包括以下步骤：a、将青霉素发酵液过滤、酸化、丁醇提取浓缩、脱色得青霉素丁酯提取液；b、青霉素丁酯提取液经碱性溶液反萃，得青霉素盐水溶液(简称重相或RB)；c、在真空减压状态下，将青霉素盐水溶液连续灌入脱酯塔，丁酯从青霉素水溶液中转入气相，脱酯后的青霉素水溶液从塔底排出减压系统、进入带有冷却装置的储罐，冷却后备用；d、将脱酯青霉素盐水溶液酶转化后，加入6-
一种通式氨基青霉制备工艺

[发明专利]青霉烷酸化合物的制备方法-CN200480025312.2有效
发明人：德丸祥久;斋藤纪雄;秋月诚 -专利权人：大塚化学株式会社;大鹏药品工业株式会社
申请日： 2004-09-02 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： C07D499/00 文献下载
摘要：以通式(2)表示的青霉烷酸化合物的制备方法，其特征在于：在(a)金属铋或者铋化合物的存在下，使以式(1)表示的卤化青霉烷酸化合物与(b)标准氧化还原电位低于铋的金属反应。
青霉酸化制备方法

[发明专利]一种含三氮唑青霉素分子的合成方法及其应用-CN202211734323.4在审
发明人：王雪松;李友宾;崔雪;徐俊裕;王燕;马健婷;唐瑶 -专利权人：海南医学院
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07D499/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种含三氮唑青霉素分子的合成方法及其应用，对6－氨基青霉烷酸上羧基进行保护后合成化合物CX‑1或/和化合物CX‑2或/和化合物CX‑3，本发明制得的含有三氮唑的青霉素分子对β‑内酰胺酶具有明显的抑制作用
一种含三氮唑青霉素分子合成方法及其应用

[发明专利]晶状的碳代青霉烯衍生物-CN93121439.4无效
发明人：川本勋;宫内正雄;远藤六郎 -专利权人：三共株式会社
申请日： 1993-11-17 - 公布日： 1997-12-17 - 主分类号： C07D477/00 文献下载
摘要：一种贮存稳定的晶形碳代青霉烯衍生物的新戊酰氧甲酯，所说的碳代青霉烯衍生物叫作(1R，5S，6S)-2-[(4R)-2-氧-4-吡咯烷硫基]-6-[(1R-1-羟乙基]-1甲基-1-碳代青霉-2-烯-3-
青霉衍生物

[发明专利]青霉素发酵液的处理方法-CN202010608026.X有效
发明人：苗瑞春;刁夏;幸华龙;葛小波;彭亮亮;蒋远顺;刘国 -专利权人：国药集团威奇达药业有限公司
申请日： 2020-06-29 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： C07D499/46 文献下载
摘要：本发明涉及青霉素发酵液的处理方法，该方法包括：(1)对青霉素发酵液进行一级超滤；(2)对第一超滤稀液进行二级超滤；(3)对第二超滤稀液进行三级超滤；(4)对第三超滤稀液进行纳滤浓缩。本发明采用膜法处理青霉素发酵液，通过三步超滤可以取代实际生产中应用的破乳剂破乳、活性炭过滤、醋酸丁酯萃取等步骤，在工艺成本、环保上得到了突破性发展；在纳滤浓缩后得到的纳滤浓缩液，可以直接进行酶解反应，来制备6‑氨基青霉烷酸，所得到的6‑氨基青霉烷酸成品质量优异；所采用的膜为聚醚砜膜，其孔结构大小一致性好，且耐冲击性、耐腐蚀好，表面性能好，清洗通道宽，抗污染性很强，使用清洗剂正向循环清洗即可，清洗简单。
青霉素发酵处理方法

[发明专利]7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯的制备-CN201610075540.5有效
发明人：门万辉;金联明 -专利权人：湖北凌晟药业有限公司
申请日： 2016-02-03 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C07D501/10 文献下载
摘要：本发明属于头孢菌素类药物中间体合成领域，公开了7‑苯乙酰胺‑3‑氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯（简称GCLE）的制备方法，本发明以青霉素G钾盐为初始原料，首先与对甲氧基苄氯反应，过氧乙酸氧化，制得青霉素亚砜酯，青霉素亚砜酯先与2‑巯基苯并噻唑反应，再与苯亚磺酸作用得开环物，开环物和氯气作用，在甲醇溶剂下，用甲醇钠闭环，得到7‑苯乙酰胺‑3‑氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯，本发明溶剂简单易回收，反应条件温和，操作简便
乙酰甲基头孢甲氧基苄酯制备

[发明专利]一种吡咯烷硫基碳青霉烯衍生物的制备方法及其中间体-CN200610023731.3有效
发明人：唐志军;张庆文;时惠麟 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2006-01-27 - 公布日： 2007-08-01 - 主分类号： C07D477/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种侧链5位上是氨磺酰胺甲基的吡咯烷硫基碳青霉烯衍生物的制备方法，其由侧链5位上是羟甲基的吡咯烷硫基碳青霉烯衍生物和氨磺酰胺或其衍生物进行Mitsunobu反应缩合。并提供了基于其的一种碳青霉烯抗生素多利培南的制备方法，以及由此产生的新的中间体化合物。本发明的制备方法简化了反应步骤，无需特殊试剂和昂贵试剂，割除了多步柱层析纯化，降低了成本，更适合工业化生产。
一种吡咯烷硫基碳青霉衍生物制备方法及其中间体

[发明专利]一种青霉素G酰化酶突变体及其应用-CN202110868353.3有效
发明人：周晶辉;赵强;刘亚;赵士敏;刘洋;许岗 -专利权人：湖南福来格生物技术有限公司
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C12N9/84 文献下载
摘要：本发明属于酶工程技术领域，涉及一种青霉素G酰化酶突变体及其应用。所述的青霉素G酰化酶突变体在SEQ ID NO.1所示氨基酸序列中突变多个氨基酸位点。利用本发明的青霉素G酰化酶突变体，催化水解7‑苯乙酰氨基去乙酰氧基头孢烷酸(G‑7‑ADCA)制备7‑氨基‑3‑脱乙酰氧基头孢烷酸(7‑ADCA)，与突变之前的酶相比，具有更高比活力，更高的转化效率，更低的底物残留和更好的有机溶剂耐受性
一种青霉素酰化酶突变体及其应用

[发明专利]7－苯乙酰胺－3－氯甲基－4－头孢烷酸对甲氧苄酯的合成方法-CN200810031115.1无效
发明人：张世喜;莫章桦;潘向东;刘和平 -专利权人：湖南有色凯铂生物药业有限公司
申请日： 2008-04-21 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： C07D501/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种7－苯乙酰胺－3－氯甲基－4－头孢烷酸对甲氧苄酯(GCLE)的合成方法。本发明是以国内大量生产的青霉素G钾盐为起始原料，首先与对甲氧基氯苄作用，制得对甲氧基苄酯；再用过氧乙酸氧化，制得青霉素亚砜酯；青霉素亚砜酯先与2－巯基苯并噻唑作用，再和苯亚磺酸作用，得到开环产物；开环产物和氯气作用，得到氯化产物；氯化产物在氨气作用下关环，得到7－苯乙酰胺－3－氯甲基－4－头孢烷酸对甲氧苄酯(GCLE)。
乙酰甲基头孢甲氧苄酯合成方法

[发明专利]一种6;6-二氢青霉烷酸二苯甲酯-S-亚砜的制备方法-CN201810929419.3在审
发明人：杨栽根;晏金华;郭靖宁;张帅;乔晓光;包建华 -专利权人：潍坊奥通药业有限公司
申请日： 2018-08-10 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C07D499/04 文献下载
摘要：本发明提供一种6,6‑二氢青霉烷酸二苯甲酯‑S‑亚砜的全新制备方法，包括以下步骤：加料，催化氢化还原脱卤反应，过滤、浓缩，冷却、打浆，抽滤、干燥；所述加料，将6‑卤代青霉烷酸二苯甲酯‑S‑亚砜溶于溶剂B所述抽滤、干燥，打浆结束后，过滤、干燥，得到6,6‑二氢青霉烷酸二苯甲酯‑S‑亚砜。
打浆苯甲酯青霉烷亚砜过滤冷却钯催化剂加料抽滤制备浓缩催化氢化还原低极性溶剂卤代青霉烷产品纯度催化氢化过滤回收回收溶剂脱卤反应副反应溶剂收率脱卤锌粉

[发明专利]青霉烷亚砜酸二苯甲酯的高效液相色谱测定方法-CN201711012962.9有效
发明人：常明珠;张立明;张艳红 -专利权人：淄博鑫泉医药技术服务有限公司
申请日： 2017-10-26 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种青霉烷亚砜酸二苯甲酯的高效液相色谱测定方法，属于药物分析技术领域。：由乙腈和水混合组成，体积配比是乙腈:水＝60:40‑70:30；流速：0.8‑1.3ml/min；柱温：30℃；检测器波长：225‑235nm；进样体积：20μL；洗脱方式：等度洗脱；(2)分别配制青霉烷亚砜酸二苯甲酯的对照样品溶液和供试品溶液本发明操作简单便捷，色谱峰形好，数据准确可靠，重现性好，在青霉烷亚砜酸二苯甲酯的质量分析、质量控制领域具有重要的现实意义。
青霉亚砜酸二苯甲酯高效色谱测定方法

[发明专利]舒巴坦酸废水的处理方法-CN202011165360.9有效
发明人：周浩;张立明;马祥云;常明珠;周磊 -专利权人：山东鑫泉医药有限公司
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C02F9/04 文献下载
摘要：本发明包括以下步骤：(1)将合成6‑溴青霉烷酸反应废水升温，滴加浓硫酸，产生的气体去降膜吸收器吸收处理，剩余母液调节pH＝7，然后浓缩得到硫酸钠；(2)将合成6‑溴青霉烷砜酸反应废水加入高锰酸钾，反应完毕，调节pH＝7，过滤得到二氧化锰，剩余母液减压浓缩，先析出硫酸钾，离心后剩余母液继续减压浓缩得到硫酸钠；(3)将合成舒巴坦酸反应废水滴加双氧水，同时升温通氮气，冷凝得到液溴，用于合成6‑溴青霉烷酸反应，
舒巴坦酸废水处理方法

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