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[发明专利]一种高线包型规整控制方法-CN202210214489.7有效
发明人：李少通;王学礼;张明然;任广宏;张煜炜 -专利权人：中天钢铁集团（南通）有限公司
申请日： 2022-03-07 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： B21B37/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种高线包型规整控制方法，调整夹送辊高夹时线材尾部距离精轧机的距离，使线材尾部受高夹时的位置适中而不出现尾部失力大圈或过力小圈，调整夹送辊辊环限位大小，使夹送孔型距离适中，调整吐丝机电机从0rpm升速到1300rpm的时间，提高吐丝机机械运动对电气信号的跟随性，调整吐丝机转速的波动方式，使其转速曲线从正弦波改为三角波，吐丝机出来的线材经过散冷辊道送至集卷线环分配器，更改集卷线环分配器的扇叶尺寸大小，减少最后一步线圈错层的大小，对运行至所述集卷筒线圈进行集圈包装。本发明减少了包型凹凸不平的现象，减少货物转运对表面质量的影响，提高客户满意度和忠诚度。
一种高线包型规整控制方法

[发明专利]酶法合成D-对羟基苯甘氨酸结晶母液中D-对羟基苯甘氨酸的回收方法-CN202010104067.5有效
发明人：齐宝亮;杨波;幸华龙;刁夏;任广宏;葛小波;刘国 -专利权人：国药集团威奇达药业有限公司
申请日： 2020-02-20 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：本发明涉及酶法合成D‑对羟基苯甘氨酸结晶母液中D‑对羟基苯甘氨酸的回收方法。该方法包括如下步骤：(1)采用大孔吸附树脂吸附D‑对羟基苯甘氨酸；(2)从树脂上解析D‑对羟基苯甘氨酸；(3)从余液中回收氯化铵；(4)D‑对羟基苯甘氨酸结晶。本发明的方法工艺设计简便、可操作性强、回收效果好、产品质量优异，回收的D‑对羟基苯甘氨酸的纯度为99.2％以上，同时回收得到氯化铵。
合成羟基甘氨酸结晶母液回收方法

[发明专利]阿莫西林晶体的制备方法-CN202211037561.X在审
发明人：苗瑞春;安雪飞;刁夏;贾金龙;葛小波;任广宏 -专利权人：国药集团威奇达药业有限公司
申请日： 2022-08-26 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07D499/18 文献下载
摘要：本发明属于药物化合物晶体的制备技术领域，涉及一种阿莫西林晶体的制备方法，该方法包括：采用盐酸对阿莫西林酶法缩合液进行酸化处理，使得该缩合液的pH＜0.2，且阿莫西林与HCl的摩尔比为1：5.8～7.6；而后滴加氨水至等电点，使阿莫西林结晶析出。该阿莫西林晶体具有合适大的粒径，其中Dv(10)为10～15μm，Dv(50)为45～60μm，Dv(90)为145～165μm，合适大粒径的阿莫西林可以有效地用于制备阿莫西林药物制剂，特别是胶囊制剂，并且该制备方法收率得到提高。
阿莫西林晶体制备方法

[发明专利]氨苄西林钠的制备方法-CN202211074771.6在审
发明人：苗瑞春;安雪飞;刁夏;韩继华;葛小波;任广宏 -专利权人：国药集团威奇达药业有限公司
申请日： 2022-09-02 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07D499/68 文献下载
摘要：本发明属于药物化合物制备技术领域，涉及一种氨苄西林钠的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：氨苄西林三水酸脱水；异辛酸钠溶液的配制；氨苄西林胺盐的制备；在35℃～45℃，氨苄西林胺盐溶液与异辛酸钠溶液进行成盐反应，得到氨苄西林钠。本发明的方法，先对氨苄西林三水酸进行脱水反应，可以明显提高氨苄西林钠产品的收率；且所得的产品的杂质低、异辛酸残留低，产品粒度大且均一，易于分装。
氨苄西林制备方法

[发明专利]从青霉素酶解液中分离结晶6-氨基青霉烷酸的方法-CN202010811383.6有效
发明人：苗瑞春;幸华龙;刁夏;任广宏;蒋远顺;葛小波;刘国 -专利权人：国药集团威奇达药业有限公司
申请日： 2020-08-13 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： C07D499/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种从青霉素酶解液中分离结晶6‑氨基青霉烷酸的方法，该方法包括：采用截留分子量为150～200道尔顿的聚醚砜纳滤膜对青霉素酶解液进行纳滤，得到第一纳滤浓液和第一纳滤稀液；向第一纳滤浓液中补加水，而后进行第二次纳滤，得到第二纳滤浓液和第二纳滤稀液；向第二纳滤浓液中补加水，用酸调节其pH值至6‑APA的等电点，6‑APA结晶析出，过滤、干燥，得到6‑氨基青霉烷酸晶体。本发明的方法操作简便，无需使用有机溶媒和酸碱，工艺简便、成本低且环境友好。
青霉素酶解液中分离结晶氨基青霉方法

[发明专利]用于制备头孢菌素C的发酵培养基-CN201710640156.X有效
发明人：苗瑞春;彭亮亮;冯涛;李树有;任广宏;张虎 -专利权人：国药集团威奇达药业有限公司
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C12P35/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备头孢菌素C的发酵培养基，其组成如下：以去离子水为介质，氨基己二酸3～12g/L，花生粉25～45g/L，棉籽蛋白17～30g/L，谷朊粉30～50g/L，豆饼粉20～35g/L，玉米浆40～70mL/L，葡萄糖5～10g/L，蔗糖10～20g/L，蛋氨酸9～15g/L，硫酸铵10～20g/L，硫酸钙12～18g/L，碳酸钙5～9g/L，豆油70～120mL/L，以及消泡剂1～2mL/L。本发明在制备头孢菌素C的发酵培养基中加入了氨基己二酸，同时优化了发酵培养基的营养组成配方以及制备头孢菌素C的发酵工艺条件，在发酵中能促进头孢菌素C的生物合成能力，并显著提高发酵效价，头孢菌素C效价达到38061～44837μg/mL，且不影响头孢菌素C的质量，具有广阔的工业应用前景。
用于制备头孢菌素发酵培养基

[发明专利]制备头孢菌素C的发酵方法和该方法中使用的发酵培养基-CN201410519492.5有效
发明人：苗瑞春;彭亮亮;冯涛;李树有;任广宏;张虎 -专利权人：国药集团威奇达药业有限公司
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C12P35/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备头孢菌素C的发酵方法以及在该发酵方法中使用的发酵培养基。该方法包括如下步骤步骤1取顶头孢霉，经活化后，接种至种子培养基中，在pH 6.8～7.2、温度27～30℃下培养60～80小时，制备种子；步骤2将上述步骤1制得的种子接种至发酵培养基中，在pH 5.2～5.8、温度24～29℃，发酵110～150小时；步骤3将步骤2所得发酵液离心分离，取上层澄清液体，得到头孢菌素C上清液。本发明在发酵培养基中加入了氨基己二酸，同时优化了发酵培养基的营养组成配方以及发酵工艺条件，促进头孢菌素C的生物合成能力，并显著提高发酵效价，头孢菌素C效价达到38061～44837μg/mL，且不影响头孢菌素C的质量，具有广阔的工业应用前景。
制备头孢菌素发酵方法使用培养基