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[发明专利]一种以十二烷基硫酸钠辅助植物甾醇组合物制备雄甾4-烯-3,17-双酮的方法-CN201210424685.3在审
发明人：卢彦昌;李静;张辉;赵春霞 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2012-10-31 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C12P33/02 文献下载
摘要：一种以十二烷基硫酸钠辅助植物甾醇组合物制备雄甾4-烯-3,17-双酮的方法，在具有诺卡氏菌属或分支杆菌属微生物的反应器中加入用含有十二烷基硫酸钠的增溶剂或乳化剂和植物甾醇组合物，进行发酵，使植物甾醇组合物转变为雄甾-4烯-3,17二酮和/或雄甾-1,4-二烯-3,17二酮。
一种十二烷基硫酸钠辅助植物组合制备 17 方法

[发明专利]3β-乙酰氧基-5α-氯-6β-羟基雄甾-17-酮制备中位置异构体的循环利用方法-CN201711422783.2有效
发明人：汤杰;戴龙华;杨帆;刘婷;于丽芳;李慧 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用3β‑乙酰氧基雄甾‑5‑烯‑17‑酮制备3β‑乙酰氧基‑5α‑氯‑6β‑羟基雄甾‑17‑酮加成反应过程中的固体废弃物3β‑乙酰氧基‑6β‑氯‑5α‑羟基雄甾‑17‑酮为原料，经消除环合、还原消除两步反应再循环生成3β‑乙酰氧基雄甾‑5‑烯‑17‑酮的方法。本发明的方法可以使得3β‑乙酰氧基‑5α‑氯‑6β‑羟基雄甾‑17‑酮制备过程中的副产物有效回收再利用，合成方法操作简单方便，反应条件温和，环境友好并由此降低了3β‑乙酰氧基雄甾‑5‑烯‑17‑酮制备3β‑乙酰氧基‑5α‑氯‑6β‑羟基雄甾‑17‑酮的生产成本。
乙酰羟基 17 制备位置异构体循环利用方法

[发明专利]一种去氢表雄酮的制备方法及其制备用酶-CN201880001977.1在审
发明人：傅荣昭;刘立辉;陈小春;曹磊;刘滔滔 -专利权人：邦泰生物工程(深圳)有限公司
申请日： 2018-02-08 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： C12P33/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种去氢表雄酮的制备方法，包括：在保护气氛下，向叔丁醇中加入叔丁醇钾，搅拌均匀后加入4‑雄烯二酮得到混合料，将所述混合料滴加至含有抗坏血酸钠的乙酸溶液中反应得到5‑雄烯二酮；将所述5‑雄烯二酮溶于有机溶剂中，并添加酮还原酶、葡萄糖脱氢酶、葡萄糖和氧化还原辅酶得到混合液，控制所述混合液的pH为6.0‑6.3，于22‑26℃下搅拌反应1‑6小时后得到反应液，将所述反应液分离提纯后得到去氢表雄酮，所述酮还原酶和所述葡萄糖脱氢酶由微生物菌株共表达产生并以粗酶液形式添加
制备去氢表雄酮雄烯二酮葡萄糖脱氢酶酮还原酶混合料混合液合成工艺步骤葡萄糖工业化规模抗坏血酸钠微生物菌株分离提纯搅拌反应叔丁醇钾氧化还原乙酸溶液有机溶剂粗酶液共表达叔丁醇产率滴加辅酶生产

[发明专利]一种雄甾-3-酮-4-烯-17β羧酸的合成方法-CN201010562819.9有效
发明人：张桂友 -专利权人：台州市信友医药化工有限公司
申请日： 2010-11-29 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C07J3/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种雄甾-3-酮-4-烯-17β羧酸的合成方法，该方法以醋酸孕烯醇酮为起始原料经溴仿反应和氧化反应二步合成雄甾-3-酮-4-烯-17β羧酸。本发明的合成方法反应步骤简单，对环境污染小，成本较低，适合大规模工业化生产；采用本发明的方法合成的雄甾-3-酮-4-烯-17β羧酸呈类白色或淡黄色结晶性粉末；收率较高，达到78％以上，产品纯度达到99.0
一种 17 羧酸合成方法

[发明专利]一种高收率的17α‑羟基黄体酮的简捷制备方法-CN201410331816.2有效
发明人：高国庆;李义;李新山 -专利权人：山东众诚药业股份有限公司
申请日： 2014-07-11 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种高收率的17α‑羟基黄体酮的简捷制备方法。该方法以4‑雄烯二酮为初始原料，对4‑雄烯二酮的17位羰基通过与丙酮氢醇进行氰醇化加成反应，得17‐α羟基‐17‐β氰基雄甾‐4‐烯‐3‐酮，再对C3位羰基进行缩酮保护反应，得缩酮产物；将该缩酮产物直接与氯化锌甲烷进行甲基化反应，再水解得17α‑羟基黄体酮；本发明工艺流程短、收率高、产品纯度高；反应条件温和、成本低廉、能耗低，特别适用于工业化生产。
一种收率 17 羟基黄体酮简捷制备方法

[发明专利]一种司坦唑醇中间体雄甾-17α-甲基-17β-羟基-3-酮的合成方法-CN201811476348.2在审
发明人：廖俊;曾建华;刘玉亭;王勇;付林;魏旭力 -专利权人：华中药业股份有限公司
申请日： 2018-12-05 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种司坦唑醇中间体雄甾‑17α‑甲基‑17β‑羟基‑3‑酮的合成方法，该方法是以4‑雄烯二酮为原料，通过3位、17位酮基双缩酮，5位烯键催化氢化，3位、17位双缩酮水解制备化合物5α‑雄甾烷‑3,17二酮；再通过3位酮基双醚化，17位格氏加成，最后水解制备化合物雄甾‑17α‑甲基‑17β‑羟基‑3‑酮，HPLC纯度99.0%以上。
雄甾羟基水解制备化合物司坦唑醇缩酮合成工业规模化生产成本低催化氢化方法路线格氏加成环境友好雄烯二酮雄甾烷二酮醚化酮基烯键生产工艺生产

[发明专利]7α,15α－二羟基雄烯醇酮的提取纯化方法-CN200610118332.5无效
发明人：胡海峰;陶荣盛;张琴 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2006-11-14 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： C12P33/06 文献下载
摘要：本发明提供一种7α，15α－二羟基雄烯醇酮的提取纯化方法，所述7α，15α－二羟基雄烯醇酮由去氢表雄酮经亚麻刺盘孢(Colletotrichum lini AS 3.4486)生物转化而得，转化结束后，采用本方法进行提取纯化，产物的收率可达到将近90％，由去氢表雄酮转化制备I的总收率可达到75％，从而有效地提高了去氢表雄酮转化合成I的总收率，降低I的生成成本。
15 羟基雄烯醇酮提取纯化方法

[发明专利]3β‑羟基‑16‑芳基雄甾‑5(6),8(14),15(16)‑三烯‑17‑酮的合成方法-CN201610093398.7有效
发明人：王立中;王存德;刘金良;栗杨;庆绪顺 -专利权人：泰州职业技术学院;扬州大学
申请日： 2016-02-19 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种3β‑羟基‑16‑芳基雄甾‑5(6),8(14),15(16)‑三烯‑17‑酮的合成方法，包括如下步骤（a）(3β)‑羟基‑16‑溴‑雄甾‑5(6)‑烯‑17‑酮的合成；（b）中间体(3β)‑羟基‑雄甾‑5(6),8(14),15(16)‑三烯‑17‑酮的合成；将步骤（a）所得产物在氮气保护下，用溴化锂和碳酸锂混合体系进行脱溴化氢成二烯；（c）将步骤（b）所得产物在溶剂体系下碘代生成(3β)‑羟基‑16‑碘‑雄甾‑5(6),8(14),15(16)‑三烯‑17‑酮；（d）最后将步骤（c）所得产物在钯催化剂作用下与芳基硼酸进行偶联反应得到目标化合物。
羟基 16 芳基雄甾 14 15 17 合成方法

[发明专利]一种依西美坦中间体17,17-乙二氧基-6-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3-酮及其制备方法和应用-CN201410208236.4在审
发明人：沈润溥;吴国锋;曹瑞伟;宋小华;陈钢;俞永浩;杨建锋;吴美玲 -专利权人：绍兴文理学院;浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2014-05-16 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C07J21/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种依西美坦中间体17,17-乙二氧基-6-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3-酮及其制备方法和应用。现有的方法大多总产率较低，不适合工业化生产。本发明提供了一种具有新结构式的依西美坦中间体17,17-乙二氧基-6-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3-酮，其制备方法如下：首先，将盐酸二甲胺和多聚甲醛在异戊醇中回流带水，再加入雄二烯酮乙二醇缩酮进行Mannich反应制得17,17-乙二氧基-6-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3-酮，利用其水解即可制备依西美坦，方法简洁，极具工业化价值。
一种依西美坦中间体 17 二氧甲基及其制备方法应用

[发明专利]一种化学-酶法制备去氢表雄酮的方法-CN201610439697.1有效
发明人：张跃 -专利权人：苏州汉酶生物技术有限公司
申请日： 2016-06-20 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C12P33/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种化学‑酶法制备去氢表雄酮的方法，以4‑雄烯二酮为初始底物，依次进行化学法和生物法两步制得去氢表雄酮，在制备过程中，对两步反应过程进行了优化，在化学法制备5‑雄烯二酮的过程中，将反应液加入到了混合有抗坏血酸钠和醋酸的水溶液中，使反应条件更为温和，同时在第二步生物法制备去氢表雄酮过程中，采用了酮还原酶作为催化剂，使得制备所得的产物的收率和纯度更高，同时在整个反应过程中辅酶和叔丁醇钾等原料的用量更低，具有较高的实用价值。
一种化学法制备去氢表雄酮方法

[发明专利]一种非那雄胺中间体的制备方法-CN201510504675.4在审
发明人：周建生;郑承刚;杨艳青;郑建雄;侯海波;刘林;代先华 -专利权人：湖北竹溪人福药业有限责任公司
申请日： 2015-08-18 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种非那雄胺中间体的制备方法，该方法由化合物Ⅱ即4-雄烯二酮经过氰化，酰胺化两步制得产物化合物Ⅰ即N-叔丁基-3-氧代-4-烯-17β-甲酰胺非那雄胺中间体，反应路线如下：；利用4-雄烯二酮为原料，资源更丰富，成本更低；合成时间短，所得非那雄胺中间体纯度收率高
一种中间体制备方法

[发明专利]一种制备11a,15a-二羟基雄烯二酮的方法-CN202111624724.X在审
发明人：蒋随新;刘建;谢长庚;王小飞;张小强;余启银 -专利权人：浙江仙琚制药股份有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12P33/06 文献下载
摘要：本发明属于甾体激素药物的制备技术领域，具体涉及一种制备11a,15a‑二羟基雄烯二酮的方法，是利用栖亚麻刺盘孢菌静息培养法将雄烯二酮转化为11a,15a‑二羟基雄烯二酮，包括以栖亚麻刺盘孢菌为生产菌种，
一种制备 11 15 羟基雄烯二酮方法

[发明专利]一种17β-氰基-17α-羟基雄甾-4-烯-3-酮的合成方法-CN202110252295.1有效
发明人：刘子程;麻勇;任江胜;王兴海;吴丹 -专利权人：营口德瑞化工有限公司
申请日： 2021-03-08 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种17β‑氰基‑17α‑羟基雄甾‑4‑烯‑3‑酮的合成方法，其包括：S1:将4‑雄烯二酮分散于4‑6倍质量的溶剂中，加入占4‑雄烯二酮摩尔量4‑8％的催化剂混合均匀，得到混合体系；溶剂为水与液态的氯代烃、酯、酮、芳烃或醇的混合物中的一种或几种的混合溶剂，且混合溶剂中水的质量分数为30‑50％；S2:将氢氰酸液体加入该混合体系中，使氢氰酸液体与4‑雄烯二酮摩尔量比为1.1‑4:1，得到反应体系；维持反应体系温度为20‑60℃，反应5‑20h；S3:加酸对反应体系进行酸化、浓缩、结晶、抽滤、泡洗，干燥后，得到17β‑氰基‑17α‑羟基雄甾‑4‑烯‑3‑酮；其中，浓缩和抽滤回收的溶剂套用到步骤S1。
一种 17 氰基羟基合成方法

[发明专利]一种5α-雄甾烷-3;17-二酮的合成方法-CN201811476350.X在审
发明人：廖俊;曾建华;刘玉亭;付林;徐明琴 -专利权人：华中药业股份有限公司
申请日： 2018-12-05 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：一种5α‑雄甾烷‑3,17‑二酮的合成方法，该方法是以4‑雄烯二酮为原料，经缩酮反应、氢化反应、水解反应得到5α‑雄甾烷‑3,17‑二酮。
雄甾烷二酮合成生产成本低产品纯度氢化反应水解反应缩酮反应雄烯二酮

[发明专利]屈螺酮中间体3β,5－二羟基－15β,16β－亚甲基－5β－雄甾－6－烯－17－酮的制备方法-CN200610030114.6无效
发明人：王爱玲;郁春辉;潘正官;张秋华 -专利权人：王爱玲;郁春辉;潘正官;张秋华
申请日： 2006-08-16 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： C07J53/00 文献下载
摘要：本发明提供从去氢表雄酮醋酸酯制备屈螺酮中间体3β，5－二羟基－15β，16β－亚甲基－5β－雄甾－6－烯－17－酮(q10)的方法。
屈螺酮中间体羟基 15 16 甲基雄甾 17 制备方法