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[发明专利]化合物19-去甲基-4-雄甾烯-3，17-二酮的制备方法-CN201010511558.8有效
发明人：方伟明 -专利权人：浙江仙琚制药股份有限公司
申请日： 2010-10-19 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种化合物19-去甲基-4-雄甾烯-3，17-二酮的制备方法，以化合物5α-氯-3β-羟基-6β，19β-环氧-雄甾-17-酮为原料，在催化量的2，2，6，6-四甲基哌啶-N-氧化物（TEMPO）存在下，在有机溶剂和碱性缓冲液的混合液中，在温和条件下，用N-卤代酰胺类氧化剂将化合物5α-氯-3β-羟基-6β，19β-环氧-雄甾-17-酮及中间体化合物19-羟基-4-雄甾烯-3，17-二酮进行氧化反应
化合物 19 甲基雄甾烯 17 制备方法

[发明专利]一种米非司酮中间体的制备方法-CN201210249360.6无效
发明人：潘高峰 -专利权人：上海新华联制药有限公司
申请日： 2012-07-18 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种米非司酮中间体的制备方法，包括如下步骤：将19-羟基-4-雄烯二酮（I）与四醋酸铅在有机溶剂中接触，对其19位羟基进行降解酯化，从反应液中收集得到相应的降解酯化物（II）；将降解酯化物（II）与对甲苯磺酸在有机溶剂中接触反应，从反应液中收集得到目标产物雌甾4,9-二烯-3,17-二酮（III）。本发明的雌甾4,9-二烯-3,17-二酮的制备方法具有合成路线短，收率高，对环境污染小的优点。
一种米非司酮中间体制备方法

[发明专利]17β-氰基-3-乙氧基-17α-羟基-6-甲基雄甾-3，5，9(11)-三烯的合成-CN95192975.5无效
发明人： J·G·雷德;T·德彼克-克洛克 -专利权人：法玛西雅厄普约翰公司
申请日： 1995-05-02 - 公布日： 1997-04-16 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：通过使3-羟基-6-甲基雄甾-3，5，9(11)-三烯-17-酮3-乙基醚(I)与氰化氢在约7-11的pH下反应制备17β-氰基-3，17α-二羟基-6-甲基雄甾-3，5，9(11)-三烯3-乙基醚(II
17 氰基乙氧基羟基甲基 11 合成

[发明专利]甾体发酵亚麻刺盘孢霉菌株LJYH20130405-1及其应用技术-CN201410136406.2在审
发明人：王钱钢;周德群;杨晓亮;赵月华 -专利权人：丽江映华生物药业有限公司
申请日： 2014-04-08 - 公布日： 2015-06-03 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明所述的亚麻刺盘孢霉菌株，其用于甾体化合物为原料生产植物激素的转化过程中，以脱氢表雄酮（DHEA）为底物生产7α，15α-二羟基雄烯醇酮。其生产7α，15α-二羟基雄烯醇酮具有转化率、收率、生物学性状比较稳定等特点。本发明可以为以薯蓣皂甙为原料的植物甾体激素生产提高产量，降低生产成本提供技术支持。
发酵亚麻刺盘孢霉菌 ljyh20130405 及其应用技术

[发明专利]一种合成睾酮方法-CN201610435623.0有效
发明人：吴卫忠;蒋澄宇 -专利权人：常州大学
申请日： 2014-10-08 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成睾酮方法，包括步骤1，将雄烯二酮溶解于5‑15倍(重量比)的混合溶剂体系中，冷却到‑10℃以下；步骤2，将硼氢化钾溶解在8‑15倍(重量比)的纯水中；步骤3，将步骤2配置的溶液加到5‑15倍(重量比)步骤1获得的、‑5℃至‑10℃的料液中；步骤4，在‑5℃至‑10℃条件下反应至雄烯二酮反应完全，加入重量为所述硼氢化钾的15‑40％的冰乙酸，以破坏过量的硼氢化钾，然后减压回收溶剂，加水
一种合成睾酮方法

[发明专利]一种制备4-雄烯二酮的方法-CN201610362176.0有效
发明人：余伟;李哲;边玉巍 -专利权人：保定北瑞甾体生物有限公司
申请日： 2016-05-27 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C12P33/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种4‑雄烯二酮的制备方法，所述方法包括：1)菌种繁殖，所述菌种为Mycobacterium sp.NRRLB‑3805；2)将底物植物甾醇与植物油、乳化剂混合后100‑120℃乳化，并将乳化后的溶液与适量的水、培养基混合后灭菌得到发酵培养基；3)将步骤1)繁殖后的菌种接入到步骤2)得到的发酵培养基中进行发酵培养；4)由经过步骤3)发酵的培养基中提取4‑雄烯二酮。
一种制备雄烯二酮方法

[发明专利]流加过氧化氢制备7α，15α-二羟基雄甾烯酮的方法-CN201210168197.0无效
发明人：许正宏;付珍珍;朱晓宏;李会;史劲松;吴燕 -专利权人：江南大学
申请日： 2012-05-28 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C12P33/06 文献下载
摘要：本发明公开一种以亚麻刺盘胞菌（Colletotrichum lini）ST-1为菌种，生物合成7α，15α-二羟基雄甾烯酮的发酵工艺方法，其特征在于发酵过程中流加一定浓度的过氧化氢，改善发酵过程溶氧，提高产物产量采用本发明的发酵工艺合成产物7α，15α-二羟基雄甾烯酮时，底物投料浓度可以达到8g/L(底物重量/发酵液体积)，转化率可以达到90%左右。
过氧化氢制备 15 羟基雄甾烯酮方法

[发明专利]高效液相色谱串联质谱技术检测血清中10种类固醇激素的方法-CN201510264590.3有效
发明人：周亚飞;于嘉屏 -专利权人：上海迪安医学检验所有限公司
申请日： 2015-05-21 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了高效液相色谱串联质谱技术检测血清中10种类固醇激素的方法，所述的10种类固醇激素分别为：脱氢表雄酮、睾酮、双氢睾酮、雄烯二酮、雌酮、皮质酮、孕酮、孕烯醇酮、17α-羟孕酮和17-羟孕烯醇酮；
高效色谱串联技术检测血清 10 种类固醇激素方法

[发明专利]12β-羟基雄甾-4,6,8（9）,13（14）-四烯-3,11,16-三酮及其应用-CN201310059903.2无效
发明人：曹建新;姚元成;徐琳琳;蔡圣宝 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2013-02-26 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种多烯高氧化度的雄甾化合物，即12β-羟基雄甾-4,6,8（9）,13（14）-四烯-3,11,16-三酮，该化合物是从思茅藤植物中提取得到的，经实验证明本发明化合物具有免疫抑制活性。
12 羟基 13 14 11 16 及其应用

[发明专利]阿比特龙醋酸酯的制备方法-CN201310365152.7有效
发明人：许学农 -专利权人：苏州明锐医药科技有限公司;许学农
申请日： 2013-08-21 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： C07J43/00 文献下载
摘要：本发明揭示了一种阿比特龙醋酸酯(I)的制备方法，其包括如下步骤:以醋酸脱氢表雄酮(II)为原料，依次进行成腙和溴代反应制得中间体17-溴-雄甾-5，16-二烯-3β-醇醋酸酯(III);中间体(III)和硼酸酯(IV)发生硼基化反应制得中间体17-硼酸-雄甾-5，16-二烯-3β-醇醋酸酯(V);中间体(V)和3-溴吡啶发生偶联反应制得阿比特龙醋酸酯(I)。
比特醋酸制备方法

[发明专利]一种雄甾-4,16-二烯-3-酮的合成方法-CN202211232724.X在审
发明人：李纯;张峥斌;徐久付;张杰锋;尹金玉;金建锋 -专利权人：浙江仙居君业药业有限公司;江西君业生物制药有限公司;内蒙古君业生物制药有限公司
申请日： 2022-10-10 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：一种雄甾‑4,16二烯‑3‑酮的合成方法，包括以下步骤：1）缩合反应，将DHEA溶解在溶剂中，加入水合肼，加入硫酸肼盐水溶液，0℃~50℃下反应完全，得到腙化合物4；2）烯基碘化反应，将腙化合物4溶于溶剂，加入碱，加入1,1,3,3‑四甲基胍，分批加入碘，0℃~50℃下搅拌至反应完全得到烯基碘化物5；3）脱碘反应，将烯基碘化物5、多聚甲醛、碳酸铯加入到DMSO中，惰性气体保护下加入四（三苯基膦）钯，80℃~120℃下反应完全，得到脱碘物3；4）氧化反应，将脱碘物3溶于甲苯中，加入环己酮，室温至回流反应，加入异丙醇铝，回流反应至反应完全，得到目标化合物雄甾‑4,16‑二烯‑3‑酮。
一种 16 合成方法

[发明专利]用于避孕的药物组合物和化合物及其用途-CN93107323.5无效
发明人：Ｋ·赤瓦里兹;Ｋ·史密特－高尔维策;Ｅ·奥特欧;Ｕ·克拉;Ｈ·米奇纳 -专利权人：舍林股份公司
申请日： 1993-05-12 - 公布日： 2000-12-13 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：包括二种新的甾族化合物，即，１１β，１９－［４－（氰苯基）－邻亚苯基］－１７β－羟基－１７α－（３－羟丙烯－１（Ｚ）－基）－４－雄烯－３－酮和１１β，１９－［４－（３－吡啶基）－邻亚苯基］－１７β－羟基－１７α－（３－羟丙烯－１（Ｚ）－基）－４－雄烯－３－酮的竞争孕酮拮抗剂，在低于其抑制排卵剂量和流产剂量的剂量下能抑制子宫内膜腺的产生，由此达到雌性口服避孕之目的，不会对月经周期产生不良影响，亦无使先期植入的受精卵或胎儿流产的危险
用于避孕药物组合化合物及其用途

[发明专利]3-羟基雄甾-1-烯-17-酮的制备方法-CN202210332672.7在审
发明人：闻文;陈春笋 -专利权人：湖北武当安泰药业有限公司
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明提出了一种3‑羟基雄甾‑1‑烯‑17‑酮的制备方法，包括，首先将表雄酮在酸性条件下在氧化微通道反应器内反应得到氧化反应液，氧化反应液和液溴在上溴微通道反应器内反应得到上溴反应液，然后再脱溴微通道反应器内反应后得到脱溴反应液，然后再与原甲酸三乙酯在缩酮微通道反应器内反应得到缩酮反应液，缩酮反应液再在还原微通道反应器内反应后经过水解、过滤、干燥，最终得到3‑羟基雄甾‑1‑烯‑17‑酮。
羟基 17 制备方法

[发明专利]一种阿比特龙乙酸酯的制备方法-CN201410720167.5在审
发明人：冉勇;陈琳;钟齐昌 -专利权人：重庆安格龙翔医药科技有限公司
申请日： 2014-12-02 - 公布日： 2016-06-29 - 主分类号： C07J43/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿比特龙乙酸酯的制备方法，其包括如下步骤：醋酸去氢表雄酮和3-氯吡啶格氏试剂在乙醚为溶剂时，发生缩合反应，经过脱水制得阿比特龙乙酸酯粗品；阿比特龙乙酸酯粗品在甲醇做溶剂，碱性条件下水解，制得17-（3-吡啶基）-雄甾-4,16-二烯-3β-醇；17-（3-吡啶基）-雄甾-4,16-二烯-3β-醇重结晶；17-（3-吡啶基）-雄甾-4,16-二烯-3β-醇与乙酰氯反应制得阿比特龙乙酸酯。
一种比特乙酸制备方法

[发明专利]具有将甾醇转化为雄－4－烯－3,17－二酮/雄－1,4－二烯－3，17－二酮能力的微生物及其制备方法和用途-CN02809664.9无效
发明人：卢承权;金明国;尹源泰;朴敬文;朴相玉 -专利权人：优俊科学公司
申请日： 2002-05-10 - 公布日： 2004-06-23 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：公开的是一种具有极好的将甾醇转化为雄－4－烯－3，17－二酮(AD)和雄－1，4－二烯－3，17－二酮(ADD)能力的微生物，和微生物的制备方法及其用途，更具体的说，是偶发分枝杆菌(Mycobacterium
具有将甾醇转化 17 能力微生物及其制备方法用途