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[发明专利]一种制备链霉亲和素标记的藻红蓝蛋白类荧光蛋白质的方法-CN200710030603.6有效
发明人：夏坤;佟顺刚 -专利权人：广州天宝颂原生物科技开发有限公司
申请日： 2007-09-28 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备链霉亲和素标记的藻红蓝蛋白类荧光蛋白质的方法，通过应用藻胆蛋白betal55裂合酶催化藻蓝胆素与链霉亲和素标记的藻红蓝蛋白类脱辅基蛋白共价结合，制备链霉亲和素标记的藻红蓝蛋白类荧光蛋白质本发明的方法应用生物过程生产链霉亲和素标记的藻红蓝蛋白类荧光蛋白质，是一种环境友好的生产方法。藻红蓝蛋白类荧光蛋白质能应用于食品、保健与医药功能材料领域，特别是应用为生物和医学分子监测领域的荧光探针。
一种制备亲和标记藻红蓝蛋白荧光蛋白质方法

[发明专利]基于链霉亲和素包被的纳米微粒单链DNA扩增方法-CN201711420347.1在审
发明人：宦怡;任静;黄旭方;文娣娣;仲津漫;张振华;赵娓娓;马婉玲 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及基于链霉亲和素包被的纳米微粒单链DNA扩增方法。现有PCR技术适用于双链DNA的扩增和富集，而单链DNA的扩增则存在扩增产物混杂双链DNA、步骤繁琐等缺陷。本发明利用链霉亲和素包被的纳米微粒将生物素标记的PCR扩增引物固定在金属纳米微粒表面，之后进行单链DNA扩增反应。本发明通过生物素与链霉亲和素包被的纳米微粒形成不可逆结合，从而实现单链DNA扩增，可以选择性的获得样品DNA的正链或者反链DNA，简单高效快速，明显改善了单链DNA的扩增效率。
单链DNA 链霉亲和素包被扩增纳米微粒双链DNA 金属纳米微粒生物素标记高效快速扩增产物扩增反应扩增效率样品DNA 不可逆生物素反链富集混杂正链

[发明专利]分析装置和分析方法-CN201180062496.X无效
发明人：堀井克纪;加藤信太郎;秋富穰;和贺岩 -专利权人： NEC软件有限公司
申请日： 2011-12-22 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：所述第一核酸分子是能够与靶结合的核酸分子，而所述第二核酸分子是能够与链霉亲和素结合的核酸分子。在所述靶未结合于所述第一核酸分子的情况下，所述第二核酸分子结合所述链霉亲和素的结合能力被失活。在所述靶结合于所述第一核酸分子的情况下，所述第二核酸分子结合所述链霉亲和素的结合能力被激活。所述检测部检测所述第二核酸分子与所述链霉亲和素之间的结合。通过使用所述检测装置，所述靶结合于所述第一核酸分子，并且作为所述靶结合于所述第一核酸分子的结果，所述链霉亲和素结合于所述第二核酸分子。因此可以通过检测所述第二核酸分子与所述链霉亲和素之间的结合来分析所述靶。
分析装置方法

[发明专利]检测载体及其制备方法与应用-CN200810201149.0无效
发明人：王绍成;朱绍荣 -专利权人：上海荣盛生物药业有限公司
申请日： 2008-10-14 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： G01N33/544 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测载体及其制备方法，先将亲和素/链霉亲和素处理疏水性器材表面，之后将结合有生物素的亲水性分子与亲和素/链霉亲和素相结合，从而完成对亲水性分子的包被。亲和素/链霉亲和素可与疏水性器材表面紧密结合，并克服在检测各个步骤中洗涤疏水性器材表面而容易将固定的蛋白质和短肽洗脱的缺陷，提高包被分子的有效性，从而提高了检测结果的重复性。
检测载体及其制备方法应用

[发明专利]链霉亲和素-生物素的结合效率定量测定的方法及应用-CN202211394694.2有效
发明人：陈南;陆秋仙 -专利权人：南京科络思生物科技有限公司
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本申请涉及化学蛋白质组领域，尤其涉及链霉亲和素‑生物素的结合效率定量测定的方法及应用，其中测定的方法采用荧光素‑生物素‑叠氮代替现有的生物素‑叠氮，通过凝胶电泳‑胶内荧光强度直接扫描检测，可获取准确的富集效率另外将该方法应用于提高链霉亲和素‑生物素的结合效率中，筛选出富集效率高的缓冲液为溶有0.05%SDS的PBS缓冲液，并且间隔固定时间分批次加入链霉亲和素偶联磁珠也可提高结合效率。
亲和生物素结合效率定量测定方法应用

[发明专利]基于Biotin-SA的核酸适体复合物及其应用-CN202011622702.5有效
发明人：谭蔚泓;王若文;肖泽宇;孙洋 -专利权人：上海交通大学医学院附属仁济医院
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明涉及基于Biotin‑SA的核酸适体复合物及其应用，具体地，本发明将生物素‑链霉亲和素(Biotin‑SA)，构建为核酸适体药物分子的递送体系，其包括，至少一个链霉亲和素，和多个核酸适体药物分子，通过修饰在核酸适体上的生物素(Biotin)与链霉亲和素(SA)结合所形成的复合体，如多面体，球体，纳米结构等；利用本发明可以实现肿瘤部位核酸适体药物分子的有效运载，从而减少核酸适体药物分子的降解及肾清除
基于 biotin sa 核酸复合物及其应用

[发明专利]一种快速均一化或等比例DNA样本的方法-CN201610466205.8在审
发明人：祝云英 -专利权人：杭州杰毅麦特医疗器械有限公司
申请日： 2016-06-22 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：包括以下步骤：在不同的待检DNA样本中引入含有生物素标记的核苷酸；将步骤1所得标记生物素的DNA样本与包被有等量或等比例量链霉亲和素的材料结合；清洗去除未能和链霉亲和素材料结合的DNA样本；把与链霉亲和素结合的本发明旨在通过等量或等比例的链霉亲和素标记的介质材料，和有生物素标记的DNA接头或含有生物素标记的脱氧核苷酸PCR产物进行结合，从而一次性快速均一化需要检测的DNA样本，快速实现基因检测。
一种快速均一比例 dna 样本方法

[发明专利]ELISA试剂盒及其制备方法和检测方法-CN202210122692.1在审
发明人：冷毅斌;王长乐;杨飞;易红波 -专利权人：伊莱瑞特（武汉）生物技术有限公司
申请日： 2022-02-09 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：该ELISA试剂盒以点击化学进行信号放大，是铜催化的叠氮炔烃环加成反应(CuAAC)，通过合成炔烃化链霉亲和素或叠氮化链霉亲和素作为检测生物素的探针，再加入点击化学反应底物叠氮化生物素或炔烃化生物素，增加检测抗体上生物素的数量，然后再和链霉亲和素标记的HRP结合，从而起到放大信号的效果，有效地提高了检测人IL‑6的实际样本的灵敏度。
elisa 试剂盒及其制备方法检测

[发明专利]一种基于吖啶酯化学发光、链霉亲和素磁珠-生物素放大反应体系及检测试剂盒-CN201910449405.6在审
发明人：孟令敏;阚洪晶;孙成艳;高威;何浩会 -专利权人：迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2019-05-28 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明提供一种基于吖啶酯化学发光、链霉亲和素磁珠‑生物素放大反应体系的检测试剂盒，同时还提供了该试剂盒的制备工艺及检测方法，属于体外诊断技术领域。该试剂盒的反应体系包括：吖啶酯标记的抗体或抗原、生物素标记的抗体或抗原、链霉亲和素包被带有羧基或者Tosyl官能团的磁珠，所述的磁珠粒径范围为0.1‑5μm。本发明通过采用不同粒径的磁珠共混或者添加链霉亲和素的方法以及将生物素标记物与链霉亲和素磁珠预混三种方案解决了免疫试剂生物素干扰的问题。本发明的试剂盒检测线性范围宽，线性拟合度〉0.99，特异性好，灵敏度高，检测浓度低，抗生物素干扰能力高达100ng/mL以上。
生物素链霉亲和素磁珠吖啶酯生物素标记化学发光检测试剂试剂盒抗原磁珠抗体放大链霉亲和素包被链霉亲和素试剂盒检测方案解决免疫试剂体外诊断制备工艺磁珠粒灵敏度检测共混粒径预混羧基

[发明专利]一种用于核酸快速检测的侧流层析-重组酶恒温扩增方法-CN202011091352.4在审
发明人：陈大为;陈龙;李佳慧;张瑶;孙玉凤 -专利权人：济南国益生物科技有限公司
申请日： 2020-10-13 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：通过反转录获得cDNA；(2)设计引物和探针；(3)将cDNA中加入扩增反应试剂进行RMA扩增反应；(4)应用侧流层析试纸条进行扩增产物的检测：阳性样品，扩增产物由于毛细管作用力从样品垫侧流至结合垫，其上的生物素与结合垫上的链霉亲和素特异性结合，复合物侧流至T线后，扩增产物上的荧光素与T线上的荧光素抗体特异性结合，结合垫上过量的链霉亲和素又与C线上的生物素特异性结合，结合垫上链霉亲和素被胶体金标记，T线与C线同时显色；阴性样品，结合垫上的链霉亲和素与C线上的生物素特异性结合，所以只有C线显色。
一种用于核酸快速检测层析重组恒温扩增方法

[发明专利]基于生物素-链霉亲和素系统的透明质酸酶定量测定方法-CN202111370793.2在审
发明人：孙菁;黄鹏;刘军;张弛;刘西燕;张妍;程欣;韩佳迪;单艺玮;林凡佳 -专利权人：东曜药业有限公司
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明涉及基于生物素‑链霉亲和素系统的透明质酸酶定量测定方法，属于体外诊断技术领域。本发明提供了一种定量测定样本中透明质酸酶的方法，所述方法先使用偶联有透明质酸酶抗体的磁珠1捕捉样本中的透明质酸酶，然后使用偶联有透明质酸酶抗体的生物素结合捕捉到的透明质酸酶，再使用偶联有荧光标记的链霉亲和素标记生物素，最后根据荧光强度值获得样本中透明质酸酶的浓度；所述方法基于生物素‑链霉亲和素系统，生物素‑链霉亲和素系统可将样本中的透明质酸酶信号放大，以便于检测，因此，所述方法有效提高了透明质酸酶定量测定的准确性和检测限
基于生物素亲和系统透明质酸酶定量测定方法

[发明专利]一种链霉亲和素荧光微球的检测试剂盒及其制备方法-CN202210843241.7在审
发明人：李俊鹏;杜晓辉;王建国;喻振 -专利权人：徐州海纳生物科技有限公司
申请日： 2022-07-18 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本发明提供了一种链霉亲和素荧光微球的检测试剂盒及其制备方法，链霉亲和素与生物素结合时两者之间的亲和力极为强烈，本发明中快速检测试剂盒基于荧光免疫层析技术，利用链霉亲和素与生物素的高度特异性制备检测试剂盒
一种亲和荧光检测试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种细胞分选方法-CN201510611469.3在审
发明人：曾令文;林姣 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2015-09-23 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明提出了一种细胞分选方法，利用海藻酸钠的自组装系统和生物素-链霉亲和素系统，结合抗体与细胞表面标记物特异性结合来分选细胞，最终得到不含磁珠的目的细胞，并且分选过程中磁珠与细胞不直接接触，避免了磁珠的细胞毒性及对细胞的机械损伤本发明的过程包括抗体标记生物素、链霉亲和素标记磁珠、生物素表记的抗体与细胞的孵育、细胞-抗体复合物与链霉亲和素标记的磁珠的孵育、细胞-磁珠复合物的磁性富集、解体细胞-磁珠复合物并获得不含磁珠的目的细胞六大步骤，本发明将海藻酸的自组装系统、生物素与链霉亲和素系统及抗原-抗体系统相结合，使得磁珠分选的优点得以发挥，细胞分选实验过程更简单，得到的细胞数量更多、质量更高。
一种细胞分选方法

[发明专利]近红外光控纳米核酸PROTAC分子及其制备方法和应用-CN202310658992.6在审
发明人：侯敏;贺建军;郭睿 -专利权人：湖南第一师范学院
申请日： 2023-06-05 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明公开了近红外光控纳米核酸PROTAC分子及其制备方法和应用，近红外光控纳米核酸PROTAC分子包括生物素化的APC和链霉亲和素涂层修饰的SA‑UCNP，生物素化的APC通过生物素‑链霉亲和素相互作用结合到链霉亲和素涂层修饰的SA‑UCNP上；生物素化的APC由修饰有生物素的masking aptamer链与带有光可切割基团的psDNA10通过互补配对而成。
红外光控纳米核酸 protac 分子及其制备方法应用

[发明专利]一种Tau蛋白（TAU）检测试剂盒及其制备方法-CN202210778154.8在审
发明人：郭俊美;汪云峰;柳建敏 -专利权人：宁波海尔施智造有限公司
申请日： 2022-06-29 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明的Tau蛋白(Tau)磁微粒化学发光检测试剂盒采用长臂生物素N‑羟基琥珀酰亚胺生物素与八聚体链霉亲和素结合方式，灵敏度得到大幅提升，而且可有效避免样本中内源性生物素对检测结果的干扰，还可有效提高抗体的使用率，降低成本；本发明中使用八聚体链霉亲和素较常规的四聚体链霉亲和素拥有更多的高亲和力位点，可以结合更多的生物素连接物，配合N‑羟基琥珀酰亚胺生物素可以降低空间位阻，对灵敏度提升。
一种 tau 蛋白检测试剂盒及其制备方法