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[发明专利]β-Catenin基因突变的快速检测方法-CN201210462255.0有效
发明人：王明;范少安 -专利权人：上海赛安生物医药科技有限公司
申请日： 2012-11-16 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种β-Catenin基因突变的快速检测方法，其包括如下实现步骤：在β-Catenin基因突变位点两端设计一对野生型引物，并在突变位点上设计一对突变引物；分别设计了β-Catenin的Cat-F和Cat-R的野生型引物和突变型，引物分别扩增出野生型模板和突变型模板，再用野生型引物对两种模板进行PCR扩增，分别扩增对应的野生型目的片段和突变型目的片段；不同比例混合这两种片段，用HRM方法进行区分
catenin 基因突变快速检测方法

[发明专利]氨基酸生产-CN201910776297.3在审
发明人： P·恩格尔;S·沙菲尔;O·图姆;H·安德烈;C·格林;B·格伦德 -专利权人：赢创德固赛有限公司
申请日： 2019-08-21 - 公布日： 2020-03-03 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及用于从至少一种C1‑C4烷烃产生至少一种L‑氨基酸的微生物细胞，其中所述细胞包含：(i)能够将所述烷烃转化为相应的1‑烷醇的酶E1的相对于野生型细胞增加的表达；(ii)能够将(i)的1‑烷醇转化为相应的醛的酶E2的相对于野生型细胞增加的表达；和(iii)(A)‑能够将(ii)的醛转化为相应的烷酸的酶E3的相对于野生型细胞增加的表达；和‑能够将(iii)的烷酸转化为相应的脂肪酰基硫酯的酶E4的野生型水平表达或酶E4的相对于野生型细胞增加的表达；或者(B)‑能够将(ii)的醛转化为相应的脂肪酰基硫酯的酶E5的相对于野生型细胞增加的表达；和(iv)能够将(iii)的脂肪酰基硫酯转化为相应氨基酸的酶E6的相对于野生型细胞增加的表达。
氨基酸生产

[发明专利]花生Δ¹²-脂肪酸脱氢酶基因快速分型方法-CN201110058563.2无效
发明人：王传堂;于洪涛;唐月异;王秀贞;杨伟强;张建成;禹山林;髙华援;张树伟;李贵杰 -专利权人：山东省花生研究所
申请日： 2011-03-11 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明设计了一种农作物基因快速分型方法，尤其涉及一种花生基因的快速分型方法。本发明的花生Δ12-脂肪酸脱氢酶基因快速分型方法，包括如下步骤：(1)针对脂肪酸脱氢酶基因FAD2A、FAD2B的野生型和突变型基因各设计一套PCR引物组合和检测体系；(2)采用通用的PCR反应程序；(3)琼脂糖凝胶检测判读个体的基因型，每个检测体系中出现一条1241 bp的内参带，标志PCR反应程序成功。应用本发明的方法来鉴定FAD2A基因的野生型纯合体、突变型纯合体、野生型突变型杂合体，FAD2B基因的野生型纯合体、突变型纯合体、野生型突变型杂合体(之前测序已知其基因型)，全部获得了准确无误的结果。
花生 sup 12 脂肪酸脱氢酶基因快速方法

[发明专利]OsNRT2.3b在提高产量与稻米品质中的应用-CN202010729271.6有效
发明人：范晓荣;赵利梅;钱开芸 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2020-07-27 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：不同肥料处理条件下，总体OsNRT2.3b超表达材料的有效分蘖、单穗重、单株产量、糙米率、整精米率高于日本晴野生型；水分含量和长宽比高于日本晴野生型，垩白粒率和垩白度均低于日本晴野生型。
osnrt2 提高产量稻米品质中的应用

[发明专利]好好芭ScPIP1基因在植物生长发育和抗逆中的应用-CN201610895900.6在审
发明人：张根发 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2016-10-13 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明将ScPIP1基因整合至野生型拟南芥基因组中，发现超表达ScPIP1基因的拟南芥根长大于野生型、根系比野生型发达；在盐胁迫下，处于幼苗期的超表达ScPIP1基因拟南芥的根长大于野生型，说明ScPIP1基因提高植物抗盐能力；在干旱胁迫下，超表达ScPIP1基因的拟南芥生长状况优于野生型，说明ScPIP1基因提高植物抗旱能力。
好好 scpip1 基因植物生长发育中的应用

[发明专利]基因突变体及其应用-CN201410256625.4有效
发明人：管李萍;张清岩;王俊 -专利权人：深圳华大基因股份有限公司
申请日： 2014-06-10 - 公布日： 2018-02-09 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：其中，该基因突变体，与野生型ABCA4基因相比，具有c.4604dup突变；或者与野生型CNGB3基因相比具有选自下列的至少一种突变c.1774dup、c.129+1G>A和c.1957G>A；或者与野生型PDE6C基因相比具有选自下列的至少一种突变c.1935+1del、c.2518+5G>C和c.1004+1G>A；或者与野生型RPGRIP1基因相比具有c.2592T>G突变；或者与野生型CACNA1F基因相比具有c.2542G>A突变。
基因突变体及其应用

[发明专利]一种高灵敏的突变位点检测体系、方法及应用-CN201810347109.0有效
发明人：刘兆成;赵国栋 -专利权人：苏州唯善生物科技有限公司
申请日： 2018-04-18 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了一种高灵敏的基因突变检测体系、方法及应用，包括：设计针对野生型基因的野生型上游或下游引物、针对突变型基因的突变型上游或下游引物、通用的上游或下游引物、突变型blocker和野生型blocker；采用双管PCR体系进行PCR反应，对样本进行定量PCR检测；其中，一管包括野生型引物、突变型blocker和通用引物，另一管包括突变型引物、野生型blocker和通用引物。
一种灵敏突变检测体系方法应用

[发明专利]鉴别水稻千粒重基因TGW6野生型和突变体的分子标记-CN201510449502.7有效
发明人：王加峰;郭涛;罗文龙;周丹华;陈志强;王慧 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2015-07-28 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明属于植物生物技术领域，具体涉及一种鉴别水稻千粒重基因TGW6野生型和突变体的分子标记。所述的鉴别水稻千粒重基因TGW6野生型和突变体的分子标记，与野生型位点检测相关的标记Cas‑tgw6‑1的核苷酸序列SEQID No.1所示。用于鉴定上述水稻千粒重基因TGW6野生型和突变体的分子标记的引物为：上游引物TGW6‑F：5′‑CAACCAAACCAAAGCCTGC‑3′；下游引物TGW6‑R：5′‑CAACTCGCATCAATCCCATG‑3′；所述的鉴别水稻千粒重基因TGW6野生型和突变体的分子标记或引物可以应用于水稻水稻种质资源鉴定或育种辅助选育中。
野生型分子标记突变体水稻基因鉴别引物水稻种质资源植物生物技术核苷酸序列辅助选育上游引物位点检测下游引物育种应用

[发明专利]GBP蛋白及其编码基因在调控植物产量中的应用-CN201710532910.8有效
发明人：汤文强;安志超;刘玉良;张宝文 -专利权人：河北师范大学
申请日： 2017-07-03 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明首先从野生型水稻日本晴中克隆到GBP基因，并获得GBP基因突变的水稻gbp突变体，与野生型日本晴相比，gbp突变体根系萎缩，根长变短，单株分蘖数、种子数和产量均有所降低，然后构建了超表达载体pMDC32‑35S::GBP，并将超表达载体pMDC32‑35S::GBP转入野生型水稻日本晴中，得到T3代转GBP水稻纯合株系。通过实验证明：和野生型日本晴相比，T3代转GBP水稻纯合株系OE8、OE10和OE13根系更加发达，单株分蘖数、种子数和产量均高于野生型日本晴Nip。
gbp 蛋白及其编码基因调控植物产量中的应用

[发明专利]一种海洋链霉菌磷脂酶D突变体及其重组表达菌株的制备方法-CN202110962378.X有效
发明人：王永华;胡荣康;王方华;蓝东明;崔瑞国;杨博 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2021-08-20 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：相比于野生型，本发明突变体1的酶活力是野生型的1.3倍，突变体2的酶活是野生型的1.46倍，突变体3的酶活是野生型的3.9倍，突变体4的酶活是野生型的11.6倍。
一种海洋霉菌磷脂酶突变体及其重组表达菌株制备方法

[发明专利]乙酰木聚糖酯酶突变体及其应用-CN202210232551.5有效
发明人：宿玲恰;王蕾;李志刚;秦芩;吴敬 -专利权人：江南大学
申请日： 2022-03-09 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12N9/18 文献下载
摘要：pumilus的乙酰木聚糖酯酶基因BPAXE进行分子改造，获得了五种酶学性质改变的突变体，其对于胶黏物的模式底物PVAc和PEA均有一定的降解效果，其中K12A效果最好：在PVAc降解方面，浊度提高量是野生型的1.34倍，粒径降低量是野生型的1.20倍；在PEA降解方面，浊度降低量是野生型的1.56倍，粒径降低量是野生型的1.61倍，且均能形成比野生型更加稳定的反应体系，结果表明这五种乙酰木聚糖酯酶突变体在造纸胶黏物的降解中具有重要的工业应用潜力
乙酰聚糖突变体及其应用

[发明专利]野生型细胞因子的突变蛋白作为免疫原的用途-CN96197295.5无效
发明人： G·希里伯托;R·萨维诺;R·科泰斯 -专利权人：布·安格莱荻公司分子生物学研究所
申请日： 1996-08-22 - 公布日： 2004-02-18 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗或预防由一种特定的野生型细胞因子超量产生所导致的疾病的药用化合物，其特征是其含有所述野生型细胞因子的至少一种突变体作为活性成分。从其最大范围上讲，本发明在于一种特定野生型细胞因子的突变蛋白作为免疫原的应用，该突变蛋白还是所述细胞因子的受体拮抗物，该免疫原诱导抗这种野生型细胞因子的抗体的产生，并可以在因这种细胞因子超量产生所致的疾病中中和该细胞因子图4表示在用人白介素6进行免疫的NSE/hIL-6转基因小鼠中所产生的抗体能够识别野生型白介素6，并能够中和其生物学活性。
野生型细胞因子突变蛋白作为免疫原用途

[发明专利]检测NAT2基因多态性的探针组、试剂盒及其使用方法-CN201810957192.3在审
发明人：刘勇;钟晓玮;苏建臣;韩敏;宋晓强 -专利权人：北京安百胜诊断科技有限公司
申请日： 2018-08-21 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供一种用于快速检测抗结核药物性肝损伤相关NAT2的基因多态性的探针组、试剂盒和分型检测方法。所述探针组由341位点野生型和突变型探针、481位点野生型和突变型探针、590位点野生型和突变型探针以及857位点野生型和突变型探针组成，所述探针的5′端分别标记有不同的荧光基团，3′端分别标记有相应的荧光淬灭基团本发明利用的探针组和试剂盒能够快速、准确、简便地对抗结核药物性肝损伤相关NAT2基因进行分型。
突变型探针探针组野生型位点试剂盒肝损伤荧光淬灭基团基因多态性抗结核药物分型检测结核药物快速检测荧光基团多态性分型探针对抗检测

[发明专利]快速检测THRA基因突变的引物组以及检测方法-CN202010344932.3在审
发明人：彭南求;陈林军;钱芝网 -专利权人：上海健康医学院
申请日： 2020-04-27 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：在THRA基因突变位点两端设计一对野生型引物，并在突变位点上设计一对突变引物；本发明设计了THRA第3号外显子的野生型引物和突变型引物，分别扩增出野生型模板和突变型片段，再用野生型引物对两种突变型片段进行PCR扩增，扩增对应的突变型模板；不同比例混合野生型模板和突变型模板，用HRM方法进行区分。
快速检测 thra 基因突变引物以及方法

[发明专利]醇脱氢酶突变体及其应用-CN201310727759.5有效
发明人：严明;许琳;邱晓鸾 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2013-12-25 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C12N9/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种醇脱氢酶突变体，为野生型醇脱氢酶的氨基酸发生如下任意一种情况的突变：野生型醇脱氢酶的序列中第35位丝氨酸突变为天冬氨酸；野生型醇脱氢酶的序列中第35位丝氨酸突变为天冬氨酸，且第36位精氨酸突变为异亮氨酸；野生型醇脱氢酶的序列中第34位丙氨酸、缬氨酸、或半胱氨酸突变为异亮氨酸，且第35位丝氨酸突变为天冬氨酸，且第36位精氨酸突变为异亮氨酸；野生型醇脱氢酶的序列中第13位丝氨酸突变为丙氨酸，且第34位丙氨酸、缬氨酸、或半胱氨酸突变为异亮氨酸，且第35位丝氨酸突变为天冬氨酸，且第36位精氨酸突变为异亮氨酸；所述的野生型醇脱氢酶的序列如SEQ ID NO：2、4、6或8中的任意一项所示。
脱氢酶突变体及其应用