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[发明专利]生产目标物质的方法-CN201980069550.X有效
发明人：中屋敷彻 -专利权人：绿色地球研究所株式会社
申请日： 2019-09-06 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：所述规定条件包括：(I)与野生型微生物相比，琥珀酸脱氢酶活性或富马酸还原酶活性经降低或失活；(II)与野生型微生物相比，乳酸脱氢酶活性经降低或失活；(III)具有修饰型磷酸烯醇丙酮酸羧化酶活性或外源性磷酸烯醇丙酮酸羧化酶活性，所述修饰型磷酸烯醇丙酮酸羧化酶活性相对于野生型磷酸烯醇丙酮酸羧化酶活性中的由天冬氨酸引起的反馈抑制而显示出抵抗性，所述外源性磷酸烯醇丙酮酸羧化酶活性与野生型微生物显示出的野生型磷酸烯醇丙酮酸羧化酶活性相比
生产目标物质方法

[发明专利]PIK3CA基因E545K突变数字PCR检测体系的优化方法及检测产品-CN201811190339.7在审
发明人：赵新泰;王明;潘文健 -专利权人：上海赛安生物医药科技股份有限公司
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及一种PIK3CA基因E545K突变数字PCR检测体系的优化方法，检测体系包括上游引物、下游引物、野生型探针、突变型探针、野生型模板和突变型模板；野生型模板是酶切后的正常人体gDNA，突变型模板是酶切后的插入PIK3CA基因E545K突变片段的突变质粒；将突变型模板和野生型模板按一定的拷贝数比例配制成标准品，采用数字PCR以中突变频率标准品为模板进行反应，根据反应数据制作数据统计图，选定野生型的荧光区域和突变型的荧光区域采用数字PCR以野生型模板为模板进行反应，确定背景阈值。通过本发明的PIK3CA基因E545K突变数字PCR检测体系的优化方法优化后的检测产品准确度更高。
数字PCR 野生型检测突变型模板突变荧光区域标准品优化酶切突变型探针野生型探针反应数据上游引物数据统计突变片段突变频率突变质粒下游引物正常人体准确度拷贝数突变型制作

[发明专利]PIK3CA基因H1047R突变数字PCR检测体系的优化方法及检测产品-CN201811190359.4在审
发明人：赵新泰;王明;潘文健 -专利权人：上海赛安生物医药科技股份有限公司
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及一种PIK3CA基因H1047R突变数字PCR检测体系的优化方法，检测体系包括上游引物、下游引物、野生型探针、突变型探针、野生型模板和突变型模板；野生型模板是酶切后的正常人体gDNA，突变型模板是酶切后的插入PIK3CA基因H1047R突变片段的突变质粒；将突变型模板和野生型模板按一定的拷贝数比例配制成标准品，采用数字PCR以中突变频率标准品为模板进行反应，根据反应数据制作数据统计图，选定野生型的荧光区域和突变型的荧光区域采用数字PCR以野生型模板为模板进行反应，确定背景阈值。通过本发明的PIK3CA基因H1047R突变数字PCR检测体系的优化方法优化后的检测产品准确度更高。
数字PCR 野生型检测突变型模板突变荧光区域标准品优化酶切突变型探针野生型探针反应数据上游引物数据统计突变片段突变频率突变质粒下游引物正常人体准确度拷贝数突变型制作

[发明专利]EGFR基因L858R突变数字PCR检测体系的优化方法及检测产品-CN201811190360.7在审
发明人：赵新泰;王明;潘文健 -专利权人：上海赛安生物医药科技股份有限公司
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及一种EGFR基因L858R突变数字PCR检测体系的优化方法，检测体系包括上游引物、下游引物、野生型探针、突变型探针、野生型模板和突变型模板；野生型模板是酶切后的正常人体gDNA，突变型模板是酶切后的插入EGFR基因L858R突变片段的突变质粒；将突变型模板和野生型模板按一定的拷贝数比例配制成标准品，采用数字PCR以中突变频率标准品为模板进行反应，根据反应数据制作数据统计图，选定野生型的荧光区域和突变型的荧光区域采用数字PCR以野生型模板为模板进行反应，确定背景阈值。通过本发明的EGFR基因L858R突变数字PCR检测体系的优化方法优化后的检测产品准确度更高。
数字PCR 野生型检测突变型模板突变荧光区域标准品优化酶切突变型探针野生型探针反应数据上游引物数据统计突变片段突变频率突变质粒下游引物正常人体准确度拷贝数突变型制作

[发明专利]BRAF基因V600E突变数字PCR检测体系的优化方法及检测产品-CN201811191488.5在审
发明人：赵新泰;王明;潘文健 -专利权人：上海赛安生物医药科技股份有限公司
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及一种BRAF基因V600E突变数字PCR检测体系的优化方法，检测体系包括上游引物、下游引物、野生型探针、突变型探针、野生型模板和突变型模板；野生型模板是酶切后的正常人体gDNA，突变型模板是酶切后的插入BRAF基因V600E突变片段的突变质粒；将突变型模板和野生型模板按一定的拷贝数比例配制成标准品，采用数字PCR以中突变频率标准品为模板进行反应，根据反应数据制作数据统计图，选定野生型的荧光区域和突变型的荧光区域采用数字PCR以野生型模板为模板进行反应，确定背景阈值。通过本发明的BRAF基因V600E突变数字PCR检测体系的优化方法优化后的检测产品准确度更高。
数字PCR 野生型检测突变型模板突变荧光区域标准品优化酶切突变型探针野生型探针反应数据上游引物数据统计突变片段突变频率突变质粒下游引物正常人体准确度拷贝数突变型制作

[发明专利]EGFR基因T790M突变数字PCR检测体系的优化方法及检测产品-CN201811191489.X在审
发明人：赵新泰;王明;潘文健 -专利权人：上海赛安生物医药科技股份有限公司
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及一种EGFR基因T790M突变数字PCR检测体系的优化方法，检测体系包括上游引物、下游引物、野生型探针、突变型探针、野生型模板和突变型模板；野生型模板是酶切后的正常人体gDNA，突变型模板是酶切后的插入EGFR基因T790M突变片段的突变质粒；将突变型模板和野生型模板按一定的拷贝数比例配制成标准品，采用数字PCR以中突变频率标准品为模板进行反应，根据反应数据制作数据统计图，选定野生型的荧光区域和突变型的荧光区域采用数字PCR以野生型模板为模板进行反应，确定背景阈值。通过本发明的EGFR基因T790M突变数字PCR检测体系的优化方法优化后的检测产品准确度更高。
数字PCR 野生型检测突变型模板突变荧光区域标准品优化酶切突变型探针野生型探针反应数据上游引物数据统计突变片段突变频率突变质粒下游引物正常人体准确度拷贝数突变型制作

[发明专利]一种耐辐射野生型丛枝菌根真菌诱变筛选富集植物共生菌新种质的方法-CN201910901383.2在审
发明人：张宇;罗学刚;赵敏;陈晓明;王懋林;赖金龙 -专利权人：西南科技大学
申请日： 2019-09-23 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： C12N15/01 文献下载
摘要：本发明涉及一种耐辐射野生型丛枝菌根真菌诱变筛选富集植物共生菌新种质的方法，包括以下步骤：从铀尾矿高污染土壤中分离获得耐辐射野生型丛枝菌根真菌（
丛枝菌根真菌菌株耐辐射新种质野生型筛选富集植物甲基磺酸乙酯随机化学诱变基因组重排叠氮化钠污染生物修复效率高污染共生菌铀尾矿菌群诱变微生物共生修复融合土壤

[发明专利]MEK1基因突变的快速检测方法-CN201210335559.0有效
发明人：王明;彭南求 -专利权人：上海赛安生物医药科技有限公司
申请日： 2012-09-11 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种丝裂原活化蛋白激酶1（Mitogen Activated protein Kinase Kinase 1，MEK1/MAPKK1）基因突变的快速检测方法，其包括如下实现步骤：在MEK1基因突变位点两端设计一对野生型引物，并在突变位点上设计一对突变引物；分别设计了MEK1第2号外显子（MEK1-E2）和第3号外显子（MEK1-E3）的野生型引物和突变型，引物分别扩增出野生型模板和突变型模板，再用野生型引物对两种模板进行PCR扩增，分别扩增对应的野生型目的片段和突变型目的片段；不同比例混合这两种片段，用HRM方法进行区分；与其它方法相比，本发明方法具有高特异性、高灵敏度与方便快捷的优点；而且通量更高，单次成本更低。
mek1 基因突变快速检测方法

[发明专利]胰蛋白酶抗性提高的黄曲霉毒素解毒酶-CN201410850778.1在审
发明人：姚冬生;邱玉信;谢春芳;刘大岭 -专利权人：暨南大学
申请日： 2014-12-30 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本发明通过蛋白质工程技术对野生型黄曲霉毒素解毒酶三维结构外层部位的关键氨基酸残基进行了改造，提供了一种获得对胰蛋白酶抗性提高的ADTZ突变体。本发明所述的作用于黄曲霉毒素的突变体黄曲霉毒素解毒酶(ADTZK213C/K244C/K270S)，对胰蛋白酶的抗性比野生型ADTZ提高2.73倍，其半衰期比野生型酶延长了72分钟，其他酶学性质与野生型酶基本一致
胰蛋白酶抗性提高黄曲霉毒素解毒

[发明专利]用于检测靶蛋白的非抗体配体-CN201880080927.7在审
发明人： M·S·亚内尔;S·扬;O·基腾;A·谢弗雷尔 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2018-12-13 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：本发明总体上涉及在包含靶杀昆虫蛋白和非靶杀昆虫蛋白的复合生物基质中示差检测或定量所述靶蛋白的合成非抗体蛋白支架(synNAPS)，并且涉及在免疫测定中使用synNAPS的方法，并且更具体地涉及用于在复合生物样品中示差检测和定量来自苏云金芽孢杆菌的野生型晶体蛋白如野生型Cry1Ab、和杂合晶体蛋白的单克隆抗体和免疫测定，所述杂合晶体蛋白包含全部或很大一部分野生型Cry蛋白，所述复合生物样品包含野生型Cry蛋白和一种或多种杂合Cry蛋白两者。
用于检测蛋白抗体

[发明专利]作用于杂色曲菌素的黄曲霉毒素氧化酶-CN201410370164.3有效
发明人：刘大岭;蒋海兰;姚冬生;谢春芳 -专利权人：暨南大学
申请日： 2014-07-30 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本发明通过基因工程技术对野生型黄曲霉毒素氧化酶(AFO)底物结合部位的关键氨基酸残基进行了改造，提供了一种获得对底物杂色曲菌素(Ver A)的选择性和亲和性提高的AFO突变体。本发明所述的作用于杂色曲菌素的突变体黄曲霉毒素氧化酶(mAFO555)，对底物Ver A的选择性比野生型AFO提高18倍，对底物Ver A的亲和性比野生型AFO提高6倍；对Ver A的比酶活力比野生型AFO
用于杂色曲菌黄曲霉毒素氧化酶

[发明专利]紫云英LEAFY基因及其应用-CN201810699061.X有效
发明人：张贤;王建红;曹凯 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：超表达LEAFY基因拟南芥株系的出苗至抽薹天数比野生型平均早3d，出苗至开花天数比野生型平均早2d，开花数比野生型平均多1.79个，显示转紫云英LEAFY基因拟南芥株系抽薹天数、开花天数均显著早于野生型
紫云英 leafy 基因及其应用

[发明专利]谷子小RNA SimiR396d在调控植物抗旱能力中的应用-CN202110726942.8有效
发明人：于静娟;易飞;张艺帆;肖童 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C12N15/84 文献下载
摘要：本发明发现谷子小RNA SimiR396d在调控植物抗旱能力中存在关键作用，适当提高SimiR396d表达量，可以有效提高植物抗旱能力，在20％PEG模拟干旱处理条件下过表达转基因植株萌发系数高于野生型，根长明显大于野生型；苗期干旱处理时，过表达转基因植株长势明显优于野生型，复水后存活率明显高于野生型。
谷子 rna simir396d 调控植物抗旱能力中的应用

[发明专利]一种D-阿洛酮糖3-差向异构酶的突变体及其应用-CN202010114415.7有效
发明人：吴敬;刘展志;龙乃云;刘姝含 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-02-25 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C12N9/90 文献下载
摘要：将来源于Clostridium cellulolyticum的野生型DPEase通过定向进化获得一系列发酵酶活提高的突变体，本发明得到DPEase突变体H56Q的发酵酶活是野生型的1.61倍；并且突变体H56Q在55℃的半衰期较野生型的半衰期延长了87.5％，热稳定性得到提高，具有良好的工业应用潜力。
一种阿洛酮糖差向异构突变体及其应用

[发明专利]蛋白质过敏原衍生物-CN200580041627.0无效
发明人： K·韦斯特恩;M·弗克;P·瓦朗;W·凯勒;R·瓦伦察 -专利权人：碧欧美公司
申请日： 2005-12-02 - 公布日： 2007-11-07 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明涉及具有降低的致敏活性的野生型蛋白质过敏原衍生物的制造方法，其特征在于包括下列步骤：提供具有致敏活性的野生型蛋白质过敏原，将所述野生型蛋白质过敏原剪切成两部分，所述两部分具有降低的致敏活性或缺乏致敏活性
蛋白质过敏原衍生物