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[发明专利]一种包含咪唑喹啉酸、氨唑草酮和苯唑草酮的除草组合物-CN202011087374.3在审
发明人：周凤艳;张昊;武健;韩云静;张勇 -专利权人：安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所
申请日： 2020-10-13 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明提供一种包含咪唑喹啉酸、氨唑草酮和苯唑草酮的除草组合物，活性成分包含咪唑喹啉酸、氨唑草酮和苯唑草酮，并且咪唑喹啉酸、氨唑草酮和苯唑草酮的质量配比为1‑30:1‑70:1‑10。
一种包含咪唑喹啉氨唑草酮苯唑草酮除草组合

[发明专利]一种2-酮基-L-古龙酸溶液加晶种的可控浓缩结晶方法-CN201310040301.2有效
发明人：于霞;王婷婷;符艳君;刘红心;靳宝京;邵立东;李春杰;高燕峰;张贵龙;安海英;李静 -专利权人：东北制药集团股份有限公司
申请日： 2013-02-01 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C07H7/027 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-酮基-L-古龙酸溶液加晶种的可控浓缩结晶方法，其技术要点包括如下步骤：（1）在蒸发器中将2-酮基-L-古龙酸溶液减压蒸发浓缩至过饱和度处于浓缩条件下的准安定区；（2）加入适量2-酮基-L-古龙酸晶体作为晶种；（3）控制连续流加2-酮基-L-古龙酸溶液，维持2-酮基-L-古龙酸过饱和度在浓缩条件下的准安定区；（4）回收获得2-酮基-L-古龙酸晶体。本发明所得2-酮基-L-古龙酸晶体平均粒径大，解决了脱水时由于物料颗粒小、发粘，增大脱水难度和滤包逃逸造成的损失，结晶回收率提高。
一种酮基古龙酸溶液加晶种可控浓缩结晶方法

[发明专利]一种α-酮戊二酸的合成方法-CN202310015064.8在审
发明人：王学铭;王哲君;郭博杰;张艳敏 -专利权人：邯郸市瑞田农药有限公司
申请日： 2023-01-05 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，提出了一种α‑酮戊二酸的合成方法，包括以下步骤：S1、二氯乙酸甲酯与丙烯酸甲酯在甲醇钠的存在下反应，得到2,2‑二氯戊二酸二甲酯；S2、将2,2‑二氯戊二酸二甲酯与依次与10‑20％碱溶液、25‑35％碱溶液反应得到α‑酮戊二酸水溶液粗品；S3、将混合物进行精制，得到α‑酮戊二酸。通过上述技术方案，解决了现有技术中的α‑酮戊二酸合成方法中α‑酮戊二酸收率低、纯度低的问题。
一种酮戊二酸合成方法

[发明专利]己二酸的制备-CN201080011427.1无效
发明人：彼托纳拉·凯瑟琳娜·拉伊马克斯-弗兰肯;马丁·斯库尔曼;埃克斯勒·克里斯多佛·特里弗泽;斯蒂法恩·马莉亚·安德勒·德威尔德曼 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2010-03-11 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： C12P7/44 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备己二酸的方法，其包括：-将α-酮戊二酸(AKG)转化成α-酮己二酸(AKA)，-将α-酮己二酸转化成α-酮庚二酸(AKP)，-将α-酮庚二酸转化成5-甲酰基戊酸(5-FVA)，以及-将5-甲酰基戊酸转化成己二酸，其中这些转化中至少一种使用异源生物催化剂进行。
己二酸制备

[发明专利]一种α-酮戊二酸的制备工艺-CN202311087082.3在审
发明人：请求不公布姓名 -专利权人：江苏惠利生物科技有限公司
申请日： 2023-08-28 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07C51/373 文献下载
摘要：本发明涉及α‑酮戊二酸制备技术领域，公开了一种α‑酮戊二酸的制备工艺，包括以下步骤：将混合二元酸和溶剂氯加入热水容器内，液体呈蓝绿色；冷却析出白色结晶，抽滤分离出晶体；因滤液为蓝绿色液体，可通过阳离子交换树脂进行液体交换，使液体为淡黄色；加入活性炭煮沸冷却、抽滤及滤液得到淡粉色固体；将淡粉色固体与乙酸酥加入到容器内，加热回流，冷却析出α‑酮戊二酸晶体，α‑酮戊二酸晶体烘干得到α‑酮戊二酸。本发明提供的α‑酮戊二酸的制备工艺根据戊二酸与丁二酸、己二酸在冷水中的溶解度不同进行分离，根据戊二酸易脱水形成相应的酸酐，酸酐易通过减压蒸馏的方法进行纯化，所以将其粗产品制成酸酐，得到的成品纯度较高，操作非常简单
一种酮戊二酸制备工艺

[发明专利]一种复方α-酮酸分散片及其制备方法-CN200810224131.2有效
发明人：颜文革;佟兵;漆新国;王立强;于杨;阚迎昕;曹晓冬 -专利权人：佟兵;北京百美特医药有限责任公司;北京博时安泰科技发展有限公司
申请日： 2008-10-17 - 公布日： 2010-01-13 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗慢性肾脏病的复方α-酮酸分散片，本发明的复方α-酮酸分散片含有4种酮氨基酸钙、1种羟氨基酸钙、5种氨基酸和药学上可接受的辅料；本发明复方α-酮酸分散片在临床上主要用于延缓肾衰进展，纠正代谢紊乱
一种复方分散及其制备方法

[发明专利]α-酮酸钙的制备方法-CN200810181035.4无效
发明人：张培龙;石和鹏;侯鹏;宋志涛;李玉宽 -专利权人：扬子江药业集团北京海燕药业有限公司
申请日： 2008-11-21 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C07C59/185 文献下载
摘要：本发明涉及α-酮酸钙的制备方法。将α-酮酸加入适量的水中，用碳酸钙或碳酸氢钙调节PH值3-6，温度控制在0℃-40℃，浓缩，结晶，得产品α-酮酸钙。此工艺可用于α-酮酸钙的工业化生产。
酮酸钙制备方法

[发明专利]一种制备酮酸的方法及该方法在制备氨基酸或氨基酸衍生物中的应用-CN202210371436.6有效
发明人：聂梦真;张科春 -专利权人：元素驱动（杭州）生物科技有限公司
申请日： 2022-04-11 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12P7/40 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及一种制备酮酸的方法，其以甘氨酸和醇类有机物为底物进行酶催化反应，酶催化反应过程中，醇类有机物转化为醛类有机物，甘氨酸和醛类有机物转化成β‑羟基‑α氨基酸，β‑羟基‑α氨基酸再转化为酮酸。本发明还公开了酮酸的制备方法在制备氨基酸中的应用。本发明所用酶的数量大大少于天然合成途径，生产成本低，其搭建了酮酸的人工代谢平台，能够产生多种中药的酮酸，如苯丙酮酸、4‑甲基2‑氧戊酸、丙酮酸、2‑氧代丁酸等，操作简单，产率高，底物利用率高，污染低。
一种制备方法氨基酸衍生物中的应用

[发明专利]一种从微生物发酵液或酶转化液中同时提取α-酮戊二酸和丙酮酸的方法-CN201610893441.8有效
发明人：周景文;陈坚;曾伟主;堵国成;方芳;刘松 -专利权人：江南大学
申请日： 2016-10-13 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07C51/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种从微生物发酵液或酶转化液中同时提取α‑酮戊二酸和丙酮酸的方法，属于生物分离提取技术领域。本发明将含α‑酮戊二酸和丙酮酸的微生物发酵液或酶转化液经离心去除菌体和其他可见固型物、超滤去除大分子杂质、减压蒸发浓缩后用非水溶性有机溶剂萃取、结晶分离α‑酮戊二酸粗晶体和丙酮酸母液(若丙酮酸浓度较高，先蒸馏出部分丙酮酸纯品再结晶分离)、乙酸乙酯或乙酸丁酯等非水溶性有机溶剂洗涤α‑酮戊二酸粗晶体粗品离心烘干粉碎获得合格的α‑酮戊二酸产品、高真空度减压蒸馏(或分子蒸馏)获得合格的丙酮酸产品。本发明具有工艺操作简单高效、费用低、产品纯度高等优点，适合于α‑酮戊二酸和丙酮酸的共提取工业。
一种微生物发酵转化同时提取酮戊二酸丙酮酸方法

[发明专利]酮酸还原酶、基因、工程菌及在合成手性芳香2-羟酸中的应用-CN201810239718.4有效
发明人：薛亚平;郑裕国;王闯;柳志强 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-03-22 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C12N9/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种酮酸还原酶、基因、工程菌及在合成手性芳香2‑羟酸中的应用，所述酮酸还原酶氨基酸序列为SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.8或SEQ ID NO.10之一所示；本发明提供一种来源于乳酸明串珠菌的高效酮酸还原酶，其能够催化广谱芳香族2‑酮酸，且以苯乙酮酸为底物的底物装载量由100mM提升至400mM。利用酮酸还原酶、2‑羟酸脱氢酶和葡萄糖脱氢酶建立的单菌双质粒三酶串联氧化还原级联体系，能够催化大多数外消旋芳香2‑羟酸高效去消旋化为手性芳香(R)‑2‑羟酸，收率和e.e.值均大于99％。最终应用于去消旋300mM邻氯扁桃酸制备光学纯(R)‑邻氯扁桃酸，收率高达83.8g/(L·d)。
还原酶基因工程合成手性芳香中的应用

[发明专利]一种棕榈酸帕利哌酮的制备方法-CN202111581302.9在审
发明人：马樱赫;刘祥 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于制药工程技术领域，尤其一种棕榈酸帕利哌酮的制备方法，包括以下制备步骤：S1、帕利哌酮和棕榈酸酐在四氢呋喃中经催化剂作用缩合得到棕榈酸帕利哌酮粗品；S2、棕榈酸帕利哌酮粗品在丙酮中重结晶得到棕榈酸帕利哌酮；本发明的棕榈酸帕利哌酮的制备方法，反应时间短，所用试剂不会引入（潜在）基因毒性杂质，产物易于纯化，收率高，原料无强刺激性，反应操作简单利于工业化生产，具有明显的工业生产优势。
一种棕榈酸帕利哌酮制备方法

[发明专利]一种三唑磺草酮-水杨酸共晶及其制备方法和应用-CN201810487875.7有效
发明人：赵德;刘岩;林贝贝;张景远;范宗臣 -专利权人：青岛清原化合物有限公司
申请日： 2018-05-21 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C07D231/20 文献下载
摘要：本发明涉及农药共晶技术领域，具体地说涉及一种三唑磺草酮‑水杨酸共晶及其制备方法和应用。所述三唑磺草酮‑水杨酸共晶包括水杨酸分子和三唑磺草酮分子，三唑磺草酮分子和水杨酸分子的摩尔比为2∶1，且还包括二分子结晶水。所述共晶中三唑磺草酮的溶解度提高约十倍，远超三唑磺草酮A晶型，且物理化学性质稳定，生测数据表明三唑磺草酮‑水杨酸共晶针对稗草和千金子等杂草的药效增效明显。
一种三唑磺草酮水杨酸及其制备方法应用

[发明专利]一种钯催化8-甲基喹啉衍生物与α-酮酸的脱氢偶联反应合成α-酮酸酯的方法-CN201811281493.5在审
发明人：龚行;李乐松;蔡昌群 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07D215/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种钯催化8‑甲基喹啉衍生物与α‑酮酸的脱氢偶联反应合成α‑酮酸酯的方法，该方法是将8‑甲基喹啉衍生物与α‑酮酸在三(二亚苄基丙酮)二钯的催化作用下一步反应生成α‑酮酸酯衍生物；该方法具有条件温和，无过氧化物，与空气相容、低负载量的钯催化剂存在下易于实现克级反应等优点，克服了现有技术中反应条件苛刻，需要大量对环境不利的试剂，反应步骤多，副产物多等缺陷，首次提出了8‑甲基喹啉衍生物与α‑酮酸的脱氢偶联反应合成α‑酮酸酯的方法。
酮酸酯酮酸甲基喹啉偶联反应脱氢合成钯催化二亚苄基丙酮催化作用低负载量反应条件过氧化物一步反应钯催化剂副产物相容

[发明专利]一种苯并噻唑克酮酸菁比色探针、制备方法及应用-CN201610072069.4有效
发明人：李忠玉;叶守陈;王冠球;孟菊香;梁倩;徐松 -专利权人：常州大学
申请日： 2016-02-02 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C07D277/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯并噻唑克酮酸菁比色探针，苯并噻唑克酮酸菁比色探针的制备方法为3‑乙基‑2甲基苯并噻唑‑3碘盐的制备和苯并噻唑克酮酸菁染料的制备。本发明的有益效果是：苯并噻唑克酮酸菁染料合成过程较为简单，反应条件容易控制，通过简单的后处理就能够得到纯的产物，并且苯并噻唑克酮酸菁染料具有优良的光学性能和光学稳定性；苯并噻唑克酮酸箐染料为固体粉末，便于储存
一种噻唑克酮酸菁比色探针制备方法应用

[发明专利]β-榄香酮酸在制备抗人骨肉瘤药物中的应用-CN201810524734.8在审
发明人：赵昂;马博;张琪;张战杰 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2018-05-28 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： A61K31/575 文献下载
摘要：本发明提供β‑榄香酮酸在制备抗人骨肉瘤药物中的应用，涉及肿瘤治疗领域。β‑榄香酮酸可以应用于制备抗人骨肉瘤药物中。本发明还提供抗人骨肉瘤的药物组合物，其活性成分为β‑榄香酮酸。通过研究β‑榄香酮酸抑制人骨肉瘤细胞的增殖、迁移和侵袭并诱导凋亡的作用及其分子生物学机制，提示β‑榄香酮酸有望用于制备抗人骨肉瘤药物，从而提高人骨肉瘤患者的治疗效果，延长患者的生命。
骨肉瘤榄香酮制备应用分子生物学机制人骨肉瘤细胞药物组合物诱导凋亡治疗效果肿瘤治疗增殖侵袭迁移提示研究