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[发明专利]一种近红外二区克酮酸染料及其制备方法与应用-CN202310748987.4在审
发明人：唐龙光;马文;孙锐;孙晓骊 -专利权人：浙江大学医学院附属第四医院
申请日： 2023-06-25 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D209/56 文献下载
摘要：本发明属于克酮酸染料技术领域，具体涉及一种近红外二区克酮酸染料及其制备方法与应用。本发明提供的具有式1所示结构的近红外二区克酮酸染料，在克酮酸结构上引入给电子基团扩大体系的π共轭程度，并具有供体‑受体‑供体结构，形成稳定两性离子的刚性共振平面结构，有效调控染料的吸收和发射波长，将其红移到更长波长的近红外区域由此，本发明提供的式1所示结构克酮酸染料在近红外二区具有良好的吸收性能，能用于肿瘤检测的光声成像；同时具有良好的荧光量子产率，能用于肿瘤检测的荧光成像；而且本发明提供的近红外二区克酮酸染料，还具有良好的光热转换效率
一种红外二区克酮酸染料及其制备方法应用

[发明专利]相转移催化β-酮酸酯不对称α-苯甲酰化的方法-CN201710960135.6有效
发明人：王亚坤;孟庆伟;白素平;高庆贺;房立真;李国伟 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2017-10-16 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C07C69/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种相转移催化β‑酮酸酯不对称α‑苯甲酰化的方法，属于具有光学活性的α‑氧代‑β‑酮酸酯类化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将β‑酮酸酯类化合物、相转移催化剂、过氧化苯甲酰和碱性溶液在溶剂中于‑78‑60℃搅拌反应制得手性α‑苯甲酰基‑β‑酮酸酯类化合物，制备过程中的反应方程式为：本发明的有效性体现在通过使用廉价易得的金鸡纳碱季铵盐，并通过相转移催化的方法首次成功实现了β‑酮酸酯类化合物与过氧化苯甲酰不对称的α‑苯甲酰化，为制备光学活性的α‑氧代‑β‑酮酸酯类化合物的合成提供了新颖且有效的途径。
转移催化酮酸酯不对称苯甲酰化方法

[发明专利]榄香酮酸及其固体分散体在制备溃疡性结肠炎药物中的应用-CN202110930437.5有效
发明人：周昆;张玥;霍香香;于英莉;宋蕾;陈梦颖;皮佳鑫 -专利权人：天津中医药大学
申请日： 2021-08-13 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： A61K31/575 文献下载
摘要：本发明实施例公开了榄香酮酸及其固体分散体在制备溃疡性结肠炎药物中的应用，属于医药技术领域。本发明通过实验证实，榄香酮酸能够显著地减轻溃疡性结肠炎小鼠的临床症状，明显减少小鼠结肠组织坏死，显著减轻结肠组织结构的破坏，减轻炎症反应、减少淋巴细胞浸润；明显降低结肠组织中TNF‑α和IL‑1β水平，榄香酮酸能够增加紧密结合蛋白Occludin和claudin‑1蛋白的表达，保护细胞间连接，增强小鼠肠粘膜屏障对外源性微生物的抵抗能力。本发明提供的榄香酮酸可制备成效果良好，治疗和/或预防溃疡性结肠炎的药物，将榄香酮酸制备为固体分散体能够增加药物的溶出度，从而增加榄香酮酸的口服吸收率。
榄香酮酸及其固体散体制备溃疡性结肠炎药物中的应用

[发明专利]支链酮酸(BCKA)的混合物和制备这样的混合物的方法-CN201980050006.0在审
发明人： C·贾雷基;D·费特 -专利权人：赢创运营有限公司
申请日： 2019-07-26 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： A23L33/10 文献下载
摘要：本发明涉及制备两种或更多种支链酮酸的均匀混合物的方法，其中在第一步骤中，将两种或更多种游离酮酸混合，和在第二步骤中，将混合的酮酸与一种或多种碱土金属盐共结晶，并涉及含有支链酮酸混合物的食物、食品补充剂或药物产品，其用于支持肌肉结构、提高肌肉性能和改善总体健康状况，同时通过与摄入相应氨基酸相比减少的氮供应和改善的体内氮代谢而减轻了氮解毒代谢。
支链酮酸 bcka 混合物制备这样方法

[发明专利]一种棕榈酸帕利哌酮的制备方法-CN201610555973.0在审
发明人：田元;周胜安 -专利权人：广州仁恒医药科技有限公司
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开一种棕榈酸帕利哌酮的制备方法，包括如下步骤：步骤一：合成3‑(2‑羟乙基)‑6，7，8，9‑四氢‑9‑羟基‑2‑甲基四氢‑吡啶[1，2‑α]嘧啶‑4‑酮；步骤二：合成3‑(2‑氯乙基)‑6，7，8，9‑四氢‑9‑羟基‑2‑甲基四氢‑吡啶[1，2‑α]嘧啶‑4‑酮；步骤三：合成帕利哌酮；步骤四：合成棕榈酸帕利哌酮。与现有技术相比，本发明的棕榈酸帕利哌酮的制备方法，反应时间短，成本低，可控制杂质，纯化简单，产物纯度高，收率高。
一种棕榈酸帕利哌酮制备方法

[发明专利]去氢枞酸噁唑烷酮衍生物及其制备方法和应用-CN201810119381.3有效
发明人：李芳耀;王秀;庞富华;覃翠颕;杨新平;周异欢;马献力 -专利权人：桂林医学院
申请日： 2018-02-06 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07D263/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种去氢枞酸噁唑烷酮衍生物及其制备方法和应用，制备时先将去氢枞酸与卤代环氧丙烷反应制备去氢枞酸缩水甘油酯；将上步将制备好的去氢枞酸缩水甘油酯与芳香伯胺反应，制备3'‑芳香胺基‑2'‑羟基去氢枞酸丙酯；然后将3'‑芳香胺基‑2'‑羟基去氢枞酸丙酯与环合试剂反应制备去氢枞酸噁唑烷酮衍生物。制备的去氢枞酸噁唑烷酮衍生物作为抗肿瘤化合物的应用。与现有技术相比，本发明提供了一类新的去氢枞酸噁唑烷酮衍生物的制备方法，其制备周期短，操作简单，成本低，且得到的衍生物纯度高，质量稳定；申请人还发现，通过在去氢枞酸骨架上引入功能性基团噁唑烷酮可以改善化合物的抗肿瘤活性
去氢枞酸噁唑烷酮衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种手性γ-炔基-α-酮酸酯类化合物的不对称合成方法-CN202210072313.2在审
发明人：吕健;段得鹏;司雯;宋然 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07C67/347 文献下载
摘要：本发明公开了一种属于有机合成领域，涉及一种手性γ‑炔基‑α‑酮酸酯类化合物的不对称合成方法。所述方法为：向反应器中，加入β,γ‑不饱和‑α‑酮酸酯、炔烃、路易斯酸、银盐1、银盐2、手性磷酸、添加剂以及溶剂，一定温度下搅拌至反应完毕，可选择性的得到手性γ‑炔基‑α‑酮酸酯类化合物的两种对映异构体之一其中，加入β,γ‑不饱和‑α‑酮酸酯、炔烃、路易斯酸、银盐1、手性磷酸以及溶剂，可选择性的得到S构型的手性γ‑炔基‑α‑酮酸酯类化合物，其反应方程式如下：加入β,γ‑不饱和‑α‑酮酸酯、炔烃、路易斯酸、银盐1、银盐2、手性磷酸、添加剂以及溶剂，可选择性的得到R构型的手性γ‑炔基‑α‑酮酸酯类化合物，其反应方程式如下：
一种手性炔基酮酸酯类化合物不对称合成方法

[发明专利]一种生物酶法制备L-精氨酸-α-酮戊二酸的方法-CN201711371736.X有效
发明人：王东阳;蔡传康;陈正;刘朋朋 -专利权人：山东阳成生物科技有限公司
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物酶法制备L‑精氨酸‑α‑酮戊二酸的方法，采用谷氨酸氧化酶催化谷氨酸生成α‑酮戊二酸，加入精氨酸，制备L‑精氨酸‑α‑酮戊二酸（2:1），并通过陶瓷膜除菌、超滤膜除蛋白除杂、活性炭脱色、真空浓缩、喷雾干燥进行提取精制，本方法工艺简单，生产的精酮质量好，基本实现废水的零排放。
一种生物酶法制精氨酸酮戊二酸方法

[发明专利]一种基于微量法的辅酶A含量测定试剂盒及其方法-CN201811037069.6在审
发明人：姚金美;赵林川 -专利权人：苏州科铭生物技术有限公司
申请日： 2018-09-06 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于微量法的辅酶A含量测定试剂盒及其方法，该试剂盒的组分包括由Tris‑HCl、巯基乙醇、PMSF和甘油组成的试剂一，由Tris‑HCl和水组成的试剂二，由MgCl₂、酮戊二酸、鱼藤酮和TPP组成的试剂三，由NAD组成的试剂四，由α‑酮戊二酸脱氢酶组成的试剂五。该方法的原理为α‑酮戊二酸脱氢酶可催化辅酶A、α‑酮戊二酸和NAD⁺生成琥珀酰辅酶A、二氧化碳和NADH，NADH在340 nm有特征吸收峰，在反应体系中加入α‑KGDH、α‑酮戊二酸和
酮戊二酸辅酶A 试剂盒含量测定脱氢酶微量法琥珀酰辅酶A 检测灵敏度特征吸收峰试剂用量巯基乙醇成正比鱼藤酮甘油二氧化碳催化检测

[发明专利]一种丹参中酚酸类和丹参酮类化合物的同步绿色提取方法-CN202211006144.9在审
发明人：曹君;朱思晨 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2022-08-22 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明应用范围广泛，既可用于多种药材中亲水性酚酸的检测，也可用于多种药材中疏水性丹参酮的检测，在天然药材中提取中具有广泛的应用潜力发明。本发明可成功应用于丹参中亲水性酚酸(丹参素、丹酚酸A、丹酚酸B、迷迭香酸、紫草酸)和疏水性丹参酮(丹参酮I，丹参酮II A，隐丹参酮，二氢丹参酮I)的定性定量分析。
一种丹参中酚酸类酮类化合物同步绿色提取方法

[发明专利]一种3,3’,4,4’-二苯酮四酸二酐的制备方法-CN201310609922.8有效
发明人：鲍远志;翁世兵;柴多里 -专利权人：六安科瑞达新型材料有限公司
申请日： 2013-11-27 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：发明公开了一种以邻二甲苯和双（三氯甲基）碳酸酯为原料合成3,3’,4,4’-二苯酮四酸二酐的方法。以邻二甲苯与双（三氯甲基）碳酸酯为原料，在无水路易斯酸催化下进行酰化反应，制得到双（3，4-二甲苯基）甲酮；双（3，4-二甲苯基）甲酮在高锰酸钾/盐酸体系中充分氧化，经过滤、浓缩、结晶等步骤得到3,3’,4,4’-二苯酮四酸；将3,3’,4,4’-二苯酮四酸真空高温熔融脱水，制得3,3’,4,4’-二苯酮四酸二酐产品。该制备方法具有工艺简单，收率高，三废少，无水路易斯酸可回收利用，生产成本低，易于工业化实施等优点。
一种二苯酮四酸二酐制备方法

[发明专利]一种酮古龙酸杆菌工程菌株及其制备方法和应用-CN201610652365.1有效
发明人：元英进;潘才惠;丁明珠;王瑞钊 -专利权人：天津大学
申请日： 2016-08-10 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及生物工程技术领域，特别涉及一种酮古龙酸杆菌工程菌株及其制备方法和应用。该酮古龙酸杆菌工程菌株包括氨基酸合成途径中的关键基因；氨基酸合成途径中的关键基因为苏氨酸合成途径中的关键基因、脯氨酸合成途径中的关键基因或组氨酸合成途径中的关键基因。本发明通过在菌种体内构建氨基酸合成路径中缺失基因，促使酮古龙酸杆菌工程菌株单独发酵时更好的将山梨糖转化为酮古龙酸；将酮古龙酸杆菌工程菌株和内生芽孢杆菌混菌发酵时，减少发酵周期，相比原始菌株，周期缩短10h
一种酮古龙酸杆菌工程菌株及其制备方法应用

[发明专利]包含桦木酮酸的组合物-CN200780029114.7无效
发明人： J·于利-考哈卢奥马;S·考斯基米斯;S·阿拉库尔蒂;P·贝里斯特伦;T·阿尔奈斯;K·梅南德;P·塔梅拉 -专利权人：芬兰技术研究中心
申请日： 2007-06-06 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： A61K8/63 文献下载
摘要：本发明涉及用于人和动物的化妆品和制药工业的组合物，其包含桦木酮酸，并且进一步涉及桦木酮酸在化妆品和制药工业的组合物中的用途。本发明还涉及含有除了桦木酮酸以外的衍生自桦木醇的任选其它化合物的组合物。
包含桦木组合

[发明专利]制备α－甲基－β－酮酸酯的方法-CN03816494.9无效
发明人：西塚俊雄;栗原宽 -专利权人：明治制果株式会社
申请日： 2003-07-11 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： C07C67/32 文献下载
摘要：一种由β－酮酸酯作起始物质，不使用任何有毒试剂或高难度条件高效地制备α－甲基－β－酮酸酯的方法。该方法包括：将低聚甲醛的小粒溶解于β－酮酸酯和乙酸酐的液体混合物中，加入含水低级醇，借助Pb/C催化剂在氢气中进行氢解。
制备甲基酮酸酯方法

[发明专利]单元、方法、以及可再生材料-CN201080019619.7无效
发明人：约翰·沙贝克;阿隆·维内尔;道格拉斯·兰德尔;亨斯利·塞茹尔;加里·戈登 -专利权人： BP北美公司
申请日： 2010-04-14 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： C07C31/12 文献下载
摘要：用于生产可再生材料的所述单元包括用于将酮酸流转化为酮流的脱羧装置、以及用于将所述酮流和氢流转化为醇流的氢化装置。用于生产可再生材料的所述方法包括在脱羧装置中将酮酸流转化为酮流的步骤、以及在氢化装置中将所述酮流和氢流转化为醇流的步骤。
单元方法以及再生材料