“酮基胆烷酸”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1291192个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种牛磺熊去氧胆酸合成方法-CN201610162244.9在审
发明人：康健;陈新颖 -专利权人：广州市盈宇医药科技有限公司
申请日： 2016-03-20 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明公开一种牛磺熊去氧胆酸合成方法，是以家禽胆汁为原料，首先经溶解除杂、脱脂、除蛋白、酸化、过离子交换树脂等工艺步骤，获得高纯度牛磺鹅去氧胆酸；然后通过牛磺鹅去氧胆酸的7‑羟基选择性氧化，获得3α‑羟基‑7‑酮基‑胆烷酰‑N‑牛磺酸；再通过3α‑羟基‑7‑酮基‑胆烷酰‑N‑牛磺酸的7‑酮基选择性还原，获得3α,7β‑二羟基胆烷酰‑N‑牛磺酸，最后通过重结晶提纯，获得高纯度的牛磺熊去氧胆酸。本发明采用廉价的原料，通过两步反应得到高附加值的牛磺熊去氧胆酸，化学合成路线短，产率高、目标产物纯度高，工艺简单可控，杂质少，减少酸和碱的排放，绿色环保，有利于实现产业化，在制药领域具有很好的应用前景。
种牛磺熊去氧胆酸合成方法

[发明专利]一种低成本高收率3-羟基-6-酮基胆烷酸的制备方法-CN202010239047.9在审
发明人：许洁;谢光华;尹九灵 -专利权人：上海慈瑞医药科技股份有限公司
申请日： 2020-03-30 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种低成本高收率3α‑羟基‑6‑酮‑5β‑胆甾烷‑24‑酸的制备方法，其特征在于，将猪去氧胆酸加入到有机溶剂与水的混合溶液中，搅拌溶解；加入溴化盐和酸，搅拌溶解；加入溴酸盐进行反应；加入终止剂，搅拌终止反应；加入水，使产物析晶；固液分离，固体产物用水多次洗涤后，干燥，得到3α‑羟基‑6‑酮‑5β‑胆甾烷‑24‑酸。本发明采用了常见且安全的试剂，在比较温和的条件下，将猪去氧胆酸选择性的氧化成3α‑羟基‑6‑酮‑5β‑胆甾烷‑24‑酸，产物纯度大于98.0％，收率大于85％。
一种低成本收率羟基酮基胆烷酸制备方法

[发明专利]一种3α-羟基-6α-乙基-7-酮-5β-胆烷-24-酸的制备方法-CN201611265607.8有效
发明人：燕立波;赵纪山;金永华;钱程 -专利权人：江苏开元医药化工有限公司;江苏开元药业有限公司
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，涉及一种3α‑羟基‑6α‑乙基‑7‑酮‑5β‑胆烷‑24‑酸的制备方法。该制备方法以3α‑羟基‑6‑亚乙基‑7‑酮‑5β‑胆烷‑24‑酸、醇、碱、水、钯/碳催化剂和氢气作为反应体系，通过在氢气压力为1.4～1.8MPa，反应温度为30～35℃的条件下反应，得到3α‑羟基‑6α‑乙基‑7‑酮‑5β‑胆烷‑24‑酸。
胆烷羟基乙基制备氢气压力钯/碳催化剂高温转化碱性条件目标产物双键氢化药物合成氢气副反应亚乙基异构体收率能耗

[发明专利]苯并二氧杂环衍生物在制备抗癫痫药中的应用-CN201610332163.9在审
发明人：王增涛;董士阳;王甜甜;胡春弟 -专利权人：王增涛
申请日： 2016-05-19 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明涉及一类用作抗癫痫药的由通式I表示的化合物其中R选自噻唑烷二酮基；2‑硫代‑4‑噻唑烷酮基；2,4,6‑嘧啶三酮基；2‑硫代巴比妥酸基；2,4‑咪唑烷二酮基；2,4‑哌啶二酮基；2‑吡咯烷酮基；2,5‑吡咯烷二酮基；1‑氮杂环辛‑2‑酮基；4‑羟基‑4‑甲基吡咯烷‑2‑酮；高哌嗪‑5‑酮基；1,4‑苯并噁嗪酮；4,4‑五亚甲基‑2‑吡咯烷；1,3‑二氢‑吲哚‑2‑酮及1,3‑二氢‑取代吲哚‑2‑酮衍生物
二氧衍生物制备癫痫中的应用

[发明专利](E)-3α-羟基-6-亚乙基-7-氧代-5β-胆甾烷-24-酸的制备方法-CN201810694934.8在审
发明人：姜春阳;李惠;陈赓;裴欣宇 -专利权人：江苏海悦康医药科技有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了(E)‑3α‑羟基‑6‑亚乙基‑7‑氧代‑5β‑胆甾烷‑24‑酸的制备方法，具体步骤如下：步骤一，以3α‑羟基‑7‑氧代‑5β‑胆甾烷‑24‑酸甲酯进行缩合反应，得到3α‑苯甲酰基‑7‑氧代‑5β‑胆甾烷‑24‑酸甲酯；步骤二，将3α‑苯甲酰基‑7‑氧代‑5β‑胆甾烷‑24‑酸甲酯与三甲基氯硅烷反应，得到3α‑苯甲酰基‑6,7‑脱氢‑7‑三甲基硅氧基‑5β‑胆甾烷‑24‑酸甲酯；步骤三，将3α‑苯甲酰基‑6,7‑脱氢‑7‑三甲基硅氧基‑5β‑胆甾烷‑24‑酸甲酯、三氟化硼和乙醛反应，得到构型专一的(E)‑3α‑苯甲酰基‑6‑亚乙基‑7‑氧代‑5β‑胆甾烷‑24‑酸甲酯；步骤四，将构型专一的(E)‑3α‑苯甲酰基‑6‑亚乙基‑7‑氧代‑5β‑胆甾烷‑24‑酸甲酯水解。本发明采用稳定的3‑位保护基，过程副产物数量和含量均大幅降低，总收率较高，降低了工艺难度和风险，制备的产品纯度较高。
胆甾烷酸甲酯苯甲酰基亚乙基三甲基硅氧基构型脱氢制备羟基三甲基氯硅烷乙醛产品纯度工艺难度三氟化硼缩合反应副产物总收率水解

[发明专利]一种用于治疗肝病药物中间体的合成方法-CN201710203748.5在审
发明人：周彩娥;黄松;梁正全;董强;吴进 -专利权人：成都绿林科技有限公司
申请日： 2017-03-30 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗肝病药物中间体的合成方法，所述中间体为3α‑羟基‑7‑酮基‑5β‑胆烷酸甲酯(Ⅱ)，采用3α‑羟基‑7‑酮基‑5β‑胆烷酸(Ⅰ)、甲醇和质量分数为98％的硫酸为原料进行酯化反应制得所述中间体
一种用于治疗肝病药物中间体合成方法

[发明专利]一种奥贝胆酸中间体的制备方法-CN201911223183.2有效
发明人：王启卫;邸相杰;黄晴菲;范挺;黄冲;朱槿;罗媛 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司;中国科学院大学
申请日： 2019-12-03 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种奥贝胆酸中间体(3α‑羟基‑6α‑乙基‑7‑酮基‑5β‑胆烷酸)的制备方法，包括如下步骤：偶联反应、氢化反应和脱保护反应。该方法以胆甾烷化合物和乙烯基格氏试剂作为原料，采用金属钯催化的碳碳键形成在6‑位引入乙烯基，并通过氢化还原双键，得到奥贝胆酸的关键中间体(II)，一种胆酸中间体制备方法

[发明专利]3,7,12-三（三甲胺基）-胆烷酸脑磷脂酰胺制备方法-CN201810314689.3有效
发明人：麻金海;孔淑玲;张波涛 -专利权人：青岛大学
申请日： 2018-03-31 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明首先以胆酸为原料，用对甲苯磺酰氯将其3，7，12位羟基取代，制备出3，7，12‑三(对甲苯磺酰基)‑胆烷酸，然后用三甲胺的氨基取代对甲苯磺酰基，生成3，7，12‑三(三甲胺基)‑胆烷酸。再将3，7，12‑三(三甲胺基)‑胆烷酸的24位羧基酰氯化，然后与脑磷脂的氨基进行酰胺化反应，生成3，7，12‑三(三甲胺基)‑胆烷酸脑磷脂酰胺。
12 胺基胆烷酸脑磷脂制备方法

[发明专利]一种防治家蝇用杀虫剂-CN201610086485.X在审
发明人：梁立明 -专利权人：烟台米罗卡化工科技有限公司
申请日： 2016-02-16 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：它由以下原料吡咯烷-3-甲醇、3-(甲基氨基)-2-丁烯酸乙酯、N-正丁基吡咯烷酮、2-乙基-2-金刚烷醇、胆甾烯基癸酸酯等制备而成。
一种防治家蝇杀虫剂

[发明专利]制备含有17α-羟基-20-氧代孕甾烷侧链的甾族化合物的新方法-CN91105033.7无效
发明人： A·托罗;G·安布斯;I·帕兰吉;N·梅基;G·霍瓦西;F·斯德肯伊;E·伊尔科;A·杰基尔;I·莫拉维斯克;K·康克佐 -专利权人：格德昂·理查德化学工厂股份公司
申请日： 1991-06-19 - 公布日： 1996-02-07 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明涉及由有23，24-二降-17(20)-去氢-胆甾烷-22-酸结构的甾族化合物制备通式(I)的17α-羟基-20-氧代孕甾烷衍生物的新方法，其中R1是羟基或氧代基；虚线任意地代表一个或多个另外的价键按照本发明的方法，有23，24-二降胆甾烷-22-酸结构，在17(20)位含双键的甾族化合物衍生物转化成17α，20-环氧-23，24-二降胆甾烷酸，后者转化成活性酸衍生物，然后其与含有叠氮离子的盐反应生成17α，20-环氧-23，24-二降胆甾烷酰基叠氮衍生物，并且得到的叠氮衍生物在含水介质中与无机或有机酸反应。
制备含有 17 羟基 20 氧代孕甾烷侧链甾族化合物新方法

[发明专利]一种聚芳醚酮接枝聚乙烯基吡咯烷酮的合成方法-CN201910635223.8有效
发明人：李昊龙;王刚 -专利权人：吉林大学
申请日： 2019-07-15 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚芳醚酮接枝聚乙烯基吡咯烷酮的合成方法，属于高分子合成技术领域。本发明先将甲基聚芳醚酮进行溴取代反应，得到溴代聚芳醚酮；然后溴代聚芳醚酮与烷基黄原酸钾通过亲核取代反应，得到黄原酸酯聚芳醚酮；再利用RAFT活性可控聚合反应，将黄原酸酯聚芳醚酮与乙烯基吡咯烷酮接枝在一起，成功合成了不同接枝密度和接枝长度的聚芳醚酮接枝聚乙烯基吡咯烷酮。较传统的共混，此方法通过共价键连接，使聚芳醚酮和聚乙烯基吡咯烷酮之间的结合更加牢固，不会发生宏观相分离；较辐射接枝等其他接枝而言，该方法更加可控，操作相对简单，对设备，仪器，实验方法的要求更低。
一种聚芳醚酮接枝聚乙烯吡咯烷酮合成方法

[发明专利]乙烯基吡咯烷酮聚合物的制造方法-CN200710105080.7有效
发明人：藤濑圭一;富久大成;稻垣泰子 -专利权人：第一工业制药株式会社;株式会社日本触媒
申请日： 2007-05-22 - 公布日： 2007-11-28 - 主分类号： C08F126/10 文献下载
摘要：本发明提供可得到稳定性优异的乙烯基吡咯烷酮聚合物的制造方法。该方法是在溶液中使用自由基聚合引发剂使乙烯基吡咯烷酮单体进行聚合的乙烯基吡咯烷酮聚合物的制造方法，其中，使用2，2′－偶氮双(2－甲基丁腈)作为自由基引发剂进行聚合，乙烯基吡咯烷酮单体的聚合率达到99.80％以上后，通过添加作为选自柠檬酸、乳酸以及丙二酸的1种或2种以上的混合物的有机酸使pH为2～5而水解残留的单体，水解后添加碳酸胍以及三乙醇胺进行中和。
乙烯基吡咯烷酮聚合物制造方法

[发明专利]支撑剂-CN201480017595.X在审
发明人： C·M·坦圭;F·E·阿莱姆达罗格鲁;R·库马 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2014-01-27 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C09K8/80 文献下载
摘要：一种支撑剂，其包含颗粒和位于该颗粒周围的聚噁唑烷酮异氰脲酸酯涂层。该聚噁唑烷酮异氰脲酸酯涂层包含缩水甘油基环氧树脂和异氰酸酯在催化剂存在下的反应产物。一种形成支撑剂的方法包含步骤：提供颗粒，提供缩水甘油基环氧树脂，提供异氰酸酯，和提供催化剂。该方法还包括步骤：将缩水甘油基环氧树脂和异氰酸酯在催化剂存在下合并，来反应和形成该聚噁唑烷酮异氰脲酸酯涂层，和将所述颗粒用该聚噁唑烷酮异氰脲酸酯涂层涂覆，来形成支撑剂。
支撑

[发明专利]一种基于尿中本胆烷醇酮检测新型睾酮兴奋剂的方法-CN201510447119.8有效
发明人：王静竹 -专利权人：王静竹
申请日： 2015-07-27 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于尿中本胆烷醇酮检测新型睾酮兴奋剂的方法，包括取尿样，在恒温水浴中酶解，本胆烷醇酮葡萄糖醛酸甙经酶解后生成本胆烷醇酮，提取本胆烷醇酮，测定其碳元素同位素比，得δ1值，将提取到的本胆烷醇酮经化学方法处理后
一种基于胆烷醇酮检测新型睾酮兴奋剂方法

[发明专利]用于钻井液的稳定的水分散性胶乳添加剂-CN202180058646.3在审
发明人： D·K·克拉珀;J·T·波特 -专利权人：贝克休斯油田作业有限责任公司
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C09K8/035 文献下载
摘要：本发明公开了可用于淡水基钻井液和盐水基钻井液两者的稳定的水分散性胶乳添加剂，其可通过在将水分散性胶乳添加剂引入钻井液中之前或之后，将有效量的含有至少一个吡咯烷酮环的化合物与水分散性胶乳添加剂混合来形成，所述化合物诸如聚乙烯基吡咯烷酮，乙烯基吡咯烷酮‑乙酸乙烯酯共聚物、聚(1‑乙烯基吡咯烷酮‑共‑2‑二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯)、乙烯基吡咯烷酮‑丙烯酸共聚物以及它们的组合。
用于钻井稳定水分胶乳添加剂