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[发明专利]主链型可生物降解液晶聚合物及其制备方法-CN201911145242.9有效
发明人：杨立群;胡建设;陈超先;陈思文 -专利权人：杨立群
申请日： 2019-11-21 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C08G64/30 文献下载
摘要：以胆甾醇、薯蓣皂素、薄荷醇、异山梨醇等天然产物为液晶核，端羟基烷酸或端氨基酸为柔性间隔基制备液晶中间体，并以其为引发剂引发三亚甲基碳酸酯、己内脂、丙交酯、乙交酯、对二氧六环酮、丙内酯、丁内酯、辛内酯、己内酰胺、吗啉‑2,5‑二酮、二酸酐等单体及其衍生物中的一种或两种或两种以上混合物的开环聚合反应，进而得到主链型可生物降解液晶聚合物。
主链型可生物降解液晶聚合物及其制备方法

[发明专利]一种硝呋太尔的工业化制备方法-CN201911034587.7在审
发明人：胡子豪;李凤;景瑞 -专利权人：南京乐锐斯医药科技有限公司
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明提供一种硝呋太尔的制备方法，包括以下步骤：(1)甲硫醇钠与环氧氯丙烷反应制得2‑(甲硫基甲基)‑氧杂环丙烷；(2)将2‑(甲硫基甲基)‑氧杂环丙烷滴加至水合肼中制得3‑甲硫基‑2‑羟基‑丙基肼；(3)将碳酸二乙酯加至3‑甲硫基‑2‑羟基‑丙基肼中制得N‑氨基‑5‑甲硫基甲基‑2‑噁唑烷酮；(4)将5‑硝基呋喃甲醛二醋酸酯在稀酸存在条件下水解得5‑硝基糠醛溶液；避光条件下，将制得的N‑氨基‑5‑甲硫基甲基‑2‑噁唑烷酮加入5‑硝基糠醛溶液中，室温反应得硝呋太尔粗品，重结晶纯化得硝呋太尔纯品。
一种硝呋太尔工业化制备方法

[发明专利]一种应用于膜行业的聚乙烯吡咯烷酮的制备方法-CN201810884157.3在审
发明人：陈军;徐苏皖 -专利权人：上海其福青材料科技有限公司
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C08F126/10 文献下载
摘要：本发明涉及化工领域，具体的说是一种应用于膜行业的聚乙烯吡咯烷酮的制备方法。包括如下质量分数的原料，22～49%的N‑乙烯基吡咯烷酮，22～49%的水，0.5～4.9%的引发剂和0.2～0.7%的催化剂，其特征是包括如下步骤：S1，将水加入聚合釜中，在搅拌的情况下加入N‑乙烯基吡咯烷酮，水与N‑乙烯基吡咯烷酮的质量比为1：2～2：1之间；S2，将水与N‑乙烯基吡咯烷酮搅拌均匀后，在惰性气体的保护下，将引发剂加入到聚合釜里；S3，聚合反应后得到聚乙烯吡咯烷酮水溶液；S4，将聚乙烯吡咯烷酮水溶液直接引入到喷雾干燥系统或转鼓式干燥系统干燥本发明同现有技术相比，颜色白，同时可以确保聚乙烯吡咯烷酮的分子量分布范围在很窄的区间内，满足膜行业或其它行业对分子量分布范围的要求。
乙烯基吡咯烷酮聚乙烯吡咯烷酮聚乙烯吡咯烷酮水溶液分子量分布聚合釜制备喷雾干燥系统引发剂加入转鼓式干燥惰性气体化工领域聚合反应质量分数引发剂质量比催化剂应用引入

[发明专利]新的7β-取代-4-氮杂-5α-胆甾烷酮作5α-还原酶抑制剂-CN93107707.9无效
发明人： R·K·巴克什;R·L·托尔曼;G·哈里斯;G·H·拉斯慕森;G·F·帕特尔 -专利权人：麦克公司
申请日： 1993-05-19 - 公布日： 1994-04-20 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：本发明描述了新的7β-取代-4-氮杂-5α-胆甾烷-3-酮和有关的化合物，作为5α-还原酶抑制剂。
取代氮杂胆甾烷酮作还原酶抑制剂

[发明专利]5 －甲基－ N － (甲基芳基 ) －2 －吡咯烷酮、 5 －甲基－ N －(甲基环烷基 )－ 2 －吡咯烷酮和5 －甲基－ N －烷基－ 2 －吡咯烷酮的制备方法-CN200480007850.9无效
发明人： L·E·曼泽尔 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2004-03-23 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：本发明涉及利用金属催化剂，通过用芳基氰基化合物还原胺化乙酰丙酸制备5－甲基－N－(甲基芳基)－2－吡咯烷酮、5－甲基－N－(甲基环烷基)－2－吡咯烷酮和5－甲基－N－烷基－2－吡咯烷酮的方法，所述金属催化剂任选是载体上的
甲基吡咯烷酮环烷烷基制备方法

[发明专利]一种去除垃圾焚烧尾气中三种二恶英类化合物的处理剂-CN201510921234.4在审
发明人：陈逸君 -专利权人：陈逸君
申请日： 2015-12-14 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： B01D53/79 文献下载
摘要：本发明涉及一种去除垃圾焚烧尾气中三种二恶英类化合物的处理剂，由以下组分复配而成：1-萜烯-8-醇乙酸酯，正丁基锂，2-氨基-3,5-二溴吡嗪，2-氨基丁烷，4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-丁酮，4-乙酰氧基-3-甲氧基-(2-丙烯基)苯，2-甲基哌嗪，6-甲基苯并吡喃酮，3α,12α-二羟-5β-胆烷酸等。
一种去除垃圾焚烧尾气中三种二恶英化合物处理

[发明专利]1-氯甲酰基-3-甲磺酰基-2-咪唑烷酮的合成方法-CN200910231281.0无效
发明人：蔡杰;周磊;陈国伟;许京兰;杨萍萍 -专利权人：山东鑫泉医药中间体有限公司
申请日： 2009-12-22 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07D233/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种1-氯甲酰基-3-甲磺酰基-2-咪唑烷酮的合成方法，包括如下步骤：(1)以甲基磺酰氯、2-咪唑烷酮为原料，在催化剂作用下反应生成甲磺酰基-2-咪唑烷酮。(2)以甲磺酰基-2-咪唑烷酮、三光气为原料，在催化剂存在下的有机溶剂中进行酰化反应。本发明的主要技术特点是步骤(1)引入了催化剂，提高了反应产率。催化剂选用三乙胺、吡啶或N，N-二甲基甲酰胺。反应温度在15～25℃之间，溶剂用量为甲磺酰基-2-咪唑烷酮∶有机溶剂＝1g∶5～10ml。
氯甲酰基甲磺酰基咪唑合成方法

[发明专利]一种基于聚乙烯基吡咯烷酮与聚N－乙烯基己内酰胺的智能复合微凝胶及制备方法和应用-CN202111506468.4在审
发明人：王杨松;于海舒;付琬璐;李娜;高萌;李梦雪;李佳锡 -专利权人：沈阳先进涂层材料产业技术研究院有限公司
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2022-01-21 - 主分类号： C08F226/10 文献下载
摘要：本发明属于智能微凝胶材料技术领域，具体涉及一种基于聚乙烯基吡咯烷酮与聚N－乙烯基己内酰胺的智能复合微凝胶及制备方法和应用。本发明首先采用无皂乳液聚合法，获得了粒径为亚微米尺度的聚乙烯基吡咯烷酮微凝胶；再以所得聚乙烯基吡咯烷酮微凝胶为种子，N‑乙烯基己内酰胺为第二单体，通过种子无皂乳液聚合法合成了聚乙烯基吡咯烷酮/聚（N‑乙烯基己内酰胺本发明制备的聚乙烯基吡咯烷酮与聚（N‑乙烯基己内酰胺）胺智能复合微凝胶复合材料填补同时具有生物相容性和温度敏感性微凝胶的空白，拥有的优良温敏特性，可以在药物缓释、免疫分析、酶的固定、物料分离临床诊断、化学分离等方面有突出效能
一种基于聚乙烯吡咯烷酮乙烯基己内酰胺智能复合凝胶制备方法应用

[发明专利]1-3-二氢-4-吡啶酰基-2H-咪唑-2-酮类化合物的制备-CN85106722.0无效
发明人：施尼特勒·理查德·A;金·奇英·R -专利权人：默里尔多药物公司
申请日： 1985-09-06 - 公布日： 1992-11-25 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：1，3-二氢-4-吡啶酰基-2H-咪唑-2-酮通过以下三步来制备a)还原1-吡啶基-1，3-二酮-2-肟基烷得到1-吡啶基-1-羟基-2-氨基-3-酮烷；b)将得到的羟基氨基酮与氰酸根离子反应得到1，3-二氢-4-羟基(吡啶基)-甲基-2H-咪唑-2-酮；c)氧化所得的羟基甲基化合物，最后得到1，3-二氢-4-吡啶酰基-2H-咪唑-2-酮。
吡啶咪唑酮类化合物制备

[发明专利]尿布用热熔胶-CN200910182664.3无效
发明人：黄炜 -专利权人：黄炜
申请日： 2009-09-18 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： C09J131/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种尿布用热熔胶，由醋酸乙烯-乙烯基吡咯烷酮共聚体、间苯二酚、聚乙二醇、脂肪酸混合组成。本发明配方合理，工作效果好，生产成本低。
尿布用热熔胶

[发明专利]基于非类固醇消炎药的生物粘性药物组合物-CN200310101770.7无效
发明人： M·瓦伦蒂;C·福尔纳拉 -专利权人：法尔马卡有限公司
申请日： 2003-10-23 - 公布日： 2004-06-09 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了含有非类固醇消炎药、聚乙烯吡咯烷酮和用二乙烯基乙二醇交联的聚丙烯酸的、稠化的溶液或悬液形式的生物粘性药物组合物。
基于类固醇消炎药生物粘性药物组合

[发明专利]制备苯并呋喃酮肟的方法-CN00815773.1有效
发明人： R·兰茨施;H·加耶尔;P·格尔德斯;W·许布施;L·穆尔德;B·加伦坎普;M·德克 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2000-11-03 - 公布日： 2003-01-08 - 主分类号： C07D307/82 文献下载
摘要：本发明涉及新的制备已知的苯并呋喃酮肟的方法。本发明进一步涉及新的制备已知的在合成过程中用作中间体的苯并呋喃基链烷酸酯的方法。
制备呋喃方法

[发明专利]医药中间体1-叔丁氧羰基-2-氰基吡咯烷酮的合成方法-CN201410793597.X在审
发明人：彭海燕 -专利权人：无锡乾浩生物医药有限公司
申请日： 2014-12-20 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C07D207/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种医药中间体1-叔丁氧羰基-2-氰基吡咯烷酮的合成方法，以吡咯烷酮为原料，在1个大气压和溶剂丙酮作用下，在温度100℃-120℃下先与丁内酯氨化，然后通过氰化生成1-叔丁氧羰基-2-氰基吡咯烷酮本发明医药中间体1-叔丁氧羰基-2-氰基吡咯烷酮的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
医药中间体叔丁氧羰基吡咯烷酮合成方法

[发明专利]去氢枞酸噁唑烷酮衍生物及其制备方法和应用-CN201810119381.3有效
发明人：李芳耀;王秀;庞富华;覃翠颕;杨新平;周异欢;马献力 -专利权人：桂林医学院
申请日： 2018-02-06 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07D263/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种去氢枞酸噁唑烷酮衍生物及其制备方法和应用，制备时先将去氢枞酸与卤代环氧丙烷反应制备去氢枞酸缩水甘油酯；将上步将制备好的去氢枞酸缩水甘油酯与芳香伯胺反应，制备3'‑芳香胺基‑2'‑羟基去氢枞酸丙酯；然后将3'‑芳香胺基‑2'‑羟基去氢枞酸丙酯与环合试剂反应制备去氢枞酸噁唑烷酮衍生物。制备的去氢枞酸噁唑烷酮衍生物作为抗肿瘤化合物的应用。与现有技术相比，本发明提供了一类新的去氢枞酸噁唑烷酮衍生物的制备方法，其制备周期短，操作简单，成本低，且得到的衍生物纯度高，质量稳定；申请人还发现，通过在去氢枞酸骨架上引入功能性基团噁唑烷酮可以改善化合物的抗肿瘤活性
去氢枞酸噁唑烷酮衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种1-氯甲酰基-2-咪唑烷酮的合成方法-CN201010581364.5有效
发明人：贺丽丽;周磊;王孟;许京兰 -专利权人：山东鑫泉医药中间体有限公司
申请日： 2010-12-10 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： C07D233/38 文献下载
摘要：本发明为1-氯甲酰基-2-咪唑烷酮的合成方法。以2-咪唑烷酮和双(三氯甲基)碳酸酯为原料，有机碱存在的混合溶剂体系中，通过酰化反应制备。本发明的主要特点是，以双(三氯甲基)碳酸酯为原料，降低了原料毒性；通过改变溶剂，提高工艺安全性并降低成本；引入有机碱为缚酸剂，产品收率由原来的85％提高到现有的90％以上。
一种氯甲酰基咪唑合成方法